Способ приготовления катализатора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соввтскиз Социвлистикескиз Республикавцсцмое от авт. свидетельства Х аявлсно 04,01.1970 ( 1396248123 птем заявки М -трпсоедцн МПК В 011 11/46 УДК 66,097.3 (088.8 нор итетвубликовано 15,1.1971. Бюллетеньпубликования описания 20 Х 11.197 ата Авторыизобретения олчанов и Ю. Г. Сухарев аявител ОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОР Изобретецис отпосцтся к технике получения промотированны катализаторов для окисления отходящих газов, содеркащиорганические вещества, в производствах химической, нефтехимической, пищевой и другиотраслях промышленности,Результаты по окцслецшо органическивеществ в газовой фазе промотцровацнымц катализаторами представлены в таблице. 5 Пример, Ви вливают 3 - 5 (Ни) зСг 04 1 Н ция с небольшим равномерное рас 10 затора проводятботки проодит в лизатор из вацнь лее прокаливают лучецный катал 15 каталцтцческоц э Известен спо заключаютцийст прокаленного и ц НзР 04 боксит с последующим об полученияв пропитке п обработанного а водным раство прокаливанием,ата:шзатор а, едварцтельцо мссью НБОт ом Сц(ХОз)з аталитической(окиси алюдруги метал(х Н 4) СгОт О - 253 С,Предлагают для повыгцения к актиности окисцые катализаторь миния, марганца, меди, цинка и лов) пропитывать двойной сольюХНС 104 и прокаливать при 22 Прсдмст цзобрстсцця Способ приготовления катализатора дляокисления отходяшцгазов, содерхкащцорга нические вещества, например ццнкхромового,боксита, пиролюзита, пропиткой промотирующцм соединением, отлипаютттийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в качестве промотцрующего соедццешя цсполь эют двоцнчо соль (1 тН 4) СгО ХН;С 10. При этом двойнаязованием мелкодисперая остается в пора.дицешгй с другимивается активность корганических вещест соль разлагается с обрарсной окиси хрома, кото- катализатора в виде соекислами и этим увеличитализатора по окислеццю Х - -.-. Номитет по аелам изобретений и открытий при Совете Министров СССРнацих заг 1 зуиают каталцзато 1 т-цый раствор двойной соли ,С 10 до получешсого смачцваизбытком. Чтобы произошло пределецце раствора и каталиперемеццтвацце. Процесс отратсчецце 2 - 3 час. Затем ката-поступает ца просушку ц да - 2 час при 220 - 250 С. Потзатор обладаст повышенной ффсктцвцостью,ацстальдс 1 ид уксус;1 ая кислота ацетон ПР 11 мечание Еа)ализатор, ра;к) с стоьоиь входоллстки сто;:ось оянстки выход вход выход выход ояастси 62 5 350 0,48 0.18 0 54 1 инк хшмовый;00 0,60 3000,50 70 Зоксит н 1 ьстьш 70 0.,15 40000 103 85 СЛС 1 Я 0,65 0,50 100 100 0,70 300 0 0 100 Боксит, промотирова:шыи двойИОй С 11 ЛЫО 0,310,2 0,70 0,80 ЗОО 0,18 О, О 0.40 0,09 0,05 0 50 0,90 300 88 0,45 300 0,80 О,5 0 100 100 0,01 99 45000 Пиролюзит, промотированпьш двойной солью 0 СоставительТепляковаРедактор Л, М. Иовоикилова Техрсд Л. Я. Аеьипа Корректор В, И. Яолудева Закз 3597/2 - 7 о Я ,: ирака 473 Подписное111 Комитета ио дели.; 11)обрс 1 си 1 ш и открытий при сове)с министров сссРЛОсь и 1 )К-,5, Раушская иаб., д. 1,5 1 си 1 ральизя типография йЮ 1:Оке.:т, иром)- тирои 1 пи 1115 би х - Роматом амссои п 1 и солями мсдп Пирол)озит Пирол 1 озит, промотироваипый би. хроматом аммонияия и солями мс- дп 0,60и Соли меди: медь азотпокислая, х кс снокис- лая По Ом с тпрОв а п 1 ьз ПРОВОДИЛОСЬ СОВ- местно смесью солей в соотношении 1:1 Промотирование проводилось совместно смесью со. лей в соотношении :1
СмотретьЗаявка
1396248
С. М. Молчанов, Ю. Г. Сухарев
МПК / Метки
МПК: B01J 23/26, B01J 27/10, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292701-sposob-prigotovleniya-katalizatora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления катализатора</a>
Способ отделения алкалоидов полученных из растений родов, и содержащих третичный атом азота, от их четвертичных солей иили примесей
Номер патента: 1049485
Опубликовано: 23.10.1983
Автор: Понерт
МПК: C07D 217/00
Метки: «и—или», азота, алкалоидов, атом, отделения, полученных, примесей, растений, родов, содержащих, солей, третичный, четвертичных
...Бисбенэилизохинолиновые йагноламин лученных из растений родов ВегЬегз,Ма 0 по 1 а, Сгафаеоз и содержащихтретичный атомазота, от их четвертичных солей.Цель достигается согласно способу, заключающемуся в том, что целевые алкалонды или нх смесь подвергаютхроматографии в тонком слое силнкагеля сиспользованием в качествеэлюента 20-257.-н 1 го водного растворааммиака, который затем испаряют,Способ позволяет разделять третичные и четвертичные аммониевыеоснования укаэанного типа,П р и м е р 1. Из порошковидного силикагеля с размером частиц от 5 до 25 мм с водой приготовлен на стекле слой силнкагеля толщиной О,б мм.После сушки при 105 С на старт нанесен раствор алкалоидов, указанных в таблице, в смеси растворителей хлороформ - метанол или в...
Способ активирования катализаторов окисления, приготовленных на основе пятиокиси ванадия
Номер патента: 65703
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: B01J 23/22, B01J 37/14, B01J 37/18
Метки: активирования, ванадия, катализаторов, окисления, основе, приготовленных, пятиокиси
Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами или кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активного энантиомера
Номер патента: 1194275
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44
Метки: 4-дионов, 5-замещенных, активного, виде, кислотно-аддитивных, металлами, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, щелочными, энантиомера
...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...
Способ получения 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой кислоты в виде ее энантиомеров или рацемически активных соединений, или ее солей с аминами или металлами, или ее солей с минеральными или органическими ки
Номер патента: 910120
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель
МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66
Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров
...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...
Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов или их солей с щелочными металлами или их аддитивных солей с азотсодержащими органическими основаниями
Номер патента: 1130167
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24
Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, аддитивных, азотсодержащими, металлами, органическими, основаниями, солей, щелочными
...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...
Предыдущий патент: Способ приготовления катализатора
Следующий патент: Способ приготовления катализатора для дегидрирования олефинов
Случайный патент: Стереофоническая система звуковоспроизведения с двумя тыловыми каналами