C02F 1/26 — экстракцией

Номер патента: 1089055

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Арипов, Артыков, Зайнутдинов, Манишевич, Хамидов

МПК: C02F 1/26, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...молекулы получаются насыщенными карбокснлатнымн СООНН -групФ пами и с значительным уменьшением или отсутствием активных карбоксиль"акриловой кислоты на выход цафтеновой кислоты приведено в табл.2.1Таблица 2 ных групп, которые решающую роль 45играют в процессе образования нафтеновой кислоты из нафтената натрия.При оптимальных соотношениях дости"гается выход нафтеновой кислоты96-99%от теоретического.Следует отметить, что по предла" 50,гаемому способу происходит одновременно полимеризация, выделениенафтеновой кислоты, очистка воды иодновременное ее использование вкачестве растворивеля получающегосяполиэлектролита.Предлагаемый процессбезотходным, поскольку иния верхнего слоя, содерСпособ Внешний вид Прозрачная однородная Прозрачная...

Номер патента: 1111990

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бакеев, Бакеева, Дитц, Кулова, Медведев, Сафин, Чермных, Чуев

МПК: C01B 33/00, C02F 1/26

Метки: железосодержащих, кислых, кремния, растворов

...средой является солянокислый раствор железа (+ 1). Путем использования водно-органической среды укязянного состава достигается высокая степень удаления кремния из трявильногораствора. О 2П р и м е р 1, 20 ил трявильного растнора (рН -0,37) с содержанием кремния 30-60 мг/л, хлористого железа до 250 г/л, Нгг", до 50 г/л смешивают одновременно с 207 ным раствором молибдата аммония (в объемном соотношении с травильным раствором 0,4-1;20) и экстрагентом (в объемном соотношении с травильным раствором 1: 3-10) .Продолжительность перемешивания 30 мин при 75 С (температура промышленных растворов). Помимо смеси циклогексанола и циклогексанона были испытаны смеси циклогексанола и метилизобутилкетона, циклогексанона и изобутанола,...

Номер патента: 1142449

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гофтман, Григорьев, Замалиева, Махоткин, Филимонов, Филимонова

МПК: C02F 1/00, C02F 1/26

Метки: аппарат, вод, промышленных, сточных, фенольных

...(сероводород и окись углерода). Образующаяся высокодисперсная змульсионная смесь воды и кислых газов, интенсивно взаимодействуя между собой, при дви" жении в диффузоре ударяется о металлическую сетку, благодаря чему.происходит дальнейшее дробление тяжелой фазы (фенольной воды) с обновлением межфазной поверхности, При выходе из диффузора проконтактировавшие фазы сепарируются, Газ заполняет верхнюю часть камеры, а жидкость - ее нижнюю часть, откуда она шнеком 14 подхватывается и транспортируется в нижнюю камеру кольцевого сопла, образованную кожухом 13 и перегородкой 17, и далее под действием центробежных сил тяжелая фаза (фенольная вода) выбрасывается в диффузор, инжектируя смесь кислых газов.Очищенная от аммиака и кислорода воздуха...

Номер патента: 1151886

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Акульшина, Пожидаева, Синицына, Смирнова

МПК: C02F 1/26, G01N 33/18

Метки: веществ, водах, общего, органических, содержания, сточных

...органическим растворителем, разделение водной и органической фаз,. отгонку органического растворителя и взвеши ванне остатка иа аналитических весах, зкстракцию ведут в присутствии натрий-бис- (2-этилгексил) сукцинато 886 3сульфоната (смачивателя СВ),который вводят предпочтительно в количестве,0,14-0,28% от массы сточной воды, взятой для анализа.Добавка смачивателя СВв количестве менее 0,14 мас.7 не приводит к полномупереводу органическихпримесей в органический растворитель. Добавка смачивателя СВвколичестве более 0,28 мас.7 неприводит к улучшению результатов,а .влечет за собой увеличение относительной погрешности анализа.Способ определения общего содержания органических примесей в сточныхводах осуществляется следующим образом.К...

Номер патента: 1171424

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бочкарева, Салиженко, Шимко, Эйфер

МПК: C02F 1/26

Метки: ванны, вискозных, осадительной, производств, растворов

...115; сульфат цинка 85; сульфат натрия 205; ПАВ 2,5, направляют на кристаллизацию сульфатанатрия, а верхний декантнрованный слой - 50 кг/т волокна состава, г/л; серная кислота 85; сульфат цинка 60; сульфат наг рия 150; Бероль.Виско.31 360, полиэтилен 24 2гликоль 95, обрзбзтынзни мегиленхнридом и количестве 450 кг не мснсс 5 л 1 ин. После от. стоя в течение 30 лтнн вошгыйраствор в количестве 50 кг, содержаненй компоненты оса. дительной ванны, в том числе Ьсроль.Виско 31 0,48% и ПЭГ, 0,36;" возвращают в исходную осадительную ванну, а органический слой в ко личествс 550 кг с содержанием Беооль.Виско 31 8,7%, и ПЭГ 2,3 Я сменгиваютс 0,47 с-ным водным растворол 1 едкого патра. Время актив. ного контакта 5 мин, время расслаивания 30 мин,При...

Номер патента: 1186576

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Иванова, Кудрявцева, Кунин

МПК: C02F 1/24, C02F 1/26

Метки: вод, извлечения, сточных, фенолов

...пиролиза твердоготоплива, а также в сланцеперерабатыва -ющей промышленности,Цель изобретения - повышение степени извлечения фенолов и их чистоты,10П р и м е р 1; Фенольную воду ссодержанием смол 1,70 г/л и фенолов5,50 г/л, от процесса высокоскоростного пиролиза бурых углей Канско-Лчинского бассейна флотируют при следующих параметрах: продолжительностьнасыщения воды воздухом 3 мин; давление насыщенных паров 0,4-0,5 МПа",продолжительностьфлотации 10 мин;доза коагулянта ( сульфата алюминия ) 20300 мг/л; доза активатора (смесь калиевых солей монодиалкилзамещенныхэф: ров фосфорной кислоты, оксиэтилированных 3 молями окиси этилена )5 мг/л. 251Очищенную флотационным способомводу фильтруют через кварцевыйфильтр со скоростью 10 м/ч....

Номер патента: 1321692

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Борисков, Комисарова, Крашенинников, Таран, Шалягин, Шишкин, Шишкина

МПК: C02F 1/26

Метки: воды, органических, соединений

...фаз и регенерируют ФОЖ дистилляцией. В результате такой обработки содержание нефтепродуктов в воде снижается до 152 мг/л с извлечением, равным 97,897.П р и м е р 4, В насадочную ко-.лонку диаметром 20 мм и длиной 500 мм, заполненную стеклянными кольцами Рашига, диаметром 4-6 мм, на высоту 100 мм заливают балансировочную жидкость иэ такого расчета, что вся насадка находится в объеме ФОЖ. Затем через слой жидкости пропускают со скоростью 5 л/мин сточную воду с содержанием нефтепродуктов 60 мг/л и взвешенных частиц (тонкодисперсная окалина) 69 мг/л с размером частицСостав исходнойсточной воды,мг/л Извлечение, % Состав воды послеобработки, мг/л Нефтепропродукты Твердаявзвесь Твердая Нефте- взвесь продук- ты Нефтепродукты Твердаявзвесь...

Номер патента: 1364606

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Коренман, Минасянц, Щеблыкина

МПК: C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, кислых, крезолов, растворов

...раВ подкисленный цо рН 2 крезолсодер- створов при различных соотношенияхжащий водный раствор вводят хлорид вводимых реагентов.натрия и растворяют при перемешива Увеличение количества вводимогонии. Добавляют н-бутилацетат и три- хлорида натрия более 97,5 мол небутилйосфат и встряхивают на вибро- приводит к повышению степени изсмесителе в течение 10 мин, Соотноше- влечения крезолов. Увеличение содерние органической и водной фаз состав- жания трибутилфосфата свыше 2,59 мол, .ляет 1:100 Органический слой отделя- приводит к образованию трудно разделя 30ют от водного и определяют содержа- емой устойчивой эмульсии,ние крезола фотометрическим методом,используя реакцию с диаэотированной При 100-кратном концентрированиисульфаниловой кислотой....

Номер патента: 1381115

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде

МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40 ...

Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов

...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...

Номер патента: 1421732

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, C07C 39/08 ...

Метки: водных, извлечения, пирокатехин, растворов, резорцина, содержащих

...хлорид натрия и соляную кислоту до рН 2,вводят 6 мас.% ацетата свинца, 50 млорганического растворителя (42 мас.%н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ),онагревают до 25 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень извлечения резорцина 96%,П р и м е р 4. К 0,5 л анализируемого раствора, содержащего резорцини пирокатехин, добавляют хлорид натрия и.соляную кислоту до рН 2, вводятб мас.% ацетата свинца, 50 мл органического растворителя (42 мас.% н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ), наогревают до 35 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень, извлечения резорцина 96%.Дальнейшее увеличение температуры экстракции нецелесообразно, так как возрастает летучесть органического растворителя, что приводит к изменению объема органической фазы,П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1430354

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Иваненко, Москальцов, Назарова, Разумов, Федотов, Цыркин, Шкребтан

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, изопрена, производства, сточных, экстрагент

...90,25Соли 9,5Рафинат направляют на биоочистные сооружения.Глубина извлечения ВПП составляет 99,27.42,4 0,1 10 20 5,0,25 81,0 40 45 55 Фракция С 42-Метилпропанол57,14,4-Диметилдиоксан,3Метилдигидро-пиран 0,06Метилентетрагидропиран 0,04Метанол 0,3Глубина извлечения ВПП составляет 98,8%.Рафинат содержит 0,09% 2-метилпропанола, 15П р и м е р 3. Экстракцию ведутаналогично примеру 1, но в качествеэкстрагента используют смесь следующего состава, мас. %:Фракция С 4 82,82-Метилпропанол10,24,4-Лиметилдиоксан,3Метилдигидропиран 0,6Метилентетрагидропиран 0,5Метанол 0,9Глубина извлечения ВПП составляет 3099,0%.Рафинат содержит 0,04% 2-метилпропанола,П р.и м е р 4. Экстракцию ведутаналогично примеру 1, но в качествеэкстрагента...

Номер патента: 1432047

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79 ...

Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов

...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...

Номер патента: 1449545

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Дрояронов, Калинин, Коньшина, Смолин, Таланов, Халемский, Чернов

МПК: C02F 1/26

Метки: извлечения, ксантогенатов, растворов

...24 мас. ксантогената, вводят 10 г сульфатамарганца, 200 мл керосина и перемешивают со скоростью 200 об/мин (число Ке = 20000). При перемешиваниидобавляют концентрированную сернуюкислоту до рН 3, отстаивают в течение 5 мин и разделяют органическую иводную фазы, Объем органической фазы составляет 360 мл. В водной Фазексантогенат отсутствует. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу составляет 70%.П р и м е р 2. Способ осуществля-.ют по примеру 1, но вместо сульфатамарганца вводят хлорид, а в качественефтепродукта используют машинноемасло.Эффективность извлечения ксантогената в органическую Фазу составля"ет 68%, В водной фазе ксантогенатотсутствует,В таблице представлены результатыпо эффективности извлечения...

Номер патента: 1530572

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26

Метки: водных, концентрирования, нитрофенолов, растворов

...1 О мл экстрагента (5 С-кратное концентрирование),состоящего из нитробензола и трипропилфосфата (содержание трипропилфосфата внитробензоле 6 мол.Ф) и встряхиваютна вибросмесителе 10 мин до достижения межфазного равновесия.После расслаивания фаз отделяюторганический слой от водного, реэкстрагируют нитрофенол водно-щелочнымраствором и определяют его содержаниев реэкстракте фотометрическим методомпо собственной окраске (нижний пределопределения 100 мкг/л),П р и м е р ы 2-28. Осуществляютаналогично примеру 1.Коэффициент концентрирования иполнота одноразового извлечения нитрофенолов для различных вариантов экстракционной системы (объем анализируемой водной пробы 500 мл, объем экстрагента 10 мл) представлены в табл.1.Верхний предел...

Номер патента: 1608130

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Белевцев, Бурсова, Жаворонкова, Куликова, Моисеева

МПК: C02F 1/26

Метки: азотсодержащих, вод, органических, соединений, сточных

...диме гилацетжшда в количестве 6 м /сут, содержащую 100 г/л диметилацетамида, подвергают одноступенчатой экстракции н-бутиловым спиртом при объемном соотношении фаз сточная вода:экстрагент 1:1. После расследования фаз получают сточную воду, содержащую 55 г/л диметилацетамида и 75 г/л и-бутилового спирта. Эту воду вновт подвергают 2-ступенчатой экстракции одной и той же порцией свежего экстрагента при соотношении фаз сточная вода;экстрагент 1:2, После расслое ия фаз получают сточную воду, содержа:"ую 950 мг/л диметилацета.нда и 75 г/л н-бутилового спирта.8130 10 45 амида и 75 г/л н-бутилового спирта, Эту воду вновь подвергают 3-ступенча 50 15 20 25 30 35 40 Воцу охлаждают до 5 С, вводято1 г/л хлорида натрия (отношение 5:1) и вновь...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1650600

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Абульфатов, Ибадуллаев, Мамедъярова, Шарифов

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, нефтепродуктов, сточных

...характеризующийся отношением концентрации нефте1650600 Таблица 1 продуктов в экстрагенте к концентрации его в воде, будет меньше, а следовательно и эффективность процесса очистки будет недостаточной. увеличение этого соотношения выше укаэанного диапазона не приведет к повышению эффективности извлечения нефтепродуктов, а увеличит лишь расход гексана (см, табл. 1).Наиболее оптимальным является проведение процесса при рН 7 - 8, при других значениях рН наблюдается образование эмульсии, что приводит к ухудшению расслаивания фаз экстрагента и воды и увеличению времени расслаивания системы (см. табл. 2). Оптимальным параметром экстракционной очистки является соотношение в диапазо: ге 1;(15 - 20) (см, табл. 3).Как следует из представленных...

Номер патента: 1669868

Опубликовано: 15.08.1991

Автор: Александрова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, производств, рыбоперерабатывающих, сточных

...по трубопроводу выводят иэ отстойника,П р и м е р. сточную воду (0,5 л) рыбокоптильного производства, содержащую 6925 мг/л взвешенных веществ, смешивают с 0,45 - 0,5 л перхлорэтилена, Полученную смесь доводят миксером в течение 1 мин до гомогенного состояния и отстаивают в течение 15 мин, За это время взвешенные вещества всплывают, а перхлорэтилен начинает расслаиваться и скапливаться под слоем очищенной воды. После снятия взвешенных частиц вода становится прозрачной и содержит 346 мг/л взвешенных частиц. При полном расслоении воды и ПХЭ в воде остается менее 0,31 мг/л ПХЭ,В таблице предствлены сравнительные данные по очистке.Как видно иэ таблицы, при концентрации перхлорэтилена в сточной воде, равной 39-44 ь, скорость всплытия...

Номер патента: 1719314

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Антышев, Вайсман, Епишина, Попова, Цылев, Юхнев

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, нефтепродукты, содержащих, сточных

...77,76 96,41 239,7 50 5 о 1 г 15 16 50 ЛегроинтолуолЛегроин - толуол 5 о 1 ОО 722 850 97,26 91,56 95,94 76,11 94,2 1 7 о:Зо 90:1 о 50:50 95:5 4 о;бо 100 100 1 ОО 1 ОО Зо 67 820 100 ЛегроинТолуолЛегргин толуол 1 оа 10 О 100 100 7 о:Зо 90:1 О 50:50 95:5 40:60 96,82 93,33 94,89 74,64 93,64 150 15 о 15 а Ле Рин толуол За 150 35 15 о 1 ао Легронн1 .;1 505 О которая обраэовывается на поверхности воды.В оптимальной точке 50 мл нефтепродуктов набирают следующим образом; легроина 70 об.%, толуола 30 об,;4; в граничных точках - легроина берется либо 95 об,в, либо 40 об.в 7, а толуола либо 5 об.о 7 ь, либо бО об.;. Чистые растворы приготавливают следующим образом: все 50 мл (100, 150, 200, 250 мл в зависимости от серии экспериментов) нефтепродуктов...

Номер патента: 1730042

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Антонов, Мещеряков, Поникаров, Хисамова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, жира, извлечения, непрерывного, сточных

...200,куда противотоком поступает регенерированный жир в соотношении 1:(5 - 40).П р и м е р 1. Горячую сточную воду, образующуюся при варке и полировке костного сырья производства фотожелатина, с концентрацией жира 1980 мг/л, белка 3850 мг/л, температурой 90 С и рН 5, предварительно очищенную от твердых примесей, подают в специальный центробежный (ц/б) экстрактор с фактором разделения 200. Одновременно противотоком в экстрактор подают регенерированный жир в соотношении жир:ст.вода 1:40, которую подогревают до температуры сточной воды, т.е, до 90 С. На выходе из ц/б экстрактора обезжиренная вода анализировалась на содержание жира. Результаты представлены в таблице.П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1 с тем отличием, что процесс...

Номер патента: 1731733

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Астахова, Глонти, Квитковский, Чорный

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...в 3 С, выделенную из сланцевой смолы, содержащей не менее 48 мас./, нейтральных кислородсодержащих органических соединений,П р и м е р 1. 100 мл СВ, полученной при переработке углей на установке полукоксования, характеризующейся химическим поглощением кислорода (ХПК) 20,6 г О/л и содержащей 6,5 г/л фенолов, 1,8 г/л карбо1731733 чатыи. оцесс двух Составитель Л, АнаньеваРедактор Н, Гунько Техред М,Моргентал Корректор/ алий каз 1553 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 ород, ул. Гагарина, 10 оизводственно-издательский комбинат "Патент новых кислот, 4,0 г/л пиридиновых оснований, пропускают через трубчатый испарител ь и ри различных температурах....

Номер патента: 1745684

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Алекперов, Ахундова, Мусаев, Садых-Заде, Теймуров, Шекилиев

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, кислотных, красителей, сточных

...результате реэкстрации органическая фаза полностью регенерируется и раствор АНПО в органическом растворителе можно использовать многократно,Зависимость степени извлечения красителей из сточных вод 0,2 М раствором АНПО в керосине от кратности использования экстрагента при Скрас" 1,2 гл; Чв.Чо = =10;1; тконт = 10 мин представлена в табл.8,В результате десятикратного использования экстрагента его экстрагирующая способность снижается на 1,3. Следовательно, для получения стабильных результатов экстракции необходимо после каждого цикла экстракция - реэкстракция обновлять около 0,13 экстрагента.При проведении экстракционной очистки сточных вод от кислотных красителей 0,2 - 0,25 М растворами АНПО в органических растворителях концентрация...

Номер патента: 1786018

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сусоева

МПК: C02F 1/26, C07C 39/04

Метки: извлечения, фенола

...так как в этих условиях не происходит выделения самостоятельной фазы экстрагента,П р и м е р 5, К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-0,02 мг/л фенола, насыщенной сульфатом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 80 г соли), добавляют 1 мл 10 15 20253035 404550 метилэтилкетона, Способ неосуществим,так как в этих условиях происходит выпадение кристаллов соли, которые вследствие сорбции фенола понижают степень извлечения,П р и м е р б. К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-1,0 мг/л фенола,насыщенной сульфа 1 ом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 60 г соли), добавляют 2 мл метилэ 1 илкетона. Далее по примеру 1. О = =1430, В = 96,6 К =-50.П р и м е р 7, К 100 мл исследуемой воды, содержащей 0,005-1.0 мг/л фенола, насыщенной...

Номер патента: 1807006

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Дрояронов, Николаенко, Смолин

МПК: C02F 1/26

Метки: извлечения, ксантогенатного, ксантогенатов, маточного, производства, раствора

...пропускают черезщелочной раствор и получают сульфид щелочного металла, Обьем спирт - сероуглеродного конденсата 6 мл, Эффективностьизвлечения ксантогената в органическуюфазу 70 О, Содержание сероуглерода в органической фазе 1,95 о . Отфильтровываюткристаллы. Обьем фильтрата составляет 21мл, Выпаривают воду из фильтрата с получением сухого остатка, Высушивают кристаллы. Общая масса сухой соли 12 г,П р и м е р 3, Охлаждают серную кислотудо - 7 С, Раствор малоподвижен, дозировкакислоты затруднена,П р и м е р 4. Серную кислоту дозируютпри температуре 5 С. Остальные параметры, как в опыте 2. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу. составила 66 . Содержание сероуглерода ворганической фаз 2 , Объем спирт -...

Номер патента: 1837250

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: C02F 1/26, C07C 309/28

Метки: 1-нафтол-4, водного, раствора, сульфокислоты, экстракции

...аналогично и представлены в табл, 1,Как видно из примеров, приведенных в табл, 1, применение растворов сульфата аммония с массовой долей 42,5-42,7 , обеспечивает максимальное содержание изопропилового спирта в органической фазе и отсутствие эффекта высаливания сульфата аммония в отдельную твердую фазу. Соотношение объемов водной и образующейся органической фаз, равное 10:1, обеспечивает 10-кратное концентрирование 1-нафтол-сул ьфокислоты,Для того, чтобы убедиться в достаточно полном извлечении нафтол-сульфокислоты из водных растворов, приводим примеры, позволяющие вычислить коэффициенты распределения и степень извлечения 1-нафтол-сульфокислоты в системе изопропиловый спирт - водный раствор сульфата аммония.П р и м е р 9, Навеску (0,05...

Номер патента: 1225206

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Боголепова, Кофман, Ослопов, Осокин, Степанова, Титова, Травников

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, образующихся, производстве, сточных, этилиденнорборнена

Способ очистки сточных вод, образующихся в производстве этилиденнорборнена, экстракцией парафиновыми, олефиновыми или ароматическими углеводородами или их смесью в присутствии азотсодержащего соединения с последующей ректификацией сточной воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки и улучшения условия труда, в качестве азотсодержащего соединения используют аммиак в количестве 0,001 - 0,5 мас.% от количества сточных вод.