C07C 17/156 — ненасыщенных

Страница 2

Способ получения хлоруглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 619096

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Мэрлин, Роберт

МПК: C07C 17/07, C07C 17/154, C07C 17/156, C07C 19/01 ...

Метки: хлоруглеводородов

...катализатора. Наиболееподходящим катализатором являетсятвердая активированная окись алюминия, можно применять твердый хлоридцинка или его растворы, а также другие катализаторы гидрохлорирования,61909 БИз реактора 24 по линии 25 вывоцится смесь, содержащая пары метилхлорида, хлористого водорода и воды, которая поступает в разделительную систему 26, где образовавшийся в результате реакции метилхлорид отде" ляется от воды, полученной в ходе реакции, Последняя по линии 27 посту пает в сточные воды. Пары полученного по реакции метилхлорида и избытка хлористого водорода, насыщенные водяным . паром, из системй 26 направляются по, линии 28 и поступают в колонну 29 )0 рсушки, Последняя представляет многотарельчатую колонну, которая орошается...

Способ получения полихлордифенилов

Загрузка...

Номер патента: 635082

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/18

Метки: полихлордифенилов

...Показатели полученного о-дихлорбензо ла,приведены ниже.Конверсия о-дихлорбензола,вес. % 35,0Конверсия хлористого водорода, вес. %Селективность образованияполихвоттпис)зенилов. вес. % 94.42 то 1 ра. Катал;изатор в смеси с пирексом загр 1 уиают сверх 1 уза)полньяя весь объем реакпора, подвод реагентов п 1 роизводят снизу. Дихло 1 рбензол подают через испа 1 ритель. ХлОристый водо 1 род проходит че 1 рез подапреватель, заполвевный васадкой, Продукты реамцви направляют,в систему улазсвивания, охлиждаемую от - 15 до - 10 С. Нецрореапцрава 1 втдий хлористый аэдород и следы хлора улавливают 10 фа раст 1 вором ио)дистопо калия. Кокденсат отделяют от в,оды,При температ 1 уре до 70 С из 66,08 г конденсата отвоняют лепиую фракцию в количестве...

Способ получения монобромксилолов

Загрузка...

Номер патента: 636217

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...г 2-бром-м-ксилола, т, кип,8386 С/13 мм; И1,5450. Выход 99,3%на взятый м-ксилол.П р и м е р 3, В трехгорлую колбупомешают 54 г 30%-ной бромистоводородной кислоты и 10,6 г п-ксилола,при 40 С и интенсивном перемешиваниипо каплям добавляют 12,2 г 28%-ногопергидроля в течение 7 ч,Получают 18,4 г органического слоясостоящего из 0,2 г п-ксилола и 18,2 го2-бром-п-ксилола, т. кип. 199-200 С;И . 15501. Выход 99% на взятый п-кси 2лол,Чистота продукта по данным газожидкостной хроматографии 99,8%. 6362 Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается способом получения моцобромксилолов, состо-ящимв том, что ксилол бромируют бромируюшим агентом-смесью бромистоводородной...

Способ получения дихлорбензолов

Загрузка...

Номер патента: 654600

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Горькова, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...вместо хлористого водорода хлора или смесей хлористого водорода и хлора. Пример /. В качестве носителя используют алюмосиликат, Размер зерна 2 - 3 мм. Перед приготовлением катализатора носитель прокаливают 4 ч при 300 С, охлаждают и взвешивают Затем его погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СцСи, 1 С и РЬ(СНгСОО)п, который выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку катализатора ведут при 120 С до 4,95 9 1,50 68,63 56,22 0 92,22 96,62 77,61 начает показатепь за проход, а в знаменатепе постоянного веса. Состав готового катализатора характеризуется количеством меди, общим количеством солей, выраженных в /, (вес.), а также молярным соотношением 5 введенных солей. Молярное...

Способ получения хлотолуолов

Загрузка...

Номер патента: 658123

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: хлотолуолов

...до содержания последнего в готовом катализаторе 12,1-12,9 вес.В (в расчете на Сд + ) . Катализатор сушат сначала при 100 С, а затем при 200-250 С в течение 18-24 ч.Содержание меди в исходном образце определяют комплексометрическим методом.Реакцию осуществляют при 390 С вре мени контакта 3 сек. Соотношение компонентов в исходной газовой смеси - 6.с толуол: НС 8: Огс 1:1:0,5, подача толуола 909 нмл/ч, хлористого водорода 909 нмл/ч, воздуха 1081,7 нмл/ч (кислорода 454,5 нмл/ч), Реактор (диаметр 25 мм, длина 300 мм) снабжен карманом для термопары и фильтром в нижней части для удержания слоя катализатора. Верхняя часТь реактора, заполненная насадкой из кварцевого стекла (фракция 2-3 мм), служит испарителем толуола и подогревателем исходных...

Способ получения хлористого бензила

Загрузка...

Номер патента: 675050

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156

Метки: бензила, хлористого

...кислотой от солей тяжелых металлов,затем водой и высушивают при 120.130 С в те"чение 4-5 ч,Приготовленный таким образом носительпогружают в раствор с расчетным количествомсолей.Для приготовления катализатора (опыт И 2) 45содержащего 1 вес,% С 0+ при общем составесолей СиС 1: 1.аС, а 1: 0,3 берут 2;12 вес.%0,3 ХИВ ЙаСС 0,31 215,3 ЛЗС ь 3,5 ч д 1,16 вес.% 1 аС 1 з и 96,72 вес.% пемзы,Избыток раствора удаля 1 от нагреванием кон такта на водяной бане при постоянном перемешивании, Окончательную сушку катализатора до : постоянного веса осуществляют при 1200 С, По "разности весов между весом прокаленного ката.лизатора и прокаленного носителя определяют 4общее содержание солей. Содержание меди в катализаторе определяют...

Способ получения дихлорбензолов

Загрузка...

Номер патента: 682496

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Валитов, Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...4 час при 300 С, охлаждают и взвешивают. Рассчитанное количество Т 1 С 14 (в пересчете на Т 10) осторожно вносят в колбу на 250 лел, в,которую,налито 50 мл дистиллированной воды, Колбу непрерывно охлаждают. Носитель погружают в данный раствор,и упариваюг при постоянном перемешивании,на водяной бане под тягой, Далее контакт высушивают под инфракрасным испарителем. Затем носитель погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СпС 1 1.С 1, 15 КС 1, и выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку,катализатора ведут при температуре 120 С до постоянного веса, Приготовленный контакт осторожно прокали вают в муфле в токе воздуха с постоянным повышением температуры от 250 до 900 С. Для...

Способ получения 1-бром и 3-бромпропенов-1

Загрузка...

Номер патента: 753841

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 21/14

Метки: 1-бром, 3-бромпропенов-1

...в том, что пропилея обраба 5тываот бромсодержащим агентом - бромистым водородом при повышенной температуре, прецпочтительно при 350 о450 С, в кипящем слое твердого контакта - катализатора, предпочтительно перлита, при этом процесс ведут в присутствии кислорода воздуха, при мольномсоотношении пропилена, бромистого водорода и кислорода воздуха 1;0,120,5: О, 03-0, 1 25, 15Отличительными признаками способаявляются использование в качестве бромсодержащего агента бромистого водорода и проведение процесса в присутствиикислорода воздуха при вышеуказанной 20температуре, предпочтительно в присутствии перлита, при вышеуказанном молярном соотношении реагирующих компонентов,В связи с тем, что в реакционной25смеси практически отсутствует...

Дибромтетраметил-п-сексифенил в качестве люминесцентного соединения и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 791722

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 17/156, C07C 25/18, C09K 11/06 ...

Метки: дибромтетраметил-п-сексифенил, качестве, люминесцентного, соединения

...Получают 3,1 г (92) светло-желтого порошка т. пл. 230-260 С. Перекристал- Ялиэовывают иэ хлорбензола с окисьюалюминия и углем. После трех перекристаллизаций получают 0,35 г (10)бесцветных кристаллов с Фиолетовойлюминесценцией; т. пл. 270-273 фС. З 5После многократной перекристаллизации выделено 0,07 г;.т, пл, 273276 С.Найдено,: С 74,00; 73,32; Н 4,44;5,00, Вг 21,30, 21,02Сц, Н Вга,Вычислено,%: С 71,42, Н 4,76,Вг 23,80По результатам элементного анализа выделенное вещество соответствует дибромтетраметил- )Р-сексифенилу.П р и м е р 2. К раствору 2,57 гтетраметил- р -сексифенила (т. пл.232-237 С), 150 мл хлороФорма, 1 г уг-,лекислого натрия, 0,1 г железа (порошок), 0,05 г йода при 40-45 С (температура водяной бани) медленно прибавляют 1,1...

Способ получения хлорбензола илиалкилхлорбензола

Загрузка...

Номер патента: 819083

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: илиалкилхлорбензола, хлорбензола

...часть отделяют от водной, промывают, высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлортолуола 18,6 г. Выход монохлортолуола 81% (о-изомер 63%, п-изомер 37%).П р и м е р 3. Получение хлорэтилбензола.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, при 20 С загружают 21,2 г (0,2 моль) этилбензола, 20 г (0,2 моль) соляной кислоты. В эту смесь при интенсивном перемешивании по каплям подают 24 г (0,2 моль) пергидроля, после 30 мин от начала реакции по каплям подают 30 г серной кислоты (0,28 моль), После завершения реакции (продолжительность 7 ч) органическую часть отделяют от водной, промывают водой и высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлорэтилбензола 16,6 г. Выход хлорэтилбензола 72%...

Способ получения 5-бромпсевдокумола

Загрузка...

Номер патента: 825479

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бамбуров, Войтович, Волков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: 5-бромпсевдокумола

....к смеси псевдокумола с ковцентрированной бромистоводородной кислотой добавляют перекись водорода в присутствии катализатора. Образующийся 5-бром-псевдокумол нерастворим в реакцион-,ной смеси и выпадает из нее в виде 10осадка. Выделяющийся в результатереакции бромирования бромнстый водород вступает в реакцию с новой порцией перекиси водорода н используется в целевом направлении почти полкостью,Способ осуществляется следующимобразом.В колбу, снабженную мешалкой, термометром, погруженным в жидкость, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают рассчитанное количество псевдокумола, бромистоводородной кислоты и катализатора, Включаютмешалку, колбу погружают в охлаждаю 25щую баню и при перемешивании прибавляют перекись водорода с...

Способ получения монобромксилолов

Загрузка...

Номер патента: 891619

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...честве 0,56-1 моль на моль ксилола в течение 30-40 мин при 30-50 О С в водной среде; затем в реакционную массу вводят концентрированную перекись водорода при мольном соотношении 0,5- 1,0 моль на моль ксилола,Применение перекиси водорода позволяет использовать взятый в реакцию бром почти полностью, Бромистый водород в момент образования в присутствии перекиси водорода повторно используется для бромирования.8 результате этого из 0,56 моль брома образуется около 0,82-0,98 моль бромксилола вместо 0,46 моль бромксилола, полученного в известном.Данный способ позволяет осуществить бромирование избирательно, выход монобромксилолов достигает 82- 98,34, а содержание дибромксилолов значительно ниже (около 24), чем в известном (13,74), что...

Способ получения 4-адамантил-1-бензилбромида

Загрузка...

Номер патента: 1018936

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Зозуля, Озеров, Рахимов

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: 4-адамантил-1-бензилбромида

...присутствии перекиси бензоила происходит образование смеси бромистогобензила и й-(б-,м -,а -толил)-3,3диметилглутаримидов, что осложняетпроцесс разделения,Наиболее близким по техническомурешению к предлагаемому являетсяспособ получения замещенных бенэилбромида иэ соответствующих бензильных замещениых соединений .при броверовании бромом при кипячении (Та 76,8 ф С) в среде СС 14 в, присутствииперекиси бензоила (3 .Но по этому способу выход целевого продукта не виде 80.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, т.е.монобромзамещенного и -толиладамантана.Поставленная цель достигаетсясйособом получения 4-(адамантил)бензидбромида путем бромированияи -толиладамантана элементарнымбромом при 45-50 С в среде четыреххлористого...

Способ получения монобромксилолов

Загрузка...

Номер патента: 1097592

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...часа при перемешивании подают 11 -ный водный раствор гипохлорита натрия, Реакцию продолжают в течение 5 ч. По окончании реакции органический слой отделяют от водного, промывают водой и сушат хлористым кальцием (опыт проводят в темноте). Состав продуктов реакции определяют хроматографически.При уменьшении молярного количества бромистоводородной кислоты ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 70 . Увеличение молярного соотношения вьппе 2 моль незначительно влияет на вькод целевого ( продукта (88, 16%). При уменьшении молярного количества гипохлорита натрия ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 61 .П р и м е р 1. В трехгорлую колбу помещают 10,6 г (О, 1 моль) о-ксилола, 24,25 г (О, 12 моль)...

Катализатор для оксихлорирования этилена в 1, 2-дихлорэтан

Загрузка...

Номер патента: 1225473

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Гарви, Джозеф, Майер, Рамсей, Эллиот

МПК: B01J 27/122, C07C 17/156

Метки: 2-дихлорэтан, катализатор, оксихлорирования, этилена

...реакцию для получения 1,2-дихлорэтана.Газ, выходящий из реактора К после уменьшения давления, охлаждают в стеклянном водоохлаждаемом конденсаторе, в котором конденсируют весь 25 непрореагировавший хлористый водород в виде водной фазы и основную часть полученного 1,2-дихлорэтана в виде относительно чистой (примерно 98,57) органической Фазы.Преобразование хлористого водорода определяют титрованием водной фазы гидро- окисью натрия,Несконденсированный газ из водоохлаждаемого конденсатора анализируют методом газовой хроматографии. Анализы используют для вычисления образованных количеств окиси этилена и этилхлорида в виде процента к загружаемому этилену, Во всех трех40 реакторах длина слоя катализатора составляет 342,9 см; первая...