Способ получения парабисфурилциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Респчблик(32) ПриоритетОпубликовано 15,01.75. БюллетеньГосударственный комитет Совета Иинистров СССР 53) УДК 547,722,2(088,8) по делам изобретений " открытий Дата опубликования описания 05.05.75. Д. Гою Азербайджанский политехнический институт им. Ч. Ильдрыма 71) Заявит1Изобретение относится к способу получе ния нового соединения - и-бисфурилциклогексана, который может найти применение в органическом синтезе.Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения 2-замещенных фуранов взаимодействием хлорангидридов циклоалканкарбоновых кислот с аллилхлоридом в присутствии хлористого алюминия.Предлагаемый способ заключается в том, что дихлорангидрид гексагидротерефталевой кислоты подвергают взаимодействию с аллилхлоридом в присутствии хлористого алюминия при охлаждении в среде растворителя.Взаимодействие проходит по схеме П р и м е р. К 60 мл сухого дихлорэтана, охлажденного до - 20, - 25 С, при непрерывномперемешивании добавляют 25,5 г (0,191 моля)хлористого алюминия и 20 г (0,095 моля)5 дихлорангидрида гексагидротерефталевой кислоты. В доведенную до - 20 С реакционнуюсмесь подают по каплям 14,6 г (0,190 моля)хлористого аллила. После окончания подачихлористого аллила реакционную массу пере 10 мешивают при комнатной температуре еще2 ч, Затем реакционную смесь разлагают ледяной водой, подкисленной соляной кислотой.Промывают двойным объемом воды, Органический слой отделяют от водного и смешива 15 ют с эфирной вытяжкой, Последовательнопромывают 5%-ным водным раствором соды,опять водой и высушивают над безводнымхлористым кальцием. Растворители удаляютв вакууме водоструйного насоса, и конденсат20 медленно перегоняют под вакуумом. Получают 11 г и-бисфурилциклогексана. Послеперекристаллизации из метанола он имеетт. пл. 83 - 85 С,Найдено, %: С 77,34; Н 7,65,25С 4 НзоО,Вычислено, %: С 77,77; Н,7,40.Строение и-бисфурилциклогексана подтверждено ИК-спектром, элементарным анализом и химическими превращениями.30 Ик-спектр, снятый на приборе УКв вазелиновом масле, а-бисфурилциклогексана456807 Предмет изобретения Составитель Р. Караханов Редактор Л. Емельянова Техред Н. КуклинаКорректор Е. Рогайлина Заказ 690/7 Изд.1062 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 содержит полосы поглощения в области 3135 см- (усн)1590 см -и 1510 см -(ус=с);880 см- - характерная узкая полоса фуранов. а-Бисфурилциклогексан, вступая в диеновый синтез с малеиновым ангидридом, дает соответствующий аддукт. Т. пл. 138 - 140 С. Способ получения п-бисфурилциклогек. сана, отличающийся тем, что дихлорангидрид гексагидротерефталевой кислоты подвергают взаимодействию с аллилхлоридом в присутствии хлористого алюминия при охлаждении в среде растворителя.
СмотретьЗаявка
1901682, 28.03.1973
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Ч. ИЛЬДРЫМА
ИСМАЙЛОВ АБДУРРАГИМ ГАДЖИКЕРИМ ОГЛЫ, ГОЮШОВ РОВШАН ДЖАХАНДАР ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07D 5/16
Метки: парабисфурилциклогексана
Опубликовано: 15.01.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-456807-sposob-polucheniya-parabisfurilciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения парабисфурилциклогексана</a>
Предыдущий патент: Способ получения окиси -пинена
Следующий патент: Способ получения 1-арабинофуранозилцитозина
Случайный патент: Прибор для регистрации суммарнойсолнечной радиации