C01G 55/00 — Соединения рутения, родия, палладия, осмия, иридия или платины

Номер патента: 496239

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Аникеев, Ермоленко, Кутанов, Олейник

МПК: C01G 55/00

Метки: алюмоплатинового, извлечения, катализатора, отработанного, платины

...платины,в, растворимыеличающийся тем,что,с перехлоридь 1, ос целью3кислоты, между которыми, устанавливаб Напротив двух стенок кюветы на расстоя-етсяопределенное термодинамическое рав- нии 7 мм устанавливают два платиновыхновесие. Сдвиг такого равновесия в сторб- электрода - катоды общей площадью 3 смну образования растворимого компонента из Анод и катоды помешают в сосуд с разбаа-,кристаллитов платины возможен только в 5:ленной соляной кислотой, К электродам. том случае, когда растворимый - комп- . подводят постоянный ток. Силу тока и налекс будет удален из катализатора. Поэтоспряжение контролируют электроизмеритель-,1му процесс извлечения проводят несколь-. ными приборами.ми циклами при одинаковых уоловиях опыте, Условия...

Номер патента: 513010

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Алиходжаев, Дададжанов, Пачаджанов, Юсупов

МПК: C01G 55/00

Метки: ионов, комплексное, палладия, переведения, соединение

...применением органического ра С целью устранения указан ков предложен способ по кото 1 О гается использовать и качес кого окрашенного реагента ге кое азосоединение 5-нитротиая пров д створителя,ных недостатрому предлатве органичес тероцикличес з олил-( 2-аз о вая кислота ского опреакже способ переведения М олярныйИзвестен, т , нов палладия и помощью тиазо -тиазолилазо ) вой кислоты ( коэффициент погашения равен проведении анализа в концвиФ фосфорной кислоте 1 содержание Й, С О, И(, превыша ющее в 3000 раз, соответственно, соладия в растворе, не лешаютособ позволяет опредо ягьл палладия в 25 мл растнъкомплексн с с оедине асител-(2 рбоноф 20ициент лилового азок -1, 3-ди оксибе К-ТАР), Моляр н 14700,зол-ка ый коэфф...

Номер патента: 278662

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ким, Кушников, Левченко

МПК: C01G 55/00

Метки: дикарбонилдигалогенидов, платины

...Для получениячерез реакционнуючас поопускают 10Выход 98%. Изобретение относится к способам получения дикарбонилдигалогенидов платины (11используемых в качестве катализаторов,Обычно дикарбонилдигалогениды платины(11) получают взаимодействием галогенида платины с окисью углерода при нагревании, Выход конечного продукта, состоящегоиз смеси карбонатов платины, не превышае70%,Для повышения выхода и чистоты конечного продукта по предлагаемому способуисходные реагенты подвергают очистке отпримесей, паров и газов и процесс ведутпри непрерывном выводе конечного продукта из зоны реакции. При этом выход дикарбонилдигалогенида платины (11) составляет 98%, а данные микроанализа и ИКспектров свидетельствуют о получениичистого...

Номер патента: 540822

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Амарян, Андронов, Калечиц, Кораблева, Лаврентьев, Сахарцев, Хидекель

МПК: C01G 55/00

Метки: боагородных, металлов, растворения, состав

...галоидоводородные кислоты и неорганический окислитель - перекись водорода 1. Состав применяют для растворения палладия, платины и золота. татком известного состава я имость использования перекис обенно ее концентрированных орые ухудшают условия труда ожу перекись водорода вызыва ги).Наиболее близким к изобретению является состав, содержащий сульфоксид, например диметилсульфоксид, и органический окислитель, выбранный из ряда галоидопроизводных углеводородов, например дихлорэтан 21.С помощью известного состава растворяют титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, молибден, родий, палладий, вольфрам, а тактке сплавы на пх основе.Цель изобретения - ускорение процесса растворения.Для этого влитсля состав качестве...

Номер патента: 558863

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Окорская, Павленко, Сергеева

МПК: C01G 55/00

Метки: координационный, нитрогенил, рутения

...комплексы состава 1 Во(йНз) ьй г 1 Хг, где Х равен С 1, Вг, Эгтт соединения были получены при взаимодействии солей Яо (В) и (1 Ч) с гидратом гидразина 111.Цель изобретения - получение координацион ного нитрогеннла рутения Кэ(Во(Сй),йг 1 ЗНг для использования в качестве катализатора.Координационный нитрогенил рутения общей формулы Кэ Юо (Сй)йг) Зяг О представляет собой кремовый с розовым оттенком мелкокристаллнческий порошок, хорошо растворимый в воде, но не растворимый в таких органических растворителях, как эфир, метанол, этанол, ацетон, четыреххлористьтй углерод, ацетонитрил и др,И СПОСОБ ЕГ 9 ПОЛУЧЕН об получения соединения соссходное соединение - гидрокс - обрабатывают гидратом растворе прн 90-95 С вго калия с. последующим...

Номер патента: 558864

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Зубрицкая, Сергеева, Ткаченко

МПК: C01G 55/00

Метки: группы, координационного, нитрогенила, платиновой, элемента

...са Кг 1 СаОг (СИ)4) ЗНгО растворяютв 10 мл воды, приливают медленно но каплям при непрерывном перемешивмпщ 25 мл водного раствора (1:1) гидрата гидразина. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 95 С в течение 3 ч. Коричневая растворадисперсноческий анали пформулу:Кэ т Оз(СМ) в 11 гЗНг О.Выход составляет 82% от теоретнчеНайдено, %: Оа 36,51, 36,48; К 2Кэ 10 а(Стч)1 чг 1 ЗЯг О,Вычислено, %: Оа 36,61; К 22Нг О 10,38 М. Масса 519,50,5 Нитрогенюптентацианоосмат (1 1) калия составаКз 1 Ов (СМ)враг 1,ЗНгО представляет собой красный мелкодисперсный порошок, хорошо растворимый в воде, но нерастворимый в таких органических растворителях, как эфир, метанол, О этанол, ацетон, четыреххлористый углерод, ацето.нитрил и др. Вещество очень...

Номер патента: 558865

Опубликовано: 25.05.1977

Автор: Долгорев

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия, спектрофотометрического

...достижения максимальной чувствительности, равен 5 (в мольных долях). Комплексное соеди. нение характеризуется достаточно высоким значе. нием константы устойчивости. Отмечено, что про. ведение реакции в серкокислой, фосфорнокислой средах снижает чувствительность реакции на 10 в 1 . Чувствительность реакции - 0,01 мкг/мл, Пропорциональность наблюдаемой окраски от концентрации паллация в растворе сохраняется в интервале 0,1-15 мкг/мл. Оптическая плотность комплекса палладия постоянна в течение длительСоставитель П. ЖаворонковаТехред Н. Андрейчук Корректор С. Гарасинак Тираж 65 а Подписное 0 МЫМ: Государственного комитета Совета Министров СССР но девам изобретений и открытий те 5. Ьосква,Ж, .Рау.,:скан иаб.л.455 оозО Ф;вто ППП "Петен ". т....

Номер патента: 562511

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Лазарев, Шаплыгин

МПК: C01G 55/00

Метки: окисей, соединений, тройных

...на окисел, добавляют 2,055 гОьОр и тщательно перемешивают смесь вагатовой ступке до получения однородноичерно-коричневой смеси. Полученную шихтувысушивают в фарфоровой чашке при 120140 С в течение 5 час после чего порошокообразную смесь переносят в платиновыйтигель и помешают в специальный контейнер, размещенный в печи сопротивления ипозволяющий проводить отжиг в заданнойатмосфере. Заполняют контейнер тщательноочищенным от кислорода азотом (содержание кислорода ниже 0,1) и ведут отжигпри 650 оС в течение 300-320 час в ат,мосфере азота. В среднем через каждыесто часов печь охлаждают и тщательно перетирают порошкообразную смесь в агатовой ступке. По окончании отжига в атмосфере азота продукт реакции отжигают наовоздухе последовательно...

Номер патента: 305759

Опубликовано: 05.01.1978

Автор: Мольнар

МПК: C01G 55/00

Метки: выделения, изотопов, носителя, осмия

...К водо- ному раствору добавляют 0,1 мл 110 М раствора НаОН. Полученный раствор на водяной бане упаривают до объема 0,1 мл, Для ускорения процесса упаривание проводится под вакуумом 10-20 мм рт,ст. Химический выход осмия составляет 80-90; препарат радиохнмически чистый. тся к способаммия без носитс высокой удеме нелетучихмых, напримерчников излуче Изобре выделения ля в виде ной актив ение относи изотопов ос препаратов остью в Фориспользуе влення исто соедидля иния,Известно, что изотопы осмия иэ растворов кислот выделяют дистилляцией. При этом вместе с осмием они перегоняются в раствор,в результате чего объем днстнллята, содержащего изотопы осмия, превышает 10-20 мл.Предложенный способ выделения осмия без носителя отличается тем, что...

Номер патента: 285694

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Калинин, Катыхин, Никитин, Яковлева

МПК: C01G 55/00

Метки: галогенидом, двухвалентного, комплексных, олова, родия, соединений

...галогенидводородной кислоты.Реэкстракция может быть проведена также слабощелочным раствором рН)7 или водой.П р и м е р. К 2 М раствору соляной кислоты,ОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА содержащей 5 мг родия в виде хлорида, приливают раствор двухлористого олова до соотношения Яп: КЬ) 500: 1. Смесь выдерживают при комнатной температуре или при на гревании до полного процесса комплексообразовання, при этом получается смесь соединений родия с двухлорпстым оловом, в том числе и соединение К 11 (ЯпСз) 4 С 1 Нз Отделснпс полученного соединения проводят экст ракцией гекспловым спиртом при георг вод==1:5, Органическую фазу промывают 15 - 20 раз 2 М раствором НС для удаления из нее побочных продуктов реакции, олова (Н), олова (1) и...

Номер патента: 604825

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Горошко, Дедков, Ермаков

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, спектрофотометрического

...отделение иридия. Более того, сам реагент довольно трудно доступ и, а определение проводят на растворах чистых солей элемента.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа.Это достигается описываемым способом спектрофотометрического определения иридия с применением органического реагента из ряда гетероциклических азосоединений,Отличительными признаками способа являются использование 6- (2-тиазолилазо) -3-диэтилметаамипофенола в качестве органического реагента и осуществление процесса в ацетатно-пропанольной смеси.Ацетатно-пропанольную смесь берут в соотношении пропилового спирта и ацетатного буфера, равном преимущественно 1:4.При нагревании в интервале рН 4 - 6 иридий образует с данным реагентом интенсивно окрашенное, очень...

Номер патента: 697395

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алексеева, Житенко, Рысев

МПК: C01G 55/00

Метки: рутения

...используют реакцию окисленич тропеолиня 00 периодятом калия в кислой среде, Способ определения заключается в том, что при вм пении оаствора рутения г. смесь тропеолиняО 1, (ивнегед 1.Я 1111 л и 1511 11 се 01 сс тегседкЕия 01 и 11 ене 1 я тр)1 ццчИня 0(1 ц 1110 -Дь ГЛМ 1 СЯЛ ИЛ рЕЕЕКС 1 В)Эрдд ГЯОТ. (.,КорОС ГЬ(ве адс ц 11 и и (3 м е р л ю т ф 0 то с 011 0 р и м е три ч е с "ким мето 1;ом по уменьшению оптической%101 Едсес ти тЕопеопиеда1.1 еО вреклени,1,1 П)тцс у гпя цяк 110 ца получеедной криелойв опреие 11 ецнддх услов 1151 х цропорционяЕенк онцсд н тра цдц ру те ни л,(1 ри опре делении рутения пре длагяемыдл0способом не оказывают мепЯюц 1 его дейст.вил00.-лсватеде(е избытки других ппптицснддлх метсдпец 15 и Тв, а также 1. 000...

Номер патента: 701946

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алексеева, Рысев, Хворостухина, Хомутова

МПК: C01G 55/00

Метки: осмия

...степенях окисления (1 Ч, Ч 1, ЧП 1) проявляет неодинаковую каталитическую активность, что снижает точность метода,701946 Формула изобретения Составитель Е. хомутоваРе актор Т, Шарганова Техред Э.Чужик Корректор 1 . 1 азаРова Заказ 7525/22 Тираж 591 Подписное 1 ЫИИПИ Государственнсго комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЯРаушская нас. а. 4 б 5Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 длительность индукционного периодареакции значительно сокращается.Индукционный период измеряют амперометрическим методом по диффузионному току восстановления иода, выделяющегося в ходе реакции на платиновом вращающемся микроэлектроде.5Вели Хина, обратная длительностииндукционного периода, в определенных условиях...

Номер патента: 710959

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Никоноров

МПК: C01G 55/00

Метки: гексафторокомплексов, палладия

...взаимодействие аггпаратуры сфторирующхм агентом И образование фторида игпкеля, поэтому конечный продукт получается более чистым.П р и м е р 1 Навеска исходного ЫЩЕРъСЕД в количестве 0,5 г помеЩают в тгроэраииьхй тефлоновый стакан(Материал ФТ-З, в котором находится 5 мл охпаждениьхй до (-;7 О)(40)С СРЗ. Смесь перемешивают тефлоновой пагхочкой и после достижения смеси тем 3к 710959 4цературь; 1 В 22 С в течение 1,5 ч из.Теоретическое содержание 35,6398 Рдбьггочньтй ОКЕ-д сливаютв другую ем- и 38,1796 Р в кдрдРд. костыСветло-дкелтый продукт весом Формула изобретения 0,458 г (1 ОО% по выходу) по цаниымСпособ получения гексефторокомплекхимического анализа имел: 39,02 96138 и 5 сов палладиявзаимодействием 42,6096 РГГеоретическоесодержашеЧ...

Номер патента: 712393

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Керенцева, Липанова, Масько, Тарасова

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия

...Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 агента тиосемикарбазона фурфурола и последующую количественную регистрацию одним из известных методов, по которому процесс осуществляют в водно-этанольной среде при соотношении компонентов 1: 1 - 1,5, рН 4,5 - 10 и нагревают раствор до 55 - 65 С в течение 25 - 30 мин.Количественную регистрацию осуществляют спектрофотометрическим методом.В этих условиях палладий образует растворимый комплекс желтого цвета. Мешающее действие серебра и меди устраняют введением маскирующих комплексообразователей тиосульфата натрия и трилона Б соответственно.Способ может быть применен для определения толщины палладиевого покрытия на медных деталях, покрытых слоем серебра и палладия, и для...

Номер патента: 715485

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Голубева, Иванова, Иофа, Макагонова, Севостьянов

МПК: C01G 55/00

Метки: вольфрамовой, выделения, изотопов, мишени, облученной, рения, частицами

...металла позволяет проводить быстрое и полное растворение облученной мишени при комнатной температуре, что дает возможность избежать потерь изотопов осмия. Процесс растворения проводят при концентрации гипохлорида в интервале 0,3-0,9 моль/л. Понижение концентрации ниже 0,3 м/л ведет к уменьшению скорости растворения мишени при данной температуре, повьпаение715485 Формула изобретения Составитель М,РозенковичРедактор Л,Новожилова Техред И.Петко Корректор Г.Решетник Заказ 9442/20 ТиРаж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо,делам изобретений и открытий113035, москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ПП 13 Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 концентрации гипохлорида выше0,9 моль/л нецелесообразно, т.к.не ведет к улучшению...

Номер патента: 791605

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Голин, Кашеварова, Нурканов

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, палладий, платину, содержащих, сплавах

...г исследуемого образца помещают в стакан емкостью 250 мл, смачивают 2 мл муравьиной кислоты и растворяют в 30 мл соляной кислоты с добавлением нескольких капель перекиси водорода при умеренном нагревании. Раствор выпаривают 45 до влажных солей и растворяют соли в 20 мл воды. В том случае, если имеется нерастворившийся остаток, раствор отфильтровывают через плотный фильтр в колбу емкостью 250 мп, остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой(2 мл концентрированной соляной кислоты на 1000 мл воды) - раствор 1.Нерастворившийся осадок с фильтром пбмещаюФ в алундовый тигель, осторожно озоляют и сплавляют с 5-кратным избытком перекиси натрия по отноше.нию к весу . остатка при постепенном повышении...

Номер патента: 814877

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Барабошкин, Котовский, Куранов, Пирогов, Салтыкова, Смирнов, Степанова, Сюткин, Тимофеев

МПК: C01G 55/00

Метки: благородныхметаллов, растворения, сплавов

...Н, ШостенкоРедактор В. данко Техред Е.Гаврилешко Корректор Г. Решетни,Заказ 944/33 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д . 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 металлов в расплаве 20 вес.Ъ и выше.П р а м е р 1. 9,1 г эвтектической смеси СцС 1-йаС 1 (45, 55 мол,Ъ соответственно), 1,5 г металлического иридия в виде пластинок помещают в герметично закрытую кварцевую ячейку. Растворение иридия проводят в атмосфере гелия. В течение 1 ч, при 615 С иридий полностью растворяется, концентрация его в расплаве составляет 14,2 вес.Ъ Плав растворяют в 0,1 и соляной кислоте.П р и м е р 2. В закрытой ячейке в атмосфере гелия проводят...

Номер патента: 829575

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Волков, Волкова, Рагулева

МПК: C01G 55/00

Метки: весового, определенияплатины, палладия

...трибромфенола в гидрате окиси калия. Трибромфенол образует с тетрааминными комплексами платины или палладия прочные соединения белого цвета постоянного .состава, труднорастворимые в воде и органических растворителях, применяемых для фенолов(в)и (О ОК ормула изобретения ния ждения оизи йия при каиспольчаютв ртизеН А В.,наталлов,2.Езерскофьерова Аму анлота. С.И., Гладышевская К.Ивонина О.М., Проедоренко Н.В., федоодство по химическоиновых металлов и зоаф, 1965, с. 109. Гинзбург ая Н.А., а И.В., .Н. Руко лизу пла И., "Нау Составитель Ю. КуценкоРедактор М. Петрова Техред М,Коштура Корректор Н. Сте 76/84 Тираж 505ВНИИПИ Государственного кпо делам изобретений35, Москва, Ж, Раушска Заказ Подписно митета СССР открытий наб., д. 4/5(бензоле,...

Номер патента: 865814

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Веревкин, Гильберт, Торгов, Щетинин, Яценко

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, материалах, природных, технологических

...содержании Д 2 ЭГДТФК не менее10 и ограничено концентрацией 40в связи с возрастающим изнлечениемобычно присутствующего в реальныхпробах железа, что приводит к повышению вязкости экстракта и образованию стойких эмульсий, Увеличение содержания СН, приводящее к улучшениюрасслаивания, выше 6 практически неповышает извлечение золота и нецеле -сообразно ввиду бесполезного расходареагента,П р и м е р 1, Технологическую пробу массой 1 г с ожидаемым содержанием иридия и 10облучают н течение5 ч и потоке 2 10 н/см с. Послесплавления образца с перекисью нат -рия и разложения плання из полученного 1 М солянокислого раствора экстракцией н течение 15 мин смесьюД 2 ЭГДТФК+СН в толуоле (20 + 6 + 74) Состав органической фазы, об. д 2 ЭГдТФК...

Номер патента: 889622

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Мещерякова, Усатенко

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия, платины, спектрофотометрического

...из раствора органическим реагентомэкстрак-ции осадков растворителем в качестве органического реагента испоЛФр(ют М-фенил-М-(с.-пиридил)-тиомочеви 1 у.При этом платину осаждают после экстракции осадка палладия и нагревания водной фазы до 80-90 дС.В качестве растворителя используют хлороформ.Реагент применяют в виде хлороформного и ацетоно-водного (1:1) растворов. Для работы используют солянокислые растворы платины и палладия, Определению металлов не мешают никель, свинец, железо, трехкратный избыток меди. Определению палладия не мешают родий, иридий, для платины допустимо соотношение Рс:г:Ю =42:1;1.П р и м е р. Отбирают аликвоту раствора, содержащую до 150 мкг платины, затем вводят 15 мл ацетатного буферного раствора рН 4-6. Порциями...

Номер патента: 912652

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Воробьев-Десятовский, Кукушкин, Сибирская

МПК: C01G 55/00

Метки: платины, хлористой

...трехфтористогобора и нагревают в стеклянной колбепри перемешивании до 125 С. Поддероживают температуру в течение 10 мин.затем колбу охлаждают и отфильтровывают продукт реакции. Осадок промывают водой, подкисленной НС 1 (1 млНС 1 о,ра 20 мл воды), промывают 40 млгорячей воды, ацетоном, эфиром.Получено 0,46 г хлористой платины,Выход 76. Найдено, 3: Р 1 72,9;С 1 26,7. Вычислено, 4; Рй 73,3;С 1 26,7.Чистота соединения подтвержденаметодом рентгенофазового анализа,Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить время синтезасоединения в 6 раз и повышает выходна 253 1 Способ получения хлористой платины термическим разложением хлорокомплекса платины, о т л и ч а ю щ и йс, я тем, что, с целью сокращениядлительности процесса,...

Номер патента: 925870

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кузнецов, Саморукова

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия, платины, спектрофотометрического

...палладия (ХХ) и 5 платины (ХЧ) титруют раствором солей калия в водно-органическом раствори" теле, содержащим диметилсульфохсид или диметилформамид в присутствии металлоиндикатора на ионы калия, 1 ОВ качестве индикатора используют бисазозамещенные хромотроповой кисло. ты с о,о -,оксисульфоазогруппировкой.В процессе спектрофотометрического титрования хлоридных анионных )5 комплексов палладия (ХХ) и/или платины(ХЧ) растворами солей калия образуются растворимые соединения с четко выраженным составом К;РЙ(Р 1) =21, При титроваыии растворов, содержащих один определяемый элемент до точки эквивалентности поглощение раствора не меняется, после нее возрастает и на кривой титрования в точке эквивалентности фиксируется один четкий излом,...

Номер патента: 943204

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Еременко, Комаров, Лемешонок, Розин, Эфрос

МПК: C01G 55/00

Метки: двуокиси, рутения

...Техред 3. Палий Корректор А.ференц еЗаказ 5023/30 Тиран 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент ", г.Ужгород, ул.Проектная,4 3Отмывка осадка нитратом магния приводит, к существенному сокращению объема промывных вод и продолжительности операции отмывки, что позволяет при последующей термообработке осадка получить конечный продукт с удельной поверхностью 2021 м 7 г.Проведение отмывки гидрооки си рутения раствором нитрата магния, содержащим менее 0,3 моль/л приводит к увеличению продолжительности отмывки и к снижению качества конечного продукта, увеличение содержания нитрата более 0,5 моль/л нецелесообразно иэ-за повышения...

Номер патента: 952744

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C01G 55/00

Метки: рутения, фотометрического

...допустим лишь 2-5-кратный избыток осмия, а присутствие других указанных элементов допустимо лишь в соизмеримых количествах. формула изобретения 1. Способ фотометрического определения рутения с применением органического реагента, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности и ускорения анализа., в качестве органического реагента, используют сульфохлорфенолазороданин и анализ ведут в смеси раст-воров соляной и уксусной кислот.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что используют смесь1,1-4,4 М раствора солянойк 8,8-14 Мраствора уксусной кислот.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Гинзбург С,И., Езерская Н.А.,Прокофьева И.В., Федоренко Н.В.,Шленская В.И., Йельский Н.К. Аналитическая...

Номер патента: 966018

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C01G 55/00

Метки: платины, фотометрического

...реагента, Максимальный выход окрашенного соединения наблюдается при нагревании реакционной смеси в течение 15 о 40 60 мин соответственно при 70-50. С, Малярный коэффициент погашения при 510 нм рабочая длина волны) достигает 12,5 10Восстановители в том числе аскор 45 биновая кислота, не влияют на скорость цветной реакции сульфата платины и выход окрашенного продукта взаимодействия с сульфохлорфенолазороданином.Цветная реакция сульфата платины высокоизбирательна, Прямому фотометрическому определению сульфата платины по реакции с сульфохлорфенолазороданином (1 О мкг) не мешают (указывается фактор селективности - весо 55 вое отношение посторонних элементов к ппатине): .медь 3000; железа 2500; цинк 650; кобальт, никель 300; магфний...

Номер патента: 967956

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Насонова, Соколов, Филлипов

МПК: C01G 55/00

Метки: аммония, осаждения, процессом, соли, хлороплатината

...величина которого пропорци- . ональна исходному объему раствора в реакторе.1 МП - контакт сигнализато ра направления движения каретки потенциометра 7).Устройство автоматического управления процессом осаждения соли хлороплатината аммония работает следующим образом.В реактор 1 заливают определенный объем хлоридного раствора платиновых металлов. Осадитель - раствор хлорида аммония - в реактор 1 подают из напорной емкости 2 через стабилизатор З 5 расхода 3 и электромагнитный .вентиль 4. Два термодатчика 5, включенные в смежные плечи измерительного моста, вместе с автоматическим электронным потенциометром 7 служат для дифференциально го измерения температуры пульпы в реакторе 1. Стабилизация расхода осадителя позволяет повысить точность...

Номер патента: 769940

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Доманов, Решетников

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия-188, препаратов

...близким к описываемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения препаратов, иридия из облученного золота, его нагреванием в токе кислорода при температуре 1060 С, Летучие соединения радиоиридия собирают на стенках термохроматографической колонки при температуре л 150 С 12)., Полученный препарат является 25 смесью радиоизотопов иридия.Цель изобретения - повышение , радиотехнической чистоты препарата иридий, Поставленную цель достигают использованием в качестве 30 мишени платины, которую после облучения переводят в мелкодисперсное состояние платиновую чернь), наносят на развитую поверхность квар- цевого наполнителя термохроматогра фической колонки и извлекают образующийся иридийв токе воздуха...

Номер патента: 1000402

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Бондарева, Волкова, Голубова, Дмитриева, Старовойтова

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия

...Формула изобретения Составитель А.ШерРедактор С.Юско Техред М.Тепер , Корректор М.Коста Заказ 12 б 4/21 ТиРаж.469 . . . . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП .фПатент., г. Ужгород, ул.Проектная , 4 цель изобретения - повышение экспрессности и точности анализа.Поставленная цель достигается согласно сйособу определения иридия в растворе хлоридных комплексов, включающему перевод иридия в четырех",5 валентное состояние и амперометри- - ческое титрование ферроценом. при потенциале 0,72-0,80 В в присутствии 5 - б М НС.в водно-этанольной среде при соотношении водной и орга-. нической фаз (1-2):1. При 5 - б М НСВ и соотношении водной, и...

Номер патента: 1049429

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Нечаева

МПК: C01G 55/00

Метки: иодистого, серебра

...иодистый калий берутв избытке 3-20% от стехиометрии.35С целью предотвращения восстановления иодистого калия и иодистого серебра фильтрацию растворов и отделение осадка проводят через неорганические филыры.Отличие предложенного способа состо ит в том, что взаимодействие азотнокислого серебра и иодистого калия проводятвлива 1 ем раствора А-КОЗ в раствор КЭпри избытке 3-20% от стехиометрии.Сущность способа состоит в том, что 45при влюании е раствор КЭ раствора АХОсоздаются условия для образования-фазыЛ-Зи так как взят избыток КЭто полностью используется азотнокислое серебро. Отсутствие избытка РИО и проведе ние процесса при комнатной температуреспособствует образованию только однойфазы иодистого серебра р-фаэььФильтрация...