C07C 15/04 — бензол

Номер патента: 299094

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Знев, Институт, Лебедева, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет

МПК: B01J 23/36, B01J 23/44, B01J 35/04 ...

Метки: бензола, гидродеалкилирования, гомологов, катализатор, нафталина

...- нахождение более активного катализатора ца основе палладия для реакции гидродеалкилированпя гомологов 1 З бецзола и нафталина, с числом атомов от семи до двадцати.Цель достигнута применением катализаторов из сплавов палладия, содержащих до 20% рения. Катализатор применяют в виде 20 черней, порошков, сетки, а также в виде фольги, трубок, змеевиков и других мембран, избирательно проницаемых только для водорода.Применение добавок реььгья в палладиевых 2 з сплавах повыгцает температуру начала рекристаллизации и устойчивость в ходе гидродеалкилирования и регенерации. Катализаторы испытаны в импульсном не. хроматогрдфпческом режиме при давлении, близком к атмосферному. Опыты проводят с фольгой пз сплава палладий - рений в квар. цевом...

Номер патента: 301322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бчб, Радюк, Сафаев

МПК: C07C 15/04, C10G 35/085

Метки: бензола

...углеводородов,П р и м е р 1. В качестве исходного сырьяиспользуют узкую фракцию 95 - 140 С бензина прямой гонки. Процесс осуществляют наустановке высокого давления в присутствииалюмоплатинохромокалиевого катализатора Таблица Фракция 95-140 С изина пр мой гонкиФНПЗ тализат казатели ес. с 0,90,746 0,8367698122180202 ав 88 101 114,5 129,5 145,0,36 на бенаявитель Среднеазиатский н ИИ.в 4 фееФЯСЪО бтебМН ва ЫЬА, Радюк ы три температуре 550 С, давлении 60 а емной скорости 0,5 час - , Хар акте сырья и катализатора приведена в та Выход фракции,Плотность, о 20Фракционный сосначало кипения10%50%90%конец кипенияСодержание угледов, вес, %:ароматическихнафтеновыхпарафиновыхСодержание бенсырье, вес. %Выход бензола, нвес. %Выход бензолазин, вес....

Номер патента: 326167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Восточный, Колесов, Соколов

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола, сернокислотной, тиофена

...до 70, серной кислоты до 60% от общего расхода, а во второй - остальное, т. е. соот ветственно до 30 и 40%.Нормы подачи реагентов могут меняться взависимости от свойств сырья и присадки, соответственно которым 011 и кОрректируются эмпирически.10 Пример 1. Неочищенный бензол с содержанием тиофена 0,47% обрабатывают при помощи порционной подачи реагентов, причем сначала вводят присадку, а затем кислоту: присадки в первый раз 2,5%, во второй - 15 1,0%, всего 3,5% от сырья; серной кислоты(концентрации 93,7) соответственно 8 и 6%, всего 14% от сырья. Продолжительность обработки в каждом случае по 5 иан. После перегонки получают Оензол с содержанием 20 тиофена 0,0001/ что соответствует норме набензол особо чистый.Пример 2. Неочпщенньш...

Номер патента: 330146

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Жомов, Институт, Кононов, Королев, Лакиза, Леонтьев, Миначев, Мортиков, Потер, Холд

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, дурола, псевдокумола

...ло .:2" С. Сыры подот ,жорыл асосоз.В рстор 3 Грукнт 50 г.1 кта;3 Гор.(пссв окум 45 15 Ггт)1, Объемна 51 ско юсть бе- золы С уменьшением 0,6 час выходы б 22%, а ксило,чов доСостав ксилольно при 138 в 1 С,С Г111 Т С.В С. О В 1 Н С К Д 51 охре Е. Борисова хирреттор Т. Гревцова 1) Г, ктор В, Новоселова .:)кдд Е-.свЕЕЕЕИЕЕГЕИ Е),онтетд ио Е однексе с Министров СССР)к -ЕЕГЕири Со 1 Г;исг)д:15 11,0 ГЕ)с)1 скиГО )иг)д:1;еи и ио ие 1 ти 0 1 ) с г и 1 сверху засыпают дробленый кварц для предва. рительпого подогрева исходного сырья.Катализатор представляет собой гранулированный цеолит СаУ в смеси с 30% окиси алюминия с механической прочностью 100 - 200 5 кг/сл-. В качестве исходного сырья используют ксилольную или толуольную фракцию...

Номер патента: 384805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Карлинский, Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/04, C10G 47/16

Метки: бензола, чистого

...предпочтительно проводят пературе 500 в 6 С, давлении 5 - 7 объемной скорости подачи сырья 0,6 -В указанных рабочих окса, отлагающегося н изаторе, уменьшается, ить время работы кат ри ректификации катал ой 99,99% и т. крист. инг проводят в одну ступень без е результаты приведень ванне предлагаемого катализатора увеличить выход бензола, уменьество кокса, отлагающегося на каи снизить расходы на ректификаРасход, % сырья водорода 100 0,3 1000,7 1000,6 1000,6 1000,3 1000,3 Получено, %жидких продуктовкокса+улавливаемых газовв т, ч, кокса после 150 час испытаний 98,1 2,2 0,0001 98,3 2,3 0,0001 97,6 1,4 98,5 2,2 98,7 1,6 0,0001 99,0 1,3 97,4 0,004 2,885,4 2,1 1,494 0,4 7,8 4,2 35 25 35 Качество бензола; т, кип С т, кристС 80,1 5,52 80 -...

Номер патента: 386564

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Апги, Масл, Рабинович, Трейгер

МПК: C07C 15/04, C10G 35/085

Метки: бензола

...2. 35Состав газообразных продуктов процесса, об. %: Н, 62,2; С 02 19,5; СО 8,0; СН 4 9,6;С 2 Н, 0,4; СзН, 0,2; С 4+С, 0,1.Из приведенных в табл. 2 данных видно, что в результате процесса продукт обогащает ся бензолом (до 72%) за счет деалкилирования его гомологов, а большая часть предельных углеводородов конверсируется с паром в водородсодержащий газ. Выход бензола и водорода за 1 проход составляет соответственно 45 33,8 вес. % и 11,5 вес. %. Таблица 2 Выход на пропущен.ноесырье, вес % Состав 1 Состав катали. ааи.Сумма предельныхБсизол ТолуолСумма ароматических СзС мма ароматических С,73 721 23,4 15,5, 7,0 2,5, 1,17 0 З01 З 23,3 3,3 предельные углеводороды, от которой предварительно отгоняется бензольная фракция, выкипающая до 95...

Номер патента: 394348

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Индюков, Кудинов

МПК: C07C 15/04, C07C 2/66

Метки: 4-диметил-2, 5-диизопропилвензола

...пгЯстических материалов и т. и.Известен способ получения 1, 4-лиметил- .2, 5-л 1 301 роиилозизола алкилироияиисм пя- ) с О С.О.1 я 11 р 0 П И )1 Е П О Ъ В 11 р И С у Т С Т В И 11 А сс . г;ц, ии температуре около ОС.Г 1 ри осугесствлеии известного сиосооа ВЫСОг И ЗИЕРГЕТИс)ССКИЕ ЗЯТРЯТЫ, Тс 1 КЯК процесс идет ири 0 С; процесс периоличеи Тс)К Кс 1 К ПРИХ 1 ЕИЕТС 51 ПСРЕГЕПЕРИРУЕгЬ КЯТЯ- лизатор А 1 С 1 е, который образует большое ко- ЛИЕСТВО КОЛ 11 ЛЕКСЯ, ИЕ НЯХОДЯЩЕГО ПРПМЕИС- пи 51; прг)1 еНЯемЫЙ каТЯЛИЗЯТОр В 113 ЫВс 1 СТ сильную коррозгпо аппаратуры.Для устранен указанных иелостатков процесс алкилироваиия параксилола иропилепом согласно изобретению ведут иял цеолитом. МоХЯУ со степенью обмена Ма иа Мс 35 - 40 Вес его ири температуре...

Номер патента: 397499

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бурсиан, Киселева, Коган

МПК: C07C 15/04, C07C 5/393

Метки: ароматических, углеводородов

...серы, и гексановая фракция62 - 85 С, содержащая 25% нафтенов, 3,7%5 бензола, 71,3% парафинов и 0,0001% серы.Результаты опытов приведены в таблице,Для получения катализатора А смешиваютстворимые соли висмута и фосфата аммоя в количествах, соответствующих атомноотношению висмут: фосфор, равному 2: 1,шат прн 130 С и прокаливают в муфелепри 500 С. Прокаленный осадок измельчаютдо величины гранул 1 - 2 мм,Для приготовления катализатора Б 10 г15 силикагеля ШСК смачивают растворомфосфата аммония, приливают к нему подкисленный 11 ХОз водньш раствор нитрата висмута, оставляют на 12 час на воздухе, сушати прокаливают, как катализатор А.20 Раствор фосфата аммония берут в такомколичестве, чтобы заполнить все поры силикагеля без избытка. Соединений...

Номер патента: 398548

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 15/08, C07C 15/04, C07C 7/12 ...

Метки: разделения, сырого, тиофеновой, фракции

...кислоту в молярцом соотцошеции 1: 1 - 3: 1.Перерабатывая тиофсцовуо фрд)сци)о предлагаемым способом, полностью извлска)от цз с)1 сси цсццыс ко)1 НОцсцть 1, полсдс)1 бензол, тс).иол, тиофсн и цсдром;тичсскцс углеводороды, цзб)В,яОтся от цсуПлизирусМЫХ 1)ГОДОВ ЦРОПЗВОДСГВД, ИРС;ОТВРП 11 ЮТ образование ссГчиьВод и вр.дцывыбросоц В атмосфер.П р и м с р. Тиофсцовуо фракцшо следук). щего состава, %:Нсдромдтическис углсводороды 5 Ьсцзол 60 Тиофсц 10 ТолуолОГ раздели)от нд промышленной роматогрдфической колонне диаметром 0,5 м, длш)ой 5 м, заполненной дидтомитовы 1 носителем с 20/) неподвижной фазы (смешанный полпэфпр этиленгликоля с ддппицовой и ссбдцпновой кислотами в мольцом соотношении 2: ). Газ-цоситсл - дзот; объс 1 цая скорость...

Номер патента: 399103

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Готтфрид, Иностранцы, Карл, Перси

МПК: B01D 3/34, C07C 15/04, C07C 7/08 ...

Метки: бензола, выделения

...часть колонны. Из нижней части колонны экстрактивной перегонки 3 отбирают экстракт - смесь раст. ворителя и бензола, и подают через трубопровод 8 в колонну для отгонки легких фрак. ций 9 в среду ее. В качестве остатка перегон. ки здесь остается рекуперированный раст. воритель, который через трубопровод 10, теп лообменник 2 и трубопровод 4 возвращают обратно в колонну экстрактивной перегонки. В качестве головного продукта колонны для отгонки легких фракций 9 получают не содержащие растворителя пары бензола. Их конденсируют, Одну часть отводят через трубопровод 11 как полученный чистый бензол, в то время как другая часть через трубопровод 12 возвращается как флегма обратно в колонну для отгонки легких фракций 10,Вссго 60,0 100,00 15...

Номер патента: 403715

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 15/04, C07C 7/163, C10G 45/04 ...

Метки: гидрообессеривания, каталитического, углеводородов

...относится к нефтехимическоии химической промышленности и может бытьиспользовано при производстве жидких топлив и ароматических углеводородов.Известно большое количество процессов 5гидрообессеривания и, в частности, обессеривание бензола над сернистым молибденом,Этот процесс осуществляется при давлениине менее 18 - 20 ат. и температуре около 400 С,что усложняет его технологическое и конструктивное оформление.По предлагаемому способу каталитического гидрообессеривання углеводородов, с цельюповышения процесса, его проводят в присутствии катализатора, состоящего из 90 - 1595 вес. % окиси цинка и 5 - 10 вес, %; крометого, процесс ведут прн температуре выше530 С и давлении водорода 1,1 кг/см-,При температуре выше 530 С катализатор может...

Номер патента: 362799

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башилов, Вашкевич, Веревкин, Иванов, Калужский, Кузьмин, Лапшов, План, Шепелева, Шир

МПК: C07C 15/04, C07C 7/148

Метки: бензола

...у ароматических углеводородов. Катализаторный комплекс почти не растворяется в ароматических 30 углеводородах.362799 Под влиянием хлористого алюминия непредельные соединения могут подвергаться реакциям полимеризации и алкилирования с образованием высококипящих соединений.П р и м е р 1. Узкую бензольную фракцию, полученную ректификацией легкой пиролизной смолы, с содержанием бензола 97,5 - 98,5% в трехгорлой колбе с мешалкой подвергают контактированию с катал изаторным комплексом производства изопропилбензола. Катализаторный комплекс в пересчете на хлористый алюминий составляет 0,5 - :1,5 вес. /о Таблица 2 Проба 3 Проба 2 Проба 1 Компоненты до обработки до обработки до обработки после обработки0,002 0,002 0,003 0,141 0,035 0,12 0,094...

Номер патента: 367076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 15/04, C07C 15/24, C07C 4/16 ...

Метки: бензола, нафталина

...1754,00 2021,00 84,2 102,0 109,8 298 1200 1300 164 58 1450,17 1647,52 20 2530 33,4 56,4 57,7 35 40 45 0,5 2,0 1,5 0,5 89,0 Таблица 1 Опытныеданные 50 55 60 Гост 8448 - 57 Показатели Относительный вес Температура кристаллизации, СПоказатель преломления 0,875 в ,880 5,31,5011 1,5017 гает 40 вес. %, а выход бензола на прореагировавший толуол до 60 вес. %.Для алкилирования применяют толуол марки ЧДА, д 4 0,8660; п й 1,4953, 1,4973; температурные пределы разгопки 110 - 111 С.Содержание непредельных соединений 0,032%; содержащие общей серы 0,001%.Состав природного газа, в об. %:Метан 90 - 94Двуокись углерода 0,3 - 0,6Непредельные углеводороды 0,0 - 0,5Кислород 1,5 - 2,5ВодородАзот и тяжелые углеводороды 2,4 - 4,2Опыт проводят при, С:...

Номер патента: 424344

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Альберт, Вернер, Виганд, Гдр, Иностраниое, Курт, Унд, Феб, Экхард

МПК: C07C 15/04, C07C 4/14, C07C 7/163 ...

Метки: 424344

...нс потребляется. Требуемую для гидроочистки температуру реакции 50 - 250 С достигают посредством теплообменя. Давление в аппарате поддерживают равным давлению в реакторе деялкилирования. Оно составляет 20 - 70 килопонд/слР. Зто озволяет вести гидроочистку в мальных условиях практически прн стопроцентной селективности. В качестве катализатора применяются известные катализаторы гидроочистки.Выпадающую в виде жидкости смесь ароматических соединений подают прямо на последующую ректификацию. Обратный продукт в цикле, непревращенньш вводимый исходный продукт, свободен от олефинов и может снова быть подан без дополнительной обработки, непосредственно к источнику вводимого продукта,Отделенный от жидкого продукта водородосодержащий газ...

Номер патента: 438632

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Горбач, Стрельцов, Шапиро

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола

...бензола по трубопроводам 7 в камеры 25 смешения 8, расположенные между контактными ступенями, подают пары присадки, например отходы производства синтетического каучука, с большим содержанием непредельных углеводородов. В этих камерах пары при садки смешиваются с парами сырья.известный Содержание тиофена в исходном сырье, %1,5 1,5 Содержание тиофена в очищенном бензоле, % 0,0003 0,0003 Две последовательные мойки Одна мойка Количество самостоятельных установокУдельный расход кислоты, кг/т 140 70 Удельный расход присадки, кг/т 21 30 Время контакта бензола с кислотой, сек 600 0,6 Расход щелочи (1 чаОН) на нейтрализацию, кг/т 1,5 6,0 92 - 94 Исследование процесса очистки бензола по предлагаемому способу показало, что процесс очистки...

Номер патента: 535267

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дейнека, Лунин, Падурец, Платэ, Чертков

МПК: B01J 23/75, B01J 31/02, C07C 15/04 ...

Метки: бензола

...является способ получения бензола гидродеалкилированием алкилароматических углеводородов в присутствии водорода и катализатора, представляющего собой щелочной металл (калий, натрий, литий, цезий, рубидий) на угольном носителе. Процесс ведут при 220 в 5 С, давлении 70 атм 2, Недостатком этого способа является необходимость применения высокого давления, высокий расход водорода, необхо. димость регенерации катализатора. 10 25 Примеркатализато частиц око толуола 35Пример 30 ром 10 мм авеска размер щения С целью упрощения процесса в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии катализатора, представляющего собой гидрид сплава циркония с кобальтом - ХгСоНз, при 250 в 4 С, предпочтительно 260 в 3 С. диамет- изатора(71) Заявитель Моск 2....

Номер патента: 566813

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Козлов, Кононов, Лакиза, Леонтьев, Миначев, Мортиков

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, метилбензолов

...толуола в продукты диспропорционирования после 500 ч работы составляет 45 - 55 ю/ю, (80 - 95 ю/ю от равновесия),Концентрация бензола составляет 10 - 35 ю/ю, ксилолов - 10 - 15 ю/ю. Продукты гидрирования или крекинга не обнаружены.Из ксилольной фракции экстрактивной ректификацией выделяют м-ксилол, который вновь пропускают через указанный катализатор при 400 С и 30 ати, Общая конверсия ксилола в течение 700 ч работы составляет 75 - 85 ю/ю (80 - 100/ю от равновесия), в том числе в продукты диспропорционирования 45 - 55 ю/ю (80 - 90 ю/ю от равновесия). При этом 20 - 30% м-ксилола превращается в о- и иизомеры.П р и м е р 2. Ксилольную фракцию платформинга, представляющую собой смесь изомерных ксилолов, при 425 С, 30 ати пропускают через...

Номер патента: 571184

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Масао, Сеитиро

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 4/20 ...

Метки: бензола, гомологов, низкомолекулярных

...Результаты анализа даны втабл. 1,57184 Таблица 2 Н 4и р 4. 10 г катализаировация 1, 2,4. одом сырья 0,67 у водяным наро ора У 7 и иметилби вес спользую нзола пр для деалк 420 С с р овом отноем 1:1, В м и енин м ением 26,728,53,05,436,4т, об.%:71,723,61,93,4 олуол и-Ксилол м.Ксилол о.Ксилол Полученная газоВодород ая смесь содержи 5, К 12 мл П го раствора хентрацией 0а, и 12 мл рида г ро Таблица 3 нои ты, приготов на 20 мл ра и зат ора уранилнитрата, 40 в весовом соотномной подложки. В20 г гамма. глино- сушки, кальциниучают катализатор 4 ф Окись:,5ванне толуоПлатины Трехокцси уранаНз котором проводя хрома акись медиЕеалкили льгаты иеалкцлцро1 3 3 и Зз го р 3 ( П р и м е р 3. На О г катализатора, содержвще. го, вес.% родия 0,3, трехокиси...

Номер патента: 298188

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Автономова, Маслянский, Рабинович

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 4/20 ...

Метки: бензола, гомологов

...цель достигается примене нием катализатора, содержащего до 2 вес,% родня на носителе (с добавкой или без ок лов щелочных или шелочноземельнех маталлов) и окислов хрома в количестве 0,1- 10 вес. 7 о, 20Добавка хрома позволяет значительно повьтсить селективность и активность катализатора, за счет чего увеличивается выход бенэола и его гомологов как в процессе деалкилирования алкилбенэолов с водяным паром,25 яй ф Н И Е " 298188298 188 Составитель Е. ПетуховаТехреа К. Гаврон Корректор А. Лакнда Редактор Л, Бердник Заказ 1439/1 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент г. Ужгород, ул, Проектная, 4 раствором хромового...

Номер патента: 318291

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Автономова, Бирюкова, Брискер, Маслянский, Рабинович

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...родня в 4%-ной уксусной кислоте. Процесс проводят при 460 С, подачевтолуола с объемной скоростью 1 ч ., молярном отно 1 пении вода:толуол,равном 4,В этих условиях выход катализатора составляет 80,1 вес, %, выход бенэола на пропущенный толуол 57,2 мол.%, а на пре врашенный (селективность) - 83,6 мол, %,П р и м е р 2, Деалкилирование толуола с водяным паром проводят на катализаторе, приготовленном аналогично примеру 1, но с добавлением 0,2% меди на вес носителя.В условиях примера 1 выход катализато ра составляет 87 вес. % выход бенэола на пропущенный,толуол 58,7 молЛ, селективность 93,5 мол, %,Заказ 1439/1 Тираж 859 Подписное . ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113038, Москва, Ж,...

Номер патента: 648077

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Жан, Жан-Рене

МПК: C07C 15/04

Метки: алкилпроизводных, бензола

....метипиикпопентан; ароматические соединения состоят главным образом иэ бензола.Катализатор примера 6 представляетсобой цеопит Ь в виде капия с. обменным натрйем (содержащим 2,2 вес.% натрия и 13,1 вес.% келия), содержащий:0;8 п патины фиксированной "пропитыванием.Подученные резупьтаты показываютэффективность катализатора которыйдает хорошие степени преврвщвйия н-гекосана при температуре ниже 500 С созначительной избвратепьностью апя реакции дегиароцикпиэвции,П р и м е р 7. ПомещвюР в метапф,аический динамический реактор 30 г катализатора по примеру 1, который восоствиавпивакт при 510 С водородом, Подают нормальный гексвн и водород вмопяриом.соотношении н-гексана к водороду, равном 6, при давлении окопо 10ати и объемной часовой скорости...

Номер патента: 681037

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Балашова, Дорогочинский, Крупина

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, гексенов, совместного

...или лития.Желательно процесс осуществлять при об ной скорости подачи сырья 0,5 - 3,0 часПроведение процесса в таких условиях ляет получать смесь бензола и гексенов в ношении 1:1,1 - 44, которая может быть н зола в условиях алкилирования. П р и м е р 1. Дегидрирование зацию и-гексана осуществляют в ква торе с неподвижным слоем катализа зерен катализатора 0,5 - 1,0 мм. Продность проведения опыта 2 ч, Катализатор регене.рируют в токе воздуха при 600 - 650 С. Полученная смесь бензола и гексенов может быть подвергнута алкилированию в присутствии хлористогоалюминия (10 вес,% от коиичества бензола) при 50 С,Отношение выходов, полученных в результате проведения дегидрирования и дегидроциклиэа.ции бензола и гексенов, 1,1-1,4:1, За счет...

Номер патента: 717024

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко, Рахманкулов, Теляшев, Усманов

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...см. Катализатор готовят путем пропитки образца, содержащего 60-80 окиси железа, .15-30 "окиси хрома,. 5-10 карбоната калия, раствором двуокиси марганца, последующей сушки и прокаливания при 800 С.Подогретое сырье и водяной пар после интенсивного перемешиванияпо давали В реактор . После прохождения слоя катализатора реакционная масса охлаждается, жидкая фаза конденсируется, а газовую собирают Ь газометре. Анализ жидкой и газовой фаз осуществляют хроматографически. Бензол, выделенный из жидких продуктов прямой ректификацией, имеетхорошие показатели чистоты (содержание тиофена менее 0,410 , температура кристаллизации 5,5 С).В качестве сырья во всех опытахиспользуют пиробензин, содержащий28,8 парафино-нефтенов, 27,4 бенэола и 43,8 смеси...

Номер патента: 727609

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Валитов, Ибрагимов, Кутлугужина, Панченков, Прусенко, Свинухов, Хабибуллин

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, водорода

...типа со стационарным слоем катализатора (объем 1 л) в изотермических условиях,В качестве сырья используютОренбургский конденсат, содержащий4 вес,Ъ непредельных углеводородов,29,8 вес,Ъ ароматических соединений(в том числе бенэола - 19,3)11,3 вес,Ъ нафтенов, 54,9 вес.Ъ парафинов, и выкипающий в пределах35-160 С,В процессе в указанных условияхвозможно осуществить каталитическуюконверсию углеводородов.Так, средний выход водорода достигает эа проход 80 и более обСО около 10-15 об,Ъ, метан отсутствует, СО-следы, Конверсия неароматической части сырья д 100, Одно- .временно с водородсодержащим газомполучают конденсат, содержащий99,9 ароматических углеводородов(преимущественно бензоп),Состав продуктов реакции определяется...

Номер патента: 857098

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Афанасьев, Ефимов, Рогачев, Табер, Хидекель, Черных

МПК: C07C 15/04

Метки: 0)гептана, 3)гексана, бензола, бицикло(4, спиро(2

...5,5 г(17 вес.7.) хлорбензола, 2 г (6 вес.7) хлористого лития и 25 г (77 вес, .) К,К-диметилформамида. Электролиз проводят при плотности тока 0,041 А/см при 30 Сй в течение 1 О ч.Реакционную смесь подвергают перегонке и анализируют по примеру 1,Получают 1,25 г (337.) бензола,П р и м ер 3. В электрохимическую ячейку со свинцовым катодом и алюминиевым анодом, изготовленным в виде стержня диаметром 10 мм и длиной 20 мм вносят 0,5 г (1,5 вес,7) хлористого лития, 25 г (79,5 вес,%) К,К-диметилформамида. Электролиэ проводят при плотности тока 0,041 А/см в течение 80 мин до уменьшения веса анода(0, г) что соответствует образоганию в растворе 0,5 г (1,5 вес.%) хлористого алюминия. Вносят 5,5 г (17,5 вес,7) хлорбензола и продолжают электролиз в...

Номер патента: 888813

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Жан-Франсуа, Жермэн, Филипп

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...4 мл; сушка и активация остаются такими же. Затем пропп"тывают 1,8 вес.3 НаО в виде карбоната натрия, высушивают 2 ч при 100 Си 2 ч при 2000 С, активируют при 400 Св течение 1 ч на воздухе,Действуют в условиях испытанийсерии А. Результаты приведены втабл. 3, серия С.,П р и м е р 5. Серия испытаний О.8888Воспроизводят приготовление катализатора А серии А, заменяя часть родия на.иридий и калий на рубидий. Для этого приготовляют катализатор А, заменяя 0,6 г родия на 0 3 Г родия и 0,4 г иридия в виде хлорметаллических кислот и добавляя 4, мл НС 1. Сушка (при 100 С в течение 2 ц)о следует эа кальцинированием при 400 С в течение 2 ч потом следует восста1о новление в течение 1 ч при 300 С.Восстановленный катализатор пропитывают 0,8 КЬО, взятой...

Номер патента: 910564

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Аарна, Велицкая, Иоонас, Ощепкова, Сооне

МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 7/04 ...

Метки: бензола, выделения, толуола

...С и времени контакота 5-7 с, и последующим охлаждениемполученной парогазовой смеси с получением углеводородной фракции, которую направляют на ректификацию и сернокислотную очистку с выделением целевых продуктов,Отличительными признаками являются проведение термической обработки прн температуре 730-750 С и времени контакта 5-7 с.Целесообразность, выбора именно таких температурных и временных параметров объясняется тем, что времяконтакта (5-7 с) обеспечивает минимальный выход кокса, А температура термической обработки сырья730-750 С при указанном времени контакта позволяет достичь высокогокачества бензола, так как снижается содержание примесей насыщенныхуглевддородов в бензоле до 0,040,15 Е, что обеспечивает повьппениеего температуры...

Номер патента: 977449

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Коляндр, Титаренко, Щербакова

МПК: C07C 15/04, C07C 7/04, C07C 7/12 ...

Метки: бензола, нитрации, пригодного

...-нимально требуемом для этого расходесерной кислоты, а на второй - адсорбциониой очистке - осуществить полимеризацию части нелредельных соединенийи задержать образующиеся полимерымассой адсорбента. Причем удаляетсяпри этом иэ продукта в основном тенепредельные соединения, которые образуют нестойкие полимеры, разлагающиеся в процессе ректификации и загрязняющие получаемый бенэал для нитрации.Таким образом, адсорбент при адсорбционной очистке выполняет двеФункции, поскольку на нем протекаютдва процесса: каталитическая полимериэация непредельных соединений и адсорбция образовавшихся полимеров,Остальная часть полимеров выделяетсяиэ продукта в процессе ректификациив виде кубового остатка при выделении целевого продукта.В результате способ...

Номер патента: 1004335

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аншиц, Верещагин, Соколовский

МПК: C07C 15/04, C07C 2/84

Метки: бензола

...осуществляют в прямоточном реакторе.Используемый согласно способуалюмокобальтмолибденовый катализаторАКМ (ТУ-101194-77), являющийсяпромышленным катализатором процессагидрообессеривания дизельного тоПлива, имеет следующий состав, вес.;.МоОэ 12СоО 4 . 10-А 10 ОстальноеП р и м е р 1. 0,9 г алюмокобальтмолибденового катализатора состава 12Мо 0 и 4 СоО, нанесенных на 3"-А 1 О.реактор с псевдоожижением, активируютв токе сухого кислорода в течение2 ч.при 500 С. Температуру поднимают до 600 С ичерез реактор пропускают реакционную смесь, состава 7,6СН.607 02, 91 7 Йе с объемнойскоростью 350 ч" . Степень превращения этана, выход бензола и селеКтивность по различным углеводородам приведены в таблице,25ФП р и м е р 2. Количества и состав...

Номер патента: 1087071

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Андре, Жан, Жан-Франсуа, Филипп

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...20 мл соляной кислоты. Послеистощения этого раствора сушат после стекания при 100 С 1 ч, при 200 С2 ч, потом прокаливают при 290 С5 ч в присутствии воздуха.Затем катализатор пропитываютпо сухому 560 мл раствора, содержащего 10,2 г калия в виде нитрата,сушат при 100 С 1 ч, потом 5 ч прио200 С и восстанавливают непосредст"венно сухим водородом при 300 С30 мин, потом при 520 С 1 ч. Получают катализатор А, который содержит0,5% родня, 0,6% рения и 1% калия.П р и м е р 2 (сравнительный).Работают по методике примера 1 допрокаливания, проводя его при 350 Со1 ч (после пропитки родием). Потомпропитывают по сухому 10,2 г калия,сушат и восстанавливают, как впримере 1.Получают катализатор В, которыйсодержит по весу О, 5% родня и. 1%калия. Этот...