Щицкий
Способ получения замещенпых многоатомныхспиртов,
Номер патента: 273187
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Московский, Пименова, Преображенский, Соколов, Швец, Щицкий
МПК: C07C 35/14
Метки: замещенпых, многоатомныхспиртов
...массы, Реакционную смесь упаривают досуха, остаток обрабатывают 15 лгл эфира, осадок отделяют, промывают эфиром (4 р,5 мл) и высушивают, Выход 3,4,6-три-О-ацетил,2,-0-(3,4,5,6 - тетра-бензил-Яп-миоинозит-Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы 0,903 г (70/о в расчете на прореагировавший 3,4,5,6-тетра-О-бензил-Яп-миоинозит); т. пл, 155 - 156 С.Найдено, /о. С 6614; Н 632,Вычислено, /о: С 66,19; Н 6,25.Б. Исчерпывающее бензилирование, Смесь 0,8 г 3,4,6-три-О-ацетил,2,0- (3,4,5,6-тетр а- бензил-Яп-миоинозит- Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы и 0,52 г едкого кали в 1,07 мл хлористого бензила и 2,5 лгл тетрагидрофурана кипятят при перемешивании 8,5 час. Избыток хлористого бензила отгоняют с водяным паром и остаток экстрагируют бензолом (3(20 мл)....
Способ получения оптически активных асимметрично замещенных мезоспиртов
Номер патента: 248648
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ломоносова, Московский, Преображенский, Соколов, Страхова, Швец, Щицкий
МПК: C07C 31/22
Метки: активных, асимметрично, замещенных, мезоспиртов, оптически
...Я)- миоипозптил - Г-ортоацетил 1+Р - маннопираноза. Отделенный осадок промывают эфироми высушивают, Перекристаллизацией остаткаиз этилового спирта получают 3,4,6-три-О 20 ацетпл,2-0-3, 4, 5, 6-тетра-бензил-(ГЯ)- миоинозитил-ортоацетил - Р-Р - маннопиранозу. Выход 0,75 г (18,61%); т, пл. 155,5 -156 С,Найдено, %: С 66,03; Н 6,41,25 СВНте,Вычислено, %: С 66,2; Н 6,2.Объединенный эфирный фильтрат, содер.жающий 3,4,6-три-О-ацетил,2-0-3, 4, 5, 6.тегра-бензпл-(Г 3) -миоинозитил - 1-ортоацеЗ 0 тил 1-р-Р-маннопиранозу, упаривают досуха,Заказ 3426/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Остаток (9,12 г) хроматографируют...