Способ окисления диацетон-l-сорбозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 106842
Авторы: Балякина, Бейгельман, Липец, Нечаев, Потак, Рубцов, Филиппович
Текст
ЭВ 106842 Класс 12 р,. 17 о СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ДИАЦЕТОН-СОРБОЗЫ Заявлено 27 поли 1966 т, аа М Гоко 7 в Комитет по делам иэооретеинй и открытий прн Совете Министров СССРИзвестный способ окисления диацетонсорСозы в диацетоц.2-кет1-гулоновую кислоту, применяющийся в производстве аскорбиновой кислоты, дорог, из-за применения перманганата калия и мало удобен в связи с образованием в процессе окисления плохо фильтрующейся двуокиси марганца.Г 1 редлагае мое изоб ретение позволяетпроизводить окисление диапетоц-сорбозы гппохлорцтом натрия в аппарате непрерывного действия, устраненного так, что реагепты из меринков 1, 2 и 3 подмотся с определенной скоростью в реактор.смеситель 4, снабженный сифоцирующей трубкоц 5 для поддержания постоянного об ьема реакционной массы и отвода продуктов реакции на путч-фильтр, откуда раствор диацетон-кето-гулоцовой кислоты поступает в сборник 7.Пример, Из меринков 1, 2, 3 непрерывно подается в реакторсмеситель раствор диацетон-сорбозы, гипохлорита натрия и серно- кислого никеля в соотношениях, обеспечивающих на каждую весо. вую единицу диацетоисорбозв одну весовую единицу активного хлора и 0,02 весовой единицы сер нокислого никеля со скоростью,.составляющей 3,5 - 4"/, постоянного объема массы в смесителе в минуту. Смесь в начальный период подогревают до 55, а затем за счет теплоты реакции температуру поддеркивают около 70- 75". Емкость сифоня ру к щей трубки 5 должна составлять 7 - 8"/от рабочей емкости смесителя, Окисленный раствор непрерывно поступаег на нутч-фильтр 6 с таким расчетом, чтобы время нахождения реакционной смеси в сифонирующей трубе 5 составляло 2 минуты. После отделения от двуокиси никеля на нутчфильтре выделение диацетон-кето-гулоновой кислоты проводят соляной кислотой известными приемами, Выход диацетон-кето-гулоиовой кислоты составляет 95 - 98"/о от теоретического,Исходные реагенты:раствор гипохлорита натрия, содержащий актив кого хлора 180 в 2 г/л, едкого натра 80 - 100 г,л;106842 Предмет изобретения в, редактор П. Ю. Маауреик 125 п. л, Тираж 350. Цена 25 ко 1-1957 г, Обье Стандартгиз. Поди. к печ. ср. Алатырь, типограФия2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 47 раствор диацетлнсорбоз:д, соф деркаспии 0"(основного веще. ства;раствор серцокнслого никеля, содергкащий 30"1 %50,. Способ окисления диацетонсорбозы в дйацетон-кето-гуло новую кислоту, о т л и ч а ю п 1 и й с я тем, что, в целях повышения. выхода и удешевления себестоимости готового продукта, процесс окисления осуществляют непрерывно раствором гцпохлорита натрия в присутствии катализатора окиси никеля непрерывным методом.
СмотретьЗаявка
555547, 27.07.1956
Балякина М. В, Бейгельман Н. А, Липец К. В, Нечаев А. П, Потак Е. М, Рубцов И. А, Филиппович Е. И
МПК / Метки
МПК: C07C 51/29, C07C 59/185
Метки: диацетон-l-сорбозы, окисления
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-106842-sposob-okisleniya-diaceton-l-sorbozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ окисления диацетон-l-сорбозы</a>
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ выделения никеля из цинккадмиевых растворов
Номер патента: 457749
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Алексанянц, Ласкорин, Малахов, Павлов, Сергеев, Хугаев, Штейнгарт
МПК: C22B 23/04
Метки: выделения, никеля, растворов, цинккадмиевых
...сухой вес) пиридинкарбоксильного ионита. Сорбцию проводят в статических условиях в течение 5 суток с периодическим перемешиванием раствора с ионитом. После отделения от раствора сорбент промывают 50 мл дистиллированной воды,Результаты экспериментов, характеризующие сорбционную емкость смолы в зависимости от кислотности исходного раствора, приведены в табл. 1.Таблица 1 15 Пример 2. 250 мл производственного раствора, содержащего, г/л: цинк 110, кадмий 0,317, никель 1,0 О, медь 0,059, железо (общее) 0,98, серная кислота 17,1, подвергают 4-ступенчатой противоточной циркуляции че рез колонки, заполненные 70 мл пиридинкарбоксильного ионита крупностью 0,4 - 0,6 мм, время контакта 40 мин на каждой ступени. Отношение объема раствора к...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ автоматического управления процессом окисления диацетон-l-сорбозы
Номер патента: 941338
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Анисимов, Гурников, Козлов, Пальчик, Терентьев
МПК: C07B 3/00
Метки: диацетон-l-сорбозы, окисления, процессом
...с выходами концентратомеров 3 диацетон.1.-сорбозы н 4 серно. кислого никеля, расходомера 6 диацетон.- .сорбозы, измерителя температуры 9 низа колонны 1 и сумматора 14. Регулятор 16 расхода сернокислого никеля связан с выходами расходомера 7 и функционального блока 15. Регулятор 17 расхода раствора гипохлорита натрия связан с выходами рас. ходомера 8 и функционального блока 13.Регуляторы 18 и 19 температуры низа и верха колонны 1.связаны с выходами измерителей температуры 9 и 10 соответственно.Выходы регуляторов 12, 16 и 17 расходов растворов диацетон 1.-сорбозы, сернокислого никеля и гипохлорита натрия связаны с клапанами 20, 21 и 22 на линиях подачи растворов диацетон.1.-сорбозы, сернокислого никеля и гипохлорита натрия...
Способ каталитического окисления диацетон-l-сорбозы
Номер патента: 137913
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Васильева, Рюмина, Шнаидман
МПК: C07C 51/235, C07C 59/185
Метки: диацетон-l-сорбозы, каталитического, окисления
...растворяется в образующейся при реакции соляной кислотеНедостаточная активность катализатора палладий на угле, получаемого восстановлением РЙС 1 з водородом, повидимому, вызывается тем,что часть водорода адсорбируется углем, который препятствует реакцииокисления,137913 Предмет изобретения Способ каталитического окисления диацетон-сорбозы кислородом воздуха, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности, катализатор палладий на угле, приготавливают путем медленного прибавления формальдегида к водной суопензии активированного угля хлорида палладия, содержащей избыток щелочи Техред А. Л, Сосина Корректор С, Цверииа Редактор С. А. Барсуков Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри...
Предыдущий патент: Способ получения защитного покрытия гальванических ванн
Следующий патент: Устройство для очистки от геля желобков формовочных конусов колонн
Случайный патент: Способ определения момента возникновения усталостной трещины