Способ разделения кислот

Номер патента: 1397431

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абдуллаев, Айрапетова, Алиев, Гулько, Мехтиева, Новрузова, Сулейманов

МПК: C07C 103/24

Метки: диамида, кислоты, моноамида, примесей, терефталевой, терефталонитрила

...Взято: г мас,3Диамид терефталевой кислоты 25,0 47,6ф-Метилэтанол амин 27,5Получено:Твердая фаза 23,90 45,53В том числе:Диамнд терефталевойкислоты 23,37. Р-Метилэтанол-,амин 0,1015 Жидкая фаза 27,80В том числе:Растворенныепримеси 1,10Р-Метилэтанол амин 26,70 50,86Потери 0,80 1,52В результате получен диаьяд тереФталевой кислоты со степенью чистоты97,8 мас.Х и степенью извлечения 25 95,6 Х от потенциала.П р и м е р 5. Способ проводят вусловиях примера 1 с той лищь разницей, что в нем экстракцию проводятпри запредельной температуре 175 С ЗО при соотношении масс растворителяи сырого диамида терефтапевой кисло-ты 1,1:1,0. При этом получают следующие данные:Взято; г мас.йДиамид тереФтапевойки слоты 47,6-. Метилэ т анол амин...

Номер патента: 117036

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кружалов, Хчеян

МПК: C07C 51/43, C07C 63/24, C07C 63/26

Метки: изофталевой, кислот, разделения, терефталевой

...и 25 г изофталевой кислот, растворяют в 10 вз-ном растворе соды, взятом в эквивалентном количестве (224 г). К полученному раствору при нагреваниии перемешивании приливают избыток 20,в-ного теплого раствора хлористого кальция в количестве 150 г и затем объем реакционного раствора доводят водой до 1800 мл, Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и обраоатывают разбавленной соляной кислотой Выделенная таким образом терефталевая кислота после сушки весила 9,5 г и содержала чистой терефталевой кислоты 98. Изофталевуюкислоту выделяют подкислением маточнпка от фильтрации реакционного раствора и промывных вод от промывки кальциевой соли терефталсвой кислоты. Отфильтрованная и промытая изофталевая кислота послесушки...

Номер патента: 133874

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Артемьев, Бабкин, Стрепихеев, Хайлов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/76

Метки: диметилового, кислоты, метилового, р-толуиловой, терефталевой, эфира

...требую лоты, и дли то ки ового кисл ацгия ии 8 теор цесса сса с эфира теоты этери- проводит 0 - 130 атм етическогокатализа- окращаетП бретенн едмет из й кисло ей метил чения из кацию п избытко эфира терсфталево лоты этерификаци о, с целью исклю их средств, этерифи нци 80 - -130 атм с Способ получени метилового эфира р-т спиртом, отличающ цесса катализатора и дят-при. температуре 2 тилОВЦГо .спирта; етилового овой кис я тем, чттнимающ 60-, - да вл с я дим олуил ийс водоо 50 - ,2 овым про- ровом меСпособы получения днметилового эфиметилового эфира р-толуиловой кислотыспиртом известны.Недостатком известных способов является то, чрасхода водоотнимающих средств, в частности сернойтельного процесса от 3 до 24 час,Предлагаемый метод этих...

Номер патента: 1483355

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Зимина, Копать, Перцовский, Синицына

МПК: G01N 30/02

Метки: воздухе, кислоты, терефталевой

...мкг ТАК (637. отвнесенного),П р и м е р 5. Отличается от примера 1 тем, что лри этерификацииТФК в смеси добавляют 5 мл Н Я 04,ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,5 мкг (95%от внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О мл этанола (25 мас.7), 1 О мл воды(6 мас,7). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 4,4 мкг ТфК (447. от внесенного).П р и м е р 6; Отличается от примера 1 тем, что при этерификацииТФК к смеси добавляют 7,5 мл НЯО,Ь.ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,6 мкг (96 Хот внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О млэтанола (22 мас,%), 10 мл воды(5 мас.%). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 9,5 мкг ТФК (957...

Номер патента: 47688

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Петров

МПК: C07C 51/493, C07C 53/00

Метки: газами, дезодорации, карбоновых, кислород, кислородом, кислот, масел, окислением, полученных, разделения, содержащими, углеводородных

...кислот и легкой их способности превращаться при нагревании и в присутствии минеральных кислот в смолоподобные продукты конденсации, зависящей от присутствия карбоксиль. ных и гидроксильных групп, ангидридов, лактонов, альдегидокислот и кето- кислот.Автором установлено, что лучшим методом разделения и очистки сложной смеси синтетических кислот является комплексный метод, основанный на этери фикации кислот с последующей дестилляцией их и разделением при помощи обработки легко кипящими углеводородами нефти, как например, бензином, При получении эфиров могут применяться одноатомные и многоатомные спирты, а также окись этилена. При этом, в случае применения низко кипящих спиртов, требуется применение катализаторов, как например, серной...