C07C 43/16 — простые виниловые эфиры

Номер патента: 811735

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Лавров, Паршина, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: винилпропаргиловых, диодов, диэфиров

...комитета СССР по делам изобретений и о .рытий 11303 о, Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 отделение органического слоя с последующей его перегонкой.Идентификация продуктов с помощьюГЖХ проводится на хроматографеЛХММД, колонна: длина 3 м, диаметр 53 мм, фаза - хлорнстый натрий, размер0,1 - 0,25 м, обработанный 1%-ным полиэтиленгликолем молекулярной массы 20000,газ-носитель - гелий, детектор по теплопроводности, потенциометр КСП 26403. 1 оП р и м е р 1, Синтез винилпропаргилового диэфира этиленгликоля (1).В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, помещают 20,0 г (0,5 моль) едкого натра, 20,0 мл воды, 0,3 г (2,0 мол. %)трибутиламина, 8,8 г (0,1 моль)...

Номер патента: 1186614

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Атавин, Вялых, Малышева, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: пентаэритрита, тетравинилового, эфира

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к получению татр;,винилового эфира пентаэритрит и может использоваться в качестве модификатора при получении поли меров.11 ель изобретения - увеличение выход тетравинилового эфира пентаэритр та,Пример 1. 12 г (0,09 М) пелтазритрита, б г (О,1 М) КОН и 100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. Подают ацетилен под давлени.м 10 атм и нагревают 2 ч-Эири ЦС, 11 олучениую реакционную 5 смесь разбавляют водой и экстрагируют зс,яром, Эфирный слой сушат К 2 СО и перегоняют. Получают 18 г (85% от.оре ыи:еского) целевого продуктат.кип. 97-99 С (3 мм рт.ст.), 20 т.и 40-41 С (из...

Номер патента: 1188162

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Вялых, Кудякова, Малышева, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: глицерина, тривинилового, эфира

...тривиннлового эфира глицерина, который может быть применен в качестве активного мономера при получении полимеров. 5Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Пример 1, 10 г (О11 М) глицерина и 0,7 г (0,02 М) НаОН нагре 40 вают до растворения щелочи, добавляют 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО), смесь помещают в актоклав емкостью 1 л. При перемешивании подают ацетилен в количестве 11,4 г под давле нием 12 ати и нагревают 6 ч при 120 С. Полученную реакционную массу разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат К СОэ, После .удаления эфира получают 20 г сырца, 20 содержащего 72 тривинилового эфира глицерина.Выход целевого продукта 14,5 г (75) от теоретического.Пример 2. 10 г (0,11 М) 25...

Номер патента: 1227618

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Вялых, Малышева, Сигалов, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: 2-дивинилокси-1-пропена

...мл УНСО помещаютавтоклав емкостью 1 л, При переменнакк подаю. 1.4 г ацетилена под давлением 12 ати и греют 5 ч при9С . 11 от" ле Оклаждения реакционную ассу разбавляют водой и экстрагиру; эсиром,. Эфирньй раствор сушат с,;От Фракиснирсванием получают т . 2 . т603) 1,2-дивинилокси-проСоо сношение цс-изочер - Трансл:, т т ьт С О - )1 с Ууча мый. 2-див инилок си-про.н бе.нетая жкость, растВОри я д обьучык органических раствори, в :к и содержащая по данным ГБХн,омевь . с тру тур нн.:тилоки-пропена также доказа ь, 1 т, - ЯМ.- ( Н, С) и масс-спектраСоста подтверждаетея элементе;:. анализ см т 11Нр(Р 2 . "11 сР , 1 .ту Щт 1 СО тя т реваОТ О.:.;. .Тт "С.;,;т 1, т 1 С . П р И Ц ОН-., ЛУт ЗНУ С Э -ЬттС,Ьтд СЕС, ОтЕВ ЯЗТСКатт МКО Т.ЬЮЛ 1 ОТ",...

Номер патента: 1353770

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Григоренко, Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: аллилвинилового, эфира

...чистый, продукт), т.кип.68 С, п 1,4045, с 1 0,7970.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 из 5,8 г (0,1 моль) аллиловогоспирта, 3,2 г (0,08 моль) ИаОН, 1,6г (0,02 моль) СН СООЯа, 200 мл ДМСО 45. и ацетилена под давлением 12 атм при70 С за 4 ч получают 6,70 г аллилвинилового эфира (выход 72,0 ), чистота100 ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 2 из 11,6 г (0,2 моль) аллиловогоспирта, 6,4 г (0,16 моль) ИаОН, 3,2 г(0,05 моль) ИаОН, 4,0 г (0,05 моль)СНСООБа, 100 мл ДМСО и ацетиленапод давлением 11 атм при 80 С получают 11,90 г аллилвинилового эфира чистотой 86,8% (выход 61,5%).П р и м е р 6 (сравнительный)В 1-литровый автоклав помещают 5,8 г(0,1 моль) ИаОН, 200 мл ДМСО, подаютацетилен под давлением 12 атм, нагревают при 80 С в течение 4 ч....

Номер патента: 1338327

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: цис-винил-1-пропенилового, эфира

...т.кип. 59-60 С, пп 1,4190, й 0,7966). ИК- спектр (см ): 845, 950, 1130, 1195, 1325, 1633, 1670, 3045, 3118(СНг= =СНО), Спектр ПМР (СЮС 1, , м.д,): 6,46 к (ЮН=СНО); 4,46 д.д; 4,14 д.д. .(СН=СНО)1,ц=1,9 Гц, 3,чс 16,6 Гцф выоожденный октет (ОСН=СН); 1,63 д.д ( СН ), д=6,1 Гц, Ю=1,8 ГцП р и м е р 2. В смесь, приготовленную аналогично примеру 1 из 1,45 г (1,7 мл) ,0,025 моль) аллилового спирта, 1,40 г (0,025 моль) КОН и 50 мл ДИСО, нагретую до 88 С, при перемешивании подают ацетилен в течение 2,5 ч. Получают 1,47 г сырого продукта, в котором содержится 857. цис-винил-пропенилового эфира (выход 59,5%).П р и м е р 3. В смесь 1,45 г.П р н 1 м е р 4, В аналогичных условнях иэ 1,45 г (0,025 моль) алли" лового спирта, 2,80 г (0,050 моль) КОН,...

Номер патента: 1442515

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Амосова, Кейко, Тарасова, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: винилоксиаллена

...Х (4,84 г, выход 40,7 Х) винилоксиаллена и 8,27. (0,43 г) винилпропаргилового эфира. Анализ проводят нахроматографе, детектор-катарометр,газ-носитель гелий, колонка 3,7 м" 3 мм, жидкая фаза СагЬоюах 20 М 25(153) на инертоне АМ, температураколонки 80 С, температура катарометра и испарителя 100 С. Выцеление винилоксиаллена 99,9 М чистоты проводятна приборе ПАХВ,7 колонка 5 мЗ 0х 10 мм, остальные параметры разде-,ления аналогичны приведенным. Выделенный продукт имеет т.кап. 70 С, й=(С=С С) 1020;(С=С) 1618 и1635 (дублет);(СОС) 1190,Спектр ПМР получен на приборев СОС 1 (внутренний стандарт ГМДС);ИК-спектр - на спектрометре в чистой жидкости.Найдено,7: С 73,75; Н 7,75,С,Н,ОВычислено,7: С 73, 15; Н 7,37.Физико-химические...

Номер патента: 1558890

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Азизов, Магамедов, Мовсумзаде, Садых-Заде

МПК: C07C 43/16

Метки: алканолов, виниловых, эфиров

...г 21558890 СН =СН-О-К2Э 20 Исходный Првгалогенид мер Найдено Е2 о л.й Вычислено, Х Выход и хлориду Б,И,И- -триме тнл-М- -(2-гид роксиэтвл) а Пример Выход по гидроксидуМ,Б,Б- -трнме- тил-Б- -(2"гид" рокси" этил)аммония,Е Т, кип. С пр Продукт реакцииВннилбути ловый эфи 72 27272, 00 12 1812 27 12,00 Вийилиэобу тиловый эф 3 41 й,3,6812 5012,28 инилпентиовый эфиринилиэопеиловый эф 8 1,4113 СВ Вг 5 73 93 73,68 12 0.В условиях примера 3 исходя из соответствующего н- или изоалкилбромида, или бензилбромида получают целевые продукты.П р и м е р 9. Получение винилбутилового эфира с использованием гидроксида М,М,М-триметил-М-(2-гидроксиэтил)аммония.В колбе, снабженной мешалкой, нисходящим холодильником, делительнойворонкой, в 24, 1 г, 50%-ного...

Номер патента: 1616888

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бабакова, Винс, Волкова, Клик, Котенко, Мороз, Тимофеев

МПК: B01D 3/36, C07C 31/12, C07C 43/16 ...

Метки: азеотропной, винилбутиловый, разделения, ректификацией, смеси, эфир-бутанол

...исходя из содержания випилбутиловаго эфира в сырьевой смеси при условии образования в кубе колонны 1 смеси бутанол - вода гомогенного состава, характеризующейся полной взаим.Ой растгоримостью компонентов,чтос.посабствует стабильной работе коЛ,титттснижается, что ведет к остаточномусодержанию винилбутилавага эФира в .кубе колонны 1 да 18 мас.Т, увеличению примесей дибутилацеталя в кубес 0,1 до 1,19 мас.7 и снижению степени извлечения винилбу,ипового эфира до 98 Е,При работе в оптимальном режимеиз куба колонны 3 выводят 5-10 кгдибутилацеталя и смолаабразных примесей в расчете на 1 т концентрированного бутанола.По предлагаемому способу количество сточных вад снижается да минимума за счет рецикла водного слоя дистиллята колонны 3 совместно с...

Номер патента: 1735264

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Агаева, Зейналов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/16

Метки: виниловых, простых, эфиров

...анализ Н Вычислено/найденоВычислено/найде- но 80 30 1,3745 Винилметиловый эфир Винилэтиловый эфир Винилпропиловый эфир Винилбутиловый эфир Винилфе Метилцеллозольв 62,07/62,18 10,34/10,65 35 36 ЭтилцеллозольвПримеры 2-8 приведены в табл.1,П р и м е р 9 (сравнительные с использованием КОН).Для реакции берут 36 г циклогексилцеллозольва (моноциклогексилового эфира 5этиленгликоля), 56 г 50%-ного водногораствора едкого калия. Реакционную массу постепенно нагревают и при 95 С начинается отгонка воды на протяжении 50 мин.В колбе остается 32 г или 64% представляющая,иэ себя алкоголят калиевая сольмоноциклогексилового эфира. После разделения воды и винилциклогексилового эфирапоследнего получено 6,5 г или 21%. С применением других...

Номер патента: 1504969

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: виниловых, низших, спиртов, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ НИЗШИХ СПИРТОВ взаимодействием соответствующего спиpта с ацетиленом в пpисутствии KOH пpи повышенной темпеpатуpе, отличающийся тем, что, с целью упpощения пpоцесса, KOH суспендиpуют в апpотонном диполяpном pаствоpителе пpи 100 - 110oС и массовом соотношении КОН - pаствоpитель 1 : 17,8 - 29,5, затем пpи темпеpатуpе 25 - 30oС добавляют к суспензии ацетилен и спиpт, взятый в эквимоляpном к щелочи количестве, после чего pеакционную смесь нагpевают до 90 - 130oС, вводят винилиpуемый спиpт со скоpостью 0,05 - 0,4 моль/ч пpи непpеpывном отбоpе пpодукта в токе ацетилена, поступающего с объемной скоpостью 50 - 160 л/ч на 1 л катализатоpного pаствоpа.2. Способ по п. 1,...

Номер патента: 1504968

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Вялых, Кудякова, Малышева, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 41/40, C07C 43/16, C07C 43/32 ...

Метки: тетракис-(винилоксиметил)метана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКИС-(ВИНИЛОКСИМЕТИЛ)МЕТАНА винилированием пентаэритрита ацетиленом при повышенной температуре в диметилсульфоксиде с последующим разбавлением реакционной смеси холодной водой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения его безопасности и повышения выхода целевого продукта, последний осуществляют при атмосферном давлении при соотношении пентаэритрит: диметилсульфоксид 1 : 13,75 - 15,88 (мас.) и целевой продукт выделяют фильтрованием.

Номер патента: 1162175

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Борисова, Давыдов, Дзисько, Замулина, Захарова, Коцаренко, Поповская, Ржевский, Самахов, Самохвалов, Шмачкова

МПК: C07C 41/28, C07C 43/16

Метки: метилизопропенилового, эфира

Способ получения метилизопропенилового эфира каталитическим газофазным разложением 2,2-диметоксипропана при повышенной температуре в присутствии окисного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, в качестве окисного катализатора используют силикагель с радиусом пор 30 - 4000 нм, объем которых составляет 0,5 - 0,9 см3/г, содержащий 0,001 - 0,05% натрия и 0,01 - 0,06% в сумме алюминия и железа, и процесс ведут при температуре 180 - 240oC.

Номер патента: 1080402

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Калянова, Майова, Трюпина

МПК: C07C 43/16, C08G 65/44

Метки: полихлороксифениленов

Способ получения полихлороксифениленов путем окислительной конденсации хлорфенолов в присутствии железа с использованием отгонки хлорфенолов и отфильтровывания целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, снижения расходов на исходные продукты, утилизации отходов, в качестве исходных хлорфенолов используют кубовые остатки, образующиеся в процессе ректификации о-хлорфенолов, которые обрабатывают 10 - 15-кратным избытком водяного пара в стальном аппарате при температуре куба 165 - 180oC в течение 15 - 22 ч с одновременной отгонкой хлорфенолов и воды и последующим отфильтровыванием целевого продута.

Номер патента: 1840792

Опубликовано: 27.12.2009

Авторы: Губанов, Долгопольский, Егудина, Пасынкова, Туманова

МПК: C07C 41/18, C07C 43/16, C07C 43/17 ...

Метки: метод, перфторметилперфторвинилового, синтеза, эфира

Способ получения перфторметилперфторвинилового эфира, отличающийся тем, что натриевую соль перфторметоксиперфторпропионовой кислоты подвергают пиролизу при нагревании.