1-фенил-2, 8, 9-тритиа-5-аза-1-силатрицикло(3, 3, 3, 01, 5)

Номер патента: 1735298

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арбузов, Балуева, Камалов, Никонов, Пудовик, Степанов

МПК: C07F 5/02

Метки: 3-трибутил-4-фенил-5, 5-диорганил-6-алкилтио-1-аза-5, 6-диены, фосфониа-2-боратациклогекса-3

...килтио-аза-фосфониа-боратаци клогекса,6-диеновобщей формулы , который заключается втом, что 1,1,2-трибутил-З-фенил,4-диорган ил-фосфон иа-боратаци клобут-ен ыподвергают взаимодействию с соответствующими тиоцианатами в среде бензола илив отсутствии растворителя при комнатнойтемпературе в течение 3-4 ч,Процесс осуществляют следующим образом. Смешивают эквимолярные количеств а фосфониаборатациклобутена иалкилтиоцианата в растворе бензола илибез растворителя при комнатной температуре. Через 3-4 ч целевые продуктывыделяют в индивидуальном состоянииизвестными приемами.Реакция протекает по схемеР 1 Вй(12): 82= Ме, п=1, или Й 2= Вг, и =1, илиВ 2=СН 2 и =2.Строение соединений общей ормлыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н и "Рспектров, состав...

Номер патента: 1624962

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Белкина, Захаров, Кабачник, Кудрявцев, Рудавец, Шейнина

МПК: C07F 9/12, C10M 105/74

Метки: жидкостей, качестве, основы, термостабильных, фенил-(1-трифторметилалкил)фосфаты, функциональных

...в ССИ), д: мультимм; по 1,4840; Оа" 1,2298, плет при 034-1,05 м.д. (СН ), мультиплатНайдено., %; С 55,73; Н 5,09; Г 14,80; Р при 1,05-2,05 м.д. (СН 2 СН 2 СН 2), мультиплет7,68, 35 при 4,38-5,04 м,д. (СН), мультиплет приС 1 вН 20 Рз 04 Р6,85-7,56 м,д; (СвН 5);Вычислено, ,: С 55,67; Н 5,19; Р 14,68; П р им е р 3, Получение фенилбис-(1 Р 7,98.: . трифторметилпропил)фосфата (КЗК)Дифенил-(1-трифторметилпентил)фос- . Аналогично примерам 1 и.2 иэ 25,9 г.фат представляет собой бесцветную него- "0 (0,202 моль)1-трифторметилпропанола,21,1рючую жидкость, растворимую в пентайе, г (0,1 моль) фенилдихлорфосфата и 0,001эфире, ацетоне, спирте, четрцххлористом . моль катализатораполучают 31,6 г(80,2)углероде фвнилбис (1-трифториетилпр 2...

Номер патента: 513978

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-органо-8, 10-триокса, 11-диметил-2, 6-аза-1-сила-трицикло, 6додеканы

...НззХС 10 з 8 С 1,НззЧ СОз 8 С,зНззЮ 48 С 10 211038 СН 411 ч 04 Я Сп Нззг 4 048 С 11 Н 41 ИОз 81 372 5,92 6,76 6,76 48,38 55,25 55,25 63,51 51,91 48,55 50 54 54 3,76 4,27 4,27 92 - 93 60 - 61 71 84 88 23 70 77 74 92 48,04 54,13 55,33 63,29 51,69 48,16 49,22 54,30 6,00 6,97 6,79 3,76 4,29 4,10 3,97 6,14 5,69 5,31 5,98 6,380,02 6,900,05 327 32 101139115 в 1753747 - 48 6,96 9,14 8,56 8,86 3,89 7,12 9,12 4,530,02 5,450,06 231 231 6,05 5,63 247 247 8,46 8,60 8,80 261 261 5,35 4,770,02 243 5,75 где К - СНз, К- алкил, арил, алкенил,.алкокси, арокси.2. Способ получения соединений по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что органотриалкоксисиланы подвергают взаимодействию с диизопропанолпропаноламином в присутствии каталитических количеств щелочи...

Номер патента: 652893

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Тецуо, Элан

МПК: C07D 307/86

Метки: 2-диметил-7-бензофуранилметилкарбамата, аминосульфенилированных, дигидро-ь2, производных

...25,7 гдвухлорисгой серы в. 20 мл эфира вносятпри, энергичном перемешивании, поддержиовая температуру около 0 С, 22,5 г диме гиламина. Выпавший гидрохлорид димегиламина отфильтровывают твердоевещество быстро промывают колодным.эфиром. фильграт объединяют с эфирнойпромывной жидкостью и эфир отгоняютпри слабом нагреве. Остаток перегоняютпод вакуумом, получают 8,5 г (диметиламино)-сульфенилхлорида, т. кип. 3436 С/15 мм р г. с т.Б. Реакция (димегипамино)-сульфенилхлорида с карбофураном,Смесь 16 г карбофурана и 8,5 г(диме тиламино)-сульфенилхлорида в 80пиридина выдерживают 18 час при комнатной температуре. Смесь выливают вводу, воднуе смесь эксграгируют хлороформом, экстракты промывают разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным...

Номер патента: 1318151

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Джерайнт

МПК: C07C 103/30, C07C 103/50, C07D 207/16

Метки: 1-фенил-2-аминоэтанола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и экстракты последовательно промывают водой (100 мл),10% в/с раствором карбоната натрия.(МАЗО) соединенные экстракты выпаривают, в результате чего образуетсянеочищенный 3,4-бис(пивалоилокси)ацетофенон в виде масла (23; 1 г), который используют без очистки,Раствор брома(3,15 мл, 0,061 моль)в хлороформе (50 мл) по каплям добавляют при комнатной температуре в пе-.ремешиваемый раствор 3,4-бис(пивалоилокси)ацетофенона (19,5 г 0,061 моль)и трет;-бутил-ацетата (8,2,мл,0,06 моль) в хлороформе (150 мл), содержащий каталитическое.количествобезводного хлорида алюминия (0,2 г),Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 1 чпосле того, как добавление заканчива"ют, далее добавляют хроматографический силикагель (75 г) и смесь...