Катализатор для разрушения активного хлора

Номер патента: 1338166

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Александров, Баев, Залиопо, Кравченко, Львович, Мазанько, Перельман, Цымбалов, Ягуд

МПК: B01J 23/70, B01J 23/72, B01J 23/94

Метки: активного, катализатора, разрушения, реактивации, хлора

Способ реактивации катализатора для разрушения активного хлора, состоящего из суспензии гелей гидроксидов металлов железа, никеля, и/или кобальта, и/или меди, отличающийся тем, что суспензию гелей гидроксидов металлов обрабатывают при перемешивании соляной кислотой, взятой в количестве 0,05 - 0,5 кг HCl на 1 кг катализатора в пересчете на металлы.

Номер патента: 309900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абубакирова, Аюпова, Валитов, Гарифз

МПК: C01B 11/06, C02F 1/20

Метки: активного, разрушения, растворе, хлора

...нсутствпиГе 80 7 НгО 65,2132,4 Активный хлорствуетОбииш хлор 14 С 103 35,3 Активный хлорОбщий хлорС 10 з угле при 0 - 80 Отдувка 100 кислым га сутствииГе 5047 НгО Активный хлор О,Общий хлор 125С 10 з 31,1 Активный хл Общий хлор 54,7 24,6 3,65 о-ным угле. ом в при,75 0,3 0 -с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к технологии обезвреживания сточных вод и технических растворов, содержащих активный хлор.Известен способ разрушения активного хлора в растворе прп нагревании в присутствии 5 катализатора.Недостатками известного способа являются длительность процесса и невысокая степень очистки раствора от активного хлора,Для повышения скорости и полноты разру щения активного хлора в растворе предлагается способ, по которому...

Номер патента: 823311

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Чигиринова, Шишмарева

МПК: C02F 1/70

Метки: активный, вод, обезвреживания, содержащих, сточных, хлор

...ракции823311 44,6 мг/мл и гидроокиси кальция11,2 мг/мл при 25 ОС вводят 12,4 мл9 раствора тиокарбамида, растворперемешивают. При взаимодействии тио-.карбамида с гипохлоритным растворомактивный хлор полностью разрушается.П р и м е р 3. В стакан емкостью500 мл с 200 ап гипохлоритного раствора с содержанием активного хлорабб мг/мл и гидроокиси кальция 15 мг/млпри работающей мешалке и комнатнойтемпературе вводят 33 мл 10-растворатиокарбамида, Реакция протекает быстро и спокойно, так как выделяющийсягаз поглощается щелочью. При взаимодействии тиокарбамида с гипохлоритным 15 раствором активный хлор полностью разрушается. ковым молоком, вводят 8-10 водный раствор тиокарбамида при работающей мешалке и комнатной температуре. В результате...

Номер патента: 454275

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Гостева, Клейменов, Козловская, Левитанский, Савельева, Синявский

МПК: C22F 1/057

Метки: алюминий, медь-магний-никель-железо, полуфабрикатов, системы, сплавов

...предложен способ обработкиполуфабрикатов, по которому искусственноестарение проводят в две ступени: после закалки при 120 в 1 С в течение 2 - 24 час и 15после калибровки при 195 С в течение 24 час.Предложенный способ заключается в том,что сплав после горячего прессования подвергают отжигу при 350 - 360 С, холодному деформированию со степенью деформации 55 - 2080%, осадке, закалке, искусственному старению при 120 - 170 С в течение 2 - 24 час, калибровке и последующему искусственномустарению при 195 С в течение 24 час,При обработке труб из сплава АКЧпо режиму; отжиг при 350 С, охлаждение до250 С со скоростью 30 С в 1 час, прокатка состепенью деформации 60%, осадка со степенью деформации 2%, закалка при 530 С,15 мин, охлаждение в...

Номер патента: 956629

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бубялис, Гладков, Матулис, Мозолис, Рутавичюс

МПК: C25D 3/56

Метки: никель-железо, осаждения, покрытий, сплава, электролит

...при плотности катодного тока 0,1-0,3 А/дм , 60 Т=60 С и механическом перемешивании. После этого растворяют стабилизатор, и при помощи гидрокарбоната натрий рН доводят до 2,8-3,4. Затем растворяют сернокислое железо, сахарин и 65 выравниватель и окончательно коррек-, тируют кислотность (рН 3,2).Если электролит после этого приобретает темный цвет, производят его осветление путем электролиза при низких плотностях тока с растворимыми анодами изникеля и железа, а затем окончательную коррекцию рН.Выравнивающую добавку готовят следующим образом: смесь 1,4-бутендиола и акрилового альдегида в "оотношении 1:1 выдерживают при температуре не выше ЗООС в течение 2 ч. Полученную смесь обрабатывают гидрохиноном (0,1 г на 1 моль исходного...