Способ получения кремнийорганических карбодиимидов

Номер патента: 405351

Авторы: Бугеренко, Козюков, Миронов

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А Э (59 С 07 Г 7 / 1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ гают декарбо ствии катали боксилирован лением целев методами. ированию в присуторов реакции декарс последующим выде.продукта известным 40 Бугеренко ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМ"НИЙОРГАНИЧЕСКИХ КАРВОДИИМИДОВ, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что кремнийсодержащие фенилизоцианаты подв 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве катализатора декарбоксилирования испол р. зуют 9-метил-фосфафлуорен.405351 Изобретение относится к области получения нового класса соединенийкарбофункциональных кремнййорганичес ких карбодиимидов.. Соединения такого рода представляют интерес в качестве модифицирующих добавок к полиуретанам, а также для получения термостабильных кремнийсодержащих поликарбодними-; дов, обладающих пленкообразующей и волокнообразующей способностью.Известно получение кремнийсодер жащих карбодиимидов с И=С=Я группировкой между двумя атомами кремния типа КЯМ=С=ИБЫ 3, где Калкил, путем термического разложения силилзамещенных мочевин. Однако вследствие гидролитической нестойкости Яд-И-связей они имеют ограниченные возможности практического использова ния. Сведения о карбофункциональных соединениях, в которых карбодиимидная группировка связана с атомом кремния углеродным радикалом, отсутствуют.Предлагается способ их получения, заключающийся в каталитическом декарбоксилировании кремний- содержащих изоцианатов общей Формуль 1 В двухгорлую колбу, снабженнуютермометром и обратным холодильником, помещают 6,5 г 4-диметилсилил Фенилизоцианата, добавляют три капли9-метил-фосфафлуорена и нагреваютпри 130-155 ОС, контролируя ход реакции по скорости выделения СО, Помере нагревания происходит постепен ное затухание реакции, которая снова возобновляется после добавлениякатализатора. Всего периодическидобавлено еще три капли 9-метилфосфафлуорена. В конце реакции 55 температуру крагковременно повышаютдо 160 С. Спустя 5 ч после того, какОвыделение СО практически прекращается, реакционную смесь перегоняют в ЗК - Й , уЫ=В=О или1рпВ1В - й.Оай= с=о,1 г где К,К и К. - Н, галоген, алкил,арил.Реакция протекает по схеме- 1-.-1 Х=(.=М/ Декарбоксилированйе осуществляют нагреванием изоцианата в присутствии катализатора реакции декарбо" ксилирования до прекращения выделения СО. В качестве катализаторов могутбыть использованы известные катали заторы реакции декарбоксилирования,такие как фосфолидины, фосфолины, 5 .их окиси, сульфиды и другие фосфори мышьякорганические соединения,имеющие сильнополяризованную связьР-ъС или АБ-+О (фосфаты, Фосфонать,триариларсиноксиды и другие) в ко О личестве от 0,1 до 5 . Наиболееэффективными катализаторами реакциидекарбоксилирования являются также9-алкил (или арил)-9-фосфафлуорены.Реакцию можно проводить как в среде 15 инертных органических растворителей,так и без них. Выход целевых продуктов превышает 807. Полученные карбодиимиды представляют собой бесцветные или желтоватыежидкости, без разложения перегоняющиеся в вакууме, Соединения частично полимеризуются при стоянии, ноустойчивы длительное время при хранении на холоде. Силоксифенилкарбодиимиды более стабильны по сравнениюс силилфенилкарбодиимидами.1Используемые в качестве исходныхпродуктов кремнийсодержащие ФенилЗО изоцианаты - допустимые соединения,получаемые с высоким выходом, исходя иэ галогенанилинов или аминофенолов.П р и м е р 1 Чи-(4-диметилсиЗ 5 лилфенил)-карбодиимид

Смотреть

Заявка

1712550, 05.11.1971

КОЗЮКОВ В. П, БУГЕРЕНКО Е. Ф, МИРОНОВ В. Ф

МПК / Метки

МПК: C07F 7/10

Метки: карбодиимидов, кремнийорганических

Опубликовано: 30.10.1984

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-405351-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-karbodiimidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических карбодиимидов</a>

Похожие патенты