9-(2-гексадецилпиридинийоксифенил)-2, 3, 7 тригексадецилпиридийокси-6-флуорон-флотационный реагент для извлечения ионов редких эелементов

) О 1) 03 В 1lо 4(51) С 07 Р 213 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРпО ДелАФ изОБРетений и ОТнРнтийОПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ лотой с примефатических амителей. Химия199, т. ХХ 113. АвторскР 236373, кл. первичных аликачестве собиртехнология, с. 1074-1077. идетельство СССР Р 102, 19 О. ни нов х е св В 03 с ствен 1-(54) 9- (2 -ГЕКСАДЕЦИЛПИНИЛ)-2,3,-ТРИГЕКСАДЕ 1СИ-ФЛУОРОН - фЛОТАЦИОДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ РЕД ИДИНИЙОКСИФЕ. ИЛПИРИДИНИИОКНЫИ РЕАГЕНТ ИХ ЭЛЕИЕНо СССР нийокс идинииермакис 4 Я нный реагент для извлечения ионов их элементов ашота(71) Научно-исследовательскийтут химии Саратовского госуданого университета им. НГ.Чершевского(56) 1; Авторское свидетельствпо заявке Р 3315809/23-04,кл. С 07 Э 21320 13.06.81 с2. Егоров В.В., СаробинецФлотационное концентрированиения в вийе комплексов с виннои ТОВ .1032747 36 Нзз флотационному ре ния ионов редкихУказанное сво че 15 генту для из полагать возможн для очистки промь чения концентратИзвестен 9-(2 нийоксифенил)-2, динийокси-флоу метрического реа ния % и Та 15 до о ионы масс прод Найдено, 7 С 79,01,38СюфН 1 ь 0 НО65,Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к 9-(2 - гексадецилпиридинийокстфенил)элементов,йство позволяет пред ость применения его ппленных вод и полуов редких элементов.-гексадецилпириди-.3-дигексадецилпирирон в качестве фотогента для определеОднако использование его в качестве Алотационного реагента для извлечения ионов редких элементов несущественно.Известно использование в качестве флотационных реагентов четвертичных аммониевых солей и аминов для извлечения виннокислых комплексов германия (1 Ч) с концентрацией 1,25 10 ф М Г 23, ионов Мо (Ч 1) и 35 И (Ч 1) с концентрацией 0,00 0,03 г/л 3 .Данные по флотационному извлечению ионов Т 1 (1 Ч), НГ (1 Ч), % (Ч), Та (Ч) в литературе отсутствуют. 40Использование известных четвертичных аммониевых солей и аминов не позволяет извлекать указанные элементы из разбавленных растворов при концентрации 10- 10М и широком 45 интервале значений рН. Кроме того, использование в качестве флотационных реагентов известных веществ делает процесс извлечения ионов редких элементов длительньк. Так для 50 флотационного выделения Се (1 Ч) Ег (1 Чг Мо (Ч 1), И (Ч 1) требуется 20-40 мин.Цель изобретения - улучшение характеристик флотационного реагента.Цель достигается соединением 55 приведенной формулы - флотациониого реагента для извлечения ионов редких элементов.-2,3,7-тригексадецилпиридинийокси-флуорону формулы Названное соединение получают пр взаимодействии салицилфлуорона с хлоридом цетилпиридиния в 0,01 О;02 н. КаОН. Новый лотоагент для редких элементов позволяет извлекать ионы ниобия (Ч), тантала (Ч), циркония (1 Ч), гафния (1 Ч), титана (1 Ч), германия (1 Ч), молибдена (Ч 1) и вольфрама (Ч 1) из разбавленных растворов 10- 10 М. Степень извлечения составляет 70-947. Флотация протекает в течение 2-3 мин. Флотореагент можно использовать в широком интервале значений рН (1 - 9). Флотореагент вышеприведенной формулы можно использовать для получения концентратов редких элементовСтепень. концентрирования составляет 400. При прокаливании пенных продуктов можно получить окислы элементов. Флотореагент также можно применять для очистки сточных вод от указанных ионов, причем остаточная концентрация ионов составляет 0,02-0,08 мг/л.П р и м е р 1, 9-(2 -Гексадецил.- пиридинийоксифенил)-2,3,7-тригексадецилпиридинийокси"6-Алуорон. 0,1 г (2,7 10 М) салицилфлуорона растворяют в 25 мл этанола с добавлением 2 мл 6 н. НС 1, 035 г (1,08 10М) хлорида цетилпиридиния растворяют в 25 мл воды при нагревании. Получен.е растворы смешивают в 500 мл,01 н. МаОН. Выпадает аморфный осадок синего цвета, Полученный осадок фильтруют, промывают водой 0,01 н. раствором ИаОН, затем водойтрицательной реакции на хлоридОсадок сушат до постояннойы при ЗО 0 С. Выход готовогоукта 0,15 г (ЗОХ).(20%) продукта,ИК-спектры продукта, полученногов 1-3 примерах идентичны. 1 ОВ отличие от салицилфлуорона соединение вышеприведенной формулы вО, 1 н. МаОН в видимой области имеетмаксимум поглощения при 580 нм,П .р и м .е р 4. В колбу на 25 - 1550 мл помещают О, 1 мл 10М раствора исследуемого элемента, 0,5 мл10раствора 9-(2 -гексадецилпири- .динийоксифенил)-2,3,-тригексадецилпиридинийокси-б-флуорона, до метки 20доводят. буФерным раствором с опре 74 4деленным рН. Раствор переносят в флотационный аппарат, который представляет собой цилиндр диаметрой 6 см и высотой 10 см, дном служит Фильтр Шотта Р 4, Через слой жидкости пропускается инертный гаэ (азот, аргон) со скоростью 0,2 л/мин. Через2-3 мин образующийся пенный продукт собирают, остаточную концентрацию элемента определяют по,известным методикам.В табл. 1 приведены зависимости степени извлечения (а) ионов от рН исследуемого раствора.В табл. 2 показано извлечение ионов при рН 4. Таким образом указанное соединение может быть использовано в качестве флотационного реагента для извлечения ионов редких элементов,56 . 20 70 60 90 73 94 89 94 89 94 89 90 89 85 81 75 75 65 681032747 Таблица . 2 0,36 0,28 0,36 0,36 0,72 0,38 0,72 0,72 Составитель В.БорисоваРедактор Л.Письман Техред М.КузьмаКорректор А.Ильин Заказ 92/2 Тираж 384 . . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 яь (ъ)фф ф"Се (1 Ч)Т 1 (1 Ч)Ег (1 Ч)НГ (1 Ч)Мо (Ч 1)Та (Ч)