C01G 25/00 — Соединения циркония

Номер патента: 686989

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Крылов, Питалев, Поспелов, Скороходова, Тимаков, Чухланцев

МПК: C01G 25/00

Метки: гранулированных, неорганических, сорбентов

...перед сушкой н порах воду. Увеличения пористости наблюдаются с ростом концентрации электролита в пропиточном растворе.Однако прямой зависимости не обнаруживается, так как на нее накладывается ионный обмен между электролитом пропиточного раствора и сорбентом, Варьирование природы и концентрации электролита позволяет в 20 широком интервале регулировать величину пористости и связанных с ней характеристик (удельной поверхности, ионообменной емкости и кинетических свойств) и получать сорбенты в раз в 25 личных ионообменных формах.При крупномасштабном производстве сорбентов для экономии реагентов,30Изменение удельного объемагидроксида циркония в зависимо,и природы интермицеллярной жи пор сорбента сти от концентрации дк ости (ИМЖ) 0,013 0,057...

Номер патента: 814968

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Боровинская, Мержанов, Попова, Семилетова, Торопов, Улыбин, Червяков, Шипилов, Штейнберг

МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/00 ...

Метки: перовскита, синтеза, соединений, соструктурой, шихта

...на поверхности смесивольФрамовой спирали, через которуюпропускают ток до момента началареакции горения в режиме технологического горения, Яркосветящийся Фронтволны горения перемещается сверхувниз со скоростью до 5 мм/с, Длясинтеза соединений со структурой пероксид описанным способом был приготовлен ряд смесей. В процессе горения с помощью пирометра ОППИР - 17измерялась температура образца, Длятитаната бария температура в волнегорения не превышала 1460 С, для двухдругих составов не превышала1800 С. Окончательный продукт вовсех случаях имел рыхлую структуру. Для титаната бария плотностьравна 3-4 г/см , для титаната свинЪца 4-5 г/смз, для титаната свинца5-6 г/см . Для титаната бария полученный продукт имеет зеленоватосерую...

Номер патента: 829572

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Косарева, Челнокова

МПК: C01G 25/00

Метки: концентрата, циркония

...в сильнокислых сре829572 Формула изобретения Составитель Т.Жукова Техред А.Савка Корректор В. Синицкая Редактор Т.Гыршкан Заказ 2784/25 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ЦПП Патент , г, Ужгород., ул. Проектная, 4 3дах труднорастворимое комплексное соединение, которое отфильтровывают и анализируют осадок на содержание циркония спектральным методом.П р и м е р, Анализируемую про 5 бу растворяют, добавляют соляной кислоты до концентрации 0,6 М, 2 раствор таннина до концентрации 0,05 и 510 М раствор 4-диметиламинофенил-метилбензиламинофенил-анти- О пирилкарбинола до концентрации 3"10 И. Через 40 мин осадок...

Номер патента: 859306

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Коровин, Сопова, Федосов

МПК: C01G 25/00

Метки: свинца, цирконата

...гидроокись. цирконня проявляет катионообменные свой.ства при РН 6. Образование. ОН ионовв системе регулируется температурой 1 Ов интервале не выше 95 С. При мольеном соотношении РЬОСО.(МН 4)1;1 образование цирконата осуществляетсяпри нагревании до 95 фС без видимоговыпадения осадка, наличие которого цявляется нежелательным. При увеличении соотношения отдо 3 необходимоподдерживать температуру до 80 оС, так,как при увеличении температуры выпа"даат осадок гидроокиси свинца. Избы"ток карбамида свыше ЗМ на 1 М РЬО.пре-,пятствует получению стехиометрического соединения.При получении цирконата свинцапредлагаемым способом достигается 2 Зследующее содержание примесей:Са 510; 1510 и Ее 5.ОП р и м е р 1 . Берут 15 г гцлроокиси циркония (содержание...

Номер патента: 893872

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Зиньков, Крапивина, Походенко

МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/49 ...

Метки: титаната, циркония

...и прокалкуосадка, осуществляют смешение в водной среде исходных соединений в кристаллическом виде, после чего вводятаммонийсодержащий восстановитель дорН 6,4-66. Целесообразно при этом в качестве исходных соединений испольэовать сульфаты титанила и аммония и цирконила и аммония, а в качестве осадителя - кристаллические углеаммоний" ные соли.893872 25 Формула изобретения Составитель В, НечипоренкоРедактор В, Петраш Техред Ж.КастелевичКорректорС Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При рН6,6 нарушается стехиометрия титаната циркония ввиду частичного растворения циркония, а при...

Номер патента: 893873

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Леваков, Мишенев, Тимофеев

МПК: C01G 25/00

Метки: комплексонометрического, циркония

...моль/л, т.е. повышению избирательности и чувствительности по сравнению с известными способами определения циркония с помощью ЭДТА.Введением в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты достигается восстановление Рц (1 Ч) до Рц (111) и Ре (111) до Ге (11). Образующиеся при этом Рц (111) и Ре (11) не оказывают помех при определении циркония в кислой среде. В то же время обра893873 0 Формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В. Петраш Техред А. Савка Корректор С. Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зующееся железо (11) катализируетпроцесс восстановления плутония (1...

Номер патента: 935479

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Касьянов, Шуравилин

МПК: C01G 25/00

Метки: засоленных, почв, промывки

...(10)НрыхНрыхо Е аф где Н Р х - глубина рыхления почвы Рюх на расстоянии от оси дрены. Подставим (11) в (10), получим "Рых х 1 рых.р Е .12)а Сх-е, На практике Н Ршпринимают равной Нс, , где Н- максимальная глубина рыхления, определяемая технико-эксплуатационными параметрами рыхлящего орудия.П р и м е р, Нарезают временную оросительную сеть, устраивают чеки 15 и дренаж. Находят расчетные схемы, соответствующие гидрогеологическим условиям участка и параметрам дренажа, с рисунком гидродинамической сетки движения воды. Определяют вели чину коэффициента а. Задают Н,д и4 рассчитывают Нрь 1 х.х для х = - , - ,Т4 Р . Проводят сплошное глубокое мелиоративное рыхление участка, уменьшая в соответствии с полученными значениями НРц,хглубину рыхления...

Номер патента: 958322

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Голик, Демченко, Кофанова, Тананайко

МПК: C01G 25/00

Метки: циркония, экстракционно-фотометрического

...легковоспламеняющимся эфи- Оптимальные концентрави реагентовром более легким по сравнению с водой. составляют 4-кратный избыток пирокатеЦелью изобретения является повыше- хинового фиолетово о и 10-кратный избыние селективности и чувствительности вна ток Фбромид бисМ -диметиь-Илиза, карбодецоксиметил-,й -эщленаммонийПоставленная цель, дастигаетьи тем, что . сульфида.согласно способу эюстракцисвно-фотометри. Хлороформ извлекает в условиях опытаческого определения циркащя, включающему цнрксний на 99,9%,перевод его в окращенное тройное омв- Содержание циркония находят полексное соединение с применением пиро- й предварительно построенной калибровсчкатежнового фиолетового. .ной кривой.В качестве второго ревгента исполь-...

Номер патента: 998358

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Барышников, Керина, Нехамкин, Цылов

МПК: C01G 25/00

Метки: карбоната, основного, циркония

...-ИОНОВ Количество 804 .ионов в конечном ОтношениеСО ЕгОв конечном Расход раствора МН 4 ОН,л/моль Ег 01 КонцентрацияМН 40 Н в растворе, м/л Пример продукте продукте,м/м)0,1 6,8 0,3 3дукт с заданным отношением СОэ: ЕгО, соот.ветствующему взятому количеству карбонатионов на обработку исходного вещества,Поскольку все карбонат-ионы входят всостав продукта, то сокращается количествоотмывок,Уменьшение концентрации аммиака в растворе ниже 1,2 м/л или количества раствораниже 0,2 л на 1 моль 2 гО в основном сульфате не позволяет полностью вытеснить суль. 1 Офат.ион из основного сульфата, что потребуетиспользования избытка карбонат-ионов и темсамым сделает невозможным получение продукта строго определенного состава. Увеличениеконцентрации....

Номер патента: 1043109

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Коровин, Соловьева

МПК: C01G 25/00

Метки: двойного, металла, фосфата, циркония, щелочного

...цель достигаетсятем, что осуществляют обработкутвердого оксихлорида циркония раст.вором фосфата калия с мольным отношением К/Р = 1,5-2,5 и концентрацией фосфат-ионов в растворе, равной1,35-1,8 г ион/л.Попытки синтезировать указанныеФосфаты на основа других кристалли"ческих соединений циркония ( нитрат,дисульфат) приводят к образованиюизвестных замещенных дифосфатовциркония. Другие ацидосоединения,не обладающие кристаллической структурой основной сульфат, основной,карбонат), явдяются сферичеки непригодными для внедрения большого числа фосфато-групп в координационную сферу циркония,Соединения с соотношением Р/Ер 2,3.3,6 получены только при испольэо 5вании калийных солей и не образуютсянапример, при использовании натриевых.На чертеже...

Номер патента: 1063780

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Винаров, Русин

МПК: C01G 25/00

Метки: гафния, разделения, селективной, циркония, экстракцией

...наб., д . 4/5 Филиал ППП "Патент",. г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способамразделения циркония и гафния экстракцией и может быть использованов технологии производства соединений циркония и гафния.Известен способ разделения циркония и гафния путем экстракциипоследнего из сернокислых растворовфосфороорганическиии соединениями,например диалкилфосфатами или пироФосфатами. Коэффициент разделенияциркония и гафния 10-20Недостаток способа состоит в низкой эффективности разделения.Цель изобретения - повышение эффективности разделения циркония игафния,Поставленная цель достигаетсятем,что экстракцию гафния из сернокислых растворов осуществляют тетрагидрофураном.П р и м е р К 8,3 н сернокислсму раствору, содержащему 75,2 г/л...

Номер патента: 1063781

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Винаров, Русин

МПК: C01G 25/00

Метки: гафния, разделения, циркония, экстракцией

...изобретенийи открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 4 илиад ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способамразделения циркония и гафния экстракцией к может быть использовано втехнологии получения чистых соединений циркония и гафния.Известен способ разделения циркония и гафния, заключающийся втом, что из солянокислого растворахлорокисей экстрагируют, цирконийгексиловым спиртом, насыщенным соляной кислотой, Коэффициент разделения составляет 4,Недостаток способа состоит в низком коэффициенте разделения цирконияи гафния.Цель изобретения - повышениекоэффициента разделения,Поставленная цель достигаетсяблагодаря тому, чта разделение цир:сония и гафния кз салянакислыхрастворов осуществляют...

Номер патента: 1114617

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Белянина, Иевлева, Коровин, Кулагин, Сопова, Федосов

МПК: C01G 25/00

Метки: оксидных, порошков

...гидроксида циркония раствором хлорида или нитрата иттрия в течение 23-25 ч. За это время сорбционные процессы протекают полностью, При времени взаимодействия 23 ч эти процессы проходят неполностью и продукт взаимодействия при прокаливанни будет двухфазным. Время обработки 25 ч является экономически нецелесообразным, Температура прокаливания продуктов взаимодействия гидроксида циркония и раствора соли иттрия составляет 600 - 1200 С. Она выбрана с учетом перехода в кристаллическое состоянйе при температуре 600 С гидроксида циркония с распределенным иттрием и в зависимости от количества добавки. Верхний предел выбран с учетом завершения возможных термических превращений, ио при температуре 200 оС происходит спекание, что является...

Номер патента: 1401012

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Лупейко, Медведева, Налбандян, Шукаев

МПК: C01G 25/00

Метки: натрия, цирконосиликофосфатов

...к способамполучения цирконосиликофосфатов натрия и позволяет повыситьтоты целевого продукта. Кного раствора пирконилнитрата(1,314 моль/л) добавляют 9,93 г кремниевой кислоты (97,55 мас.7)ь взмучивают с помощью механической мешалки, добавляют аммиак и отфильтровывают образовавшийся осадок. Промываютего с отсасыванием, количественнопереносят в барабан шаровой мельницы,добавляют бь 968 г карбоната натрия,7 ь 886 г дигидрофосфата натрия, 10 млацстонаь перемешивают в течение 1 О чи высушивают, поспе чего нагревают до600"С и выдерживают в течение 3 ч. Затем перетирают в агатовой ступке ипрокаливают при 1050 С в течение 1 ч.Поданным рентгенофазового анализасодержание несвязанного диоксида циркония не превышает чувствительностианализа (О ь...

Номер патента: 1555288

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Береснев, Минина, Орловский, Парпиев, Тананаев, Ходжамбердиев

МПК: C01F 7/02, C01G 25/00

Метки: алюминия, бинарных, гидроксидов, циркония

...26,04 мл раствора моноэтаноламина,содержащего 3,569 г Н НС КОН и воду, чтобы объем смеси составил 100 мл(и 5); Далее все как в примере 1,45Полученный продукт соответствуетформуле ЕгА 1 О(ОН)1,9 Н О,П р и м е р 5. Смесь растворовхлоридов циркония и алюминия н такомже количестве, как в примере 4, прибавляют к 15,62 мл раствора моноэта 50ноламина, содержащего 2,196 гН ЯС Н ОН (и= 3). Условия эксперимент1та такие же, как в примере 1, но процесс ведут при 75 ОС. Полученная смесьгидроксидов алюминия и циркония после 55двукратной промывки порциями по100 мл не содержит хлор и соответствует формуле ЕгА 1 , (ОН)1,10 Н. Количество моноэтаноламина в смеси, определяемое отношением и концентраций моноэтаноламина к суммеконцентраций хлорида...

Номер патента: 1608123

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Крысенко, Мельниченко, Полищук, Эпов

МПК: C01G 25/00

Метки: свинца, фторцирконата

...Выход 90,0%. Время процесса 2,5 ч,П р и м е р 2, 10 г (ИН 4) 2 гР 6 растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 85 С), добавляют 27,9 мл (1,9 от стехиометрически необходимого) 44%-ной НР, приливают 75 мл насыщенного при 85 С раствора нитрата свинца, содержащего 68,65 г РЬ(Ю)2. Далее образовавшийся осадок обрабатывают так же, как и в примере 1. Получают 52,13 г РЬ 2 гР 14 . Выход 92,0%, Время процесса 2,8 ч.1608123 Приме р 3, 10 г (МЕ 1) 2 гГ 6 растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 80 С), добавляют 27,9 мл (1, 9 от стехиометриче с к и не обходимо го количества) 44 -ной НР, приливают 75 мл насьпттеттттого при 80 С раствора0нитрата свинца, содержащего 68,65 г РЬ(Ю). Образовавшийся осадок обрабатывают так же, как и в...

Номер патента: 1623958

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Годнева, Мотов, Охрименко, Сухачев, Сычук

МПК: C01G 25/00

Метки: бадделеитового, вскрытия, концентрата

...3, Берут 1 кгбадделеитового концентрата, содержащего 90)53 2 гО, вводят 2) л 947.-ной серной кислоты и 0,4 кг сульфата аммония (1 Н 4)804/2 гО = 0,4), Смесьперемешивают, затем нагревают дов290 С и поддерживают эту температуру в течение 2 ч. После прекращения нагрева реакционную массу выдерживают в реакторе со скоростью охлаждения5 32 град/ч до температуры 35 С. Степень вскрытия бадделеита 96,03.П р и м е р 4. Беруткг бадделеитового концентрата, содержащего 97,03 ЕгО, добавляют 2 л 92 Х-ной НЯО и 0,4 кг сульфата аммония Яд 4) 80/ЕгО0,4). Смесь перемешивают, затем нагревают до 300 фС и. процесс ведут в течение 5 ч. Затеи нагревание прекращают. Массу выдерживакгт в реакторе при естественном охлаждении со скоростью 10 град/ч до...

Номер патента: 1655905

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Ланин, Левченко, Мухачев, Синегрибова, Чикирда

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, дибутилфосфатов, осадка, удаления, циркония

...2,6 2,1 1,8 1,7 1,1 1,2 1,0 0,8 3,0 1,1 1,1 1,1 2,1 2,1 1,6 2,0 2,5 1,51,8 1,4 2,8 5,0 99 80 80 98 73 65 40 1 97 97 86 80 80 76 70 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 4,6 3,8 3,9 4,1 4,0 4,4 3,4 3,7 1,5 1.6 1,9 4,6 3,6 3,0 3,7 : 1,4 1,4 1,6 4,4 2,6 2.0 2,021,61,52,52,73,1 где у - процент растворения осадка;глу - количество Ег в навеске осадка, су, - количество Ег, перешедшее в раствор.Чистоту внутренней поверхности обрабатываемого каскада зкстракторов можно контролировать по концентрации ионов металла в растворе на выходе из каскада, Постоянство концентрации металла в растворе от цикла к циклу при отсутствии насыщения (10 г/л) свидетельствует о том, что осадка в аппаратах больше нет.Остальные примеры (2 - 28) осуществляют по методике...

Номер патента: 1701634

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Котенко, Синегрибова, Чижевская

МПК: C01G 25/00

Метки: извлечения, содового, спека, циркония

...ступеней, необходимых для из- Ы влечения 99 циркония (и). Азотнокислый раствор циркония получали из содового спека в условиях известного способа. Предварительную флокуляцию кремниевой кислоты проводили добавкой желатины, Результаты приведены а табл. 2. Из результатов, приведенных в табл. 2, следует, что процесс экстракции циркония можно проводить без предварительной операции флокуляции кремниевой кислоты, соотношение фаз О:В при этом должно быть 1,5-2:1. Исключается использование флокуТаким образом, осуществление предлагаемого способа позволяет упростить процесс за счет исключения стадии предварительного выделения кремниевой кислоты из растворов, содержащих 0,1-3 г/л кремния, и исключить потери циркония с осадком кремниевой кислоты,...

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00 ...

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 1747387

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Пичугин, Полетаев, Романова, Смукович, Соколов, Шостенко

МПК: C01G 25/00, C01G 25/06

Метки: дубителя, кож, раствора, циркониевого

...сульфата, имеющего о, равное 0,6-0,8, и обезвоженного до 35содержания ЕгОг=35-55, с серной кислотой, сульфатом натрия (аммония) и водой в соотнОшении., получаемом вспособе-прототипе при.растворении сульФатоцирконата аммония (натрия) в воде 40( а =НгЮ 42 гОг=1,75, а к=йаг 504:ЕгОг=0,5ЕгОг "40 г/л, основность раствора 37-42)происходит полное растворение. основногосульфата и полученный раствор имеет состав и свойства, аналогичные вышеуказан- "5ному раствору.Использование ОсновногО сульфата ссоотношением сульфатогрупп к цирконию.0.6-0,8, обезвоженного до 35-55 по ЕгОг, .позволяет получить циркониевый дубитель 50за одну операцию смешения, т.е, значительно упростить процесс, исключив операцииупаривания, фильтрования, промывки...

Номер патента: 778157

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кобзарь-Зленко, Коновалов

МПК: C01F 11/00, C01G 23/00, C01G 25/00, C01G 27/00 ...

Метки: гафнатов, металлов, титанатов, цирконатов, щелочноземельных

...связанной с необходимостью проведе соответствует ЯгТ 10 з.ния ряда трудоемких операций: фильтрации П р и м е р 2, Получение титаната бария.и отмывки осадка от примесей Смешивают 26,138 г нитрата бария,Известен также способ получения тита,188 г титаната натрия и 85,00 г нитратанатов, цирконатов и гафнатов щелочно-зе-., натрия. Далее поступают, как в примере 1,мельных металлов путем термического 20 Получают 21,97 г ВаТОз Выход составляетразложения смешанных алкоголятов тита- .94,4 Яна, циркония и гафния соли щелочно-зе- П р и м е р 3, Получение цирконатамельного металла... стронция.Однако способ сложен из-за необходи- Смешивают 21,165 г нитрата стронция,мости получения алкоголятов. 25 18,520 г цирконата натрия и 80,00 г нитрата. Из...

Номер патента: 1616049

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Годнева, Мотов, Охрименко

МПК: C01G 25/00

Метки: концентрата, переработки, эвдиалитового

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЭВДИАЛИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА, включающий его обработку серной кислотой, сушку и выщелачивание полученного геля, двуступенчатое введение в сернокислый цирконийсодержащий раствор фторида калия с выделением на первой ступени криолита и на второй ступени фторсульфатоцирконата калия, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента выделяемых фторсульфатоцирконатов калия с полезными свойствами, продукт, выделанный на второй ступени, обрабатывают 0,5 - 5,0%-ной плавиковой кислотой при молярном отношении HF : Zr = 0,2 - 0,8 и полученную суспензию выдерживают в течение 5 - 10 сут.

Номер патента: 1005555

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Большакова, Сердобова

МПК: C01F 17/00, C01G 25/00, G01N 21/67 ...

Метки: гафния, иттрия, ниобия, породах, редкоземельных, редкометалльных, рудах, скандия, содержания, спектрографического, циркония, щелочных, элементов

СПОСОБ СПЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ИТТРИЯ, СКАНДИЯ, НИОБИЯ, ЦИРКОНИЯ, ГАФНИЯ В ЩЕЛОЧНЫХ ПОРОДАХ И РЕДКОМЕТАЛЛЬНЫХ РУДАХ путем разбавления порошковых проб исходного минерального сырья и эталонов графитовым порошком и карбонатом щелочного металла и последующего их испарения в плазме дугового разряда, отличающийся тем, что, с целью повышения экспрессности, чувствительности и экономичности анализа, в качестве карбоната щелочного металла используют карбонат натрия в количестве 1,5-2 мас. % к графитовому порошку, а испарение смеси проводят при равномерном вдувании порошков в плазму дугового разряда.

Номер патента: 459055

Опубликовано: 20.09.1999

Авторы: Бамбуров, Жидовинова, Стрекаловский

МПК: C01F 17/00, C01G 25/00, C01G 27/00 ...

Метки: гафнатов, редкоземельных, цирконатов, элементов

Способ получения цирконатов и гафнатов редкоземельных элементов путем обжига сбрикетированной смеси двуокиси циркония или гафния с окислом соответствующего редкоземельного элемента, отличающийся тем, что, с целью получения цирконатов и гафнатов двухвалентных редкоземельных элементов со структурой перовскита, используют моноокись редкоземельного элемента и процесс ведут под вакуумом 10-3 - 10-4 мм рт.ст. и при 800 - 1200oС в течение 2 - 3 ч.

Номер патента: 1529495

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Бондарев, Вакуленко, Волков, Вохмянина, Кудрявский, Поляков, Смирнов, Ушакова, Юрлов, Яковенко

МПК: B01D 15/04, C01G 25/00

Метки: извлечения, растворов, циркония

1. Способ извлечения циркония из растворов, содержащих примеси сопутствующих металлов и свободную серную кислоту, включающий контактирование раствора с ионитом эпоксиаминного типа, промывку ионита и десорбцию циркония, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки циркония от титана, в качестве ионита используют продукт поликонденсации -оксиэтиламина, 3-хлор-1,2-эпоксипропанола и 2-окси-1,3-пропилдиамина общей формулы2. Способ по п.1, отличающийся тем, что контактирование ведут с раствором, содержащим 100 - 250 г/л серной кислоты.

Номер патента: 882145

Опубликовано: 27.09.2000

Авторы: Дюнов, Чухланцев

МПК: C01G 25/00

Метки: концентрата, разложения, цирконового

Способ разложения цирконового концентрата, включающий его обработку раствором едкого натра при повышенных температуре и давлении, отделение и отмывку образующегося цирконосиликатного продукта от щелочи и обработку отмытого продукта кислотой с получением цирконийсодержащих растворов, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ниобия и тантала при разложении пирохлорсодержащих цирконовых концентратов, в исходный концентрат добавляют оксид или гидроксид кальция из расчета мольного соотношения CaO: (Nb,Ta)2d5 = 0,9 - 2 : 1.