B01J 23/745 — железо

Страница 2

Катализатор для дегидратации циклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 535957

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Люцко, Мостовая, Продан

МПК: B01J 23/745

Метки: дегидратации, катализатор, циклогексанола

...1 1,8 4,4 240 240 240 0,55 93,7 2.204 81,9 12,6 240 1,0 Регенерация 2 и в установке (воздух) при 400 С 100,0 79,1 82,8 87,9 1,952 1,952 1,952 1,952 0,49 0,49 0,49 0,497,0 23,0 19,6 17,3 83,0 60,9 86,6 72,6 0,5 0,5 1,0 1,0 220 220 220 220 16,1 1 3,8 10,1 Регенерация 2 ч в установке (воздух) при 400 С 97,9 99,4 99,3 99,2 0,5 0,5 1,0 1,0 1,952 1,952 1,952 1,952 93,7 97,1 93,3 88,9 4,3 2,3 6,1 10,4 2,0 0,6 0,6 0,6 0,49 0,49 0,49 0,49 200 200 200 200 Регенерация 2 ч в установке (воздух) прн 400 С 1,952 1,952 1,952 1,о; 2 100,0 100,0 100,0 100,0 13,8 0,0 0,0 О,О 86.2 100,0 100,0 100,0 0,49 0,49 0,49 0,49 0,5 0,5 1,0 1,0 180 180 180 180 токе воздуха в установке или в,печи. При этом он теряет примерно 25% веса, так что выход активированного...

Катализатор для очистки газа от окислов азота

Загрузка...

Номер патента: 564877

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Власенко, Клименко, Князев, Марчук, Плыгунов

МПК: B01J 23/72, B01J 23/745

Метки: азота, газа, катализатор, окислов

...очистки на данном катализаторе приобъемной скорости 15000 ч-160 С 98 /о240 С 99,7 о/о300 С 100 о/оП р и м ер 2. Катализатор СцРе 204 Ре 20 зпри молярном соотношении Сц: Ре, равном1: 5.Для приготовления такого катализатораберут 3 н, растворы азотной меди, железа иуглекислого натрия в объемном соотношенииСц(МОз)л Р(МОз)зИагСОз, равном 1:,5:: 8,5. Осаждение ведут при рН 6 и 80 С, Степень очистки на данном катализаторе приобъемной скорости 10000 ч - .160 С 97 9 о/о240 С 99,5/о300 С 100/П р и м е р 3. Катализатор СцРе 204 Ре 20 зпри молярном соотношении Сц: Ре, равном1: 20.Для приготовления такого катализатораберут 3 н, растворы азотнокислой меди, железа и углекислого натрия в объемном соотношении Сц (ИОз) гРе(ИОз) зХагСОз равном1: 30:...

Способ разработки железоокисного катализатора дегидрирования олефинов, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 601043

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Абрамов, Баснер, Беднов, Богдан, Бушин, Буянов, Глазкова, Коваленко, Коврайский, Котельников, Сотников

МПК: B01J 23/745, B01J 23/84, B01J 37/10 ...

Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов

...стали марки Х 25 Т с внутреим 20диаметром 21 .1, загружают 30 с. гранулкатализатора Оазмером 2 ХЗ,ияг, Катализаторимеет следующий хпмгнческпй состав, вес. %:Ге 20, 70; КСО. 20; К 81 ОЗ 2,6; Сг 20; 3;ХгОд 4,4. 25Катализатор нагревают в токе азота до250 С, После чего ледяОт водяной пар собъемной скоростью 6000 ч ви постепеи:оповьгшают температуру до 650 С, В этихусловиях катя чпзато 1 Вг.гдеОжпвагот 4 ч, затем снижают температуру до 530 С и подаютэггглбснзол со скоростью 0,01 ч , Через 2 чработы, когда содержание СО и СО, па,выходе пз реактора снижается до 3%, температру повыгшают до 560 С, после чего подау з 5этилбензола увеличиваОт до 0,1 ч - , а ешечерез 6 ч до 0,2 ч-, Через 6 ч работы в этомрежиме катализатор испытывают,в...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 603423

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Анохин, Воронцов, Гришко, Козлов, Лыткин, Меньшов, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/745, B01J 35/12, B01J 37/34 ...

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...жидкости, особенно от трудноудаляемых остатков вязкого калиевого жидкого стекла, Кроме того, при соприкосновении раскаленной до температуры свыше 1400 С гранулы с раствором жидкого стекла на поверхности ее происходит термическое разложение силиката с выпадением на поверхности гранулы нерастворимот окиси кремния, которая не удаляется промывкой. Все это приводит к неуправляемому изменению химического состава к изатора, к нестабильности его акт ости Целью изобретения явл ние катализатора с более активностью. По предлагаем ния катализато азанная цель д качестве водно1-5-ный раствор оксиэтилцеллюлозы или поливинилового спирта.Способ позволяет достигнуть выхода МН,равного 21,6 об,.П р и м е р 1; Из природного или .искусственного...

Способ получения железомедноокисного катализатора

Загрузка...

Номер патента: 609549

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Поповский, Сазонов, Степашкина, Тарасова, Цикоза, Цырульников

МПК: B01J 23/72, B01J 23/745, B01J 37/03 ...

Метки: железомедноокисного, катализатора

...системе (табл, 2 цтабл. 3) с вариацией состава образцов от0 до 100 молЛ Ре 20ц соответственноот 100 до 0 мог,% СцО наиболее активны образцы чистой окиси меди. Прочностьих выше, чем у окиси, полученной при про,капивании основных солей цли гидроокисимеди, и несколько выше удельная поверхность (табл. 1), Однако по прочности ониуступают образцам с добавками Ре О.5609 оВероятно, образование феррита :.:еди спо собствует упрочченцю образцов, У катализаторов с избытком Ге 0 прочность сновапонижается (из-за удапения при прокапиванцц структурной воды избыточной гцдро 5окиси железа), Активность катализаторовснижается пропорццонапьно содержаниюРе 205, Чистая окись жепеза обладает наименьшей активностью.Иэ приведенных данных видно, что не...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 430575

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Алексеенко, Анфимов, Зозуля, Иванова, Кузнецов, Кушнаренко, Монаков, Павлова, Рвбина, Ульянов, Шумляковский

МПК: B01J 23/745, B01J 37/12

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...соединения в виде окислов и углекислых солей в количестве,.кг: А 1 ОЗ 6; КСОЗ 3,0; М 90 2,5; СаСОз 3. Окисление нлава ведут кислородом подаваемым со скоростью 150-200 м /ч.Окисление заканчивают, когда степень окисления плава соответствует содержанию в нем РеО 40-45 вес,Ъ и Ре 2 ОЗ 50-40 вес.Ъ, при этом весь430575 вая таким образом постоянный уровень катализаторного плава в буферной емкости, добиваются равномерного слива самотеком избыточного количества плава через специальные летки. Далее плав, разбитый на несколько струй, самотеком из леток поступает в гранулятор.Таким образом, достигают непрерывного слива плава из буферной емкости, причем катализаторный плав длительное время находится в расплавленном состоянии, обеспечивая...

Катализатор для окисления спиртов с -с до эфиров

Загрузка...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745, B01J 23/75 ...

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Катализатор для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 686752

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Котельников, Осипов, Струнникова, Хрипин

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 27/185 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, олефиновых, углеводородов

...160 г Яг 1 КОз) 2 П р и м е р 4, Катализатор готовят по при.меру(фосфат стронция введен в количестве20 вес.%, отличие заключается в том, что Ре-Яг.фосфат после сушки пропитывают 10%-нымраствором Н,Р 04 из расчета содержания 5 вес.%сверхстехиометрического фосфора в катализаторе.Катализатор имеет следующее атомарноесоотношение компонентов:Яг:Ре:Р = 03: 1; 1,4и элементный химический состав, вес.%;геРО 4 69,4Ягз (Р 04) 2 20,0Р 2 05 11,6П р и м е р 5. Катализатор, приготовленныйпо примеру 1, включает фосфат стронция в ко.личестве 5 вес.% при содержании 3,5 вес.%сверхстехиометрического фосфора. Катализаторимеет следующий состав, вес. %:ЕеРО 4 86,8Я 3(04) 2 5,08,2,П р и м е р 6. Катализатор, приготовленныйло примеру 2, но отличающийся...

Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 691184

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Арсланова, Голубева, Ирхин, Красиков, Пономарева, Пономаренко, Рябов

МПК: B01J 23/745, B01J 23/86

Метки: дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...60,8 бб,б 62,6 63,2 62,6 70,0 ЕезОз Кз СОз ЕеРО 4 Сгз Оз 18,7 18,7 18,7 18,7 15,0 25,0 18,7 19,4 18,7 2,1 2,1 2,1 2,1 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 8,0 8,0 14,014,0 1 з 1 Оз 2,6 2,6 2,3 2,0 П р и м е р 2. Активность катализатора в реакции дегидрирования бутиленов определяют на лабораторной установке проточного типа, З 5Дегидрирование бупшенов проводят на 20 смз гранул катализатора размером 3 х 2 мм. Катализатор нагревают в токе азота до 200 С, после чего подают водяной пар и повышают температуру до 650 С, Катализатор выдерживают при этой температуре 2 ч в токе водяного пара, Снижают температуру до 640. С и определяют активность катализатора при 640 С, обьемнсй скорости подачи бутиленов 600 ч ; мольное разбавление паром 1:15,Результаты...

Катализатор для гидрирования малеата калия и диметилэтинилкарбинола

Загрузка...

Номер патента: 698647

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Васюк, Горохов, Фасман

МПК: B01J 23/745, B01J 23/755, C07B 31/00 ...

Метки: гидрирования, диметилэтинилкарбинола, калия, катализатор, малеата

...1. В 500 мл стакан изстекла пирекс вносят 5 мл водного раствора МС 1 , содержашего 5( мг Н 1 и130 О мг ГЕНО, 1 н О, (Хъс.1 р. и ораВлияние состава катализатора на его активность при гидрированииматевтв калия и диметилэтинилкарбинолв в 0,1 н КОН40 С Нвим катал 20 М 1-94-А 02 0-Ге 0 -22 3 М 1-А 1 -Ртор, полученный по предложенному способ- 10-ГеОН) -903 70 20 раэ активне изаторы, получ х каталиэвторо нные по Высока предложенному способу, почти в 1я ферромвхнитность катализаторароввния магнитной сепарации. оляет легко его от продукто зобрет орм оединение железа, я тем, что, с цети и ферромвгнитачестве окисного ий никель и окиси тличающи лью повышенияностн катализ ктивн ора,з 6986 доводят до 50 мл водой и нагревают доо60 С. Затем...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 730361

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Зайцев, Михайленко, Плиско, Чихладзе

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 35/06 ...

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...методу ВЗТ,составляет 1 м/г, а удельный вес1,16 г/см.,Образцы катализаторов готовят пропиткой стеклоткани раствором щелочис последующей сушкой, пропиткой раст 40вором азотнокислогр железа прокаливанием при 590-900 С и восстановлениемпри 425-590 С, Каталитическую активность определяют на образцах объемом0 5 см при давлении 1 атм и скоросЭ45ти пропускания стехиометрической азотоводородной смеси 75 л/ч . Активностьоценивают по содержанию аммиака (воб.%) в отходящем синтез-газе при раличных температурах синтеза. П р и м е р 1Катализатор, состояший из 0017 г железа и 0,580 гстекловолокна готовят пропиткой кускастеклоткани размером 100 см в раст 2воре азотнокислого железа с концентрацией 100 г/л, затем прокаливают и восстанавливают...

Способ пассивации катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 733711

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Дворник, Стрельцов, Чернобривец

МПК: B01J 23/745, B01J 33/00

Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза

...оптимальном соотношении азота к водороду, равном1:3, является сырьем для синтезааммиака, а также служит для восстановления катализатора, то есть привнедрении настоящего способа нетребуются дополнительные затраты наоборудование линий для подачи углекислого газа,П р и м е р. Для проведения процесса пассивации берут 1 см станЭдартного катализатора следующегосостава, вес.Ъ:Закись железа 30,4Оки сь кали я 0,98Окись алюминия 2,46Окись кальция 2,50Окись магния 0,70Окись кремния 0,70Окись серы 0,015Окись фосфора 0,02Окись меди 0,10Окись никеля 0,05Окись железа ОстальноеПредварительное восстановлениепроводят при атмосферном давленииазотно-водородной смесью при соотношении азота к водороду, равном1;3 в реакторе проточного типа, который...

Способ стабилизации пирофорного металлического катализатора

Загрузка...

Номер патента: 780880

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Крылова, Торочешников, Устименко

МПК: B01J 23/745, B01J 33/00

Метки: катализатора, металлического, пирофорного, стабилизации

...12,9963 г, эернением 1,6-3 мм,довосстанавливают по известной методике (пример 1) и реактор с катализатором"охлаждают до комнатной температуры и затем до -183 оС путем помещения реактора с катализатором всосуд Дьюара с жидким кислородом. Затем через катализатор пропускают поток воздуха со скоростью 200 см/мини одновременно снимают сосуд Дьюара 35с реактора. Время пассивации составляет 11 мин, максимальна% температураразогрева катализатора"не йревышает31, 5 о С.П р и м е р 3, Навеску промышленного катализатора синтеза аммиака12,9945 г., зернением 1,6-3 мм "довосстанавливают по известной методике(пример 1) и реактор с катализаторомотключают от потока газа-восстанови.".теля-,-"охлаждают до -195,6 ОС, что приводит к образованию...

Способ приготовления носителя длякатализатора синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 793640

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анохин, Вдовец, Дронов, Логунова, Меньшов, Морозова, Низов, Расторгуева, Тарасов

МПК: B01J 21/02, B01J 23/745, B01J 32/00 ...

Метки: аммиака, длякатализатора, носителя, приготовления, синтеза

...систему направляют в формовочную колонку, в которой методом коагуляции в капле в слое керосина и 15 о/о-ной аммиачной воде получают сферические гранулы, Сформованные гра пулы сушат на воздухе в течение 2 сут. при комнатной температуре, затем при 120 С в течение 12 ч и при 220 С - 2 ч. Затем носитель прокаливают при 900, 1100 или 1300 С и после медленного охлаждения до 20 комнатной температуры выгружают.П р и и е р 2. 60 г ферригеля соединяют с 40 г оксихлорида алюминия. Затем в смесь добавляют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси 25 алюминия. Образовавшуюся коллоидную систему формуют. Сформованные гранулы сушат аналогично примеру 1, Затем носитель прокаливают при 1100 С и после медленного охлаждения...

Способ пассивации восстановлен-ного железного катализатора длясинтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 801876

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Аракелян, Василевич, Кузнецов, Кушнаренко, Пантазьев, Рабина, Саркисян

МПК: B01J 23/745, B01J 33/00

Метки: аммиака, восстановлен-ного, длясинтеза, железного, катализатора, пассивации

...избежатьобъемного окисления железа (окисле- Яние всей массы кристаллитов). По известному способу низкие температурыпри пассивации поддерживают за счетотвода тепла реакции окисления в результате нагрева инертного газа и поэтому концентрацию кислорода в пассивирующем газе поддерживают на достаточно низком уровне. В начале процесса пассивации концентрация кислорода 0,3, а в конце 7, температуру процесса при этом не поднимают выше 100 С.Предлагаемый способ пассивации восстановленного железного катализатора для синтеза аммиака основай на том, что в первый момент соприкосновения катализатора с воздухом с большой скоростью, определяемой скоростью внешней диффузии, окисляется лишь наружная незначительная часть поверхности зерна, затем скорость...

Способ пассивации восстановленного железного катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 862970

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Крылова, Устименко

МПК: B01J 23/745, B01J 37/14, C01C 1/04 ...

Метки: аммиака, восстановленного, железного, катализатора, пассивации, синтеза

...при 450-500 фС. Но" сле незначительного разогрева температура снижается до первоначальной. За этОт период происходит стабилиза" ция, и если после охлаждения до комнатной температуры на катализатор по. дать воздух, разогрев практически от сутствует. увеличение скорости подачи воздуха сопровождается уменьшением времени пассивации катализатора.П р и м е р 1. Образец катализатора состава, вес.ФтГеО 10 М 90 05КО 1,3 51 бд 0,5862970 формула изобретения Активность, об.Ъ БЯН в,отходящем газе м/гпри объемной скорости 30,000 ч , и давлении 300 ати и температуре, С Способ пассив ации 350 400 450 500 Предлагаемый 12,5 20,8 22,2 19,9 11)233 2. Авторское свидетельство. СССРпо заявке в 2788419/23-04,кл. В 01 д 23/70, 1979 прототип). Известный...

Катализатор для газофазного окисления сероводорода в элементарную серу

Загрузка...

Номер патента: 871813

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Алхазов, Амиргулян, Вартанов

МПК: B01J 23/745, C01B 17/04

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серу, элементарную

...225-300 С,более высоких объемных скоростяхподачи газовой смеси (3000-15000 ч-")и концентрации кислорода, в 2-12 разпревышающей стехиометрически необходимые, конверсия сероводорода составляет 97-100 при селективности не 5 10 15 20 25 30 35 40 ниже 95, съем серы - до 605 г с 1 л катализатора в час.П р и м е р 1. Катализатор - окись железа с удельной поверхностью 2,0 м /г, пористос ью 45,средним радиусом пор 2500 1, эффективным коэффициентом диффузии 2,1 см/с 10 размером гранул 1,0-1,5 мм. Через 4,55 г катализатора, нагретого до 225 фС, пропускают в течение 4 ч реакционную смесь объемом 36 л,содержащую 1,1 л сероводорода, 6,6 л кислорода, 28,3 л азота. Концентрация сероводорода в смеси 3, кислорода 18, отношение 01 . Н 15 = б,...

Каталитический раствор для очистки газов от двуокиси серы

Загрузка...

Номер патента: 910179

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дорфман, Дробышева, Протопопова

МПК: B01J 23/745

Метки: газов, двуокиси, каталитический, раствор, серы

...гаэ, содержащий 0,01 об.% двуо окиси серы. Очистку проводят при,25 С. Содержание двуокими серы в очищенном газе не превышает 0,0001 об.%./Результаты испытаний каталитических растворов приведены в таблице. Состав ката во очищаеес. ПрототипСульфат железаВода 0 н Ар 1000 3 женный: рвдлвррицодидода ия 3,20,002Остальное ианид калия 0 ух Арг 3,2, ферриц Иодид Вода нидалия алия 0,0025 Остально 7101100720 7 4 феррицИодидВода калия 600,00Ост аль ргоноздух ое ия 3 ния р м э о 003 0,002Ос тальинформации,ание при экспое решения и-04, кл. В 01 но ор длявклю чисткищий соль 4и й с я ник вни итель заявке 27/00 ышения активности,р содержит в каррицианид калия иалия при следующем 4тов, вес.%:. оставитбль Л. Сухобокехред А. Бабинец Кор Е. Хейфиц аказ...

Способ получения низших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 941400

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бухаркин, Котов

МПК: B01J 23/745

Метки: низших, олефинов

...в зоне пиролиза каталитического материала, обладающего высокой теплопроводностью, значительно улучшает тепло 40передачу, что способствует увеличениюпроизводительности трубчатых реакторов,Применение непористого катализатора, имеющего высокую теплопроводность и механическую прочность, значительно упрощаетего регенерацию.45Предложенный спосоо позволяет получить суммарный выход непредельных углеводородов С -С, до 64,8 мас. % припиролизе фракции 145 - 250 оС и до349 мас. % при пиролизе мазута. Выход 50этилена 37,8%, пропилена 15,0% в первом и 30,0 и 4,6 мас. % (соответственно) во втором случае.Возможность перерабатывать такоетяжелое сырье, как мазут с пределамивыкипания 350 - 500 оС, значительнорасширяет сырьевую базу процесса...

Способ приготовления катализатора для окисления высококонцентрированного сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 942790

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Барелко, Дубовицкий, Мержанов, Слинько, Толкунов

МПК: B01J 23/745, B01J 37/08

Метки: ангидрида, высококонцентрированного, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...снабженном охлаждающей тэрубапткой, в катажэагором служит обогре,.ваемая труба из углеродистой сталиэСтаа 2 Оф, обработанная в среде возщГхв или ислородв в течение 20 мин йрио700 С, затемри то же температурев спаде водорода 1 ч, и в реакционной сме-,си сернистого газа и кислорода (6066,6%и Ов, 33,3%)1 ч при 700 С.Окислению подвергают влажную сгехиометричесую смесь сегчистого ангидридаи ислорода 80 д 66,6% и 0 33,3%) при750 С,Степень тнтверсии 60 составляет 65%еа один пр оход, а производительность18 кг моногидрида ерной кислоты на 1 лкатализатора и сут.П р и м е р 2. Приготовление кагвлизатора и кагвлигическое окисление ПрфЬодиг в том же реакторе, ак и в примере 1,но катализатором служит обогреваемаягруба из углеродистой стаж СЕль 10...

Катализатор для получения серы

Загрузка...

Номер патента: 967551

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Алхазов, Амиргулян, Багдасарьян, Вартанов

МПК: B01J 21/16, B01J 23/745

Метки: катализатор, серы

...обжигают на воздухе30 ч при 1200 С.7551 аДля приготовления катализаторарастворяют 9,1 г азотнокислого железа в 7,6 мл дистиллированной воды.12 г носителя обрабатывают 16,7 млю образовавшегося раствора и оставляют на 24 ч. Затем оставшийся растворвыпаривают на водяной бане принепрерывном перемешивании, после чегокатализатор сушат при 120 С и прокаО ливают при 650 С в течение 4 ч,оП р и м е р 2, Катализатор состава, весД: оксиджелеза 16,0; носитель .- остальное. Для приготовлениякатализатора используют носитель,1 З описанный в примере 1, Далее растворяют 13,6 г азотнокислого железа в11,5 мл дистиллированной воды, 10,5 гносителя обрабатывают 25 мл образовавшегося раствора и оставляют на26 24 ч. Затем оставшийся раствор выпаривают на...

Способ получения кристаллического металлосиликата

Загрузка...

Номер патента: 1082307

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Виллем, Герман, Ламберт

МПК: B01J 21/08, B01J 23/745

Метки: кристаллического, металлосиликата

...и 1827 г (С Н) ГОН н 8100 г нов ды, имеющую молярцый состав: 1 Га 0 "4,5 ,(СзНг)4 Г 0 1,25 Ре,О,х 25 Яз.Ог 450 Н,О, нагревают при перемешивании в автоклане при 150 С под собственным давлением. Смесь после реакции охлаждают, промьнают водой до достижения РН промывной воды около 8 и высушивают в течение 2 чОпри 120 С. После этого осуществляют последовательно оп раи прокаливания в течение 4 ч цц 300"Г;, кипя "ния с 1,0 М раствором ИНИО , промывания водой, опять кипячения с 1,0 М раствором ИН 4 ИО промывки, сушки в течение 2 ч при 120 С и прокаливания в течение 4 ч при 500 С. Получен ный кристаллический силикат имеет следующий химический состав: Н, 0 х хРе,О21,4 Б 10,. Выход равен66 вес.%.П р и м е р 9. Смесь 20,3 г 10 Ре(ИО ) , 1500 г Б...

Способ получения железотитаноксидного катализатора для фоторазложения воды

Загрузка...

Номер патента: 1115795

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Алесковский, Артемьев, Коротков, Смирнов, Холмогоров

МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 37/03 ...

Метки: воды, железотитаноксидного, катализатора, фоторазложения

...Катализатор готовят аналогично примеру 1, но отношение давлений хлористого водородаи наро)з хлорида титана задают равным)О 1,5. Тогда в результате получаюткатализатор содержащий на поверхности 0,16 мг-ат/гРе и0,24 мг-ат/гь Т,П р и м е р 3. Катализатор гото 55 ,нят аналогично примеру 1,но отношение давлений хлористого водорода ипаров хлорида титана задают равньГмО. Получают катализатор, содержащий,14 1 О 2 0 азовыдают 3-10 руют воду нйЗатем снова м лампы ДРШем водорода ях с помощью вьделения стандартныхмолекулНс г 0,9 остоян- зЭОс При прока температуре ной степени в вакууме при о.0 С в эначителься ОН группы пот к снижению выше 4 удаляю ерхности,о ведевност р 6(с раэец но пр примерма в вакууме вают ан спытыкорость т 0,85 ф вьделени 1 о мол...

Катализатор для термолиза серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1142161

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Никандров, Перетрутов, Самко

МПК: B01J 23/745, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза

...в пределах2,9-3,2 г/мин. Реактор представляетсобой трубку длиной 185 мм, заполненную катализатором (огарок) в количестве 26 см 3 в виде гранул с размером 1,5-2,0 мм.Температуру в печи поддерживаютравной 600-900 С, Из реакторагазы поступают в холодильник, гдеконденсируются пары воды и остаточной кислоты, а газ собирают в газометр, и далее он может быть использован в различных сернокислотных производствах.Продукционный газ анализируют насодержание Б 03 (поглощая его ИаСЕс образованием хлорсульфоната, последний растворяют в воде и оттитровывают образующуюся серную кислоту раствором щелочи) и Б 02 (поглощая его раствором Н 20 г и оттитровывая щелочью),П р и м е р 1. Серную кислотуконцентрацией 92,57 подают в реактор-печь на пиритный...

Способ пассивации катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1077624

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Кузнецов, Мищенко, Рабина, Скрябин, Харламов

МПК: B01J 23/745, B01J 37/14

Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза

...процессы еще более замедляются, и происходит дальнейшая стабилизация поверхностнойпленки оксидов железа, но уже в токе 55азота при пониженном содержаниипаров воды, с тем, чтобы не произош.ла их конденсация, результатом чего4может быть вымывание оксида калия и алюминия, т.е. изменение химического состава катализатора и затруднение последующей регенерации.На последнем (3-м) этапе стабилизации катализатора пассивацию проводят кислородом воздуха, который дозируется в азот с таким расчетом, чтобы обеспечивалось постепенное дальнейшее охлаждение катализатора до 30 С и вместе с.тем завершитьопассивацию локальных нестабилизированных участков поверхности зерен катализатора.Запассивированный таким образом катализатор при пропускании через него...

Способ восстановления железного катализатора синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1070746

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Данченко, Дмитренко, Коробова, Кузнецов, Лачинов, Лихоманова, Мищенко, Овчаренко, Поздняков, Рабина, Смушков

МПК: B01J 23/745, B01J 37/18

Метки: аммиака, восстановления, железного, катализатора, синтеза

...части зерен. Такая структура зерен катализатора обусловливает высокую активностьи высокую механическую прочность катализатора,Для обеспечения поддержания скорости восстановления устанавливаетсястрогий контроль эа содержаниемвлаги в газе на выходе иэ катализатор.ного слоя.В зависимости от состава катализатора, размера и Формы зерен скоростьвосстановления и, следовательно,концентрация паров воды при одинаковой температуре процесса может значительно различаться.Поэтому температурный режим следует подцерживать в зависимости отрезультатов анализов отходящих газовна содержание влаги.Процесс восстановления катализатора при применении чистого водородаосуществляется при более низких температурах, чем азото-водороднойсмесью, Поэтому применение...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1202608

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Вьюнник, Давидюк, Долицкая, Дрожилов, Журавлев, Копченова, Кузнецов, Рабина, Чумак

МПК: B01J 23/745, C01C 1/04

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...из 463 г магнетитового высокосортного концентрата ЛебединскогоГОК,12,5 г оксида алюминия, 8,5 гоксида кальция, 5,8 г карбангтг калия, 2 г ак( ида ванадия (",), ,5 гоксида магния, В шихту добавляют10 г порошкового металлическогожелеза, чта составляет 2% ат весашихты. 11 ихту тщательно перемешивают,удельная поверхность равна 3100 мг/кг, После смешения шихту подвергают обработке в дезинтеграторе аналогично примеру 1, Удельная поверхность шихты возрастает до 3750 м /кг, Шихту подвергают акамкогванию подобно примеру 1 и обжигу прис1340 С, Результаты определения физи - ческих и катал"тических свойств образца представлены в таблице,П р и м е р 5, Для получения 500 г сферического катализатора типа САготовят шихту, состоящую из 465 г...

Катализатор для отверждения карбамидоформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 1286271

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Белякова, Блещик, Дайнеко, Можейко, Рыщук, Скорынина, Тутаева, Чехович

МПК: B01J 21/12, B01J 23/745, B01J 27/10 ...

Метки: карбамидоформальдегидных, катализатор, отверждения, смол

...1 О ч, Содержание ХЖ и аэросила (АЭ) в катализаторе соответственно 43,0 и 57,0 мас.Е. Описаннымспособом определяют ВЖи ВЖ.Аналогично, меняя лишь концентрацию раствора хлорида железа, получа ют и испытывают остальные катализаторы отверждения КФС. Данные о зависимости ВЖи ВЖсмолы КФ-Ж от Предел прочности при скалываниипо клеевому слою фанеры после вымачивания образцов в воде в течение 24 ч 35 для продуктов отверждения, полученных с использованием предлагаемогокатализатора для отверждения материалов на основе смолы КФ-МТ, дан втабл,4.40 Формула изобретения Катализатор для отверждения карбамидоформальдегидных смол, включающий 45хлорное железо и носитель, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения активности катализатора,...

Способ приготовления катализаторных блоков для колонн синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 784067

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Алексеев, Боркут, Булошников, Зарубин, Зозуля, Кузнецов, Куксо, Молотилин, Подольский, Прохоров, Ярковой

МПК: B01J 23/745, C01C 1/04

Метки: аммиака, блоков, катализаторных, колонн, приготовления, синтеза

...в процессе восприготовленных катализаторов с алюстановления железного катализатора,минатом калия. Из-за высокой гигро- Свежеприготовленные блоки с исскопичности на поверхности блокапользованием алюмнната кальция невыделяется раствор свободного едкого 50 обладают гигроскопичностью и не текали, что требует применения особых ряют своей механической прочности вме хранения и транспортировки гото-п о еСсевого катализатора, а также работы с,процеСсе хранения и транспортировкиУним (герметичная тара, растариваниечто позволяет упростить конст к июу р рукциюие тары.непосредственноперед загРузкой в 55колонКУ синтеза, меры предосторож- В процессе эксплуатации каталиности в соответствии с требованиями заторных блоклоков, полученных понасправил...

Способ получения катализатора-сорбента для тонкой очистки моноолефинов от сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1289542

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ермаков, Павлюхина, Рындин, Савостин

МПК: B01J 21/18, B01J 23/745, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора-сорбента, моноолефинов, сернистых, соединений, тонкой

...С и содержание железа в сорбентеосоставляет 3,52 мас. , Катализаторрентгеноаморфен, Частицы железа,согласно ЯГР-спектру, аналогичномуспектру образца примера 1, распределены по грануле носителя однородно. Сероемкость сорбента, определенная по адсорбции тиофена и сероуглерода из потока их смеси с пропиленом составляет 60,5 и 9,9 мг/г катализатора соответственно,П р и м е р 4, 50 г активного угля с удельной поверхностью 950 м /г прокаливают в вакууме 10 -10 змм рт.ст. при 300 С в течение 3-4 ч и охлажодают. Пентакарбонил железа в количестве 4,5 г (3, 1 мл) подвергают дегазации в вакууме и наносят затем на активированный уголь адсорбцией его в вакууме при 20-25 С за 30 128954250 мин, Полученный образец нагревают в токе воздуха при 150 С и...