C07F 7/02 — соединения кремния

Номер патента: 474152

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Зигфрид, Роберт, Рудольф, Хельмут

МПК: C07F 7/02

Метки: органосилоксанов

...крайней мере пока загруженный хлорсилан при температуре слоя насадочного материала находится в жидком или газообразном состоянии.Кроме органосилоксанов и галоидалкилов при осуществлении предлагаемого способа образуются побочные продукты - соляная кислота. Выход по органосилоксану может быть практически количественным, выход хлористого алкила выше 95% от теории.Полученные органополисилоксаны могут быть линейными и/или циклическими. Если требуются только линейные органополисилоксаны, то циклические органополисилокса. ны после выделения их из выходящей из устройства смеси органополисилоксанов целесо474152 Таблица 1 Количество Компоненты моль мл Исходные Диметилдихлорсилан Метанол 5240 2595 40,6 81,4 4840 3285...

Номер патента: 492519

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Карлин, Климов, Милешкевич, Рейхсфельд, Сергеева, Шевцова

МПК: C07F 7/02

Метки: пентаметилалкоксидиметилсилоксициклотрисилоксанов

...УШ группы, например коллоидных никеля и палладия.Однако пентаметил (диметилсилокси)циклотрисилоксан ранее в подобную реакцию не вводился и силоксвны, содержащие алкоксигруппы у атома кремния, небыли получены,Предлагаемсисодержаших(72) Авторы В. П. Милешкев изобретения: , .;. В. таметил (алкоксидиметилсилокси) циклот-рисилоксанов общей формулы: 081(СН,),081(СН,),081(СН,)ОЗСН,),ОЙ 1где Я - влкильный радикал, заключаетсяв том, что пентаметилдиметилсилокси) циклотрисилоксан общей фармулы 081(СН,) 08 ЙСН,) 08 ЙСН,)081 СН,) Нподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метиловым или этиловым, при температуре от комнатной до температуры кипения растворителя или реагентов в присутствии катализатора - металла УШ группы,...

Номер патента: 496737

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вернер, Ойген, Рудольф, Фридрих

МПК: C07F 7/02

Метки: кремнийорганических, серусодержащих, соединений

...с одновременным удалением образующегося побочного продукта общей формулы 3Ю -8- й 45 Продукт 3 путем каталитическрго окисления на воздухе переводят снова в продукт2, который далее можно вновь использоватьв процессе,По окончании реакции, которая, длится ,, 5 24 час, исходные продукты отгоняют, при пониженном давлении, Предлагаемыесоединения остаются, как уже упоминалось,в перегонной колбе, Очистка не обязатель 10 на.П р и м е р 1. Раствор 0,5 моль соединения формулы (Н СО) - 81 -(СН )-ЯН3 3 2в 300 мл петролейного эфира (фракция1550-70 оС) при комнатной температуре ватмосфере азота добавляют краствору025 моль 8 С 1 в 100 мл петролейного эфира (фракция 50-70 С). По окончаниидобавления исходную смесь нагревают до20 кипении с...

Номер патента: 498307

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Лебедев, Чудаева

МПК: C07F 7/02

Метки: 3-дисилоксандиола, 3-тетраметил1

...и других исходных реагентов двумя потоками,В присутствии несмешивающихся с водой ЗО растворителей образующиеся на границе разимер диме вленной ка Однако известный способ сложспользовацием дорогостоящего ец и связ и труднод ступного сырья. бретения - упрощение способа - тем, что в качестве кремнийоргаедине ний используют диметилдисмеси с эквимолярцым количестов его аммонолиза. Цель изодостигаетсяцических сохлорсилан ввом продук Гндролиз обычно проводят и присутствии бикарбоната натрия смешивающихся с водой раство пример бензина. и 0 - 5 С в в среде цеителей, наРеа протекает по схеме: О П И С А Н И Е ц 1498307ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоставитель С. Шелудякова Текред Т, Курилко Корректор В, Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ...

Номер патента: 323005

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Иванова, Карлин, Николаев, Савченко

МПК: C07F 7/02

Метки: гидроксил, содержащихкремнийорганических, соединений

...смеси.Ревкцяоннуф смесь фильтруют, водный10слой отделяют, в офгайический "СлойЬромЦвают водой и сушат, затем растьорительотгоняют под вакуумом, Темперауура ревю-ции 20"28 С. Выделяют 9,96 г гептаметилгидроксициклотетрасилоксана (93;2%5.от теории) с содержанием гидроксильныхгрупп 8,71% (рвссчитано 5,71%).В этих же условиях проводят контрольный опыт - гидролиз беэ добавки:".(С Н )И . За 9 мин реакция проходитнв 1 У,Ж, эа 60 мин нв 19 7%, эа6 час - нв 74%Лрактически в этих услбвияхреакция до конца не проходит.П р и м е р 2. В условиях, описанныхlв примере 1, проводят гидролиз 3,01 г-42 5 3Время реакции 2 час, объем выделившегося газа 100%.,Выпавшие после удаления растворителякристаллы отмывают гексеом, сушат "нафильтре,...

Номер патента: 276958

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Новрузов, Садыз-Заде, Салахова, Султанов

МПК: C07F 7/02

Метки: ароматическогоряда, кремнийорганическихэпоксидных, мономеров

...втоке сухого азота, По окончании подачиэпихлоргидрина смесь перемешивают прикомнатной температуре еще 3 час и разла гают водой. Отделяют водный слой онического и последний обрабатывают, КОН,После отгонки избыточного количестваЗаказ 59 Я Изд. М ДЯ Тираж 57 5. Подписное 1.1 ИИИПИ 1 осударствеиного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушскал наб 4 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3:Следует отметить, чтг выделенное изреакционной смеси избыточное количествотриметилбензилсилана повторно использует4.ся в реакциибез предварительной очист-ки. 5Строение полученных мономеров доказа;но спектрально, най.ены специфическиечастоты (852, 911, 1261 см 1) для эпо-ксидной группы, а также...

Номер патента: 514837

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гар, Миронов, Носова

МПК: C07F 7/02

Метки: германийсодержащих, циклосилоксанов

...последующим вьтдвлением целевого продукта известными приемами. Процессолучше вести при 0-5 С по следующей схеме:,85 ф С Н м, что ергают вэаимо- олисилоксандиои йся алогенгерман по диалкилд действию Ф,О 3 -дисутствии акВычислено,%: 27,19, В 21,04Строение соед данными ИК и м 99; Н 6,80 ла птора хлористого еского растворит ием целевого пр од ода в среде органич оследуюшим выделен ения 1 подтверждесо-спектров. та известными приемами Составитепь М. Кожинскаяор Т. Никопьская Техред 3. Фанта Корректор А ираж 576 го комитета зобретеиий и Ж-З 5, Рауаказ 13 БНИИ Подписно овета Министро ткрытийГосудпрственн по делам 13035, Москад. 4/ ска ипиал ППП "Патент", г. Ужг:род, ул. Проектная,мер, который затем депопимериэуют термическим или...

Номер патента: 529808

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Жорж, Марсель

МПК: C07F 7/02

Метки: ацетилена, кремнийорганических, производных

...кипящей при 130-134 оС/760 мм рт,ст.,содержащей чистый бис-(триметилсилил)ацетилен (мол.в, 170,16),П р и м е р 2. Через 9150 г раствораА, полученного по примеру 1, пропускаютпри 20 С в течение 18 час поток ацетиолена из расчета 36 л/час и получают9170 г раствора моноцинкового реагента(426 моль) триметилхлорсилана при 20 оСи перемешивании в течение 3 час, затемнагревают реакци онную массу и с обирают134 г (1,203 моль) фракции, кипящейпри 50-,53 оС/760 мм рт,стсодержащей118 г триметилсилилацетилена. На основеэтого результата можно высчитать, что врастворе В процентное копичество атомовцинка, соответствующее моноцинковому производному, равно 87% по отношению к общему количеству атомов цинка, имеющемуся в обоих производных цинка.Раствор В...

Номер патента: 509049

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 7/02

Метки: 1-фенил-2, 9-тритиа-5-аза-1-силатрицикло(3

...сн, сн 20Н Н,Сф СН +НИЛЛУ лавкий полимерНайдено, %;51 9,77; б 32С 5,87: 4,38; С68.1 т боб 1-ундекана, 5Указанные соединения могут найти применение в качестве радиозашитных веществ,т.е. средств, понижающих действие ионизируюшего излучения на живой организм. Полученные соединения, их свойства и способ 10их получения в литературе не описан,1-фенил,8;9-тритиа-аза-силатрицикло-( 3,3,3,0)-ундекан получают пу 4,5тем взаимодействия трис- ( 2-меркаптоэтил )-амина с фенилтрис-(диметиламино ) -силаном ,15Реакция идет по схеме: Трициклическое строение таких соединений с координационной связью азот - крем фенилтрис0 01 молРеакционнвыделяетстиламинадукт, дробсухого ксСоставитель М, КожинскаяРедактор Г, Яковлева Техред А. Богдан Корректор А. Лакида...

Номер патента: 562557

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Гвоздович, Генкин, Зайцев, Милешкевич, Мокеев, Петрова, Свиридова, Южелевский, Яшин

МПК: C07F 7/02

Метки: модифицированного, силикагеля

...аминамсиланами 3,Этот способ характеризуется также гидролитической неустойчивостью Р- М связи, а также многостадийностью синтеза,Наиболее близким по технической сущности к описываемому способу являетсяспособ получения модифицированного силикагеля путем обработки его алкокси, адилокси- ици хлорсиланвми в среде органичед:кого растворителя при кипении реакционной смеси с последующим или предваритель ным гидролизом, полнмеризацией и термичеркой обработкой, что приводит к образованию и сшиванию полимернчх молекул другс другом и с твердой поверхностью силикагеля 4,Однако при осуществлении укаэанногоспособа нельзя получить модифицированныйсиликагель с упорядоченным расположением(в виде "щетокф) силоксановых молекул относительно...

Номер патента: 565038

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Панченков

МПК: C07F 7/02

Метки: адсорбционные, металлокремнийорганическое, проявляющие, свойства, соединение

...хлористым кальцием. П р и м е р. К 8,88 г (0,05 моль) мононатриевой соли фенилсилантриола, растворенной в 90 мл абсолютного этилового спирта, добавляют по каплям при перемешпванни раствор смеси 1,33 г (0,01 моль) безводного хлористого алюминия н 0,13 г (0,001 моль) безводного хлористого марганца в 60 мл абсолютного этилового спирта, Реакцнонн и смесь перемешивают 2 час, отделяют фильтрованием выпавший хлорнстый натрий, фильтрат упаривают под вакуумом. Выделившийся порошок отделяют от раствора и высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. Получают 7,74 г (85,3%) алюмомарганецфенилсилоксана.565038 3 Продолжительность адсорбции,час Емкостьадсорбента, г/г Адсорбент 10 Алюмомарганецфенил- силоксан 53 192 271 0,570,80,78 15...

Номер патента: 614110

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Тертых, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: аминоэтоксикремнеземов

...кремнеземов до 80 - 200 С с последующей обработкой нх насыщенными парами амииоспиртов при давлении О,О - О,5 атм, взятых в количестве, соответствующем количеству гидрокснльных групп на поверхности исходного кремнезема.Концентрация привитых амнногрупп при этом практически не превышает концентрации гидроксильных групп на поверхности искодного кремнезема.Целью изобретения является повышение концентрации аминогрупп в поверхностном слое.Цель достигается тем, что предварительное нагревание кремнеземов ведут при 200 - 600 С, обработку парами амнноспнрта - при давлении не ниже 2 - 4 азм н амнноспирт используют в количестве, не менее чем в 3 - 5 раз превышающем количество гидроксильных групп на поверхности исходного кремнезема.Способ...

Номер патента: 615080

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Ватаманюк, Галашина, Кондратенко, Мащенко, Павлов, Тертых, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: модифицированных, органокремнеземов

...предварительно увлажненного 5(02 (аэросила) соответствующими органохлорсиланами.Однако полученные таким образом алкилорганокремнеземы не имеют на своей поверхности активных центров заданных концентраций, способствующих загущению дисперсионных сред.Целью изобретения является повышение активности поверхности продукта, а также упрощение технологического процесса эа счет введения в состав аэросила смешанных окислов металлов, например алюминия, титана, железа, циркония.,0 л увт в конпри, 5 емнезем, рована онечный продукт халедующими показателя.ушения органичесне менее 28 ч. налогичной посций проводят раза кремния и цир Полученный смеш няют парами воды и с парами алкилхлорПолучают алкило верхность которого окислом железа. нный приво илана...

Номер патента: 392693

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Ватаманюк, Кондратенко, Мащенко, Павлов, Соболев, Тертых, Хабер, Хома, Чугай, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: алкилорганокремнеземов, высокодисперсных

...вести парофазнуюобработку порошка 50 алкилхлорсиланом при более низких температурах именьшем времени контакта, нем в извест/г 1 О П р и м е р 1. Получениеемнеземов со степенью при5 ммоль групп - 51(СНза заводской установке,102кг/ч метил/ч, а во-спектр альние про 00" еняют аэросил марки ией структурных гицр ль групп -ОН /г Ь 1 х радикалов цолжна нцентрации гидроксиль целью аэросил предва ают парами воды, рас ет 0,5 ммоль Н О/г концентр10 мм ило Пвк 0% алкильньвыше кС атойрабатывсоставля ыть ных пп.оброй рительно хоц кот 510 2,3+ 0,1- 3.,9 Формула иэобре 40 Составитель К, Билевич ецактор Т, Колоццева Техрец 3, Чужих Корректор И, Мельниченк60 Тираж 512 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССРпо целам изобретений и открытий035...

Номер патента: 414855

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Ватаманюк, Кондратенко, Кутьин, Мащенко, Павлов, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко, Шапочников

МПК: C07F 7/02

Метки: алкилорганокремнеземов

...коагуляции и отделения в циклонах через шлюзовые затворы выводят в вертикальные стояки. Исходный аэросил предварительно увлажняют водой, подаваемой при помаши дозировочного Насоса в количестве.0,5 л/ч, что позволяет получить прививку алкильных групп выше концентрации структурных силанолов на 50 МОН=1,0 ммоль/г Я 102), и затем при помощи инжектора и подогретого до 130 С азота направляют в реактор модификации КС. В этот реактор через отверстия в торроидальном кольце также поступают пары модификатора, предварительно нагретого в подогревателе, которые смешиваются с потоком аэросила.Условия инжекции азросила подобраны так, чтобы частицы в реакторе находились во взвешенном состоянии, т.е. сохранялось условие кипящего слоя. Во взвешенном...

Номер патента: 455600

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Долгоплоск, Каган, Карпов, Свиридова, Слизкова

МПК: C07F 7/02

Метки: органосилоксанов, хлорсодержащих

...б 5 чопри 60 С. Легколетучие продукты отделяЬт, как указано в примере 1, и получают 180 г (92, 6) олигомера с молекулярньм в есом 12450 (СС 0,57 у и 167),р 7. К 80 г триметилрифторпропил)-циклотриавляют 2,06 г диметилди 0,26 мл 57-ного водног П р и м е р 3. 80 г октаметилциклотетрасилсксана, 1,0 г диметилдихлорсилана. и 0,26 мл 57-ного водного раствора НСГО нагревают в течение 22 ч при 60 С. Летучие продукты отделяют, как указано в примере 1и получают 72,9 г (90,0). хлоролигомера с молекулярным весом 59000(СС 0,12; и 796),П р и м е р 4. 204 г октаметил(О циклотетрасилоксана, 15,86 г диметил"дихлорсилана и 0,7 мл 57-ного водного раствора НСС 04 периодически перемешивают при комнатной температурев течение 72 ч. После отгоики...

Номер патента: 709627

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бабурина, Галиуллин, Завада, Карлин, Кауфман, Ковалевский, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Федоров, Южелевский

МПК: C07F 7/02

Метки: органосилоксанолов

...р и м е р 2. По аналогичнойметодике подвергают согидролиэушихту, состоящую иэ 15 г 1,5-дихлор,3,3,5-тетрафенил,5-диметил-трисилоксана, 4,9 г гексаметилциклотрисилазана и 130 мл бензина в 18 мл. во,дя.Выход силоксанолов 15,5 г (94,8) .Найдено,; ОН 8,94,Вычислено,: ОН 9,68. ИК спектр,см : ЗЗОО-ОН, 1600 81-С 6 Н 8, 109081-0-81, 1255 81-СН.П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, подвергают согидролизу в 47 мл водя шихту, состоящую из 53,4 г диметильного хлор"силоксана ( С 1 20), содержащего5 трифункциональных силоксановыхзвеньев, 22,2 г гексаметилциклотрисилазана и 50 мп бензина, Получено58,3 г (88) силоксанолов.Найдено,: ОН 13,9.Вычислено,.: ОН 14,30. ИК-спектр,см : 3310-ОН, 1090 81-Ю, 1250-81-СНз.П р и м е р 4. По методике...

Номер патента: 740783

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Заславская, Климов, Молдавская, Норден, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: C07F 7/02

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными

...ионагревании до 90 С н колбу подаютиз капельной воронки пропиононуюкислоту в количестве 47 г (0,64 моль)н течение 1 ч. Реакционную смесьнагревают при перемешивании н течение 10 ч, затем декантируют и разгоняют на ректификационной колонке:(10 т,т,). Выход диметил- (этил-ацилокси)гептилсилана 90-95, Анализцелявого продукта проводили хроматогра 4 и 4 ески, В качестве эталона былвыбран заранее синтезированный) накатализаторе Спайера диметил(этилацилбкси) гептилсилан,П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, осуществляютвзаимодействие бутилового спирта(60 г, 0,010 .моль) с диметилфенилгептилсиланом (0,7 г 0,405 моль) вприсутствии катионита марки КУ-8,взятом в количестве 15, 7 г (10 вес, )Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 768194

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Жужгов, Мартынова

МПК: C07F 7/02

Метки: действию, качестве, облучения, октааллилсилсесквиоксан, чувствительного, электронного

...снятый с таблеток образцов,запрессованных в бромистый калий в области 400 - 3600 см - , подтверждает силсесквиоксановую структуру полученного вещества и наличие аллильных радикалов, Вспектре отсутствуют полосы поглощения,характерные для гидроксильных групп испиртовых.ИК-спектр (см в ): 400 в 6 - Ь-колебания кремнекислородного каркаса; 780 вС/; 1120 - /Ы - О - Ь 1/тетрациклические;- "полосы поглощения С= С связей расщепляются на дублетные, что характерно для сопряженных систем, в том числе и радикала 55 аллила: дублеты 910 в 9, 100 в 10;1405 в 14 и 1600 - относятся к б и(Лауэ и качание) для кристаллов октааллилсилсесквиоксана, выращенных из хлороформа, определены параметры элементарной ячейки, которая имеет: а=8,91; О==10,16...

Номер патента: 897770

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Эрин

МПК: C07F 7/02

Метки: белков, иммобилизации, носителя

...получают носитель,фф содержащий на поверхности активныеаминогруппы в количестве 50 мк эквна 1 г носителя. Полученный носительиспользуют для иммобилизации протеолитических ферментов (трипсина, химоЖ трипсина, панкреатина) с помощью бифункционапьных реагентов, таких какглутаровый альдегид, диизоц-.нет адипиновой кислоты и п-бензожлнон.П р и м е р 2. Получение нераст 35 воримого Аерментного препарата с использованием носителя, модидлцированного полиамидом, актит.;-ро;.аннемглутаровым альдегидам.35 40 К модифицированному погыамидомносителю (5 г) добавляют 15 мл2%-ного водного раствора глутарового альдегида, Смесь перемешивают ивыдерживают при комнатной температурев течение 2 ч. После этого материалотмывают дистиллированной водой...

Номер патента: 954388

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Бойко, Грачев, Огенко, Потоцкий, Тарасевич, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: алкилхлорсиланами, дисперсных, модифицированных, окислов, органофильных

...соляной кислотой (20 от веса окисла) 45в течение 10 мин. После 30 мин отдувки в токе влажного азота при120 фС окисел имеет следующие аналитические показатели:Концентрация привитых51-СН-групп, ммоль/г 510 2,9Концентрация гидроксильных групп, ммоль/г 5101 НетВодородный показатель суспензии окисла 5,0Гидролитическая устойчивость прикипячении в воде 50 ч; п.п.п. 8;9.П р и м е р 2. 100 г двуокиси Кремния обрабатывают аналогично примеруП р и м е р 6. 100 г окиси хрома Сг 10, полученной термическим разложением бихромата аммония (удельная поверхность 50 м /г) обрабатывают в процессе испарения смеси диметилдихлорсилана (25 г) с концентрированной соляной кислотбй (15 вес.) в течение 15 мин. Получают гидрофобный продукт, хорошо...

Номер патента: 956483

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Мнацаканов, Огенко, Потоцкий, Сушко, Тарасевич, Хома, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: высокодисперсных, металлов, металлоидов, окислов

...калия при 120 С на протяжении 30 мин,Десорбцию побочных продуктов реакции осуществляют при 250-300 С на протяжении30 мин в токе азота.Аналитические показатели продукта приведены ниже,Концентрация Концентрация Водородный попривитых гндроксильных казатель 4%-нойСНз-групп групп Водно-спиртовойммоль/г ммоль/г . суспензии802 802 окисла П р и м е р 4. 18 г диметилдихлорсиланапри температуре -10 С гидролизуют водой в5 9564присутствии концентрированной соляной кислоты, взятой в количестве 30% от веса силана,до содержания активного хлора и продукте4,5 вес,% Продуктами гидролнза при 220 Собрабатывают 150 г азроснла А.ЗОО, содержа. зщего 0,08% гидроокиси калия, на протяжении 30 мин. Десорбцню побочных продуктовреакции осуществляют при 300 С в...

Номер патента: 1074877

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Ваганова, Иванова, Люблинская, Оксенойт, Степанов, Юсупова

МПК: C07F 7/02

Метки: аминопептидаз, биоспецифического, сорбента

...синтеза биоспецифического сорбента является удаление о-нитрофенилсульфенильной защитной группы обработкой тиомочевиной.нсн 15 обрабатывают 0,84 мл триэтиламина в20 мл хлороформа в течение 5 мин,промывают 20 мл хлорофоргла и сноваобрабатывают в течение 5 мин 0,42 млтриэтиламина в 20 мл хлороформа. За- .0 тем смОлу промывают хлОрОформОм(Зх 20 глл) ДМФА (Зх 20 гдт) прибавляют 1,66 г БРЯ-ТЬг(ОВц )-РЬе-Рго-НР Фв 20 мл ДМФА и через 5 мин 600 мгдициклогексилкарбодиимида, перемешивают 2 ч при комнатной температуреи оставляют на ночь. Смолу промывают 1 ФА (бх 10 мл) и этанолом(5 х 20 мл). Повторяют обработку смолы0,328 г ИРЯ-ТЬг(ОВцф )-РЬе-Рго-Он и0,206 г дициклогексилкарбодиимида в20 мл ДМФА. Далее смолу, промытуюхлороформом (Зх 10 мл),...

Номер патента: 1029579

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Кузьмин, Макаров, Овис, Полякова

МПК: C07F 7/02

Метки: катализатора, качестве, компонента, полимеризации, титана, трифенилсилокситрихлорид, этилена

...продукт при помощи известных методов изолируют и очищают. Предлагаемый способ дает выход 98 трифенилсилокситрихлорида титана.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают в токе аргона 100 мл гексана, 15,4 0,081 моль) Т 1 С 14, после чего добавляют при перемешивании 20,32 г(0,074 моль) трифенилсиланола, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до - 50 С, при этом выпадает кристаллический осадок. Раствор декантируют, промывают осадок двумя порциями охлажденного до -50 С гексана и высушивают в токе аргона. Получают 30,62 г продукта. ф.пл, 76-85 Св запаянном капилляре) .Выход 98,1 от...

Номер патента: 726825

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Вавилов, Великий, Герливанов, Каллиопин, Клоков, Медведев, Сахиев, Уфимцев

МПК: C07F 7/02

Метки: органоалкоксисиланов

...способствует их интенсивному перетиранию, удалению с поверхности частиц продуктов взаимодействия, обнажению активных участков и, тем самым, повышаются степень 5 использования магния и выход органоэтоксисилана. Мешалка также очищает сепаратор скребковыми элементами от продуктов реакции и улучшает условия теплообмена в реакционной зоне. Слой гранул магния, обеспечивая равномерное движение жидких продуктов через реакционную зону, выполняет также Функции Фильтра, препятствующего попаданию мелких, частично прореагировав ших с органогалогенидом гранул магния в сепаратор, из которого продукты реакции в виде пасты, состоящей из органоалкоксисилана и магнийорганогалогенида, по магистрали 6 непре рывно поступают на гидролиз.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1430393

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Миронюк, Щербатюк

МПК: C01B 33/145, C07F 7/02

Метки: высокодисперсных, кремния, окислов, органофильных, титана

...привитых СН -групп,ммоль/г Я)Л)Концентрация гидроксильных групп,ммоль/г ЯОВодородный показатель суспензии, РН 4,2Нулевая Аналитические характеристики продукта:Концентрация приВитых С 1 иСН-групп,хлористого водорода с поверхностимодиАицированного окисла ведут прио,160 С и расходе азота 10 л/мин.Аналитические характеристикипродукта:Концентрация приВитых С 1 Группуммоль/г 81 4,0Концентрация гидроксильных групп,ммоль/г 810Водородный показатель суспензии.рН 4,3р и м е р 3. При непрерывномперемещивании к 25 кг аэросила маркиАв реактор вводят в аэрозольномвиде 38,6 мас.l соляной кислоты плот-ностью 1,15 г/см и после увлажнения3окисла добавляют 100 мас.у диметилдихлорсилана, В ходе реакции темпераотура в реакторе снижается до -8...