Способ получения фосфата меди

)5 С 01 В 25/ ТЕНИЯ хозяиственная ак чно-исследовател титут фосфорно. Х, Бекметова ьство СССР 5/26, 1986.(57 Изобретение отнполучения солей ортофчастности к способу ФОСФАТА М сится к технологии осфорной кислоты, в олучения фосфатов ОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(56) Авторское свидетеМ 1414776, кл. С 01 В Изобретение относится к технологии солей ортофосфорной кислоты, в частности к способам получения фосфатов меди, которые применяются в качестве химических реактивов, катализаторов высокой степени селективности, наполнителей термопластмасс.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения гидроксофосфата меди путем введения гидроксокарбоната меди в кипящую фосфорную кислоту концентрации 5,7 - 8,4%, взятую в количестве 105-107% от стехиометрии с последующим перемешиванием суспензии, отделением сырого продукта и его сушкой при 60-80 С. При этом получают вещество брутто-состава (40,1)СоО,Р 205 (1 +0,1).Н 20, светломеди, которые применяются в качестве химических реактивов, катализаторов высокой степени селективности, наполнителей термопластмасс. Целью изобретения является повышение качества продукта за счет увеличения содержания в нем действующего вещества и придания ему окраски, устойчивой в широком диапазоне температур. Фосфат меди получаютобработкой фосфорной кислоты при нагревании гидроксокарбон атом меди, отделением осадка гидроксофосфата меди от маточника с последующей сушкой и нагреванием его до температуры 625 - 790 С. Указанное отличие позволяет повысить содержание действующего вещества в продукте до 100% и придать ему зеленый цвет, устойчивый в диапазоне температур 20 - 790 С. 2 табл. зеленоватого цвета с дисперсностью частиц меньше 10 мкм.аайНедостатками известного способа являются низкое содержание в целевом продук- Я те действующего вещества (94,7 - 96,5% Сцсн- ф + Р 205) и светлая его окраска, что ограничи- у вает применение данного фосфата меди в качестве наполнителя окрашенных термопластмасс,- мЦелью изобретения является повышение качества продукта.Поставленная цель достигается спосо- а ом получения и обезвоживания гидроксоосфата меди.Для получения целевого продукта (фосфата меди с устойчивой окраской) на первой стадии процесса синтезируют аналогично известному способу гидраксофосфат меди брутто-состава (4+ 0,1) С 00.Р 205,(0,91724569 40 Таблица 1Образец, полученный по известному способу-1,2),Н 20, содержащий 94,7 - 96,5 действующего вещества (СцО+ Р 20 ь). Данный промежуточный продукт дополнительно нагревают. При этом повышается содержание действующего вещества (табл, 1). Максимальное содержание действующего вещества (100) достигается при 625 С.Результаты изменения содержания действующего вещества при дополнительной термообработке гидроксофосфата меди приведены в табл, 1,Данные по изменению окраски продуктов термообработки гидроксофосфата меди - в табл. 2.Из данных табл. 2 видно, что в интервале от 625 до 790 С образуется дисперсный продукт с устойчивой зеленой окраской, которая не изменяется в диапазоне 20 - 790 С. При повышении температуры до 800 - 920 С дисперсный продукт уплотняется и для его измельчения необходима дополнительная операция. П р и м е р 1. К 5,11 мас. ч. 88,15-ного раствора НзРО 4 добавляют 50 мас, ч. воды и нагревают раствор до кипения. В кипящий раствор фосфорной кислоты добавляют при перемешивании 10 мас, ч. гидроксокарбоната меди (69,57 ф СцО). Суспензию перемешивают в течение 4 ч, поддерживая постоянными температуру и объем воды, а затем отделяют осадок, промывая его, и сушат при 60 - 80 С, Промежуточный продукт брутто-состава 4 СцО.Р 205.Н 20 дополнительно нагревают до 700 С. В результате осуществления способаполучают интенсивно зеленый дисперсныйпорошок состава; СцО 69,2 ; Р 20 в 30,8,Содержание действующего вещества со 5 ставляет 100 ф, что на 3,8 фвыше, чем визвестном гидроксофосфате меди. Окраскацелевого продукта сохраняется в интервалеот 20 до 790 С.П р и м е р 2. К 5,30 мас. ч. 85-ного10 раствора НзРО 4 добавляют 50 мас, ч, Н 20 инагревают раствор до кипения. В кипящийраствор фосфорной кислоты добавляют приперемешивании 10 мас. ч, гидроксокарбоната меди (69,57 фСцО). Суспензию переме 15 шивают и, поддерживая температурупостоянной, упаривают пульпу до образования сухого осадка гидроксофосфата меди.Этот промежуточный продукт дополнительно нагревают до 790 С,20 В результате получают интенсивно зеленый дисперсный порошок состава: СцО69,2 , Р 20 б 30,8 ф . Содержание действующего вещества составляет 100 ф , что на 3,8 -4,9 фвыше, чем по известному способу.25 Окраска целевого продукта сохраняется винтервале от 20 до 850 - 870 С,Формула изобретенияСпособ получения фосфата меди, включающий обработку фосфорной кислоты при30 нагревании гидроксокарбонатом меди, отделение осадка гидроксофосфата меди отматочника с последующей сушкой, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышениякачества продукта, гидроксофосфат35 меди нагревают до 625 - 790 С,1724569 Таблица 2 Температура нагревания ве ества,СОкраска продуктов и аг егатное состояние Диапазон температур сохранения стойчивой ок аски,С Бледно-зеленый, дисперсныйСеровато-зеленый,дисперсный Серовато-зеленый, дисперсный1 20-700 20 в 7 20-920 740 880Образец, полученный по известному способу,45 50 55 10 15 Составитель В. Копилевич Редактор Н. Рогулич Техред М.Моргентал Корректор О, КраввцоваЗаказ 1144 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 Исходный образец260 340 450 540 625 670 Буро-зеленый, дисперсныйЗеленый (интенсивный),дисперсныйЯрко-зеленый,дисперсныйТемно-зеленый, плотненный 20-230 20-540 20-540 20-540 20-540 20-640