Способ получения концентрата витамина с из хвои

Номер патента: 1491909

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Дахновский, Дензанов, Никалайчук, Шелудченко

МПК: C01B 25/234, C01B 25/237, C25B 1/22

Метки: кислоты, обесфторивания, раствора, фосфорной

...по предлагаемому способу осуществляется нагреванием ее переменным электрическим током, при котором соединения фтора уносятся образующейся парогазовой омесью.1491909 статоч- Концентраое со- цня Н БдР 4,ержание мас.Хтора вкислоте,мас.йО, 120,120,14 Расходэнергии,Дж/ткислоты хх 10 Количеств парогазовой смеси т/т кисло олнчесто гремуей смеси, /т кнс" оты Плотность ока на злектроах, А/дм,6-1,0 Составитель Т.Гуменюкедактор В.Петраш Техред А.Кравчук Корректор Н.Король Заказ 3832/28 Тираж 605ВНИИПИ Государственного комитета по изобретения13035, Москва, И, Раушская Подписноеи открытиям при ГКНТ СССРб.д. 4/5 зводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 При использовании электрического тока промышленной частоты для...

Номер патента: 33146

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Венгеровский

МПК: C07C 51/487, C07C 59/08

Метки: кислоты, концентрированных, молочной, растворов

...кислоты содержит еще значительные количества последней, . Промывка получающегося здесь осадка гипса поэтому представляется необходимой. В результате промывки этого осадка получается промывная вода, содержащая сравнительно неболь 3 пой процент молочной кислоты Концентрирование этой промывной воды по второму способу представляет собок работу длительную и сложную, которая не оправдывается на практике; 2) для получения высоко концентрированной молочной кислоты (80%) необходимо.;:рошкованйый лактат кальция, что опятьхаки. является вопросом рентабельйостипроизводства,Предлагаемый способ получения кон центрированнойиолочной кислоты ииеет.целью устранить указанные выше недостатки первого и второго способов и со-стоит в том, что растворы,...

Номер патента: 172698

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: водных, кислоты, перуксусной, растворов

...например серной кислоты, и нагревания реакционной смеси при температуре 40 - 50 С с последующей ее перегонкой под вакуумом.Основные компоненты реакционной смеси - перекись водорода и уксусная кислота - берут примерно в стехиометрическом соотноше нии с применением 50% -ного водного раствора перекиси водорода.Выход перуксусной кислоты по этому способу не превышает 80% теоретического.Предлагаемый способ получения водных 1 растворов чистой перуксусной кислоты заключается в том, что для повышения степени чистоты и увеличения выхода конечного продукта обменное разложение перекиси водорода и уксусной кислоты проводят при их мольном 20 соотношении от 5: 1 до 15: 1 при температуре 20 80 С в присутствии 10 - 30 вес. % общего количества смеси...

Номер патента: 187708

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богатырев, Буркина, Гома, Занцева, Мелешко, Федосеев

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, примесей, производственных, растворов

...катионирования проводят до проскока ионов железа в фильтрат. "1 тобы уда лить анионы сильных кислот, раствор затем направляют на анионитовые фильтры, загруженные смолой АВГ.При пропускании раствора литы через анионит происходит с нов как минеральных кислот, таккислоты. По мере пропусканиямонная кислота вытесняется с актсмолы анионами сильных кислотмытости фронта сорбции остаетсое количество сорбированной ллоты, которое может теряться пции фильтра.Для ликвидации возможных пной кислоты съем очищенного оных ионов раствора ее прекращапроскока минеральных ионов.фильтрат направляют на следуюнерированный фильтр. При дальнейшей фильтрации раствора через два последовательно соединенных фильтра анионы минеральных кислот полностью вытесняют...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...