Способ получения арбутина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 23399
Автор: Чичибабин
Текст
асс 1+о;-И 4 23399 ЙВТОРЕК ВИДЕТЕЛЬ ОПИСАНИпособа получения ар тина,К авторском идетельству А, Е. Чичибабина, заявлен 1930 года (заяв, свид.65929). у 8 марта 0 выдаче ав о 31 октяб блико 931 г ского свидетельства Предлагаемое изобретение относится к способам получения арбутина, заключающегося, главным образом, в различных видах растений епсасеае" и близких ему, обычно сопровождается метиларбутином (Хапп 1 сЬ С, 1912, 1924), при чем разделение этих двух продуктов столь затруднительно, что в продаже почти не встречается чистого арбутина. Кроме того, выделение арбутина, как из указанных растений, так и, например, из листьев толокнянки (агс 1 ов 1 арЬу 1 оз уча ига"), связано со сложными и длительными операциями.1 у юлъ автором найдено, что листья и корни бадана (. Захйгвяа сгавз 1 1 ойа") также содержат арбутин (в листьях осеннего сбора до 10% от веса сухих листьев), который может быть выделен без особых затруднений и без порчи дубильных веществ, заключающихся в исходном сырье, Согласно указаниям автора, арбутин получается вполне чистый, без примеси метиларбутина и в свойствах своих вполне совпадает со свойствами синтетически полученного арбутина из ацетобромглюкозы и гидрохинона (Мапп 1 сЬ С.1912, 1924).П р и м е р 1. - 5 к свежих листьев бадана (содержание воды около 80%) медленно в течение 1 часа вносят в 10 л кипящей воды. Смесь кипятят еще полчаса и фильтруют горячей через марлю. О НАИЗОБРЕТЕНИЕ Отфильтрованные листья вторично извлекают десятью литрами кипящей воды и отфильтровывают. Полученные экстракты соединяют вместе и, таким образом, получают около 18,5 л светлобурого раствора с небольшим количеством мелкого аморфного осадка. Раствор фильтруют, при чем фильтрование идет довольно быстро. Полученный прозрачныи раствор упаривают в вакууме при 20 мм давления до густоты сиропа (до объема около бОО см) и ставят в ледяной шкаф. Через сутки сироп выделяет очень много кристаллов арбутина, так что масса с трудом раздавливается, После трехсуточного стояния в ледяном шкафу, застывшую массу растирают в ступке и отсасывают, Оставшуюся на фильтре бурую кристаллическую массу промывают смесью 40 см спирта и 10 асма эфира, затем два раза 25 смв воды, При этом осадок светлеет и после 48 часового высушивания в вакуум-эксикаторе над серной кислотой представляет светлосерный кристаллический порошок весом в 123,7 . После перекристаллизации иэ небольшого количества воды или большого количества уксусного эфира получают около 100совершенно чистого арбутина с точкой плавления 195 - 196, т.е. около 10% от веса сухих листьев.П р и м е р 2, - Экстракт листьев. бадана, полученный из одного килограммасвежего материала по способу, описан-уксусного эфира получают вполне чиному в первом примере, осаждают креп-стый арбутин с темп. пл. 195 - 196 иким раствором основного уксуснокислого в количестве около 26 г, т. е. около 13%свинца. Выпавший осадок свинцовых от веса сухих листьев.солей дубильных веществ отфильтровы-вают и из полученного прозрачного , П р е д м е т и з о б р е т е н и я,фильтрата избыток свинца удаляютосаждением сероводородом, По отфиль-1. Способ получения арбутина, отлитровании сернистого свинца, раствор чающийся тем, что арбутин выкристалупаривают в вакууме досуха и сухойлизовывают из сгущенного водного Тик Первый %рудь остаток обрабатывают небольшим количеством теплого ацетона. При этом сахар остается в осадке в виде густого сиропа, а арбутин легко переходит в раствор. После отгонки ацетона и перекристаллизации остатка, из небольшого количества воды или большого количества экстракта листьев или корней бадана непосредственно или после удаления дубильных веществ.2, Прием выполнения означенного в и. 1 способа, отличающийся тем, что полученный по п. 1 арбутин подвергают дальнейшей кристаллизации.
СмотретьЗаявка
65929, 08.03.1930
Чичибабин А. Е
МПК / Метки
МПК: C07G 3/00
Метки: арбутина
Опубликовано: 31.10.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-23399-sposob-polucheniya-arbutina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арбутина</a>
Способ получения гомогенных растворов синтетических дубильных веществ
Номер патента: 95271
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Герхард
МПК: C14C 3/00
Метки: веществ, гомогенных, дубильных, растворов, синтетических
...от 1 до 20 л (предпочтительнее 5 - 15",о). Растворитель целесообразно 1 вводить после приготовления продукта конденсации, при нагревании.Прибавляомые растворители ие вызывают понижения дуоящих свойств, так как они изменяют дисперсность, ио не вступают в химическое взаимодеиствие к прод 1 ктами конденсации. Вследствие благоприятного коллоидио-химического действия на частицу дубителя добавляемые вещества позволяют улучшить смешивание разли 1 иых дубителей и ускорить процесс дубления.П р и м е р 1. К пробе продукта конденсации из сульфированного -нафтола, диоксидифенилсульфона и формальдегида, доледе 1 нчого соответствующими добавкагми до значения рН - 4,2, приоавляют этиленхлоргкдрит 1 (в количестве около 8",О из расчета на смесь) при...
Способ очистки сточных вод и производственных сульфатных растворо от мяшьяка
Номер патента: 528266
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Гертман, Халезов, Чернявская, Шарова
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, мяшьяка, производственных, растворо, сточных, сульфатных
...интенсификации процесса и обеспечения его безопасности в предлагаемом способе в очищаемый мышьяксодержащий раствор вводят сернистый газ или сульфит при мольном отношении Нг 504. 0 г -- 0,001 - 2,0,При восстановлении сернистого газа электроотрицательным металлом образуется в зависимости от соотношения 80 г и Нг 504 в растворе гидросернистая кислота или сероводород. Гидросернистая кислота образуется при мольном соотношении НгЬО,: 30 г=0,001; 0,5, при увеличении отношения НгЯ 04, 50 г от 1,2 - 1,5 до 2 образуется сероводород.Гидросернистая кислота осаждает мышьяк в элементарном виде, сероводород - в виде сульфида. В промежуточной области (НгЯ 04. ЯОг==0,5 - 1,2 моль/моль) мышьяк осаждается и в виде металла и в виде сульфида,Способ...
Способ отделения воды от разбавленного водного раствора n метилморфолин-n-оксида, n-метилморфолина, морфолина или их смесей
Номер патента: 1836129
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бернд, Дитер, Каринь, Хайнрих, Штефан
МПК: B01D 61/02
Метки: n-метилморфолина, водного, воды, метилморфолин-n-оксида, морфолина, отделения, разбавленного, раствора, смесей
...в приемник 3 дотех пор, пока не была достигнута желаемаяконцентрация. После этого продукт черезвентиль 3 продавливался для дальнейшейпереработки.Каждые 10 мин определялся поток проникающего через мембрану продукта и брались пробы для определения концентрациипродукта, не прошедшего через мембрану,В начале разделения поток продукта, проникающего через мембрану, составлял 41,1л/м час и во вемя концентрации понижался до 29,2 л/м ч, Концентрация этого продукта, не проникшего через мембрану,составила 2,1 т.е. было достигнуто повышение концентрации с коэффициентом 30,Концентрация амина в продукте, проникающем через мембрану, находилась между0,0004 О и 0,0011;6, т.е, была достигнутаудерживающая способность мембраны поотношению к...
Устройство для непрерывного смешивания сухого сыпучего материала с водой и нагнетания получаемого раствора
Номер патента: 282200
Опубликовано: 01.01.1970
Метки: водой, нагнетания, непрерывного, получаемого, раствора, смешивания, сухого, сыпучего
...оси приводного вала, или в виде спирали.Над выходным отверстием бака на валу закреплен диск 10, частично перекрывающий его.В резервуаре 2 на валу установлена спиральная переменивающая лопасть 11. Вода в резервуар подается через штуцер 2. Элект родвигатель И, приводящий в движение вал, нрнкреплец к стойкам 14, опирающимся накрай бака, который в свою очередь установлен на опорах 15 фундаментной плиты 16. Соеднняетси вал с электродвигателем црн помо щи муфты 17.Работает устройство следующим образом.В бак 1 подается сухой сыпучий материалн одновременно включается электродвигатель, приводящий во вращение приводной вал. ЛоЗО пасти 8 вала, рыхлящие материал, способству.ют пепрсрьи 1 ной подаче его в резервуар 2, а282200 Составитель М. М,...
Способ приготовления растворов полифосфатовдля стабилизационной обработки воды
Номер патента: 842054
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C02F 5/06
Метки: воды, полифосфатовдля, приготовления, растворов, стабилизационной
...посравнению с обработкой раствором поифосфата,приготовенным на преснойводе, раз Приготовление раствора полифосфата с добавлением соли кальция с весовым отношением Са 2+ Р 20- в растворе, равным 0,07-0,23; позволяет увеличить расчетный срок службы трубопровода в 1,7-2,2 раза по сравнению с обработкой промышленной воды раствором полифосфата, приготовленном по известному способу. П р и м е р 2. В дистиллированной воде растворяют хлористый кальций (145 г/л) и путем разбавления получают растворы, содержащие от 1 до 145 г/л Сас 02, В полученных растворах, а также в дистиллированной воде растворяют полифосфат натрия (30 г/л) (в растворах, содержащих от 0 до .14,5 г/л Сас 0) и 300 г/л (в растворах, содержащих от О до 145 г/л СаСР...
Предыдущий патент: Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот
Следующий патент: Способ получения хинолиновой кислоты окислением хинолина
Случайный патент: 199295