C02F 1/26 — экстракцией

Номер патента: 551262

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Глазков, Ларионов, Михайлов, Овинцева

МПК: B01D 11/04, C02F 1/26

Метки: водных, растворов, ртути

...с одновременной подачей воздуха при температуре25 С, После очистки остаточное содержаниеортути составляет 0,6 мг/л,П р и м е р. Сточную водержанием 7 мг/л ртутитомобильным маслом селек Изо ние относи я к способам очистртути экстракцией ано при очисткецветной металлурх растворов от быть использов вод предприяти ки во и може сточных и,Иособ очи и сточных вод отрН-13, сме полисахаридомо характера или сте шелачиванием ути пивание но и- ил етонн льдегидного или месью полисахар щим от ов с нос елением получен Известен сносов от ртути обр ы с последуюши ивированный уго ого осадка.б очистки водных раствботкой соединениями сепропусканием через ак л й сущных растескими 20техническчис тки в одией органи идами.бу степен очистки ки эк тепени оч...

Номер патента: 556112

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вернов, Матурова, Поникаров

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, органических, соединений, сточных, экстракцией

...Способ очистки сточных вод от органических соединений экстракцией, о т л и ч а ющийся тем, чтос целью очистки сточных вод стадии дегидрирования изоамиленов в процессе получения изопрена, экстракцию 25 проводят изопропилбензолом.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Л. Ш, Сальникова.ных вод от фенолов. С30 сланцепереработка, ЦМ., 1971, с. 5 - 7. Методы очистки сточерия Нефтехимия и НИИТЭ Нефтехим,Изобретение относиться к способам очистки сточных вод от органических соединений, в частности сточных вод стадии дегидрирования изоамиленов в процессе получения изопрена, экстракцией и может найти применение в химической промышленности.Известен способ очистки сточных вод от органических соединений, например сточных вод...

Номер патента: 456505

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Метсик, Томберг, Халласте

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...вод от фенолов путем экстракции их, например, бутилацетатом.Недостатком такого способа является невысокая степень очистки от фенолов; остаточное содержание Фенолов в очищенной воде 0,330 г/л.Предложенный способ отличается от известного тем, что сточные воды перед экстракцией обрабатывают в магнитном поле.Указанное отличие обеспечивает повышение степени очистки сточных вод до остаточного содержания Фенолов 0)180 г/л.П р и м е р. Фенольную воду с содержанием фенолов 10500 мг/л пропускают через магнитное поле (например по трубопроводу, который окружен магнитным полем от постоянного магнита или электромагнита) с напряженностью 1500 э. Скорость движения воды в рабочем зазоре магнита 0,9 м/сек. Продолжительность омагничивания 0,04- 0,06 сек....

Номер патента: 579232

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Волювач, Гончаренко, Шутеев

МПК: C02F 1/26

Метки: ароматических, вод, соединений, сточных

...обладает малой растворимостью в воде, имеет высокую температуру кипения, что снижает егопожаро- и взрывоопасность. Экстракция, идущая при соотношении вода (2нафтол): зкстрагент 4:1 - 5:1 и Мтемпературе производственного помещения, заканчивается в одну ступень.Выходящие из зкстрактора сточные воды, содержащие 1-1,5 мг/л 2-нафтола,направляют в отпарную колонну для 29удаления остатков ацетофенона путемдесорбции его глухим водяным паромР=З ати.Выделенный при десорбции ацетофенон после охлаждения в холодильнике ЯБи отделения воды в отстойнике подаютв сборник насыщенного ацетофенона,в который поступает также насыщенный2-нафтолом ацетофенон из зкстрактора.Из сборника полученный экстракт З 0направляют в смесительно-отстойныйзкстрактор на...

Номер патента: 586131

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Зеткин, Колесников, Раскина

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, производства, сточных, хлорбензола

...примесей при 80 - 90 С,Известный способ не позволяет достаточно полно удалить дихлориды и полихлориды бензола. сата.Технология осуществления чается в следующем.Сточную воду обрабатываю предпочтительно бензолом и с последующим отделениемУ 4ф ь 4 В а586131 Получено Остаточное соединение органики в воде,мг/лСточная вода г мл 3938,24139,238,9 87,5 81,9 77,6 72,4 67,7 8,1 4,9 3,6 3,4 3,3 2,1 1,95 2,15 2,05 1,98 10 15 20 25 30 Формула изобретения Составитель Г. Андреева Техред Н, Рыбкина Корректоры: Л. Денискинаи Е. Мохова Редактор Соловьева Подписное Заказ 2624/15 Изд,979 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 водной...

Номер патента: 630552

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Дятловицкая, Мактаз

МПК: C02F 1/26, C07C 205/12, G01N 1/28 ...

Метки: анализу, воды, подготовки, пробы, хлорпикрин

.... экстра пгруют хлорпикрин одной порцией 25 г.г оутилового спирта. После расслаиваня неводную фазу высушизают путем встряхивашгя с навеской в 2 - 3 г безводного сернокпслого натрия.,1 екантированный слой бутанола перенося.з круглодонную колбу емкостью 100 зг.г и прибавляют 25 зг цзопропанольного раствора едкого натра (75 г.г цзопропилового спирта, 25,г дистиллированной воды и ,1 г аОН 1.Колбу с полученной гомогенной смесьюприсоединяют и обратному холодилышку и кипятят для разложения хлорпикрина до Янитритов в течение 30 агин. После охлаждения избыток г;елочи нейтрализуют раствором соляной кислоты (1: 1) по фенолфталеину и приоавляют 2,5 зг,г реактива Гоисса (смесь равных объемов 0,35 то-ного 25 раствора сульфаниловой кислоты и 0,12%ного...

Номер патента: 656977

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Алиев, Альтман, Бирштейн, Гутерман, Моисеенко, Парфанович, Румянцев, Сулейманов

МПК: C02F 1/26, C02F 1/40

Метки: геля, извлечения, нефти

...очистки промысловой пластовой воды от нефти, обрабатывают кислой водой с рН 3 при соотношении сухого геля и кислой воды 1:1, полученную смесь отфильтровывают. Фильтрат подвергают экстракции бензином. Степень извлечения нефти 97 от потенциального ее содержания.Предложенный способ отличается простотой аппаратурного оформления и технологической схемой процесса в целом; .высокой экономической эффективностью,дующим мула изобретения ефти из геля, ссе очистки прозаключающийся атывают кислотой жидкую фазу и органическим извлечениягося в процесточных водо гель обраб3, отдел яютт экстракцииел ем. Спосо образующ мзшленны в том ч подверга. раствори Изобретение относитсизвлечения нефти из гелго при очистке проььпалевод, в частности при очловых...

Номер патента: 660943

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Грищенко, Гущина, Романова

МПК: C02F 1/26

Метки: алифатических, аминов, вод, выделения, сточных, третичных

...влечет за собой усложнение схемы очистки сточных вод и удорожание процесса.Целью изобретения является удешевление процесса очистки за счет возврата выделенных продуктов в производство. Поставленная цель достигаетс ваемым способом выделения али ких третичных аминов из сточных тракцией алифатическими первичн нами, преимущественно фракции С Процесс экстракции ведут при нов температуре с последующим отдел ганического слоя.660943 Формула изобретения Составитель Л. Тетерников Редактор Л. Курасова Техред О. Луговая Корректор М. Демчик Заказ 2366/18 Тираж 1034 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,...

Номер патента: 698927

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Батаев, Белгородский, Бутин, Бушин, Горбик, Лаврова, Маров, Павлов, Пантух, Сараев, Сафронов, Сухов, Тараканов, Травников, Шишкин

МПК: C02F 1/26

Метки: водяного, дегидрирования, конденсата, олефинов, пара, процессе

...конденсата водяного пара значительно уменьшается, а достигнутое, содержание тяжелой органики позволяет его использовать в качестве питательной воды для котлов с огневым обогревом.П р и м е р 2, Конденсатводяного пара обьемом 500 мл загружают в делитель 35 ную воронку. Сюда же вводят 20 г смеси олефина-гексана и ароматического углеводорода изопропилбензола (весовое соотношение 1;1), а затем 0,3 г диметилгидразина. Смесь встряхивают в течение 10 мин, расслаивают и сливают углеводородный слой. Затем вводят новую порцию углеводородного экстрагента и диметилгидразина в тех же количествах. 274После трехразовой экстракпии конденсат подвергают отгонке на лабораторной колонке периодического действия эффективностью 16 теоретических тарелок....

Номер патента: 704905

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Кульбачко, Палий, Шевчук

МПК: B01D 11/04, C02F 1/26

Метки: веществ, извлечения

...150 С, Исходная вода содержит соли кальция (0,4 г/л), магния(0,20 г/л) и меди (0,2 г/л); рН водной фазы 5,4-5,6. Фактор извлечениямеди составляет 92% при двукратномупаривании" воды. Кальций и магний в данных условиях не мешают экстракции меди.При содержании пентадекановой кислоты об. 10% в теплоносителях:а) пентахлордифенил + дифенильнаясмесь 1:1б) совол + дифенильная смесь 1:1в) дифенильная смеськонцентрация меди при насьпцении органической фазы составляет 2,8 г/л,При содержании меди в исходной воде0,2 г/л, количество циклов составляет14-15, при соотношении фазвода: теплоноситель" = 1;2 (по примеру 4)-соответственно 28:30 циклов,Количественное извлечение меди изорганйческой фазы проводят двукратнойреэкстракцией нагретым до 100...

Номер патента: 704909

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Андреев, Бушин, Кандалова, Короткевич, Маров, Павлов, Сараев, Травников, Шишкин

МПК: C02F 1/26

Метки: конденсата, парового

...процесса. Отличительными признаками способа является осуществление экстракции жидкими парафинами, олефинами или ароматическими у 1 леводородами, содержащими . от 4 до 9 углеродных атомов в молекуле, или их смесью при температуре 20 о96 С и весовом соотношении паровой конденсат - экстрагент,равном О, 1: 1 - 25: 1. тор, где из него извлекают масла и другие тяжелые органические примеси. Затем водный конденсат направляют на ректификацию от легких примесей, в основном;карбонильных,соединений, и на получение вторичного пара, который идет на разбавление в реактор дегидрирования. Сырьевой поток после экстракции испаряют и подают в реактор дегидрирования.В случае использования индивидуальных парафиновых, олефиновых или ароматических...

Номер патента: 709559

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бураков, Верезомская, Сапегин, Скрипчук

МПК: C02F 1/26, G01N 21/00

Метки: вод, качества, сточных, фенолсодержащих

...Устройство работает следующим образом.Иэ дозатора 1 с малой скоростью исследуе. мая вода, подшелачиваемая с помощью дозато. ра 2, поступает в экстрактор 3, залитый больше, чем наполовину, экстрагецтом (четыреххлористым углеродом).Пройдя смешение с экстрагентом и расслаивание, вода сливается по трубке 5 и накапливается в течение 0,5-1 ч в накопительной емкости 6. После достижения уровня Н (см. фиг 2) 10 срабатывает сливной сифон 7 и содержимое емкости до уровня Но переводится в кювету 8, Обнажение контактов датчика уровня 9 приводит к включению фотометрических схем анализаторов фенола 10 и экстрак-.з 11 и на соса 12. За счет непрерывного доэирования воды в экстрактор емкость б вновь начинает заполняться водой. Датчик уровня...

Номер патента: 710977

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гевлич, Михайличенко, Серов, Соловей, Шутеев

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, экстракционный

...зону отстойника подают путем дросселирования насы-. щенную воздухом воду под давлением, Вследствие такого приема в нижней части отстойной зоны образуются мелкие пузырьки воздуха, которые увлекают вверх капли экстрагента и частицы механических примесей, смоченных экстрагентом.П р и м е р. Сточные воды нефтеперерабатывающего завода с содержанием нефтепродуктов 154,4 мг/л и механических примесей 97,7 мг/л смешивают с алифатическими углеводородами в соотношении 3;1 в статическом смесителе. Образовавшуюся эмульсию направляют в насадочный гравитационный отстойник производительностью 100 м/час. В отстойную зону отстойника через дросселирующее устройство подают прошедшую экстракционную очистку воду, насыщенную воздухом под давлением б атм с...

Номер патента: 712400

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Галанов, Папирник, Тараненко, Трошина, Фролова

МПК: C02F 1/26

Метки: алкилбензолов, вод, сточных

...96,4; 97,6; 97,2 и96,5% соответственно, Наличие экстремального значения степени очистки(97,6 О/о ) от алкилбензолов сточных водпроизводства этилбензола при 15 мин перемешивания объясняется тем, что при этомзначении времени перемешивания в системевода - растворенные алкилбензолы -экстрагент наступает состояние равновесия,при котором извлекаемые из воды алкилбензолы больше не переходят в экстрагент,С увеличением времени перемешиваниясверх указанного значения происходит процесс обратной диффузии алкилбензолов всточные воды.Объемное соотношение 20 - 30: 1 междусточными водами и полиалкилбензолом является оптимальным, так как при увеличении его (до 40 - 60: 1) уменьшается степень извлечения алкилбензолов из сточныхвод при одном и том же...

Номер патента: 715497

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бондаренко, Загряцкая, Козлов, Кочеткова, Масагутов, Хитрик, Шарипов, Эппель

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...в течение 5 мин, отстаивании в течение часа и 20 С. При экстракции в 5 ступеней концентрация летучих фенолов снижается до 0,1 г/л, что соответствует степени очистки 98,85.Формула изобретенияСпособ очистки сточных вод от фенолов обработкой органическим экстрИзобретение относится к способам очистки сточных вод от фенолов и может быть использовано на нефтеперерабатывающих заводах прй очистке сернисто-щелочных стоков от фенолов.Известен способ очистки сточных вод от фенолов пропусканием через слой лигнина,предварительно пропитанного хлорным железом 1) .Известен способ бчистки сточных вод от фенолов облучением ультрафиолетовыми лучами с длиной волны менее 3500 А предпочтительно, 20003200 А 2)Наиболее близким пО технической...

Номер патента: 729139

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Аноприенко, Балков, Залога

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, извлечения, органических, соединений, сточных

...орг. соединений,Коли- чество обра- боток ное соХПКмг/л О отн ошение РН ХПКмг/л О РН вод:ме- тилбензоат 26520 26520 26520 2490 7,4 90)О 7,6 60 80 10 7,4 2380 1:3 7,6 91 10 10630 1:2 20 7,6 7,6 10 формула изобретения ЦНИИПИ Эаказ 1899/20 Тираж 1020 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 кислоты используют Фракцию метилбензоата, содержащую до 99 основногонещества и образующуюся в качествепобочного продукта производства диметилтерефталата,Обработку сточной воды метилбен-,эоатом предпочтительнее проводитьпри 60-80 С, При более низких температурах степень извлечения органических соединений снижается и требуется большее количество операций поизвлечению иэ сточных вод примесейПри более высоких температурах частьпримесей иэ...

Номер патента: 789400

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бугай, Мухаметов, Нагаева, Тагунова, Ткаченко

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...экстракцией ва-. куумным тяжелым газойлем прямой перегонки нефти. Экстракция фенолов из сточных вод в 2-3 ступени позволяет доотичь отепень нандечении 84-94,5% 12.Дель изобретения - повышение степени очистки. Поставленная цель достигается тем, что экстракцию ведут легким каталитическим гаэойлвм .П р и м е р 1. 100 мл воды; образующейся в пропессе каталитического крекинга и содержащей 1080 мг/л фенолов, обрабатывают легким каталитическнм газойлем тремя порциями по 250 мл, степень очистки воды составляет 99,91%.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1. Исходная концентрация фенолов 606 мг/л. Степень очистки воды составляет 99,95%.П р и м е р 3, 100 мл воды, образующейся в процессе каталитического крекинга и содержащей 1123 мг/л...

Номер патента: 806616

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бондаренко, Зильберман, Козлов, Кочеткова, Липович, Одинцов, Эппель

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...производительности процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу очистки сточных вод от фенолов, экстракцией сульфонами, экстракцию ведут в присутствии углеводородов.В качестве углеводородов используют бензол, толуол, гексан, бензины. Процесс экстракции проводят многоступенчатым методом при объемном соотношении вода-сульфоны-углеводород от 10:1:1 до 40:2:1.Использование сульфонов в присутствии углеводородов в качестве экстра" гента на стадии экстракции ведет к уменьшению вязкости экстрактного раствора (растворов фенолов в смешанном экстрагенте) и увеличению поверхностного натяжения на границе806616 20-30 253 Составитель В. КольбаТехред Т. Маточка Корректор Г, Решетник Редактор В. Еремеева Заказ 162/37 Тираж 1018...

Номер патента: 812731

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Вебер, Табачкова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, отфурановых, соединений, сточных

...Корректор Н.БабинецЗаказ 678/27 Тираж 1007 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 объединяют и отгоняют из него экстрагент повторного использования, Степень очистки сточной воды от фурфурилового спирта составляет 93,П р и м е р . Экстракцию фурФУРиловЪго спирта проводят из реальнойсточной воды, в которой концентрацияфурфурилового спирта 9,3; метанола4,4, фурфурола 0,3 и формальдегида2,2; рН 4,8; ХПК 277,8 г/л.К 100 мл сточной воды добавляют25 г (25) хлористого натрия и встряхивают в делительной воронке с 20 мптрихлорэтилена (соотношение воднойи органической фаз 5:1) в течение10 мин. После этого отделяют...

Номер патента: 833552

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Кочеткова

МПК: C02F 1/26

Метки: pactbopob, азотной, выделения, изводных, кислоты

...слой, содержащий азотную кислоту, взбалтывают с любым объемом дистиллированной воды (беэ добавления уротропина). Чем меньше объем воды, .взятый для реэкстракции, тем больше концентрация полученной кислоты, так как практически вся кислота из органической фазй переходит в водную. Причина этого явления в том, что при экстракцин в хлорофор.,7 ци 4 и о Щм5 аминами, Атомиз320.2Степановский В.В., ЯгоцЬузов СССР", секая технология"фо с, 1639-1643 (п ергфИэи х1,н ф 3.Л.- "Химия 1978, Р рототип). стия ичес 909/19 Тираж 1007 Подписно ВНИИПИ Зака Филиал ПППфПате МЕннои слое образуются малопрочные молекулярные соединения кислоты с уротропином, которые разрушаются при реэкстракции.П р и м е р. Отбирают по 15 мл растворов азотной кислоты с...

Номер патента: 842031

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Бирштейн, Ильгисонис, Ковалев, Крайзман, Моисеенко, Самоукин, Шимко, Эйфер

МПК: C02F 1/26

Метки: pactbopob, волокон, ипромывных, осадительных, производствавискозных

...растворов экстракцией, затем проводят реэкстракцию сульфата цирка иэ органической фазы маточным раствором,образующимся после кристаллизациисульфата натрия, и направляют полученный раствор в контур осадитель ной ванны для повторного использования.П р и м е р . Иэ осадительнойванны, содержащей 300 г/л сульфатанатрия, 140 г/л серной кислоты и15 г/л сульфата цинка выкристаллизовывают сульфат натрия до остаточной концентрации 100 г/л. Растворпосле промывки волокна, содержащий1 г/л сульфата цинка, контактируют ЗО с ди-этилгексилфосфорной кислотой842031 4 Формула изобретения Составитель П,ТетерниковТехред Ж. Кастелевич Корректор М.Демчик Редактор Н.Безродная Заказ 4969/21 Тираж 1007 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 862819

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ганс, Хельге, Ян-Олов

МПК: C02F 1/26

Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления

...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...

Номер патента: 893879

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Абросимов, Рудая, Филиппова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенилгидразина

...что приводитк нерациональному использованию хлороформа,Способ осуществляется следующимобразом.В сточную воду вливают хлороформ,тщательно перемешивают, затем отстаи"вают для разделения слоев и отделяютхлороформный слой от водного. Регенерацию экстрагента осуществляют обратной экстракцией фенилгидразина изхлороформного слоя и 2-ный растворсоляной кислоты. Полученный концентрированный раствор солянокислого фенилгидразина подают на выделение товарного продукта, а регенериронанныйхлороформ возвращают на экстракцию.П р и м е р 1. В делительную .Воронку емкостью 1 л загружают 500 млнейтрализованных до рН 8,5 сточныхвод, содержащих 7,34 г/л фенилгидра"зина. Добавляют 150 мл хлороформа иперемешивают 15 мин, экстракцию проводят при...

Номер патента: 903300

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Рудненко, Севостьянова, Фридман

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, органических, растворенных, соединений, сточных

...микроорганизмов при биологицеской доочистке воды. Кроме того в известном способе расходуется большое количествоорганического растворителя, Соотношение сточная вод:растворитель 1:1.Цель изобретения - повышение сте"пени извлечения пиридина из сточнойводы.Поставленная цель достигается1 Отем, цто сточную воду предварительноперед экстракцией нагревают до 3580 С, подвергают воздействию магнитного поля, после цего пиридин экстрагируют органическим растворителем,При нагревании воды ниже 35 С степень извлецения пиридина не увелицивается, а нагревание воды выше 80 Соограничено температурой кипения используемых органических растворите 20лей.П р и м е р 1. Сточную воду ссодержанием пипидина 35000 мг/л нагревают до 60 С, пропускают черезмагнитное...

Номер патента: 937335

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Вебер, Табачкова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, спирта, сточных, фурфурилового

...1:0,6 - 1:0,8.Технология предлагаемого способа состоитв следующем:Сточную воду производства синтетическихсмол, содержащую фурфуриловый спирт, под вергают перемещиваиию с бутилацетатом присоотношении вода - экстрагент 1:0,6 - 1:0,8 вприсутствии 20 - 25% хлористого натрия, Органический слой отделяют и отгоняют из негозкстрагент для повторного использования.и 17135 Составитель И. Петрова Техред Ж. Кастелевич Корректор М. Пожо Редактор Л. Лукач Подписное Заказ 4360/25 Тираж 981 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Степень очистки сточной оды от фурфурн. ого спирта составляет 94%.П р и м е р. Экстракцию...

Номер патента: 937336

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Батраков, Доронина, Кисаров, Курицына

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, соединений, сточных, хлорорганических

...в водный слой вводят или неозон Д, илидифенилолпропан, или нитрозодифениламин, и подвергают термической отгонке,При этом предпочтительно неозонД вводить в количестве 0,000090,018 г/л, дифенилолпропан в количестве 0,00225-0,22 г/л нитрозодифе-.ниламин - 0,0008-0,008 г/л,П р и м е р .1, В делительную воронку загружают 90 мл бензола и900 мл водного раствора четыреххлористого углерода (СС 14) с концентрацией 0,76 г/л. После перемешиваниясмеси дают отстояться и нижний слой -промывные воды сливают. Затем. к промывным водам добавляют ингибитор.неозон Д (НЗ) в количестве 0,018 г/ли производят отгонку растворителяпри 100 С в течение 4 ч. После окончания отгонки в растворе определяютсодержание НС 1,Хлороргани- Ингибиторческое соеди- нение Из...

Номер патента: 947065

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Алексеев, Баканов, Булатов, Ласков, Марголин

МПК: C02F 1/26

Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, сточных

...300 3компонент(ПАВ ) исходного раствора переходит из одной Фазы в другую, так как растворимость ПАВ в хлороформе во много раз превышает его растворимость в воде. Очистка сточных % вод может проводиться в экстракторах любого типа.Процесс осуществляют при рН 2-3 и объемных соотношениях хлороформа и . сточной воды в пределах от 1:10 до 1 О 1:20. При соотношениях ниже указанного диапазона коэффициент распределения, характеризующийся отношением концентрации ПАВ в экстрагенте к концентрации его в воде, будет меньше, а расход экстрагента соответственно больше, При больших объемных соотношениях процесс экстрагирования характеризуется более низкой эффективностью и необходимостью дополнительной .стуйени экстракции.Наиболее оптимальным является...

Номер патента: 956432

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Галиева, Евтеев, Звонцов, Ибраев, Мясоедов, Путинцева

МПК: C02F 1/26

Метки: жидкостей, извлечения, кислоты, щавелевой

...0,052 моль/л. Извлечениещавелевой кислоты в органическую фазу73%, коэффициент распределения по щаве 20 левой кислоте а 2,72,Пример 2. В раствор, содержащийщавелевую кислоту в количестве 34,6 г/л,вводят азотную кислоту до концентрацииее в растворе 0,90 моль/л и проводят одно 25 стадийную экстракцию трибутилфосфатомпри соотношении О: В = 1: 1. Время контактирования 10 мин, последующего рас.слаивания 5 мин.Содержание вЗ 0 нической фазе956432 36,1 г/л. Содержание азотной кислоты в водной фазе 0,34 моль/л. Извлечение щавелевой кислоты в органическую фазу 82,4 фкоэффициент распределения по щавелевой кислоте а 4,67,П р и м е р 3, Раствор, содержащий щавелевую кислоту в количестве 35,3 г/л, подвергают одностадийной экстракции трибутилфосфатом...

Номер патента: 967958

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Андриенко, Гладушкина, Дрышлюк, Никоненко, Пинскер

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, соединений, сточных, хлорорганических

...так как значительная часть масел остается в воде в эмульгированном виде. При повышении кислотностисреды (рН менее 1,3) снижается степеньочистки от хлорорганических соединений из-за недостаточно полной экстракции их маслами. Особенно эффективна очистка при исйользовании тяжелых эмульгированных масел, например цилиндровых масел эмульгированного конденсата компрессоров аммиачного производства, которые в области рН 1,3-2,0 и температуре 20-100 С полностью деэмульгируются вместе с сорбированной хлорорганикой.Способ осуществляют следующим образом.Нагревают исходную сточную воду до достижения 25-100 фС и смешивают 60 с нагретым до 25-100 фС эмульгированным в воде маслом, перемешивают 0,5-2 мин, отстаивают до полного разделения масляной и...

Номер патента: 1064968

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Алымова, Кобелева, Коренман

МПК: B01D 11/04, C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, сред, фенолов

...и дивинилбензола, при .соотношении водной и органической фаз 1:1 - 1000:1 и последующую реэкстракцию.По предложенному способу в органические растворители - экстрагенты фенолов из водных сред вносят твердые пористые вещества, сополимеры, например стирола и дивинилбензола. Вследствйе адсорбции растворителей на, пористой поверхности сополимера увеличивается площадь контакта экстрагента с экстрагируемыми соединениями при контакте водной и органической Фаз. В образующейся на поверхности сополимера мономолекулярной пленке между молекулами экстрагента и экстрагируемого вещества действуют ближние мономолекулярные силы, что увеличивает коэффициенты распределения экстрагируемых соединений . в системе вода - .экстрагент. Таким образом,...