C07F 7/04 — эфиры кремневых кислот
Способ получения эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 505646
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Андреев, Белый, Горбатенко, Карнаухова, Тереник
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров
...контакт жидкой фазы с выделяющимся хлористым водородом, Создание дополнительного разрежения в адиабатическом конденсаторе позволяет значительно ускорить выделение хлористого водорода, Дополнительная очистка от спирта в пленочном испарителе с разрежением приводит к получению конденсата, содержащего 80 - 92% этилового эфира ортокремневой кислоты, После непрерывной дистилляции получают чистый 98 о/о-ный этиловый эфир ортокремневой кислоты н этилсиликат.Пр имер 1. Четыреххлористый кремний из меринка-дозатора 1 подают в испаритель 3, нагревают его до 60 - 65 С и направляют в лабиринтный смеситель реактора 5 сии геза со скоростью 5 мл/мин.Абсолютированный этиловый спирт из мерника-дозатора 2 со скоростью 10 мл/мин вводят в испаритель 4,...
Способ выщелачивания глиноземсодержащих спеков
Номер патента: 510433
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Абрамов, Арлюк, Локк, Миронов, Ткаченко, Финкельштейн, Шморгуненко
МПК: C07F 7/04
Метки: выщелачивания, глиноземсодержащих, спеков
...извлечение нз спека 87%,Формула изобре ни 20 1. Способ выщелачивания жащих спеков, включающий фильтрацию пульпы и многост мывку шлама, отличающи целью увеличения скорости фи 25;кения вторичных потерь, шл промьвки доизмельчают до 0,8 - О.Я мм. Сгосоо по п. 1, отлича.то шлам перед доизмельчен 30 разделению по классу 0,1 - -0,Яглиноземсодермокрый размол, упенчатую пройся тем, что, с льтрации и сниам в процессе .рупностн менее ю щи ием под тем,ргают 54) СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВ Известен способ выщелачивания глинозем- содержащих спеков, включающий мокрый размол, фильтрацию пульпы и многоступенчатую промывку шлама,Однако этот способ не обеспечивает высокой скорости фильтрации, что приводит к вторичным потерям полезных компонентов,Для увеличения...
Линейные или циклические пер(триметилсилокси)олигосилоксаны и способ их получения
Номер патента: 575350
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Воронков, Дубинская, Павлов
МПК: C07F 7/04
Метки: линейные, пер(триметилсилокси)олигосилоксаны, циклические
...1,081 ФЗ)З в 2-8, которые могут найти применение в качестве смазок,.и к способу их получения.Известны 1) соединения укаэанныхформул, в которых п- "0 или 1, причемсоединение. с а а 1 в чистом виде невыделено,Предлагаемве соединения расширяютассортимент линейных или циклическихолигоорганосилоксанов, содержащих восновной цепи молекулы атомы кремния,связанные с триметилсилоксигруппами.Они обладают новой сильно разветвленной структурой, в которой всеатомы кремния в основной цепи олиго. 2,мера связаны с атомами кислорода засчет обрамяения триметилсилоксигруппами.Разветвленная силоксановая структура таких соединений определяет нханомальные вяэкостные характеристики,повышенную термостойкость, высокиетемпературы стеклования (от -94 до-32...
Способ получения алкоксисиланов
Номер патента: 613726
Опубликовано: 30.06.1978
Автор: Ганс
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...64 С. Затем снова нагревают 45 мин до 84,5 С, после чего кипящий сырой продукт подают на последую.щую перегонку в куб, содержащий 6 тарелок ко.лонны, которая в качестве насадки содержит 4.ммфарфоровые седлы,Анализ сырого продукта газовой хроматогра.фией (ГХ) показывает 92,6% триметоксисилана,6,2% тетраметоксисилана и 1% диметоксихлорсилана.Фракционной перегонкой получают 4430 г-1,2.дихлорзтилена и в течение 20 мин по погружной трубе дозами добавляют 2130 г (28 моль)безводного метилгликоля, При этом создаетсявнутренняя температура 14 С. Размешивая, нагревают 5 мин до 72 С и по погружной трубе в течение 10 мин добавляют 1065 г (14 моль) метил.гликоля. При этом создается внутренняятемпература 67 С. Затем вновь нагревают 30 мин до...
Способ получения алкоксисиланов
Номер патента: 619108
Опубликовано: 05.08.1978
Автор: Ганс-Иоахим
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...2% растворенного тетраметоксисипана и имеющий активируемую гидропизом кислотность (20 мг-экв НС 6 /и. Путем простой непрерывной или периодической дистилпяции попучают абсолютный триметоксисипан с выходом 96,2%на взятый трихлорсипан.В течение 720 ч попучают 2026 кгтриметоксисипана. Наряду с этим 1 129 нмчистого НС 1 (ю 1,6 нмз/ч) отгоняют черезверхний холодильник дпя повторного применения,В примерах 2 - 8 проводят опыт, какв примере 1, регулируя температуру внижней части колонны изменением дозировки спирта. Абсопютный целевой продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход дан на взятый хлорсилан,П р и м е р 2, Этерификация трихлорсипана этанопом в триэтоксисипан.На верхнюю тарепку копонны непрерывно подают 3,7 кг/ч трихлорсилана и3,7...
Способ получения тетрафурфурилоксисилана
Номер патента: 627134
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Абдуганиев, Варламов, Кондаков, Маматов, Мухамадалиев
МПК: C07F 7/04
Метки: тетрафурфурилоксисилана
...до 8 ч, сравнительно высокая температура процесса (до 140 ос), вызывающая осмоление исходных компонентов и целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса по предлагаемому способу тетраэтоксисилан подвергают взаимодействию с фурфуриловым спиртом при 50-100 фС и цавлении 50-120 мм рт:ст. в присут627134 Формула изобретения Составитель О. Минаева редактор 3. Бородкина Техред О.Андрейко Корректор С. Шекмар Заказ 5568/28 Тираж 559 Подписное:11 НИИПИ: Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, 6-35 Раушская наб, д. 4 5ьФилиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 ствии щелочи в качестве катализатора при стехиометрическом соотношенииреагентов и...
Способ получения тетрафурфурилоксисилана
Номер патента: 627135
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Абдуганиев, Кондаков, Маматов, Мухамадалиев
МПК: C07F 7/04
Метки: тетрафурфурилоксисилана
...в среде инертного растворителя,используя лиридин .в качестве акцеп"тора хлористого водорода(1( .Наиболее широко используемый способ - переэтерификацию тетраэтоксисилана Фурфуриловым спиртом проводятпутем нагревания смеоси реагентов икатализатора до 140 С с одновременным отгоном выделяющегося при реакции этилового спирта 12 . При этом выход тетрафурфурилоксисилана зависиткак от характера катализатора, таки от соотношения исходных реагентов.Так, при использовании в качествекатализатора окиси свинца (глета) оэ 72) Авторы изобретения н. мух при молярном соотношении фурфуриловый спирт : тетраэтоксисилан, равном 8:1, несмотря на многократный вврат непрореагировавших реагентовв реакционную зону, выход тетрафурфурилоксисилана не превышает...
Электрохимический способ получения тетраэтоксисилана
Номер патента: 642313
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Бухтиаров, Луканин, Миронов, Томилов
МПК: C07F 7/04
Метки: тетраэтоксисилана, электрохимический
...азотсодержашей апектропровопной добавки, а именно, смеси мочевиныи ее гидроалорида при их мольном соотношении 1:1 - 0,1:1 или смеси триатиламииа и его гидрохлориаа при их.мольном соотношении 1:1 - 0,1;1 соответственно и процесс проводят при плотности тока 0,2-0,3 А/см при поышен2иой температуре, например 50 70 С;выход по току равен 60-70%,Отличительным признаком данно оспособа является использование в качестве аэотсодержашей алектропроводной добавки смеси мочевины и ье гидрохлори 5да при мольном соотношении 1:1 0,1;1или смеси триэтипамина и его гидрохлорида при ик мольном соотношении1:1 - 0,1:1 и проведение процесса приплотности токе 0,2-0,3 А/см,Электрохимическое получение телраэтоксисипана осуществляют в бездиафрагменном...
Способ очистки алкоксисиланов
Номер патента: 852874
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Безлюдный, Березняк, Мазаев, Медвецкая, Петрова, Садчикова
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...100 - 140 С.В условиях предлагаемого способа кро 25 тоновый альдегид окисляется гипохлоритомкальция до твердой кротоновой кислоты,выпадающей в осадок, который легко отфильтровывают.Такой способ очистки алкоксисиланов60 позволяет повысить степень чистоты иСпособ очистки Комплексоад 5 сорбционный 85,0 Активированный угольСаОС То же1,0 0,7 0,7 0,5 94,0 95,0 94,5 96,0 10 0,5 0,7 1,0 20 Составитель Р, ИванчиковаТехред М, Гайдамак Корректор Т. Добровольская Редактор 3, Бородкина Изд.524 Тираж 419 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Подписное Заказ 5897 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3уменьшить потери целевого продукта до 4 -7%. Интенсивность...
Способ получения алкоксисиланов
Номер патента: 857140
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Абрамова, Бормотов, Газарх, Дубровская, Клещевникова, Кокорнова, Лариков, Лебедев, Рейбах, Чернышев, Шаров
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...что ведет к захлебыванию колонны и резко снижается производителЬность процесса, Постоянная гемпература колонны также приводит и к преждевременному удалению спирта, необходимого для доэтерификации хлорэфиров,которые понижают степень чистоты целевого продукта (1-2 хлора),Цель изобретения - повяаение производительности процесса и степеничистоты целевого продукта.857140 ход) содержит 98 целевого продукта, до 2 димера (гексаэтоксидисилоксана 0,05 общего хлора и следы спирта.П р и м е р 2. 17 кг 5 С 1, и 21 абсолютированного этилового спирта (мольное соотношение 81 С 1: спирт равно 1:4,6) одновременно смешивают в этерификаторе при 23-25 С, из которого реакционная смесь поступает в аппарат, состоящий из отдельных обогреваемых секций....
Фенолаэросил
Номер патента: 865871
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Богомаз, Воронин, Дегтярев, Огенко, Спирина, Тертых, Чуйко
МПК: C07F 7/04
Метки: фенолаэросил
...окислею стабильпрекра ледовательсоединеный ради.Полученный продукт представляет собой дисперсный, сыпучий порошок белого цвета.Наличие функциональных групп определяют спектральным методом по появлению в ИК-спектре аэросила характерных полос поглощения (411 2300 см Полученный продукт пр собой дисперсный, сыпучи лого цвета.Наличие функциональных деляют спектральным мето лению в ИК-спектре аэрос ных полос поглощения Антиоксидантные свойствных ароматических соединеловлены наличием у них подватома водорода, отрыв котоным радикалом, ведущим цепния, приводит к образованиного радикала и, в итоге, кщению процесса окисления. Сно, способность химическогония прекращаться, в стабиль 6с-Н 2970 .см , а таже по исчезновению полосы 3750 см.,...
Способ получения тетраэтилового или тетрабутилового эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 927120
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Арнольд, Вальтер, Герхард
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, тетрабутилового, тетраэтилового, эфиров
...повышается с выделением 180 л/ч водорода в течение 4 ч, после чего степень выделения водорода постепенно снижается до 100 л/ч в течение 5 ч. После повторной подачи 20 г метилата натрия степень выделения водорода повышается до 200 л в течение 50 мин, после чего степень выделения водорода снижается до 10 л в течение 190 мин.Средний выход тетраэтилового эфира ортокремневой кислоты составляет 165. г/л/ч, а содержание эфира, в получаемом в течение всего процесса конденсате составляет 99-99, 53,П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что после снижения степени выделения водорода до 2-3 л добавляют 15, 5 г (53 от веса кремния в пересчете на метоксил тетраметилового эфира ортокремневои кислоты и процесс прекращают по истечении 10 ч....
Способ очистки этилсиликата
Номер патента: 958424
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Безлюдный, Клещевникова, Лебедев, Маслюков, Медвецкая, Петрова, Пешкова, Стародубцев, Хорунжий
МПК: C07F 7/04
Метки: этилсиликата
...основной массы соединений хлора), вносят водно-спирто958424 Формула изобретения Составитель Э.Мякушева Редактор Е.Лазуренко Техред К.Мыцьо Корректор А.ГриценкоЗаказ 6973/ЗЗ Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вой раствор, содержащий смесь 4,5 7 гипахлорита металла с гидроокисью металла в соотношении 26-57:43-74 мас., после выдержки реакционной смеси при 15-60 ОС 30-60 мин удаляют осадок из продукта известными методами. Полученный этилсиликат представляет собой бесцветный продукт с отсутствием соединений. хлора.П р и м е,р 1. К 250 г этилсиликата, содержащего общего хлора 0,3 (НЮ 0,1 и 51(ОС...
Производные диэфиров бисдиоксиалкиламиноэтоксидиалкоксисиланов в качестве пластификаторов к цемент0бетонным смесям
Номер патента: 1130570
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Лазарев, Маташкин, Полковниченко, Рудой, Русанов, Семенов, Шампорова, Яценко
МПК: C07F 7/04
Метки: бисдиоксиалкиламиноэтоксидиалкоксисиланов, диэфиров, качестве, пластификаторов, производные, смесям, цемент0бетонным
...выч) = =59,74.й 4 0,9367 г/ем; пр 1,4679.П р и м е р 4. Динониловый эфир бис,1 диоксиэтиламиноэтокси) диметоксисилана получают в условиях, аналогич" ных примеру 1. Из 55,2 г (0,2 моль) нонилового эфира триэтаноламина, 15,2 г (0,1 моль) тетраметоксисилана получают 60,3 г (94,4 ) эфира.Найдено,%: С 59,65; 59,72; Н 10,85; 10,90; Н 4,05; 4,13;81 4,08; 4,18. Мол. вес 625.Вычислено,%; С 60,13; Н 11,06;0 4,38; В 4,40. Мол, вес 639.А.ч.=56,751 56,82. А.ч.(выч). = =57,12.йц 0,9362 г/см ; пр 1,4698.П р и м е р 5. Дидециловый эфир бис 1 диоксиэтиламиноэтокси)диметоксисилаиа получают в условиях, аналогичных примеру 1. Из 57,9 г ( 0,2 моль) децилового эфира триэтаноламина, 15,.2 г ( 0,1 моль) тетраметоксисилана получают 64,2 г (6,23 ) эАнра..ных...
Способ получения эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 1155602
Опубликовано: 15.05.1985
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров
...в виде примесей некотороеколичество низкокипящих компонентов.Способ наиболее пригоден для полученияэфиров ортокремневой кислоты перезтерификацией метокси и этоксисиланов алифатическими спиртами С,-С. При использова.иии спиртов с большим числом атрмов уг.лерода осуществление способа затрудняетсяизза высокой температуры кипения соответствующих им эфиров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.Гранулы прессованной окиси алюминияримером 5 х 5 х 5 мм выдерживают в раство.ре КОК концентрацией 25 мас.% в течение3 ч при 50-70 С, затем высушивают при150 С в течение 15 ч.П р н м е р 2. Получение татрабутоксисилана,В куб ректификационной колонны диаметром 20 мм и высотой 0,8 м заполненнойпористыми гранулами окиси алюминия размером 5 х 5 х 5...
Способ получения триметилалкоксисиланов
Номер патента: 1231056
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Антипова, Кролевец, Попов
МПК: C07F 7/04, C07F 7/18
Метки: триметилалкоксисиланов
...Выход 91,63, т.кип. 144-145 Спри 755 мм рт.ст., и 1,3998,с 1 О 7792 П р и м е р 4. Триметилизопропилоксисилан.По методике примера 1 иэ 60,8 г (0,2 моль) 1,1,5-тригидроперфторамилокситриметилсилана и 12 г (0,2 моль) абс. иэопропилового спирта получают 23,86 г триметилизопропилоксисилана. Выход 90,47 т.кип. 87- 88 С при 750 мм рт.ст., п 1,3777, й 0,7550.Найдено, Ж: С 54,65; Н 12,23.С 6 Н 6 ОЯ 1Вычислено, Х: С 54,54; Н 12,12. П.р и м е р 5, Триметилбутоксисилан. 1.056 2По методике примера 1 из 80,8 г(0,1 моль) пинаколинового спирта выделяют 16,79 г триметилпинаколилоксисилана, Выход 96,57, т.кип. 5254 С при 30 мм рт.ст., п 1,4005,д, 0,7919,Найдено, 7: С 62,07; Н 12,69. 40С 5 Н, ОЯ 1Вычислено, Х: С 62,07; Н 12,64.П р и м е р...
Способ получения алкоксисиланов
Номер патента: 1233802
Опубликовано: 23.05.1986
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...могут быть использованы,цляполучения кремнийсодержащих лаков,смол и т,д.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,5П р и м е р 1. В обогреваемуютрехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, с трубой для отвода отходящего газа и капельной воронкой, пода Оют 1060 г (5 моль)-хлорпрапилтрихлорсилана и 900 мл трихлорэтилена.После нагревания до кипения смесипри перемешивании порциями (по20 мл) добавляют 930 г (15,5 мол:ь(н-пропанола. Порционное добавлениезакончено через 4,5 ч, После отгонкитрихлорэтилена получают 1360 г(96,5% теории)-хлорпропил-три(пропп.:си)-силана с т.кип = 101 С.ЗОП р и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что спирт добавляют порциями по 40 мл в течение135 мин. При...
Способ получения органометоксисиланов
Номер патента: 1685941
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Грешилова, Копылов, Поливанов, Темош
МПК: C07F 7/04
Метки: органометоксисиланов
...тетраметоксисилан, через который затем барботируют сухой аммиак, фильтруют на Друге-фильтре, получая 117 кг (787 ь от теоНвйтралиэуищиагент Иэоытон мвтиловогоспирта на 1 моль хлорсилана, моль Температура Температура начала рван- нонца рванции, С ции, С Пример Хлорсилан 1 ОЕ-ны растворННВ В ИеоНТа жв 93 1,О Н РЬЫС).90 КеРЬв С 1251014Ие 1 РЬ 8101ЫС 1 7 о 0,2 1 О О,511 очввина во 7 в 15 5 1 ОО 25 85 95 зо 1 ОЕ"НОй растворНН В МеовТо кв 1,О 1 О 90 96 в ужс 1,ИеРЬЫС 1,81.01,о,з 20 60 Иочееина о,в 0,2 Н)1 з Нет По НеРЬБС 1+ растспосо- ворительРЬВРС 1 + растео- проторитвльтипу8101 Нвт вз 190 60 180 То вв То нв 57 12 О П р и и е ч а н и е. Свойства получаегех продуктов: метилвенилдиметонсисилан, СН С,Н,Бз.(ОСН)в-200 С, плотность при 200 С...
Способ получения высших тетраалкоксисиланов
Номер патента: 1768604
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе
МПК: C07F 7/04, C07F 9/70
Метки: высших, тетраалкоксисиланов
...количества параллельно протекающих реакций и невозможность получения производных третичных алкоксипроизводн ых.Целью настоящего изобретения является расширение области использования способа и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что триалкиларсениты Аз(ОЯ)з, где ВВц, подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием при 60 - 70 С. В случае В - трет-бутил процесс ведут в среде диэтилового эфира при кипении,Реакцию проводят в атмосфере сухого инертного газа(аргон или азот). Для полного обмена хлора на алкоксигруппы четыреххлористый кремний используется на 10% меньше по сравнению с теоретическим,Синтез тетра-н-бутоксисилача,В четырехгорлую клуглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и...
Бис-(1, 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей
Номер патента: 1450344
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Кальметьев, Кантор, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06, C07F 7/04
Метки: 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые, ацеталей, бис-1, качестве, кеталей, полупродуктов, синтеза, циклических, эфиры
Бис-(1,3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры общей формулыгде R - H, CH3,в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей.