157976
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 157976
Текст
Класс С 07 с; 12 ц, 6 Ю 157976 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУдаисная группа Л 0 И. Я, Лубяницкий в ЧИСТКИ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЬ СП за М 78946823-4гий прн Совете Министров СССР товарных знаков Уе 20 за 1963 г. Заявлено 3 августа 1962 делам изобретений и стк в Бюллетене изобретений в 1(омитетОпубликован Извест10-ной ацией,Предлочищают п н способ очисткотной кислотой адипиновои кислоты нагреванием ее с 170 С с последующей перекрнсталлизажен способ, отлутем обработкигпературе 70 С,атионит в раствоазотсодержа щих тем, что адипиновую кислотг чающи ов адипиновоп кислоты кат его через неподвижный слой аствор он ом при т опускаяПолуч римесей (ислоты дооавляя кденный от т продукт, полностью осво ониженным содержанием золь 1 железа, а также щавелевои Предложенный способ по сравнению с известнь преимуществ. Катионит практически не расходуется так как после насыщения его можно многократно ре обработки минеральной кислотой. Отделение очищ катионита довольно просто.П р и м е р. Адипиновую кислоту. 11 вес, ч.), раств промышленного парового конденсата, обрабатываю нии Р, вес. катионитом КУв Н-форме при темпе ние получаса. После отделения катионита на фильт дают, выделившисся кристаллы сушат и определяю зультаты определений приведены в таблице. 1 м ооладает рядом в процессе очистки, генерировать путем емого раствора от оренную и 6 вес. ч. т при перемешиваатуре 70-С в течере раствор охлажт их качество. Ре157976 Результатосч оггределения качества адининовой кислоты после катионитной очистки(СООН) золыН 1 Ов Адипиновая кислота, полученная при окислении циклогексанолакислоты сырца азотной 151,8 ф 151,5 151,6 151,6 151,8 151,6 151,7 151,6 151,5 151,5 151,7 151,7 151,7 151,7 151,7 151,7 0,056 нии циклогексана азотной Адипиновая кислота,полученная0,016отс 0,037 0,003 отс 0,002 0,001 0,001 0,002 0,008 отс отс 0,0001 0,0001 0,0001 0,00010,005 0,005 отс отс отс данные относятся к адипнновой киснотс до катионитноя очистки 1 е 1 ппературы начала плавления отличаются от конечных не болеечем иа 0,5 оС,Презх 1 ст изобретения Способ очистки адипиновой кислоты, о тл и ч а ю щ и й с я тех 1, что раствор аДипиноиой кислоты обрабатыва 1 от катионитом при тезп 1 ерат ре 70 С. Составитель И, Борисенко Редактор Л. Герасимова Техред Л. А. Камышникова Корректор М. И, ЭльмусПоди. к иеч. 9 гХ - 63 г. Формат бум. 70 у 108/1 в Объем О,8 пзд. л. Зак. 2.143,13 Тираж 525 Цена 4 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4.
СмотретьЗаявка
789468
МПК / Метки
МПК: C07C 51/42, C07C 55/14
Метки: 157976
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-157976-157976.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">157976</a>
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1122230
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/861
Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей
...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22, C07D 239/36, C07D 241/20
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве промежуточных соединений для синтеза мономеров, используемых при получении растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования йодом
Номер патента: 1467054
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова
МПК: C07C 143/525, C08G 75/20
Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью
...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Третичнобутиловые перэфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот, проявляющие инициирующие свойства при полимеризации метилметакрилата, и способ их получения
Номер патента: 531810
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Брель, Мудрый, Рахимов, Филимонова
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициирующие, кислот, метилметакрилата, перэфиры, полимеризации, проявляющие, свойства, третичнобутиловые
...дипропилфос ф 1 знпропионовой и диэтилфосфонуксуснойкислот.50 55 00 65 Для улучшения протекания процесса взаимодействия исходных веществ его ведут в инертном органическом растворителе, например в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Получение трет,бутиловогоперэфира р-диэтилфосфонпропионовой кислоты.К 12 мл 30%-ного водного раствора едкогокали приливают по каплям 5,4 г (0,06 моля) гидроперекиси трет.бутила при О+5 С при интенсивном черемешивании. Затем добавляют 50 мл диэтилового эфира и при температуре 0 - 5 С прибавляют по каплям 14 г хлор- ангидрида р-диэтилфосфонпропионовой кислоты (0,06 моля). После прибавления хлорангидрида реакционную массу перемешивают еще 15 мин, затем медленно поднимают температуру до 20 С. Реакционную массу...