C07C 45/50 — реакциями оксосинтеза
Способ получения масляного альдегида
Номер патента: 1187713
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Бернхард, Бой, Вернер, Иоахим, Иозеф, Фолькмар, Эрнст
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
...составляет 10:1. При этом жидкая фаза содержит 10 об, 7 газообразных компонентов. Образовавшийся сырой продукт оксосинтеза содержит на 1 кг0,4 кг пропилена, удаляемого в отгонной колонне 8, в которой горячую органическую Фазу подают противотокомк 1007 исходной смеси окиси углеродаи водорода, и получаемую при этомсмесь окиси углерода и водорода, обогащенную пропиленом, направляют настадию реакции. Среднее время пребы11877вания сырого масляного альдегида вреакторе составляет 27 мин. Сырой продукт оксосинтеза содержит 0,5 вес.7высококипящих побочных продуктов.П р и м е р 2, Повторяют пример 1с той разницей, что ежечасно циркулируют 35 л раствора катализатора, такчто в реакторе образуется смешаннаягазожидкостная фаза из 36,0 л раствора...
Способ регенерации родия из сырого продукта оксосинтеза
Номер патента: 1333232
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Бой, Вернер, Гансвильгельм, Гельмут, Эрнст
МПК: B01J 23/96, C07C 45/50, C07C 47/02 ...
Метки: оксосинтеза, продукта, регенерации, родия, сырого
...5. Обе фазы интенсивно размешивают в течеоние 5 мин при 50 С. По окончании раэмешивания обе фазы разделяют в течение 12 мин без образования эмульсии. Содержащая сырой продукт оксосинтеза фаза содержит 0,6 ч,/млн родня, что соответствует степени рекуперации 85%.Н р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата додецилтриметиламмония. Иассовое отношение водный раствор: продукт оксосинтеза равно 01;1. Молярное соотношение фосфора к родню составляет 20. В органической фазе остаются 0,6 ч./млн радия, что соответствует степени рекуперации 85%,П р и м е р 3Процесс проводят по примеру 2, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата пиридиния, причем...
Способ получения альдегидов с -с
Номер патента: 1428188
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...тетрадецил"триметиламмония используют бромидлаурилтриметиламмония.Полученные результаты сведены втабл.11 (средние значения пяти гидроформилирований),1 Сравнение результатов примера 34(см,табл.10) с результатами данногопримера показывает преимущество пред-лагаемого способа перед известным,Таким образом, использование указанных добавок позволяет увеличитьконверсию и производительность процесса.10Формула изобретения Способ получения альдегидов С- С, путем взаимодействия соответст вующего олефина с окисью углерода иводородом в жидкой фазе при температуре 115-130 С и давлении 15-20 барв присутствии воды, родия в видетрифенилфосфинтрисульфоната в ка честве катализатора и способствующего растворению агента с последующимвыделением...
Способ получения альдегидов с -с
Номер патента: 1436867
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...сепараторе 10 от остатков иелетучего жидкого катализатора, содержащего реакционный раствор. Указанный реакционный раствор рециклиэуют обратно в реактор гидроформилирования. Относительная 15 летучесть более высококипящих побочных продуктов конденсации С -альдегида к циклогексилдифенилфосфиновому лиганду в указанном растворе составляет примерно 18. Указанный поток пар образного С -альдегидного продукта5пропускают в трубопровод, в котором через распылительное сопло распыпяют некоторое количество готового очищенного (конденсированного и перегнанно го жидкого С -альдегидного продукта приф 40 С, выведенного из процесса гидроформилирования, противотоком к потоку парообразного С-альдегидного продукта и при скорости примерно 30 10 кг 647 г/ч...
Способ автоматического управления процессом производства масляных альдегидов оксосинтезом
Номер патента: 1527234
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ганкин, Пантелеймонов
МПК: C07C 45/50, G05D 27/00
Метки: альдегидов, масляных, оксосинтезом, производства, процессом
...расхода,Расход ППФ в реактор 1 гидроформилирования автоматически поддерживается регулятором 8 расхода по перепаду давления, создаваемого диафрагмой 18, и сигналу преобразователя 6перепада давления путем воздействия 45на регулирующий орган исполнительного механизма 1 О,Давление в реакторе 1 изменяетсяи преобразуется в выходной сигналприбором-преобразователем 9. Регуля.тор 8 по сигналу прибора-преобразователя 9 осуществляет коррекцию расхода ППФ по давлению в реакторе 1,причем с увеличением давления в реакторе 1 регулятор 9 формирует сиг 55нал увеличения расхода ППФ и, воздействуя на регулирующий орган исполнительного механизма 10,увеличиваетподачу ППФ, а с уменьшением давления в реакторе 1 уменьшает подачу ПтФ.дотех пор, пока давление в...
Способ получения альдегидов с -с
Номер патента: 1537133
Опубликовано: 15.01.1990
МПК: C07C 45/50, C07C 47/042
Метки: альдегидов
...и альдегидным продуктом. Потоки подаваемых газов (окиси углерода, водорода и бутена) контролируют индивидуально с помощью расходомеров и подаваемые газы диспергируют в растворе предшественника с помощью стеклянных фильтров-барботеров, Реакционные температуры приведены в табл. 8. Поток непрореагировавшей части подаваемых газов уносит получаемые альдегиды С и выходящий газ анализируют приб, - . лизительно 5 дней непрерывной работы. В табл. 8 приведены приблизительные усредненные за день значения скоростей реакции, выраженных в моль/л/ч в расчете на получаемые альдегиды С и малярное отношение линейного н-ва-лерианового альдегида к разветвленному 2-метилмасляному альдегиду.П р и м е р 11. Бутен(соотно шение цис- и транс-изомеров...
Способ получения альдегидов с, с или с
Номер патента: 1537134
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...три-(м-сульфофенил)-Фосфина и 21 г (5 от массы раствора) бромида триметилгексадециламмония (пример 3, прототип);820 г (740 мл) водного раствора, содержащего 27 мас./ бензилтриметиламмониевой соли ди-(м-сульфофенил)-фосФина (пример 4); 420 г (390 мл) вод,ного раствора, содержащего 23 мас.3 бензилтриэтиламмониевой соли три-(м -сульфофенил) -фосфина (пример 5).Результаты опытов, представляющие собой средние значения указанного числа процессов гидроформилирования, сведены в табл.2.П р и м е р ы 6-9. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве олефина используют стирол и н-октен.При этом по примерам 5 и 6 (согласно прототипу) используют водный раствор натриевой соли три-(м-сульфофенил)- Фосфина (420 г, что соответствует 375 мл...
Способ выделения альдегидов с -с из альдегидсодержащего продукта
Номер патента: 1594165
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Кузьмина, Титова, Фролова, Харисов
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов, альдегидсодержащего, выделения, продукта
...трифенилфосфин 0,08 (0,01).Потери масляных альдегидов составляют 1,1 кг или 0,117,П р и м е р 4, Продукт гидрирования кротонового альдегида в количестве 1000 кг, содержащий, кг (7); и. -масляный альдегид 960 (96,0); кротоновый альдегид 19 (1,9); высококипящне примеси 21 (2,1), разделяют вректификационной колонне эффективностью 50 т.т, Температура в кубе коолонны 132 С. В питание колонны добавляют 0,1 кг трифенилфосфина (или0.,257. в расчете на .кубовый продукт).В результате получают дистиллата959,2 кг, в т.ч, и-масляный альдегид959,2 кг (100,07) кубового продукта40,9 кг, в т.ч, следующие компоненты,кг (7)1 кротоновый альдегид 19,0(53,30); трифенилфосфин 0,1 (0,25).Потери и-масляного альдегида составляют 0,8 кг или 0,08 .П р и м е р...
Способ получения масляных альдегидов
Номер патента: 1657487
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Дельник, Казаков, Кацнельсон, Паксютов, Тюгаев
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов, масляных
...примененным в примере 2, 5 Продукты карбонилообраэования, содержащие газовый продукт, аналогично примерам 1-3 подают в реактор гидроформилирования пропилена. Сюда же подают свежий 0 4 187,2 5 299,3 0,95= 526,7 г/кг целевых продуктов,П р и м е р 6, Карбонилообраэование осуществляют в условиях примера 1, однако 5 используется неочищенный гаэ из СВДРезультаты по скорости реакции гидроформилирования пропилена и выходу продуктов реакции аналогичны приведенным впримерах 1 и 4,Из СВД выделилось 32,3 г/ч или 56,5 л/чгаза, в т.ч. об,;6: СО 15,9; Нг 49,7; СОг 7,3;йг 11; СХ 4 15,2; пропан + пропилен 0,9; 2прочее 3,9.Расход синтез-газа на сумму целевых144,6продуктов составил 299 3 0 95 - 508 г/кг1целевых продуктов или 726,0 л/кг (с...
Способ удаления масляного альдегида из реакционной смеси
Номер патента: 1676441
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Кит
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегида, масляного, реакционной, смеси, удаления
...повторно отгоняют с целвю извлечения основной массы масляного альдегида для последующей обработки. О таточные продукты, оставшиеся послеудаления масляного альдегида, состоятв основном из соединений, имекзцихтемпературы кипения при атмосферномдавлении выше 384 С, которые первооначально содержатся в конденсате сырого продукта реакции гидроформилирования. Остаточный продукт тяжелыхпогонов после удаления масляного аль"дегида содержит наряду с ничтожно малымн количествами масляного альдегндаи бутанола значительные количества2-этилгексана, 2-этилгексеналя, бути-,рата, триорганофосфины и тяжелых погонов, включая большое количестворастворителя реакции гидроформилирования. Он содержит также примерно/О млн родия, даже если газы, удаляющиеся из...
Способ получения с с -альдегидов
Номер патента: 1678201
Опубликовано: 15.09.1991
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...требуется понизить давление на 5 фунтов/кв дюйм (0,35 кг/см ). По зависи 2мости обратной величины этих скоростей, М/ч (среднее значение г-моль/л/ч), от времени определяют константу скорости дезактивации второго порядка и начальную скорость гидроформилирования,Результаты приведены в табл. 1, Как видно из данных табл, 1, лиганды и-алкилфенилфосфин примеров 1 - 3 имеют сравнительно низкие константы скорости дезактивации, показательную стабильность .катализатора, но соответствующие начальные скорости гидроформилирования малы. Лиганды примеров 4 и 11 (в меньшей степени лиганды примера 10), имея сравнительно высокие скорости гидроформилирования, показывают значительно более высокие значения констант скорости дезактивации. Однако вторичные...
Способ получения среды гидроформилирования
Номер патента: 1704628
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Вернер, Вольфганг, Дэвид, Манфред, Ричард
МПК: C07C 45/50
Метки: гидроформилирования, среды
...на активность и/нли селективность каталиэатора. Пригодными фосфинами являются, например, трнарилфосфины.Особенно вригоден трифеннлфосфин.Способ повышения активности и выделения аталиэатора пригоден для гидроформилнрования олефинов) а имен но ольгинов С-(: в особенности для гид 1)оформилирования пропилена в бутаналь.Предлагаемый способ в значительной 25 мере улучшает и упрощает выделение катализаторов, содержащих активный родий и фосфин. Так как не имеется сбросовых газов или других стоков, то не встает проблем в отношении загрязнения окружающей среды.Формула изобретения1. Способ получения среды гидроформилирования) состоящей из комплек 35 са родня и трифенилфосфина концентрированием (перегонкой) отработанной реакционной среды...
Способ совместного получения алифатических альдегидов и спиртов с с
Номер патента: 1705272
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон, Огородников
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: алифатических, альдегидов, совместного, спиртов
...синтез-газе 1,1:1, давление в системе 20,0 МПа, Получают 454 г продукта,содержащего, мас. ф,;Триоксановыйрастворитель 13,2 60 г)Бутиловые спирты +, масляные альдегиды 81,4 369,9 г)Карбонилы кобальта, 0,2 0,9 г)или в пересчетена кобальтПобочные продукты Превращение пропилена составляет966, селективность по целевым продуктам94, общий выход на загруженный пропилен 90,24,5 Декобальтиэацию продуктов гидроформилирования пропилена и их выделениеосуществляют аналогично примеру 1. -П р и м е р 3, Реакцию проводят аналогично примеру 1, однако в автоклав загружа 10 ют 100 г триоксанового растворителяциклических тримеров валериановых альдегидов В-СНзСН 2)2), 1,7 г ДОКа, 198,3 гбутенасоотношение растворитель:олефин 1:2).15 Температура реакции 160 С,...
Способ получения с с -альдегидов
Номер патента: 1715202
Опубликовано: 23.02.1992
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...компонентов жидкого реакционного раствора сепараторной части газжидкость испарителя. Оставшийся нелетучий катализатор, содержащийся в жидком реакционном растворе, перекачи вают насосом по линии рецикла обратно в первый реактор. На линии рецикла также имеются пневматический регулятор уровня жидкости, Испаренный эльдегидный продукт направляют в охлаждаемый водой 15 конденсатор, ожижэют и собирают в приемнике продукта.Реакцию гидроформилирования проводятпри загрузке примерно 0,779 л раствора предшественника катализатора из дикарбонилаце тилацетоната родия(примерно 300 ррм родия),примерно 23 мас.триоктиламмонийной сали 3-(дифенилфосфин)-бензолсульфокислоты лиганда формулы Н(СН3Составы катализатора и средние дневные скорости реакции (в...
Способ получения 2-этилгексаналя-1
Номер патента: 1728217
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Быков, Кагна, Кацнельсон, Пантелеймонов, Сухарев, Хействер
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: 2-этилгексаналя-1
...2-этилгексаналя. Возможно непосредственное использование полученного гидрогенизата,Использование в качестве растворителя бутилизобутирата или изобутилбутирата в процессе гидрирования 2-этилгексен- аляв 2-этилгексанальв присутствии нанесенных палладиевых катализаторов позволяет существенно повысить стабильность работы катализатора (с 25 - 30 сут до 2-3 мес),Налчие в реакционной смеси бутилизобутирата или изобутилбутирата оказывает положительное влияние на стадии выделения целевого 2-этилгексаналяиз реакционной смеси ректификацией, при этом целевой продукт хорошего качества и не требует дополнительной очистки,П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой колонный аппарат и содержащий в качестве катализатора 0,25% Рб на А 20 з,...
Способ получения алифатических альдегидов с с
Номер патента: 1735265
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Имянитов, Рыбаков, Тупицын
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: алифатических, альдегидов
...бромированного полистирола. Реакцию фосфинирования проводят дифенилфосфидом лития, полученным из 6,6 трифенилфосфина и 0,35 г металлического лития в 20 см тетрагидрофураназ10 с последующим разложением образовавшегося фениллития третичным хлористым бутилом (1,4 г). Раствор бромированногополистирола, полученного на первой стадиив тетрагидрофуране (10 смз), медленно при 15 бавляют при перемешивании и охлаждении(10 С) в атмосфере аргона к раствору дифенилфосфида лития, после чего смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 10-12 ч, Избыток дифенилфосфида20 лития разлагают дегазированной дистиллированной водой (40 см). Органический слой3отделяют от водного и осаждают полимер вметаноле (40 смз), Продукт сушат в вакуумепри 60-70...
Способ получения масляного альдегида
Номер патента: 1757458
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
...реакции), при- водорода в реактор и проведение реакции мерно 63 мас.% более высококипящих про между ними в присутствии реакционной дуктов конденсации альдегидов (побочный среды реакции гидроформилирования, сопродукт), примерно 0,9 мэс.% свободного держащей бутиральдегид (продукт реакпропилдифенилфосфина и примерно 17 ции), побочные продукты реакции - более мас,% свободного трифенилфосфина, ос- высококипящие продукты конденсации альтальнаячастьпредставляет собой указан дегидов, выступающие в роли растворителя, ный комплексный катализатор на"основе свободный пропилдифенилфосфин, свобод родия, окись трифенилфосфина и боЛее вы- ный трифенилфосфин; а также растворимыйсококипящие органйческие реагенты, "на- .комплексный катализатор реакции...
Способ извлечения родия
Номер патента: 1757459
Опубликовано: 23.08.1992
Автор: Дэвид
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: извлечения, родия
...е р 22. Данный пример иллюст- сильнойкислотой в отношении кондиционирирует использование оргайического рас- рования водного (полярного) раствора для творэ циклогексилдифенилфосфинового 5 экстракции родия из водной фазы, (СНРРР) лиганда для экстракции родия из П р и м е р 27. Описывается непрерывводного раствора экстрагента, 25-грамма- ная экстракция родия из реакционной сре-, вый образец водного раствора, содержаще- дыгидроформилирования с го 5 мас. ТТРМЯ-йа, используемый для использованием экстракционной колонны экстракции родия из отработанной реакци диаметром 3/8 дюйма (37,5 мм), включаюонной среды гидроформилирования, содер- щий пять теоретических стадий противоточжэщей 540 ч./млн родия, 10 мас.,4 ТРР, 30 ного потока органического...
Способ получения смеси гептанола-1, гептаналя-1 и этиллаурата и плазменный реактор для его осуществления
Номер патента: 1834882
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: B01J 19/12, C07C 45/50, C07C 47/02 ...
Метки: гептаналя-1, гептанола-1, плазменный, реактор, смеси, этиллаурата
...определения углеродной структуры полученных продуктов.Сопоставление результатов ИК спектрометрии и результатов, полученных посредством5 газовой хроматографии СР 6, позволяетпроследить за эволюцией различных продуктов разряда и объяснить роль, которуюиграют некоторые параметры,С целью оценки химических модификаций в результате разряда, проводился ИК 1834882спектрометрический анализ продуктов, полученных после реакции, а также контрольного образца, Продукт и контрольный образец показаны на одном и том же спектре, см., например, фигура 2.- Спектр КТГ (ИК-спектр фурье-преобразования) 1-гексена - контрольного образца имеет абсорбционные полосы 2920 - 2840 см, 1610 - 1650 см и 138 - 1410 см, которые характеризуют связи С-Н, С=С и...
Способ получения альдегидов с с
Номер патента: 1836319
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Дэвид, Рональд, Энтони
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...жидкость - жидкость. Полярные соединения, которые также могут присугствавать в указанной жидкой фдзе, содержащей альдегид, могут бь ть удалены из нее посредствам воды и противацагярд родил, при желании, цдпрцмер, соответствующего лигацда лацасульфировднцай третичнай фосфицавай соли металла), вводимой в зкстрактор 104 разделсция Фаз жидкость - жидкость, например, па лицин потока 13, и может быть получен желаемый очищенный жидкий дльдегидный прад,кт, который мажет быть извлечен из редктара по линии патока 9. Полученный дльдегидцый продукт, который может содержать еще некоторые дополцительные цепалярцые углеводородные соединения. такие, как цепрареагирававший алефиц и цепалярцый углеводород, при его использовании дополнительно очищается...
Способ извлечения родия
Номер патента: 1837963
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: B01J 38/50, C07C 45/50, C07C 47/02 ...
Метки: извлечения, родия
...суммарно пять разпримере 19). Количество родия, оставшеося в конечной полученной органической азе каждого примера, затем измеряли и равнивали с количеством родия в исходом образце органического раствора исходого материала, Результаты каждого ксперимента в сравнении с родием, эксрагированным из исходного частично деакивированного каталитического раствора, аны в табл. 2.П р и и е р ы 26-30, В каждом иэ приеров использовали образец каталитичекого раствора, полученный из епрерывного неводного гидроформилирущего процесса, предназначенного для олучения бутиральдегида из пропилена с спользоввнием родий- ТРР комплексного катализатора, который проводился в течение достаточного периода времени, чтобы вызвать характерную деактивацию...
Способ получения -альдегидов
Номер патента: 2002728
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...из нержавеющей стали. Температуры реакции 50 даны в табл. 4. Непрореагировавшую часть подаваемых газов извлекают вместе с Сбальдегидным продуктом и отведенный газ . анализируют в течение 12-дневного непрерывного хода процесса. Приближенные 55 среднесуточные скорости реакции в г-молях С 5-альдегида на литр ь час, также как и отношение линейного продукта (н-валериановый альдегид) к разветвленному продукту (2-метилбухиральдегид) даны в табл, 3. ный альдегид) к разветвленному (2-метилпропиональдегид) продукту, определяют попримеру 1. Результаты даны в табл. 2. П р и м е р 3. Непрерывное гидроформилирование бутенас использованием в качестве лиганда - соли моносульфированного трифенилфосфина осуществляют следующим...
Способ получения диэтилкетона
Номер патента: 1098209
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Гуревич, Ермаков, Зудин, Лихолобов, Семиколенов, Троицкий
МПК: C07C 45/50, C07C 49/04
Метки: диэтилкетона
Способ получения диэтилкетона взаимодействием этилена, окиси углерода и водорода в присутствии катализатора, содержащего трифенилфосфин и палладий, при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, используют катализатор, дополнительно содержащий арилсульфокислоту и SiO2 при следующем составе компонентов, мас.%: арилсульфокислота 16,2 - 37,0; трифенилфосфин 7,18 - 9,6; палладий 0,53 - 0,7; SiO2 - остальное, а процесс проводят при температуре 80 - 100oC и давлении 1,1 - 5 атм.