Способ получения тетрахлор-4-циклопентен-1, 3-диона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СА РЕ 7 Е Сова СоветскихСоциалистически Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Зависимое от авт. свид Заявлено 02.1 Ч.1968 (Ж льст 11 О/23 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 20,Ч 1.1969 деламоткрыти Комитет обретеиий ри Совете СС.Х 1.196 Авторызобрстения анов, А. А. Цыпленков, Р, Т. ГазизовА. Ф. Анищенкоого научно-исследовательского инсредств защиты растений Д. Симонов, А. И мский филиал Всесоюз химическихаявит стит ПОСО У 1 ЕНИЯ ТЕТРАХЛОР-ЦИКЛОПЕНТЕН,3-ДИОНА Изобретение относится к способу получения тетрахлор-циклопентен,3-диона, который может найти применение в качестве эффективного фунгицида.Известен способ получения тетрахлор-циклопентен,3-диона метоксилированием гексахлорциклопентадиена с последующим гидролизом метоксипроизводных,Выход продукта 21,5%.С целью повышения выхода, предложен новый способ получения целевого продукта, заключающийся в том, что октахлорциклопентен вводят в реакцию с концентрированной серной кислотой при нагревании до 100 в 1 С с последующим выделением продукта известными прием ами. парат, снабкенный обрат- термометром и мешалкой, хлорциклопентена и 25 мл кислоты и смесь нагреватоп температуре смесь пене 7 час, Монолитную реливают на воду со льдом, г тетрахлор-циклопентенвывают. После промывки фильтре продукт сушат, /о от теории). При необхоерекристаллизовывают из зина (т. пл. б 4 - б 5 С),1.Вапьником0 г октасернойПри эв теченассу вьисталльфильтр оой наг (9 бсдукт пи из бен Предмет изобретени Примерным холодилзагружают 4моногидратают до 105 Сремешиваютакционную мвыпавшие кр1,3-диона отхолодной водВыход 2 б,1димости прон-гептана ил П р и м е р 2. В аппарат с термометром, мешалкой и обратным холодильником загружают 344 г (1 моль) октахлорциклопентена и 180 мл (3,8 моль) 93,5%-ной технической сер ной кислоты и смесь нагревают. При температуре 105 й 5 С смесь перемешивают в течение 24 час, Образовавшуюся однородную реакционную массу осторожно выливают на воду со льдом, выпавшие кристаллы тетрахлор-цик лопентен,3-диона отфильтровывают, промывают водой. После сушки получают 222 г продукта (95% от теории).П р им е р 3, В эмалированный аппарат ем.костью 50 л, снабженный рубашкой, газовым 15 термометром и мешалкой, загружают 10 кг8 б% -ного технического октахлорциклопентена, 11 кг 93,5%-ной технической серной кислоты и смесь нагревают до 105 С, При температуре 1055 С смесь перемешивается мешалкой в 20 течение 2,5 час (1480 об/мин). Реакционнуюмассу осторожно разбавляют водой, выпавшие кристаллы тетрахлор-циклопентен,3-диона отфильтровывают, промывают водой, После сушки получают 5,6 кг продукта (96% от тео рии) . Способ получения тетрахлор-циклопентенО 1,3-диона, отличаогг 1 ийся тем, что, с цельюуве246509 Составитель В, ОурцеваТекред Л. В, Куклина Корректор В. И. Жолудева Редактор А. Петрова Заказ 2890/10 Тираж 480 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 3личенйя выхода целевого продукта, октахулорциклопентен подвергают взаимодействию с концентрированноисерной кислотой при нагревании до 100 - 110 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1231100
Уфимский филиал Всесоюзного научно исследовательского института, химических средств защиты растений
В. Д. Симонов, А. В. Иванов, А. А. Цыпленков, Р. Т. Газизов, А. Ф. Анищенко
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00, C07C 49/597
Метки: 3-диона, тетрахлор-4-циклопентен-1
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246509-sposob-polucheniya-tetrakhlor-4-ciklopenten-1-3-diona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрахлор-4-циклопентен-1, 3-диона</a>
Способ получения метилового эфира 3-аминокротоновой кислоты
Номер патента: 1836334
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Даниель, Дерди, Дьюла, Ласло, Пал, Петер
МПК: C07C 227/08, C07C 229/30
Метки: 3-аминокротоновой, кислоты, метилового, эфира
...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гэгэпимэ. 101 В случае, если аммиак применяется в газообразной форме, можно поступать так, что смесь метилового эфира ацетоуксусной кислоты с водой насыщается газом и затем продукт осаждается из еще теплой реакционной смеси путем добавки дальнейшей воды.Важнейшие преимущества предлагаемого способа следующие:а) высокий выход целевого продукта, б) легко осущестоим в крупном производстве;в) метиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты не загрязняется побочным продуктом - амидом ацетоуксусной кислоты,г) устройство используется оптимально, так как реакция протекает быстро;д) о реакции не нужно...
Способ регенерации серной кислоты разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями
Номер патента: 132201
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов
МПК: C01B 17/90
Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной
...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...
Способ определения высших изомерных карбоновых кислот в воде
Номер патента: 1223099
Опубликовано: 07.04.1986
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, высших, изомерных, карбоновых, кислот
...отклонение - 0,9 мг/л.Для проверки правильности результатавводится добавка Ы -разветвленных карбоновых кислот, равная 10,0 мг/л.Раствор с добавкой вновь анализируют.Результат анализа пробы В с добавкойравен 19,4, а его стандартное отклонение - 1,7 мг/л. П р и м е р 4. 50 мл анализируемого раствора Е, образца:технологи ческого раствора, содержащего примесь М,Ы-диметилкарбоновой кислоты фракции С -Св,.помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, при. ливают 150 г воды,.добавляют 3 г нитрата аммония, 6 мл концентрированной азотной кислоты, приливают 5 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин, После расслаивания фаз органический слой фильтруют че рез навеску безводного сульфата нат-, рия массой 1 г, помещенную на...
Способ извлечения цинка из отработанных оксидоцинковых поглотителей сероводорода
Номер патента: 1712434
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Андреев, Евгеньева, Капралов, Чумаевский
МПК: C22B 19/00, C22B 7/00
Метки: извлечения, оксидоцинковых, отработанных, поглотителей, сероводорода, цинка
...фосфатов со скоростью 152кг ЕпО/ч м . Температура смеси кислот иводы после ввода поглотителя 30 С, Продолжительность процесса разложения поглотителя 1,0 ч, Раствор отделяется отнерастворимых примесей фильтрацией,Степень извлечения цинка в раствор из поглотителя 90%.П р и м е р 2. В реактор емкостью 10 м в смесь фосфорной, азотной, кремнефтористоводородной кислот и воды, содержащую 2730 кг 75,94/-ной НЗР 04,2250 кг 58,78 -ной НКОз, 125 кг 21%-ной НгЯЕб и 2204,5 кг НгО при соотношении Рг 05 - КОз - ЯЕб НгО,1,36:0,0173:2,585 при 25 С и механиче ском перемешивэнии добавляютотработанный оксидоцинковый поглотитель сероводорода в количестве 0,875 от стехиометрического значения суммы катионов до образования нитратов, кремнефто ридов,...
Способ получения n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2, 4-дионов
Номер патента: 233672
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баранов, Лазовс, Шейнкман
МПК: C07D 277/34
Метки: 4-дионов, n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2
...6,54 г тиазолидин,1 диона в 50 цл ледяной уксусной кислоты выдерживают 6 час при 150 С. По окончании реакции смесь разбавляют водой и отгоняют уксусную кислоту.Выкод выкристаллизовавшегосядил-этил)-тиазолидш,4-диона(48,2 Ъ); т. пл. 87,88 С; К; 0,25 (сац: клороформ - 6: 1: 30).Найдено, й. С 54,16; Н 4,73; Х 12,91;3 14,37,С 1 о 1110 ОзЯ.Температура плавления пробы, полученнойсмешсцием данного вещества с описанным вопыте (я), равна 86 - 87 оС.в) 1,96 г свежеперегнаццого 2-вицилпцридииа и 2,22 г тиязолидин,4-диона нагревают6 час при 100 С.Выкод - 3-пиридил-этил) -тиазолидиц 2,4-диона 3,1 г (5,754), т. пл. 88 оС; К; 0,25,г) Смесь 9,36 г тиазолидиц,4-диона и 8,6 гсвежепсрсгнаццого 2-винилпиридица выдерживают 3 суток при комнатной...
Предыдущий патент: 246508
Следующий патент: Способ получения полиакриламида
Случайный патент: Герметический вывод тросов для высотных кабин самолетов