Способ бисульфитации ванилина, получаемого из лигносульфонатов

Номер патента: 1761815

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Курноскин, Рогожин, Рябов, Флеров, Шульпин

МПК: C23C 18/34

Метки: никель-бор, осажденных, покрытий, сплавов, химически

...в таблице.П р и м е р 2. Покрытие никель-бор, толщиной 20 мкм осаждали из раствора состава, г/л: хлорид никеля - 30, этилендиамин (70 - 86 мл/л, едкий натр - 40, борогидрид натрия - 1,2, нитрат таллия - 0,1, Содержание бора в покрытии - 4,3 .После проведения операции термообработки и обработки в растворе сорбита (10%, 60 С) содержание бора составило: 800 С - 1.7(масс.) 1000 С - 0,22/(масс.). П р и м е р 3. Покрытие никель-бор толщиной 10 мкм осаждали из раствора состава, г/л: сульфат никеля - 30, диметиламинборан - 3,5, малоновая кислота - 40, нитрат таллия - 0,07,Содержание бора в покрытии 3,0; (масс.). После проведения операций термообработки и обработки в 10 растворе сорбита (60 С) содержание бора составило: 870 С - 1,9 , 1000 С...

Номер патента: 285439

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бураков, Гусельников, Романенко

МПК: C23C 18/50

Метки: никель—медь—фосфор, осаждения, сплава, химического

...- фосфор из раствора,содержащего сульфаты меди и,никеля, лимоннокислый натрий, гипофосфит натрия, аммиакпри рН 8 - 9, буферную добавку, при температуре 80 - 90 С, Однако известный спосооне позволяет получать покрытия с высокимсодержанием меди,Предлагаемый способ позволяет получатьдекоративные, кодрозионностойкие бпокрытияи повысить содержание меди в осадке,Описываемый способ отличается тем, чтов раствор в качестве буферной добавки вводятуксуснокислый натрий. Способ согласно изобретению состоит и том, что сплав никель -медь - фосфор осаждают из раствора, содержащего сульфаты меди и никеля, лимоннокислый натрий, аммиак, гипофосфит натрия,уксуснокисл.й натрий в качестве буфернойдобавки при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 110753

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Семенов, Силаев

МПК: C12P 19/62

Метки: антибиотика, выделения, фумагиллина, химической

...12,о-еым раствором бутилацетата. При этом извлекают не менее 90 о/о активности. Бутиг 1- ацетатный экстракт обрабатывают в три приема полуторным объемом О,ОО а 2 В 507 ОНО, имеющим рН 8,9 - 9,2. Водный экстракт подкисл я кп 30 ов -ной фосфорной кислотой до рН 1,5 - 5,0 и экстрагируют в три приема 15 о-ныл раствором бутилецсата. На второй и третьей стадиях теряется около 8 Ъ активности Бутилацетатный концентрат два раза промывают дистиллированной водой взятых в соотношениях 1: 1), фильтруот через вату и упарпвают при псремешивании в вакууме пр 1 осаО 1 ном давлении 15 - 35 зь рт. ст. при внешней температуре нс выше 40. По мере сгущения раствора происходит кристаллизация фумагн ьИеа.После упариванпя концентрата до небольшого объсма в 130...

Номер патента: 175720

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Янотовский

МПК: G01N 30/88

Метки: величинвеществ, физико-химических

...в следующем. Компонент 1 я разделяемой смеси, полученные ь чистом и 1 де, наносят в одинаковом количестве нд инертный носитель, применяе мый в ГЖХ (дидтомит, целит, ХаС 1, стеклянные шарики и т. п.) . Затем их в виде стационарной фазы помещают в соответствую 1 цие колонки 1, соединенныс параллельно.Выходы колонок объединяют в оощую лиш 1 ю 10 перед измерительной ячейкой детектора 2,например катарометрд. Для отключения колонок имеютсл краны 3. Рдстноритсль вводят в поток газа-носителя, проходящего через колонки, заполненные соответствующей стацио парной фазой, в которых происходит задерживание пробы нд определенное время, зависящее от свойств растворителя и стационарной фазы. При одинаковом взаимодействии растворителя с компонентами,...

Номер патента: 550708

Опубликовано: 15.03.1977

Автор: Беляев

МПК: H01M 10/48

Метки: емкости, института, тика, химического

...тока без разряда источника по величине его напряжения при включении контрольного сопротивления ,21, 10Недостатком известных способов являетсянизкая достоверность результатов, обусловленная плохой корреляцией между величинами емкости, напряжения и э,д.с. источника, Поэтому эти способы позволяют фактически опреде лить только в каком состоянии находится проверяемый химический источник (годен, разряжен).Предлагаемый способ позволяет повыситьточность определения емкости химического.ис. 20 точника тока. Это достигается тем, что измеряют напряжение на источнике (У 0) в момент подключения к нему контрольного сопротивления и определяют емкость химического источника тока по формуле 25О=Кл(550708 Измерено Получено Срок хранения, % 100%Оэ Ь=Е -...