B01J 23/745 — железо

Номер патента: 1315012

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бочкарев, Вильдт, Жигайло, Ивасенко, Кутергин, Маликов, Медникова, Саяпин, Скворцов, Сычева

МПК: B01D 53/54, B01D 53/56, B01D 53/86 ...

Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов

...натрия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре.б. Операция аналогичная примеру 1.в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас,%-ным раствором соли железа.г. и Д. операции, аналогичные примеру 1.Количественный состав полученного катализатора, мас.7.:15012 Формула изобретения 35Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком, включающий оксид алюминия, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения активнос ти катализатора при температурах 20200 С, он дополнительно содержит пентацианонитрозоферрат железа (111)ГеГе(СН) ИО при следующем соотношении компонентов, мас.7: 45 Пентацианонитрозоферрат железа(1 П)Оксид алюминия 0,5-10,090,0-99,5 2Ре СГе (СМ) ЮД 5,0А 1,0, 95,0П р и м е р 3, а. 0,5 л гранулированного...

Номер патента: 1315013

Опубликовано: 07.06.1987

Автор: Клименко

МПК: B01J 23/745, B01J 32/00

Метки: аммиака, железооксидного, катализатора, носитель, окисления

...Проектная, 4 Изобретение относится к носителям для катализаторов окисления. аммиака и может быть использовано в производстве азотной кислоты.Цепь изобретения - повышение механической прочности высокоселективных железооксидных катализаторов окисле-. ния аммиака за счет применения в качестве носителя определенного типа шпинели, используемой ранее для производства других катализаторов.П р и м е р. Порошковую массу состава СаРе 04(ЯгРе 04 или ВаРе 04) увлажняют бидистиллятом и прессуют в таблетки размером 0,5 ф 1,5 см под давлением1500 кг/см. Таблетки сушатов сушильном шкафу при 180 С в,течение 2 ч и прокаливают при 600 С в течение 2 ч. Затем таблетки дробят и рассеивают. Механическая прочность гранул носителя. на разцавливание составляет...

Номер патента: 1315015

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Захарченко, Клименко

МПК: B01J 23/745, B01J 37/08

Метки: аммиака, железооксидного, катализатора, окисления, розжига

...и может бытьиспользовано в процессе получения азотной кислоты.Цель изобретения - предотвращение5 проскока и дезактивации катализатора за счет использования нового состава газовой смеси.П р и м е р 1. В контактный аппарат лабораторной установки диаметром Я 210 мм и объемом загрузки неплатинового желеэооксидного катализатора 27,1 см подают смесь азота (95 об. ) с гелием (5 об.7), предварительно подогретую в выносном электронагре вателе, со скоростью 0,2 м/с. При по- моди азот-гелиевой смеси равномерно нагревают катализаторную массу со скоростью 5-77 мин до 350 С. После достижения этой температуры подают аммиач но-воздушную смесь (АВС) с концентрацией аммиака около 4-5 об.и одно-. временным пропорциональным уменьшением подачи...

Номер патента: 1395620

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Абасов, Арустамова, Бабаева, Дадашев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 23/755 ...

Метки: бензола

....С 6 Н 6 8,86; С -С 0,51; СО 3,0; Н1,35; продукты коксоотложения, водаи метан остальное.П р и м е р 7. Отличается от примера 1 условиями проведения процесса,Процесс проводят при 675 С и объемнойскорости 8000 ч . При этом конверсияметана составляет 22,8 Х, Баланс полученных продуктов в расчете на превращенный метан, мас.Х: С,Н, 40,8;С-С 2,9; СО 44,5; Н 6,2; продукты коксоотложения и вода остальное.Баланс полученных продуктов в расчете на пропущенный метан, мас.Х:СЬН 6 9,3; С-С 6 0,66; СО 10,10; Н1,61; продукты коксоотложения, вода,метан остальное,45П р и м е р 8, Отличается от примера 1 условиями проведения процесса.Процесс проводят при 600 С и объемной скорости 6000 ч , При этом конверсия метана составляет 9,5 Х. Баланс 50полученных...

Номер патента: 1404507

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Глебов, Заикин, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Микая

МПК: B01J 23/745, B01J 23/847

Метки: пирролидина, производных

...937металлического железа, 6,37, Ч О и0,77. трудновосстановимых компонентовсуперконцентрата. Аминирование 1,4 бутандиола проводят при 300 С, давлении 3,5 МПа, содержании аммиака висходной газовой смеси 507, ее скорости 1000 ч, скорости подачи диола350 г/л катализатора ч. В этих условиях превращение диола в пирролидинсоставляет 597, в продукте также 07 2содержится 17,67, Б-бутилпирролидинаи 14,1 н бутиламина.П р и м е р 3. Катализатор готовятпо методике, указанной в примере 1,сплавлением 100 мас.ч, магнетитовогосуперконцентрата (состав 3, таблица),с 2 мас.ч. Ч О. Восстановленный катализатор содержит 96,7 металлического железа, 2,67 Ч О и 0,77. трудновосстановимых компонентов суперконцентрата. Синтез пирролидина проводятпри 300 С,...

Номер патента: 1431827

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Абакумов, Горбунова, Дергунов, Разуваев, Хржановская, Штаерман

МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 27/057 ...

Метки: катализатор, приготовления, синтеза, —карбаматов

...0аналогично примеру 1, 0,3 г полученного катализатора помещают в автоклав, куда вводят также 0,3 мп нитробензола, 3 мл иэопропилового спирта,0,3 мл пиридина и 0,03 г цианамиданатрия. После создания давления СО150 атм нагревают 1 ч при 210 С, Далее содержимое автоклава обрабатывают, как в примере 1, Конверсиянитробенэола 907., выход изопропил-И-фенилкарбамата 887 (селективность98%).П р и м ер 11 (сравнительный).Отличается от примера 10 тем, чтокатализатор получают, выдерживая 25губчатый титан в растворе селенистойкислоты в изопропиловом спирте приобычных условиях в течение 1,5 чс последующим удалением спирта подвакуумом беэ нагревания, а также тем, 30что в автоклав вводят 0,5 мл нитробензола. Конверсия нитробенэола 90%,выход...

Номер патента: 1505575

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Царева

МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 37/00 ...

Метки: алюможелезооксидного, катализатора

...С, а затем раствором нитрата железа (с концентрацией Ге 110-140 мг/см) с последу ющей сушкой и термообработкой катализатора. Результаты испытаний показывают, что катализатор обладает механической прочностью в 3,5-5,0 раэ вьппе и каталитической активностью в 1,5 раза выше, чем известный образец, 1 табл4 1505575 Свойства катализатора по примерам1-7 приведены в таблице,Формула изобретения Характеристики каталиС Се,О э в катали Условия пропитки Пример затора ТемпераС нхсО+ ф мас.7. Срмг/см заторе, мас.Е10, см /с г Т, Р,С 4 И 10Ф673 К 773 К тура пропитоки, С 8,7 8,7 55 30 55 0,34 0,37 0,30 0,68 0,69 2,57 2,14 1,86 2,75 2,34 560 16557 19 550 21 540 18 548 14 20 110 20 110 60 110 90 140 90 130 7,3 12,7 11 7,7 5,6 1 2 3 4 5 6 (сравн,)7...

Номер патента: 1609787

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Воробьева, Литвяк, Неделько, Славинская, Сумарокова

МПК: B01J 23/745, C07C 233/91

Метки: n-ациламидов

...бане с обратным холодильником и механическим Сф перемешиванием. Дихлорэтан упаривают асс ,при пониженном давлении, К кристалли- Я) ,ческой массе красно-оранжевого цвета прибавляют 15 мл охлажденной дистиллированной воды, 27-ным раствором поташа нейтрализуют смесь до рН 7 в (по универсальному индикатору). Через 1 ч осадок отделяют, водный Фильтрат обрабатывают диэтиловым эфиром до полного извлечения. Эфирный раствор сушат свежепрокаленным сульфатом магния, эфир отгоняют. Осадки объединяют1 60978 7 с высокими выходами И-ациламидов при 70-90 оС.Формула изобретенияСпбсоб получения И-ациламидов путем взаимодействия амида с ацилхлоридом при повышенной температуре в среде органического растворителя в присутствии катализатора с последующими...

Номер патента: 1616695

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гельман, Добкина, Добровинская, Ещенко, Кузнецова, Куприянова, Ларионов, Мухленов, Печковский, Продан

МПК: B01J 23/72, B01J 23/745, B01J 27/185 ...

Метки: газов, диоксида, катализатора, отходящих, приготовления, серы

...рИ 0,8. Затем всыпают в полученный раствор 4,2 г мочевины, Молярное отношение компонентов в смеси Ге 03 , РО . СО(НН)= 1:0,1:2,5. Смесь нагревают до 85 оС и выдержива" ют 9 ч до достижения рН 4,5.Полученный гидрогель Формуют в виде частиц цилиндрической Формы, сушат при 135 С и прокаливают 1,5 ч при 425 С.Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0,125 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогедя феррифосфата, и выдерживают 2,5 ч при 85 оС После пропитки катализатор отделяют от раствора и су5 1616695 6в течение 5 часов и ливание, измеренная в статических ус- ,5 ч при 675 фС. ловиях, 4,0-4,5 ИПа.катализатор содержит Как следует из представленной таба оксиды, мас./: оксид лицы,...

Номер патента: 1660278

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Исмагилов, Кириченко, Мулина, Петрищенко, Чистяченко

МПК: B01J 23/745, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, сжигания, топлива

...г 1,0Размер гранул - соответствует размеру гранулиспытуемых образцов, мм 1,6-2,0Метод раздельного определения концентрации оксидов азота (МО и МО 2), образовавшихся при термообработке катализаторов,. основан на окислении оксида азота до двуокиси с помощью окислительной смеси (49мл НЗРО (конц.)10 мл Н 250 (конц.) + 41мл Н 20+ 0,5 г КМпО) поглощении двуокисиазота раствором иодистого калия и колори 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 метрическом определении нитрит - иона по реакции Грисса-Иолосвая, Чувствительность определения 0,3 мкг ИО 2 в анализируемом объеме раствора.За меру активности принимают температуру достижения 50 -ной степени превращения СО. Концентрацию выделившихся оксидов азота рассчитывали в мг на 1 г катализатора. Результаты...