Способ получения ы-2, 3-эпоксипропил-а-пирролидона

Номер патента: 196850

Авторы: Зеленска, Пономаренко, Сидельковска

ZIP архив

Текст

ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваГ;гт 12 р, 2 Заявлено 28.11.1966 ( 1058724/23 исоединением заявкийП 1( С 070 нори Комитет по лелем изооретеиий и открытий при Совете Министров СССРК 547.745.07(088,8) Опубликовано 31 Х.1967. Бюллетень12Дата опубликования описания 1.Л 1.1967 авторытзобретент аявит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯСоединение хорошо многих органических воряется в углевод 59,20; Н 7,86; М 10,0 142,081 (крископичест 20 группа 28,64%; по 1 Вычислено для С Н 7,85; К 9,95. МК Эпокси-группа 30,31%Изобретение относится к области получения мономера, в состав которого входят лактамные и к-окисные циклы. Сочетание ц-окисного и лактамного циклов представляет большой интерес, такое соединение может найтиширокое применение в качестве растворителей пластификаторов, стабилизаторов, полупроводников для получения лаков, ппастических масс,Предлагаемый способ получения Х,3-эпоксипропил-а-ппрролидона заключается во взаимодействии калийпирролидона и эпихлоргидрина в органическом растворителе, например диэтиловом эфире или хлористом метилене, при температуре 35 - 50 С.15Пример 1. Синтез К-эпоксипроп и л-сс-п и р р о л и д о н а (растворитель -диэтиловый эфир). 12,4 г (0,1 г моль) калийпирролидона добавляют к 60 мл абсолютногодиэтилового эфира и при температуре 20 С 20прибавляют 27,6 г (0,3 г люль) эпихлоргидрина. Смесь мягко кипит при 40 - 45 С в течение 3 час, Затем отфильтровывают осадок(калийхлорид), удаляют из фильтрата эфир,а в вакууме при 30 мм рт, ст. избыток эпихлоргидрина, остаток перегоняют при давлении 3 мм рт. ст. и температуре 113 С. Приэтом получают продукт с выходом 68%. оде, во е раст%: с ол. вес Эпоксирастворяется врастворителях, нородах. Найдено8. МК 35,71,и в бензоле),;НОЫ, %: С3585 Мог вес 59,63;141,150. 2. С и н т е з Х,3-э п ролидона (раст метилен). Калийпир г люль) в 60 м,г сухого а при 20 С прибавля ь) эпихлоргидрина. Сме ри температуре 35 С аботку реакционной ма кано в примере 1, Выхт(0,3 г мо,гшивают п3 кас. Обрдят как оп оксппро ворптель - ролидон - хлористо ют к 276 гсь переме в течение сы провод 56%,Предмет из тени 1 Ч,3-э п окси пиисл тем, чтают эппхлоргптеле, наприом метитене ропил-а о калии идринок мер диэ прп тем Спосоо полученияпирролидона, отличагощпирролидон обрабатывв органическом раствортиловом эфире, хлористпературе 35 - 50 С. ф, П, Сидельковская, Н. А, Мухитдинова, М. Г. Зеленская и В, А, Пономаренко нститут органической химии имени Н. Д. Зелинского АН ССС

Смотреть

Заявка

1058724

Ф. П. Сидельковска Н. А. Мухитдинова, М. Г. Зеленска, В. А. Пономаренко Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского СССР

МПК / Метки

МПК: C07D 207/27, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропил-а-пирролидона, ы-2

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-196850-sposob-polucheniya-y-2-3-ehpoksipropil-a-pirrolidona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы-2, 3-эпоксипропил-а-пирролидона</a>

Похожие патенты