Способ извлечения ксантогенатов из растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Изобретение относится к способампереработки сточных вод и может найти применение в отраслях народногохОзяйства., использующих ксантогенаты.Целью изобретения является обеспечение возможности извлечения ксантогенатов из маточных растворов ксантогенатного производства,Иаточные растворы представляют собрй устойчивую смесь, содержащую,мыс,%ф ксантогенат 20-35 ф бутанол10-25, КЯ 0,1-5,0; ЕЙСО 1,0-10КБО, 0-5,0; продукты полимеризациибутенов 3, вода - остальное, 15Повышенное содержание бутанолаЦелает невозможным извлечение ксантоенатов из маточных растворов по известному способу, предусматривающемупроведение процесса при рН 5,2, поскольку в этих условиях экстракцияжсантогенатов нефтепродуктами не происходит.Способ осуществляют следующим образом. 25В маточный раствор вводят сульфатели хлорид марганца и нефтепродуктыи перемешивают при числе Ке = 2000050000, после чего подкисляют раствордо рН 2- 3, отстаивают и отделяют органическую фазу от водной. Соль марганца используют в количестве, стехиометрическом по отношению к сульфидам, содержащимся в маточном раство 35Введение соли марганца обеспечивает перевод сульфидов в нерастворимые соединения, предотвращает выделение сероводорода и способствуетповь 1 шению степени извлечения ксантогената в органическую Фазу.В качестве нефтепродуктов используют керосин или машинное масло всоотношении к маточному раствору1 1-10),45П р и м е р 1. В маточный растворобъемом 200 мл, содержащий 24 мас. ксантогената, вводят 10 г сульфатамарганца, 200 мл керосина и перемешивают со скоростью 200 об/мин (число Ке = 20000). При перемешиваниидобавляют концентрированную сернуюкислоту до рН 3, отстаивают в течение 5 мин и разделяют органическую иводную фазы, Объем органической фазы составляет 360 мл. В водной Фазексантогенат отсутствует. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу составляет 70%.П р и м е р 2. Способ осуществля-.ют по примеру 1, но вместо сульфатамарганца вводят хлорид, а в качественефтепродукта используют машинноемасло.Эффективность извлечения ксантогената в органическую Фазу составля"ет 68%, В водной фазе ксантогенатотсутствует,В таблице представлены результатыпо эффективности извлечения ксантогената в органическую фазу в зависимости от параметров процесса.Повышение значения рН ) 3 приводитк разложению ксантогената. СнижениерН2 непроизводительно увеличиваетрасход кислоты и приводит к разбавлению маточных фрастворов.Осуществление процесса экстракциипри числе Ке ) 50000 приводит к образованию устойчивой с трудом расслаивающейся эмульсии. Уменьшение числаКе "- 20000 снижает эффективность извлечения ксантогената в органическуюФазу,Органический экстракт может бытьиспользован в качес"ве топлива.Формула из о брет енияСпособ извлечения ксантогенатов из растворов, включающий обработку солью двухвалентного металла в кислой среде, экстрагирование нефтепродуктом с последующим разделением органической и водной Фаз, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения возможности извлечения ксантогенатов из маточных растворов ксантогенатного производства, обработку осуществляют сульфатом или хлоридом марганца при рН 2-3, а экстрагирование нефтепродуктом проводят при его соотношении к маточному раствору 1: 1-10 и перемешивании при Ке =20000-50000.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что в качестве нефтепродуктов используют керосин или машинное масло,4 1449545Время Эффективностьизвлечения Ке рН Соотношениеобъемов нефтепродуктови маточного Опыт отстаивания,минЗаказ 6929/26 Тираж 854 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открмтиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5
СмотретьЗаявка
4087924, 05.05.1986
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПО ОБОГАЩЕНИЮ РУД ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ "КАЗМЕХАНОБР"
ДРОЯРОНОВ АНАТОЛИЙ ЛЬВОВИЧ, КАЛИНИН ВАДИМ ЛЕОНИДОВИЧ, КОНЬШИНА АЛЬБИНА ИВАНОВНА, СМОЛИН ЕВГЕНИЙ ПЕТРОВИЧ, ТАЛАНОВ АНАТОЛИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ЧЕРНОВ ЮРИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, ХАЛЕМСКИЙ АРОН МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C02F 1/26
Метки: извлечения, ксантогенатов, растворов
Опубликовано: 07.01.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1449545-sposob-izvlecheniya-ksantogenatov-iz-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения ксантогенатов из растворов</a>
Способ извлечения мышьяка из кислых растворов
Номер патента: 569259
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Золотов, Спиваков, Шкинев
МПК: C01B 27/00
Метки: извлечения, кислых, мышьяка, растворов
...мышьяк из растворов с рН 0,3 - 6 и повысить безопасность процесса, так как применяемый экстрагент мало токсичен,Пример 1. К 50 мл воды с рН 6, содержащей мышьяк ф), добавляют 50 мл 0,1 М раствора динитрата динонилолова (ДНДНО) в хлороформе с 25% трибутилфосфата (ТБФ) и экстрагируют 10 мин. Фазы разделяют. Процент извлечения мышьяка (Ч) в органическую фазу составляет 99,9%.569259 Пример 2.К 50 мл водного раствора с рН 2, содержащего 104 - 10 в М мышьяка (Ч), добавляют 50 мл 0,1 М раствора ДНДНО в хлороформе с 30/о бутилового спирта и экстрагируют мышьяк 10 мин. Процент извлечения мышьяка составляет 99,3 - 99,7 о/оПример 3, К 50 мл водного раствора с рН 6, содержащего 104 - 1 О М мышьяка (Ч), добавляют 50 мл 0,1 М раствора ДНДНО в толуоле...
Способ получения рениевых катализаторов для дегидрогенизации органических соединений в паровой фазе
Номер патента: 114924
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Баландин, Карпейская, Толстопятова
МПК: B01J 23/36
Метки: дегидрогенизации, катализаторов, органических, паровой, рениевых, соединений, фазе
...ываютводорения вливают в толи из семиоки следнезатор углеводородов (см. таблицу)ры Ке = 1 и Ке = 2 содержат Дегидрогенизацияра 10 мл. Катализвеса. бутандиола = 1,4 щего Ке 7%, пр ин, Объем катал пущенный бутан Дегидрогенизацию(Ке = 2), содержасти,подачи 0,1 млlмутиролактона на про существ температуре затора 10 мл. иол = 1,4 соПример 1.Объем катализатоКе 30% от общегоПример 2.на катализаторе270 в 3 и скороПри этом выход бставляет 10 - 20%. НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУФ 114924 Темпера- КатализаВыход ароматики на пропущенный углеводород (ф 4) 1 аименование углеводорода тура тор реакции 330 - -370 250 - 350 Ке= Ке20 - 50 20 - 40 0,1 - 0,2 0.,1 - 0,2 12,8 7,8 Циклогексан 250 в 3 10 - 30 Ке=2 0,1 10,3 Йетилцикло- гексан 9...
Способ извлечения платиновых металлов из растворов
Номер патента: 142768
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бобиков, Гиндин, Долгих, Коуба, Соколов
МПК: C22B 3/28
Метки: извлечения, металлов, платиновых, растворов
...в избытке. Органическую фазу отделяют, омывают водой, после чего используют в качестве экстрагента. В водном растворе, содержащем платиновые металлы, создается слабо-кислая среда (0,1 н. НС), В процессе экстрагирования платиновые металлы переходят в органическую фазу с весьма высокими коэффициентами разделения от цветных металлов и железа, Для разделения платиновых металлов между собг й в качестве экстрагента применяют раствор сернокислого (солянокисло го) амина-(АгпН)304 в смеси керосина с изоамиловым спиртом.1427 б 8 Предложеннымиспособ может быть успешно использован в различных направлениях; для выделения платиновых металлов сернокислогных электролитов; для извлечения платиновых металлов из сбросныхрастворов; для выделения платиновых...
Способ извлечения цинка из хлоридных растворов
Номер патента: 1439081
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Докучаев, Мухамедиев, Пименов, Сероус, Старцев
МПК: B01D 11/04, C01G 9/00
Метки: извлечения, растворов, хлоридных, цинка
...при соотношении О:В = 1;1,5, Из,реэкстрактов добавлением раствора 25карбоната натрия в количестве 120,0 от стехиометрии осаждают карбонатцинка. Органическую фазу после обработки 2 моль/дм соляной кислотой используют для экстракции цинка из новой порции исходного раствора (3 дм)в противотоке за три ступени,Полученные результаты представленыв табл. 1,Таблица 1 Показатели при концентрации ацетата натрия,моль/дм Параметры процесса Х1 4,0 5,0 5,5 2 О3 0 Извлечение цинка вэкстракт, Е 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 Содержание цинка вэкстракте, г/дм 25,.47 25,47 25,47 25,47 25,47 25,47 Реэкстракция цинка 1.1,5 1615 1,1 ф 5 115 1.195 1,1 ф 5 Соотношение ЧО:ЧВ Время расслаивания фаз, мин 7,0 Экстракция цинкасвежим" экстрагентом (О:В=1:3,...
Способ извлечения ртути из азотнокислых растворов
Номер патента: 1735414
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Костюнина, Левунин, Прошин, Уфимцев
МПК: C22B 43/00
Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, ртути
...20 С,Данные извлечения ртути из азотнокислого раствора (время отстоя 40 мин) приведены в табл.2. П р и м е р 3. Обрабатывали раствор, содержащий 2,3,5,7 и 9 моль/л азотной кислоты и 1 г/л ртути при температуре раствора 20 С смесью, содержащей гипофосфит натрия и гидразиннитрат, до получения их концентрации в растворе 5 и 1 г/л соответственно.Данные извлечения ртути при времени выдержки и отстоя осадка 50 мин приведены в табл.З,П р и м е р 4, Исследовали влияние концентрации гидразина при постоянной концентрации гипофосфита натрия 5 г/л, концентрации ртути 1 г/л и азотной кислоты 2,5,7 и 9 моль/л. Температура 20+2 С. Время восстановления и отстоя раствора 60 мин.Данные извлечения ртути в зависимос 1 и от ряда параметров приведены в...
Предыдущий патент: Способ регенерации расплава отработанного электролита
Следующий патент: Аппарат для насыщения жидкостей газом
Случайный патент: Запоминающее устройство с коррекцией ошибок