C01G 55/00 — Соединения рутения, родия, палладия, осмия, иридия или платины

Номер патента: 1054304

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Кокунова, Синицын

МПК: C01G 55/00

Метки: бария, двойных, оксидов, рутения, свинца

...его, измельчают и прокаливают в течение 1 ч при 500 800 оС (2 ДНедостатком известного способа является получение соединения переменного состава, не отвечающего заданному ВайцО или РЬНц 07, что приво дит к неноспроиэнодимости электрофизнческих свойств конечного продукта.Цель изобретения - получение продукта стехиометрического состава. дПоставленная цель достигается тем, что согласно известному способу в качестве исходной соли рутения используют гидроксотетранитроэорутенат натрия Ва(йцБО(ИО)4 ОН 2 НО, 45Используемую комплексную соль рутения сравнительно легко получают, она имеет постоянный состав, поэтому при смешении ее с солью бария или свинца выделяется индивидуальная Я комплексная соль рутения и снинца или бария строго...

Номер патента: 1056893

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Альфонс, Мюррэй

МПК: C01G 55/00

Метки: раствора, цисплатина

...смешивают с 45 мл полиэтиленгликоля,ворение выкристаллиэованиого продук- (молекулярный вес 400) и в получента возможно только при нагревании. ;р ный раствор вводят при перемешиваВ силу того, что температуры пере- нии 500 мг цисплатина. Через 2 невозки и хранения раствора неконтро- дели хранения при 45 С показано отлируемы, а,кристаллизация цисплатина сутствие кристаллизации и присутсткрайне нежелательна, практическая вие около 1 трансплатины.концентрация цисплатина в растворе . 25 П р и м е р . 2. В 5 мл воды ввосоставляет не более 0,5 мг/мл. Ука- дят 2 г безводного химически чистозанная концентрация цисплатина яв- го СаСР, смешивают с 5 мл 1 н. Растляется недостаточной для использо- вора НС 0 и доводят объем до .100 мявания препарата в...

Номер патента: 1065346

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Демидов, Кукушкин

МПК: C01G 55/00

Метки: дииодида, платины

...г (80 от рассчитан ного) .Найдено, : Рй 42,9;57,1.Вычислено, : Рй 43 5; РФЪгу 56,5.По данным длинноволновой ИК-спектроскопии в области 400"150 см"в 30 обоих примерах колебательные частотысоставляют 197, 179 и 155 см,что подтверждает индивидуальностьполученного соединения.Таким образом, предлагаемый способ, позволяет быстро и с хорошимвыходом (80-99) получить дийодидплатины непосредственно иэ гексагидрата платинохлористоводородной, .кислоты Н 2 РсС 1 ф 6 НО. При этом происходит сокращение времени синтеза 40 соединения в 10 и более раз по сравнению с известными методами. Изобретение относится к получению дийодида платины, используемому при получении катализаторов химических процессов.Известен способ. получения дийодида платины...

Номер патента: 962209

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Гиндин, Зубарева, Иванова, Орлов, Селезнева, Цилов, Шабурова, Шостенко, Шульман

МПК: C01G 55/00

Метки: выделения, металлов, палладия, платиновых, платины, спутников

...за счетгидролиза и восстановления. Частичногидролизуются при этом также Р и Рс,При концентрации соляной кислоты ниже указанной возможно выпадение не-растворимых осадков, а при более высоких концентрациях увеличивается доля экстрагируемых форм родня, иридиярутенияПри последующем подкислении раствора частично акватированные комплексы Рг.(17) и особенно Рс(11), какболее лабильные и устойчивые сновапереходят в хорошо экстрагируемыевысшие хлоркомплексы, а комплексыРЬ(111), Ут (111) и Рц(111), какболее инертные, длительное времяостаются в виде плохо экстрагирующихся форм. Подкисление проводится до1-2 М, затем проводится экстракция.Гри более низкой концентрации соляной кислоты наблюдается ухудшениерасслаивания фаз и неполный...

Номер патента: 1126543

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Дороничева, Кокунова, Пичков, Синицын, Синько

МПК: C01G 55/00

Метки: гидроксотетранитронитрозорутената, двухводного, натрия

...йц-НО (+3), снижает расход ЮаНО, повышает выход10 Иа 2 йцИО(002)( ОН) 2 Н О, исключаетзагрязнение его смешанными нитрозонитрохлорокоМплексами и ЫаС 1.Введение азотной кислоты нижеуказанного соотношения, снижает выход продукта и его чистоту, а выше,уже не влияет на выход и чистоту,но вызывает чрезмерно большой расход реагента, что является нецелесообразным,Введение нитрита натрия меньшепятикратного избытка понижает выходпродукта. Проведение синтеза вышешестикратного из,бытка приводит кзагрязнению целевого продукта.25 П р и м е р 1 10 г рутенийгидроксохлорида (йцОНС 1 Э, йц 45,02)растворяют при 60 С в 50 мл 2 н НС 1после чего к полученному растворуприливают 8 мл ННО(с 1=1,35 г/см ).Соотношение НС 1 : НЮ 3 = 1:1. Раст.вор...

Номер патента: 1154583

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Аладышкина, Колосова, Надежина, Новацкая, Ушинская

МПК: C01G 55/00, G01N 1/28, G01N 31/12 ...

Метки: образцов, осмия, подготовки

...пробирку на воздухедо комнатной температуры, Отключаютвакуум, впускают воздух в трубку,снимают трубку. Вынимают лодочки скорольками, взвешивают корольки иопределяют в ней осмий,Определено О, 14 г/т осмия. Ошибка57.П р и и е р 2, Берут 80 руды ипроводят пробирную плавку по примеру 1, после чего полученный сплавплавят в вакууме 2 10 мм рт.ст. при900 С 1,5 ч,Определено 0,67 г/т осмия. (Известное содержание 0,68 г/т). Ошибка5 Х,П р и м е р 3, Берут 30 г рудыи проводят пробирную плавку, какописано в примере 1.Удаление свинца проводят в вакууме5 10мм рт.ст. при 1000 С в тече ние 10 мин,Определено 0,65 г/т осмия (содержание осмия в пробе составляет 0,66 г/т).Ошибка5%,Изобретение относится к аналитической химии и может быть...

Номер патента: 1154584

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Дегтев, Киршева, Недугов, Павлова

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14

Метки: извлечения, ионов, палладия

...идентична, то все дальнейшие исследования проводят с хлороформным раствором бис (бенэилселенометилового ) эфира Зависимость экстракции палладия от концентрацииреагента показывает, что для полного извлечения палладия достаточен 6-кратный (2,5 ф 10 И) избыток реагента. Полученные результаты приведены в табл.2. Таблица 2 Концентрация 7, 5101, 5 10 2, 5 10 5, 10(М79,8 мкг))99,0 35,0 70,0 85,0 87,599,0 28,0 Палладий количественно экстрагируется из растворов НБО + КЛ,Экстракция палладия сохраняется при разных значениях рН растворов. Из данных табл. 3 видно, чтопри рН 10,9 степень извлечениясоставляет 80 Х и только прирН )12,5 Е=50 Х,Т а б л и ц а 3 рН среды (0,1 И КЗ, 2 4 6 0,005 ИК) Степень извлечения,54584 В табл. 4 представлены...

Номер патента: 1158498

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Антоненко, Коломиец, Львович, Стаханова, Фрейдлин

МПК: C01G 55/00

Метки: водно-солевых, извлечения, платины, растворов

...аффинажные предприя-,тия, так как содержание в них драгметалла ниже установленной нормы в 1 вес,% Извлечение платины из растворов приведенного состава представляет весьма сложную задачу из-за низкой концентрации в них платины, наличия солей и других органическихпродуктов. Кроме того, платина врастворе находится по крайней мерев двух формах:20-30% ее находится в ионной форме и 70"80% - в коллоидной форме. )Иелкодисперсные коллоидные частицы прочно связаны с органической фазой.Цель изобретения - повышение степени извлечения платины из растворов электрохимического производствасебациновой кислоты.Поставленная цель достигается тем, что согласно известному способу исходный раствор упаривают до полного отделения воды и остаток прокапивают при...

Номер патента: 1198004

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аксенова, Крейнгольд, Логинова, Островская, Юталь

МПК: C01G 55/00, G01N 21/27

Метки: палладия, фотометрического

...полевых условиях. ней реагентом (индИзвестен фотометрический метод Благодаря ковалопределения паляадия, основанный на предложенного реаобразовании окрашенного комплекса с . извлечение паллад2-меркаптобензимидазолом. При опреде его просасыванииленин палладия этим методом анали- бумагу. На бумагезируемый раствор, содержащий от зеленого цвета ( 90,1 до 100 мкг/мп палладия (Ц), метрируют или срапереносят в делительную воронку, ной шкалой стандасоздают кислотность раствора 0,1- 15 В результате с1 М по НС 1, затем прибавляют реагент. кого реагента 1-фПри малом содержании палладия реак- -оксипиримидил)-фцию ведут при нагревании 50-60 С в но закрепленноготечение 10 мин. Затем экстрагируют концентрированиякомплекс Н -бутанолом, фильтруют 20...

Номер патента: 1199743

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Желиговская, Фатькин

МПК: C01G 55/00

Метки: несимметричных, платины, цис-диаминдихлорокомплексов

...м е р 2, Получение аминметиламиндихлороплатииы( 1 ).В насыщенньй раствор натриевой соли Косса, полученный из 1,125 г (0,003 моль) калийной соли Косса (согласно примеру 1) добавляют 0,405 г .хлорида метиламмония (0,006 моль) и постепенно приливают 9974311,00 мл 6 М раствора гидроксида натрия (0,006 моль). Через 45 мин посленачала синтеза, который проводятопри 15 С, выпадение осадка закан-, 5 чивается, и раствор из оранжевогостановится желтым. Отфильтрованныйпродукт ярко-желтого цвета промываютна фильтре небольшими количествами0,1%-ной соляной кислоты, воды, 10 спирта и эфира. Выход целевого продукта 0,752 г (0,00239 моль), 80% оттеоретического. Получение аминэтиламин-, аминизопропиламин- аминтретбутиламиндивхлорокомплексов платины(ЯНИС...

Номер патента: 1203021

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Горностаев, Земсков, Исакова, Митькин, Шипачев

МПК: C01G 55/00

Метки: гексафторокомплексов, иридия

...относится к способам получения соединений платиновых металлов, в частности фторокомплек-, сов иридия (Ч), и может быть использовано в препаративной, аналитической химии иридия.. Целью изобретения. является упрощение процесса,П р и м е р 1, Навеску 4,47 г металлического иридия (порошок марки Пир) обрабатывают в высоком кварцевом стакане с кварцевой крьппкой 15 мл трифторида брома при кипячении трифторида брома. в течение 45 мин. При этом весь металлический порошок иридия полностью растворяется. Кипячение проводят на электроплитке мощностью 800 Вт. Стакан высотой 120 мм, диаметром 45 мм. После растворения иридия полученный раствор охлаждают и в него добавляют 1,735 г безводного (высушенного при 115-130 С) хлорида калия. Введение...

Номер патента: 1212954

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Кроткене, Кунце, Хотянович, Юзикис

МПК: C01G 55/00

Метки: тринитротриамминродия

...содержащего 40 г сульфата аммония, Выпадает белый осадок гексанитрородиата аммония. Осадку дают отстояться, после ч:его прозрачный раствор над осадком сливают декантацией. К осадку добавляют 350 мл дистиллированной воды, перемешивают, отстаивают и раствор сливают декантацией.К влажному осадку приливают 100 мл дистиллированной воды и 300 мл концентрированного аммиака, Нагревают до кипения и продолжают нагрев до полного растворения осадка. Происходит образование комплексов атос тринитратриамминрадия и нитрита аммония. При кипячении раствора нитрит аммония разлагается .на азат и воду, которые удаляются иэ зоны реакции. Кипячение раствора продолжают да выпадения кристаллов соли . радия. Затем раствор охлаждают, добавляют 20 мл...

Номер патента: 986002

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Ажмухамбетова, Заборцев, Загорулько, Кефилян, Лайкин, Перфильева

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, осмия, растворов, сернокислых

...изобретения является повышение степени извлечения осмия и удешевление процесса за счет многократного использования сорбента.Поставленная цель достигаетсяпредложенным способом извлечения осмия из сернокислых растворов путемсорбции на сернокислом свинце израстворов с концентрацией сернойкислоты 200-500 г/л в течение 3-4 чпри соотношении ТЖ = 1:20 - 30,Отличием способа является использование в качестве сорбента сернокислого свинца и проведение сорбциииэ растворов с концентрацией сернойкислоты 200-500 г/л, Другое отличиезаключается в том, что сорбцию ведутв течение 3-4 ч при соотношении Т:Ж1;20 - 30.По предложенному способу при концентрации раствора серной кислотыменее 200 г/л и более 500 г/л ухуддается переход осмия в твердую...

Номер патента: 566443

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Виноградова, Загорулько, Кефилян, Ли, Фоминых

МПК: B01D 11/04, C01G 47/00, C01G 55/00 ...

Метки: извлечения, растворов, рения

...способа является невысокая степень извлечения рения, составляющая 40-50%.Целью изобретения. является .повышение степени извлечения рения, одновременное извлечение осмия, а также обеспечение возможности их разделения.Это достигается извлечением рения и осмия из растворов путем их экстракции третичными аминами с последующей реэкстракцией раствором аммиака. Экстракцию ведут смесьютретичных аминов Фракции Сз Со а реэкстракцию - раствором аммиака в присутствии соли аммония, например сульфата, хлорида или фторида аммония, концентрация которой составляет 40-100 г/л.Отличительными признаками способа являются использование в качестве экстрагента третичных аминов фракции С-Спроведение. реэкстракции в присутствии соли аммония и ее концентрация,в...

Номер патента: 1233047

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Головина, Рунов, Садвакасова

МПК: C01G 55/00, G01N 21/00, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...4/5 Подписное,Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород,. ул,Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно методам люминесцентного определения осмия, и может быть использовано в различных областях химического анализа.Дель изооретения " повышение чув ствительности и расширение диапазона определяемых содержаний.П р и м е р. В пробирку с притертой пробкой вводят 1 мкг осмия, добавляют последовательно 2,5 мл 2,7 х х 10 - М раствора сернокислого 1,10- -фенантролина, 1 мл 0,1 М раствора солянокислого гидразина, 0,5 мл 2,4 М раствора бромида натрия 1 мл 1,0 М раствора ацетата натрия (или калия), раствором гидроксида натрия чстанавливают рН среды, равное 7,5, затем полученный раствор разбавляют водой до 10 мл и...

Номер патента: 1272230

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Волкова, Гобачева, Дмитриева

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...определения осмия, и может быть использовано впрактике анализа платиновых металлов.Цель изобретения - упрощение иускорение анализа,П р и м е р. В делительную воронку помещают 5 мл раствора, содержащего 0,581 мг осмия. Добавляютазотную кислоту до концентрации5-6 М и 5 мл хлороформа, Воронкуэнергично встряхивают в течение3 мин, фазы разделяют. Экстракциюповторяют еще раз такой же порциейхлороформа. К объединенному экстракту добавляют 2 мл хлороформа, 25 млацетона и 1 мл концентрированнойсерной кислоты и титруют 0,01 Мраствором ферроцена до скачка потенциала. Время анализа не превышает18 мин. Обнаружено 0,576 мг осмия,Ошибка анализа л 0,9 отн.7.Соотношение экстрагента и разбавителя подобрано экспериментальнодля...

Номер патента: 1278663

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кулапина, Харитонова, Чернова

МПК: C01G 55/00, G01N 31/00, G01N 33/20 ...

Метки: гравиметрического, платины

...10-20 мл 5 М соляной кис лоты и 20-40 мл 2%-ного раствора хлорида или бромида Х-цетилпиридиния (2-3 кратный избыток). Образовавшийся желто-коричневый осадок оставляют на сутки при комнатной температуре. Затем отфильтровывают через фильтр Шотта У 3, промывают дистиллированнойводой, высушивают при 100 С до постоянной массы.Данные, оптимальной кислотности для определения РТ (1 Ч ) с галогенидами И-цетилпиридиния приведеныв табл. 1.Данные табл, 1 показывают, чтоопределение платины (1 Ч) с галогенидами М-цетилпиридиния следует проводить в 5-10 М соляной кислоте, поскольку при этой кислотности определению не мешают ионы Ре, Си, Из.в больших количествах. В 3 М соляной кислоте фактор селективности снижается, использование концентри рованной НС...

Номер патента: 1346967

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Беляев, Коренев

МПК: C01G 55/00, G01N 25/02

Метки: родия

...в сушильном шкафу при 105-110 С до постоянной массы и взвешивают. Рассчитывают результаты анализа с учетом фактора пересчета 0,1390,Формула изобретения Составитель Г. Цой Редактор И. Николайчук Техред А.Кравчук Корректор Л. ПилипенкоЗаказ 5114/41 Тираж 775 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13469 бИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способам гравиметрического определения родня, и может быть использовано при контроле продуктов аффинажного производства.Цель изобретения - упрощение и повышение точности анализа.П. р и м е р. К анализируемому со лянокислому...

Номер патента: 1353735

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Блохин, Блохина, Козлова, Рюмин, Смирнов, Шиврин

МПК: C01G 55/00

Метки: оксалатодиамминпалладия

...палладия в водной пульпе раст вором соли щавелевой кислоты с последующим отделением твердого продукта,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,1с целью ускорения процесса, в качестве соединения палладия используют 16 гидроксид палладия и обработку ведутраствором щавелевокислого аммония срасходом 1,4-1,6 кг на 1 кг палладияпри 70"90 С. Способпо примеру Примесные фазыв продукте Продолжительность,ч Выходцелевогопродукта(ННе), С,О,г/на 1 г Рс 1 1:, С 20% Рс 1(ОН) 90 1,3 97,3 90 97,2 70 1,5 98,4 80 98,3 70 1,7 40% М(ОН)а5% РС 1 негРс 1(ОН)д 60 100 1,4 8 0,5 90 1,6 98,3 1,5 20-25 97,0 10 (известный) 20 Расход КСОекН,О 16,5 Составитель В.ДубровскаяТехред Л.Олийнык Корректор А.Ильин Редактор Н.Егорова Тираж 456 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1373430

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вольхин, Гелис, Зильберман, Калюжный, Милютин, Чебыкина

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, нитратно-хлоридных, палладия, растворов

...см 70%-ного раствора МН НО (молярное соотношение МН,/НИО + ЗНС 1) составляет 1:300). Через слой ЭИО в колонке пропускают 20 со скоростью 10 уд.об./ч 0,3 дм раствора, при этом достигнуто полное насыщение ЭИО палладием. Сорбционная емкость составила 34,7 мг Рд/г.П р и м е р ы 2-5. В условиях при мера 1 проводят извлечение палладия при разных дозировках ИН 4 Н О в исходный раствор для сорбции. Данные по сорбции палладия приведены в табл. 1. Таблица 2 Сорбционная емСредняя сте пень извлеСпособ извлечения костьмг/г чения лалла. дня из раствора, 7. 25-27 30 Известный Таблица 1 Предлагаемый 34-38 57-63 Сорбционная Коли- чество Малярноесоотношение. Пример емкость, мг/г введенногоЯ,Н 4 Н,Осм /дмз Б Н 4/ (НБО з+ ЗНС 1) данных, степень извлечения...

Номер патента: 1373431

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вольхин, Зильберман, Калюжный, Пан, Чебыкина

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, кислых, палладия, растворов

...третьего цикла работы ЭИО в колонке сорбционная емкость (Е) составляет 142 мг Рд/г, степень десорбции Ы - 987., средняя концентрация 45 палладия в элюате - около 2 г/дмз, максимальная концентрация - 3 г/дм . Выделение палладия из элюатов проводят путем кристаллизации малорастворимого комплекса палладия с тиомочевиной.П р и м е р 2, Через слой ЭИОФСв колонке пропускают раствор состава, г/дм: НМО 23,0; НС 1 32,0; Рд 0,2 (модель раствора, образующегося при вскрытии палладийсодержащих материалов и отходов) при 18-20 С до полного насьпцения ЭИО палладием. Лесорбцию палладия из ЭИО проводят раство" ром состава, моль/дм: СБ(ИН ) 0,11; ЯС 1 0,013; НС 1 1,0 (молярное соотношение И 1 С 1 /СБ(ИН) = 1:9) приа18-20 С. Все остальные условия...

Номер патента: 1394100

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Бахвалова, Волкова, Щеглова, Яковлева

МПК: C01G 55/00, G01N 31/16

Метки: иридийсодержащих, подготовки, растворов, титрованию

...хлорокомплексов, обрабатываютпо примерам 1-4. Приливают 5,75 млконцентрированной Н БО 4 и 3,6 мл ДМФ,Найдено (5,70+0,08) мг 1 г, Бг = 0,006,и = 3, р = 0,95. Относительная ошибка определения 3,5; 3,75; 3,4 .П р и м е р 6. Концентрация НС 11 М, Сн з, = 2 М, соотношение Ч :Ч=гЗО 4- 3:1.Раствор, содержащий 15,00 мг иридия в виде хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4. Приливают 1,8 млконцентрированной Н Я 04 и 7,5 мл ДМФ.Иэ трех опытов найдено (14,78 ф 0,18) мг1 г, Бг = 0,005. Относительная ошибкаопределения 1,49; 1,55; 1,60%.П р и м е р 7. Концентрация НС 14 М С н оф 2 М соотношение ч;Ч, =3;1.Раствор, содержащий 10,00 мг хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4, После нагревания растворохлаждают, приливают 23,2 мл НСТ 1:1и...

Номер патента: 1428703

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гурьев, Кулешова

МПК: C01G 23/04, C01G 55/00

Метки: иридия, отделения, подложки

...диоксида циркония.Цель изобретения состоит в извлечении иридия из подложки на основедиоксида циркония непосредственнов виде металла.П р и м е р 1. Подложку рыхлой,структуры иэ диоксида циркония и 20металлического иридия помещают в графитовый тигель металлом вверх в одинслой, засыпают равномерно едким натром. Тигель помещают в печь и спекаоют при температуре 500 С в течение30 мин. Затем тигель охлаждают, избыток щелочи удаляют интенсивной струейводы из водопроводного крана, Содержа.ние тигля заливают концентрированнойсоляной кислотой и выдерживают 30около 1 ч для растворения образовавшегося гидроксида циркония. После этогообразец еще раз промывают водой,В результате спекания иридий легкоотделяют механически в виде компактной пленки.П р и...

Номер патента: 1452793

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Батракова, Захарченко

МПК: C01G 55/00

Метки: кальций, тетраоксида, триплатина

...вещество темного цвета соответствует СаРОс параметром решетки а= =5, 37 А. Масса полученного вещества составляет 5,5 г. Удельное электросопротивление вещества при 20 С составляет 6,8 х 10 Ом см, т.е. вещество принадлежит к классу полупроводников.П р и м е р 2. 3,0 г Ы-РО, 1,2 г СаО и 2,7 г платиновой черни смешивают, измельчают, прессуют и термообрабатывают по способу, описанному в примере 1. Температура. реакции 500 С, давление в реакторе 8 астм, время проведения процесса 300 ч. Продукт подвергают очистке способом, описанным в примере 1. Масса. целевого продукта составляет 5,7 г. Параметр решетки соединения а = 5,740 А.Удельное электросопротивление при20 С равно 6,8 х 10 Ом см.П р и м е р З.Количества веществ,описанных в примере...

Номер патента: 1458805

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Басова, Большова, Иванов, Морозова

МПК: C01G 55/00, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: палладия

...полученного экстракта при 620 нм в прямоугольных (1 = 1 см) кюветах относительно воды, Найдено 4,8-0,4 мкг Рс (п=3, Р щ " 0,95). Следввательно, в выбранных условиях определению цапладия не меаает 10 -кратиий избыток меди,% П р и м е р 2. Определение палладия в чер.новой меди. ) г образца растворяют в 10 мя смеси (3:1) НС 1 и ННОЕ при умеренном нагревании, закрыв часовым стеклом. Затем раствор осторожно выпаривают до минимального объема, поочередно разбавляют концентрированную НС 1 и горячей водой и упаривают. Для разрушения нитрозосоединений операцию упаривания с концентрированной НС 1 и горячей водой повторяют пять раэ, Заканчивают переведение образца в хпориды обработкой дистиллированной водой, Осадок хлорида серебра,...

Номер патента: 1460656

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Бондарева, Воробьева, Живописцев, Мешкова

МПК: C01G 55/00, G01N 31/22

Метки: концентрирования, металлов, платиновых

...платиновых металлов в ком"пактный осадок, который сразу же может быть подвергнут анализу, Приэтом исключается стадия отгонки растворителя,Предлагаемый способ позволяет избирательно отделить группу платиновых элементов от неблагородных,1 главным образом от меди, железа, кобальта и никеля, составляющих основу руд и минералов, содержащих благородные металлы, Концентрат получается чистым, н, следовательно, ис-:ключается стадия очистки концентрата реэкстракцией. Способ прост в исполнении, не требует аппаратурного.оформления. 3 1460П р и м е р. В коническую колбуемкостью 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по О,1 мгвсех шести платиновых металлов, приливают 2 мл 1 М раствора хлорида оловав 3,5 М НС 1, создают концентрациюсопутствующ...

Номер патента: 1557106

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Дьякова, Желиговская, Красовская

МПК: C01G 55/00

Метки: 1у)-сульфат, цис-диамминдихлороаквагидроксоплатина

...цвета, При нагревании разлагается в интервале температуре 60360 С, На термограмме присутствуютпики, соответствующие следующим термическим эффектам; 140 -эндо, 21эндо, 255-экзо, 290 -экзо, 320-экБиологические испытания1 Рс(БНС 1) Н 0 ) НЯО проводили последующей схеме,Прививка лейкоза, Лимфолейкоз388 прививали внутрибрюшинно сам 0зо.5 рошок желтого цвета составаРг(ИНзСЗ.) Н 10 )НЯО 0,5 НО,Результаты физико-химическогоанализа соединений по примерам 1 и 2представлены в таблице,Соединение состава1.Рг (ННС 1) КО 1 НЯО являтся новым, ранее неизвестно ни из периодической, ни из патентной литературыОтносительно строения комплексаможно сделать достоверное предположение, что оно аналогично строениюкомплекса другого переходного металла; кобальта...

Номер патента: 1571462

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Махно, Шевчук

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: извлечения, у1, хрома

...графику, Ц 1571462 А 1 промышленных объектов с целью повышения селективности анализа. Для этого к пробе приливают свежеприготовленный раствор дитиопирилметана в 2 М НС и нагревают на водяной бане. Раствор вносят в экстракционную воронку, приливают раствор перхлората натрия, смесь хлороформа и иэобутанола и экстрагируют в течение 1 мин. Измеряют оптическую плотность экстракта и по градуировочному графику определяют содержание рутения. Оптимальное обьемное соотношение хлороформа и изобутанола (4 - 6):3,. Способ позволяет определить рутений в присутствии платиновых металлов, золота, свинца, молибдена, сурьмы, кобальта и серебра. 2 табл. В табл, 1 представлены экспериментальные результаты зависимости степени извлечения рутения от...

Номер патента: 1611862

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Колесниченко, Тимощенко, Фокина

МПК: C01G 55/00

Метки: благородных, металлов, халькобромидов

...углероде, хлороАорме и сероуглероде практически не растворим., в спирте и ацетоне растворяется с разложением.П р и м е р 5. 1,48 г трибромнда золота и 0,27 г селена, что составляет в молярном соотношении 1;0,01, тщательно измельчают и нагревают в 10 мл брома в запаянной ампуле с оттянутым концом при 90 С в течениео10 ч. При этом образуется черная частично растворимая в горячем броме кристаллическая масса, Горячий раствор сливают в холодный конец ампулы, который затем нагревают и дают медленно охладиться. При этом выпадают крупные черные игольчатые кристаллы. Таким образом перекристаллизовывают все вещество, после чего бром сливают, затем вымораживают, полученные кристаллы запаивают в ампулы, Выход 2,81 г (99%) .Найдено, мас,%:...

Номер патента: 1611871

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Гинзбург, Губернский, Костылев, Кузнецов, Михайлов, Мнухин, Шварцман

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, карбонила, шихта

...в издательск комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 5 НТтС 1+12 КОН=ЗК 1 С 1 2(К ТгС 1 кх Н О)+2 КС 1+9 Н О+0,50.Выпадающую в осадок соль отделяютт хлорида калия фильтрованием и суфат при 100 С. Полученная комплекснаяовдоль, взятая в качестве исходного материала для получения карбонила иридия, обеспечивает большее извлечениеарбонила иридия, чем гексахлориридаталия, Это связано с влиянием порисости соли. Наличие кристаллизационой воды в исходном материале привоит при нагреве соли к образованию 15икропор, облегчающих проникновениееакционного газа к глубинным крис,таллам соли,Пределы концентрации добавляемогонгредиента обосновываются тем, что 20при концентрации его ниже 37 мас. ,извлечение карбонила иридия недостаточно...