Способ выделения пара-окси-фенил-глицина

Номер патента: 404217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гюнтер, Иностранцы, Хельмут, Юргем

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, углеводородов, чистых

...известные молекулярные сита необходимо регенерировать уже после 1000 р а б, ча с.Молекулярное сито изготовили следующим образом,150 мл молекулярного сита типа Са 5 А, формованного вместе с 20 вес. % окиси алюминия, зсрпистостью 1 - 1,5 мм смешивают в химическом стакане с 325 мл 0,1 н. КаОН. Через 24 час отфильтровывают, сушат в течение 4 час при 120 С и затем в течение 8 час активируют при 450 С. Молекулярное сито содержит 0,93 вес, % гидроокиси натрия, рассчитанных ца безводнос вещество,Молекулярное сито50Мя 5 А После окислительной регене- рации После Начало 130 циклов 55 Дотированное 1 чаОН Не дотированное 4,5 6,5 6,6 4,5 2,0 6,6 60 380 С1 ат1 г/г час 5П р и,м е р 2, Средний дистиллят, согласнопримеру 1, делят молекулярным ситом...

Номер патента: 74216

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Осипова, Родионов

МПК: C07C 37/86

Метки: выделения, паракрезола, чистого

...соединения крезола и щавелевой кислоты с одновременным обезвоживанием щавелевой кислоты и отгонкой азеотропной смеси воды и крезолов. Полученное двойное соединение разлагают известными приемами.Этот способ имеетво, что избыток техл, Осипова е РИ 0 ГГО ПАРАХРЕЗОЛА ла оолегчает и ускоряет отгонку кристаллизационной воды, а также облегчает выгрузку оксалата и личивает его способность к крис лизации.Пример. В аппарат с прямым холодильником и термометром, погруженным в реакционную массу, помещают 600 весовых частей 70%-ного паракрезола и 60 весовых частей водной щавелевой кислоты. Полученную азеотропчую смесь отгоняют при 10 ля остаточного давления и температуре реакционной массы 100 С, что обычно происходит после отгонки 90 в 1 весовых...

Номер патента: 150108

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Виноградова, Комарова, Кофман

МПК: C07C 11/09, C07C 7/12

Метки: выделения, изобутилена, чистого

...активности,Регенерация может быть осуществлена при постепенном повышении температуры до 250 - 350 в токе инертного газа (или пара) с последующим охлаждением сорбента в токе того же газа или при пропускании, например, изопентана или изобутана.Пример 1. Через колонку, загруженную 39 г гранулированного цеолита СаА, пропущено с объемной скоростью (считая на жидкий углеводород) 1 л/л час при 20 0,250 л промышленного образца изобутена, содержащего 2% 1-бутена и 0,3% транс-б гтета. Состав рафината определялся хроматографически через каждые 6,иин. В первых 148,1 мл150108 Предмет изобретения Способ выделения чистого изобутилена из технической фракции бутиленов путем сорбции примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 327164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александрова, Сенюшева, Слепцова, Сорокин, Чугунова

МПК: C07C 67/48, C07C 69/54

Метки: выделения, чистого, этиллкрилата

...с большой эффективностью и не сопровождается такими побочными явлениями, какобразование эмульсии,5 Спирт и воду экстрагируют из сырого продукта в насадочной колонне с пульсациейжидкой фазы, используя в качестве экстрагента водные растворы веществ, способствующихдеэмульгации, используют водные растворы10 полиатомных спиртов, например глицерина,глюкозы (концентрация 1 - 20, лучше 5%).После экстракции чистый этилакрилат выделяют методом ректификации. Экстрагент подвергают регенерации путем отгонки из него15 спирта, этилакрилата и воды. Последние полностью извлекают из экстракцнонной установки.П р и м е р 1. В качестве экстрагента используют 5%-ный водный раствор глицерина. В ко 20 лонну экстракции подают этилакрилат-сырец,полученный...

Номер патента: 447879

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гельбе, Шмид

МПК: C07C 15/08

Метки: выделения, ксилола, чистого

...В, Рыбакова Редактор О, Кузнецова Корректор Т. Хворова Заказ 395/5 Изд,297 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 разного потока в более крупные (агломераты типа снежных комьев), что позволяет использовать в дальнейшем непосредственно центрифугирование, избежав, таким образом, технологически сложную стадию укрупнения кристаллов,Благодаря тому, что кристаллы на фильтре срастаются в более крупные, количество кристаллов а-ксилола, проходящих через зазоры на центрифуге, становится незначительным.Предпочтительно, чтобы максимальная температура инертного агента, промывающего кристаллы и-ксилола в подлежащем...