C07C 69/24 — с карбоксильной группой, этерифицированной монооксисоединениями

Номер патента: 1008208

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Агаев, Арустамян, Мишиев, Набиев

МПК: C07C 69/24

Метки: 3-дибром-пропоксиизомасляной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эфир

...1190 см-ф, (С-С- группа), интенсивныйпик в области 1740 см(С-О-группа) .Соединение, полученное по примеру, вводят в смазочное масло ВМв количестве 2 и 5 вес. (соответственно на 98 и 95 вес. масла). Масло ВМпредставляет собой нефтяное дистиллятное масло глубокой очистки (ГОСТ 7904-56)Испытание масла с добавкой соединения (1) и промышленных присадок ХП, ЛЭК и ЛЗпроводят на четырехшариковом трибометре МТна стальных шарах марки ШХдиаметром 12,7 мм на воздухе при 18-20 С. Скорость скольжения составляет О, 23 м/с(600 об/мин). Противоэадирные и противоизносные характеристики полученного состава определяют по следующей методике. Опыты начинают при минимальнойнагрузке 75 кг; а при переходе кследующему опыту нагрузку повышаютна 7,5 кг. Каждый...

Номер патента: 1145016

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Ищенко, Рыжова, Уварова, Шапошников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, метиловых, синтетических, эфиров

...кислот фракции С Сз в соотношении 1:(0,1-1). Полученную смесь этерифицируют метанолом при мольном соотношении кислоты и метанола 1.:(3-5) в присутст-: вии 2%-ной серной кислоты и температуре 115-120 С. После завершения этерификации нейтрализуют взятую для реакции серную кислоту 5-10%- ным раствором едкого натра и отделяют сульфатную воду отстоем. Полученные рафинированные метиловые эфиры подвергают жидкофазному окислению при 120-130 С в присутствии катализатора - технической двуокиси марганца в количестве 0,03- 0,05 мас;% в расчете на марганец в течение 6 ч. Окисленные метиловые эфиры промывают водой и отделяют катализаторный шлам.П р и м е р 1. 450 г СЖК фракции С -С с кислотным числом16 2 Ю160 мг КОЙ/г и 50 г эфирокислот...

Номер патента: 1245567

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Брежнев, Вартанян, Глуховцев, Ильин, Каржавина, Никишин

МПК: C07C 67/40, C07C 69/24

Метки: сложных, эфиров

...54,6- 55,6 С (13 мм рт.ст.), пф 1,4075, Выход 972 (в расчете на ДТБП).П р и м е р 3, К 174 г (1,5 моль) гептилового спирта нагретого доо150 С добавляют при перемешивании смесь 58 г (0,5 моль) гептилового спирта, 13,6 г (0,2 моль) фурана и 8,76 г (0,06 моль) ДТБП. Аналогично примеру 1 вьщеляют 13,7 г (0,06 моль) гептилового эфира гептановой кислоРты. т,кип. 132-133 С (10 мм рт.ст.), г. 1,4231, выход 1003.П р и м е р 4. К 174 г (1,5 моль)гептилового спирта нагретого до 160 С, добавляют при перемешиваниисмесь 58 г (0,5 моль) гептилового спирта, 16,4 г (0,1 моль) 2-триФторацетилфурана и 7,3 г (0,05 моль) ДТБГ в течение 1 ч, Аналогично примеру 1 вьщеляют 11,4 г (0,05 моль) гептилового эфира гептановой кислооты, т.кип, 277 С, выход 1003.П р...

Номер патента: 1072412

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Исмаилов, Кудрявцев, Кузовникова, Лээтс, Масютин, Олещенко, Орлов, Сийрде, Эрм

МПК: A01N 37/02, C07C 69/007, C07C 69/24 ...

Метки: активностью, аттрактант, аттрактантной, гераниола, жука-щелкуна, обладающие, сложные, эфиры

...выше 3-5 С.После введения всего хлорангидридатемпературу раствора постепенно повышают до 18-20 С и в таком состоянии оставляют на 8-10 ч. После выдержки реакционную смесь выливают вхолодную воду и экстрагируют петролейным эфиром. Органический слойпромывают соляной кислотой (3 н.),10 водой, 107-ной ИаНСО и снова водой.Отмытую фракцию сушат свежепрокаленным Ма 804 и разгоняют под вакуумом, предварительно отогнав растврритель. При этом получают 3, 14 г(733) жидкости, дз 0,8820 г/см,т,кип. 129,5-130 С/2 мм рт. ст.Масс-спектр вещества содержит пикмолекулярного иона М/е 252, пик перегруппировочных ионов, являющихся20 диагностическими для сложных эфиров:М/е 209 = М - 43,1 - М -(СН + СО)1М/е 154 = М - 981 - М - КС = 03М/е 136 = М - 1163...

Номер патента: 1313850

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Андреев, Добрина, Мостова, Харитонов

МПК: C07C 69/24, C07C 69/63

Метки: кислоты, пивалевой, хлорметилового, эфира

...равном 1: (1,03 1, 15), с последующим добавлением к реакционной смеси через 35-4 ч при 0-5 С параформальдегида при 2-5%- 20 ном его молярном избытке, вьдержио ванием смеси 3,5-4 ч при 15-25 С и обработкой ее окисью алюминия, взятой в количестве 20-257. от реакци 25 онной массы.1 502ного вещества 927., выход 947, т, кип,48-49 С (16 мм рт, ст.), п,=1,4180,П р и м е р 2, В колбу помещают2 г (0,015 моль) технического хлористого цинка (1,5 мас,7. от хлористого тионила) и 136,81 г (1,15 моль)хлористого тионила (157-ный избытокотносительно пивалевой кислоты), Дляускорения взаимодействия воды, содержащейся в хлористом цинке, с хлористым тионилом реакционную массуовьдерживают при 74-76 С в течение15 мин, охлаждают до 20 С и прибавляют за 30...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...

Номер патента: 1634664

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бакалова, Ситчихина, Татарова, Шмидт

МПК: B01J 23/44, C07C 67/38, C07C 69/24 ...

Метки: кислоты, метилового, энантовой, эфира

...гексенапроводили в условиях примера 2.Результаты опытов карбонилирования в присутствии различных концентраций сокатализатора представлены втабл.3 (без активатора) и в табл.4(с активатором).П р и м е р 5. Карбонилированиегексенана каталитической системев присутствии активатора - НгОаИолярное соотношение гексен РО 1 АсАс) равно 1029:1, РА(АсАс)ммоль0 902. Давление 5 МПа,9лРезультаты опытов карбонилированиягексенав условиях примера 1 за3 ч приведены в табл.5.П р и м е р 6. Карбонилированиегексенана каталитической системепри различных соотношениях РРЬ3Рс 1(АсАС)г (без активатора). Молярноесоотношение гексен- Гд(АсАс) равно 1029:1,Рй(АсАс)г = 0,902Время 3 ч, Давление 5 ИПа. Карбонилнрование гексенапроводили в условиях,...

Номер патента: 1694570

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров

...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...

Номер патента: 671223

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...

Номер патента: 1426038

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/24 ...

Метки: 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, 5-замещенные, cantharis, livide, riefips, активность, аттрактивную, мягкотелок, отношении, проявляющие

...18 - 20 С о течение 1/2 ч прикапыоают раствор 1,73 г (7,9 ммоль) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл хлороформа. Перемешивают еще 2 ч. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г (82,3%) 3-додеканоилокси-метил-циклогексен-он т,пл. 20 С. Вг= 0,70 на пластинке Силуфол 0 Ч = 254 в системе гексан;эфир = 5:1, Мол.м, 308.С 19 Н 3203.ИК-спектр (о, см , пленка): 1125, 1645, 1678, 1768,ПМР-спектр (д, СС 1, мд,); 0,90 (ЗН, т);1,1.1 (ЗН, т); 1,30 (16 Н, с); 1,52 (2 Н, м); 2,34 (7 Н, м); 5,70 (1 Н, с). Всего 32 НИзучение аттрактивной активности веществ проводят согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и Рекомендациям по испытанию и применению половых феромонов в защите растений (ВАСХНИЛ, 1980). Исследования...

Номер патента: 1363752

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Аверкова, Быховец, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 69/24

Метки: 5-диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он, активность, проявляющий, фунгицидную

5,5-Диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он формулы проявляющий фунгицидную активность.

Номер патента: 1369227

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 69/24

Метки: 3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он, lespeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной

3-Додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.

Номер патента: 1287502

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 69/24

Метки: 3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он, laspeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной

3-Стеароилокси-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.