Способ изотопного химическогообогащения урана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетскин Соцналистнческин Ресяубяик(831 Франция 1 асчдврственнвй намнтет СССР аа делам нзабретеннй н атнратнЙОпубликовано 30068. Бюллетень2 Дата опубликования описания 300681 53) УДК 546,791:621.039.и Комми с 7 нтел 4) СПОСОБ ИЗОТОПНОГО ХИМИЧ ОБОГАЩЕНИЯ УРАНАОГО Изобреизотопногурана.Известен способ обогащения уранаодин из его изотопов путем контака жидкой фазы, содержащей соединения урана (Ч 1) и соединения урана (1 Ч). Процесс проводят в противотоке между водной фазой, содержащей соляную кис; лоту, и твердой фазой - катионнооб а менной смолой, содержащей уран (1 Н), который десорбируют со смолы в водную фазу с окислением урана (1 Ч) в уран (Ч 1) с последующим восстановлением О (Ч 1) водной фазы в 0 (1 Ч) и И переносом О (1 Ч) в предварительно истощенную фазу смолы Г 13 .Этот способ не дает удовлетвори" тельных результатов: коэффициенты ступенчатого обмена являются неболь- ЯО в т щи емому остигаособ изония урана,Наиболее близким к .пр по технической сущности емому результату являетс топного химического обог Иностранная фирма иат а лЭнержи Атомисостоящ:й в том, что водный раствор урана (1 Ч) восстанавливают амальга" мой цинка до урана (1 Ч), полученный раствор О (1) вводят противотоком в контакт с раствором О 1 Ч), находящемся в органике, для изотопного обмена с последующим окислением раст" вора урана (111) в уран (1 Ч) и возвратом его в начало процесса 123.Цель изобретения - снижение энергозатрат.Поставленная цель достигается тем, что способ, включающий восстановление соединений урана 1 Ч) в уран (111) амальгамой цинка, изотопный обменмежду водным раствором урана (111) и раствором урана (1 Ч) с последующим окислением водного раствора урана (111) проводят в анодном пространстве диафрагменного электролизера, используя в качестве электроли" .та кислый водный раствор соли цинка и подавая на катод ртуть.Кроме того, анод электролизера выполняют из свинца, амальгамы свин8437 И НИИПИ Заказ 8226 Тираж 709 Подписное Филиал ППППатент ,г.ужгород,ул.Проектная,4 ца, графита, ртути или тантала, электЪролиз ведут от концетрации хлоридацинка в электролите 4-5 й до 3-4 М.Окислительно-восстановительныйэлектролиз позволяет экономить напря 5жение до 2 В.Окисление урана осуществляют разрядкой ионов О при контакте с ано+Ъдом. Этот анод имеет окислительновосстановительный потенциал вышеокислительно-восстановительного потенциала системы О+ /О , т.е, 0 63 Ви не вызывает окисление ионов О+когда нет тока.На чертеже дана схема осуществления способа.Водная фаза, поступающая в анодное отделение, является растворомЗН соляной кислоты, О (111) в видеОСбэ концентрацией 1 М,В качестве электролита используютводный раствор, содержащий 4 н. ЕпС 1,3 н. НС 6 . На катод подают ртуть, которая в процессе электролиза приплотности тока 0,25 А/см превращает 25ся в амальгаму цинка с содержаниемего 1,1-1,5 Х. Электролиз ведут досодержания в электролите хлорида цинка 3 н, ЕпС 8 р .Формула изобретения1. Способ изотопного химического30обогащения урана, включающий восста 05новление соединения урана 1 Ч) в уран 111) цинковой амальгамой, изотопный обмен между водным раствором урана (111) и раствором О (Ч) с последующим окислением урана (11) в уран (1 Ч), о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения энергозатрат, окисление водного раствора урана (11) проводят в анодном пространстве диафрагменного электролизера, используя в качестве электролита кислый водный раствор соли цинка и пропуская по катоду ртуть.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что анод электролизера выполняют из свинца, амальгамы свинца, графита, ртути или тантала. 3. Способ по п. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что электролизведут от концентрации хлорида цинкав электролите 4-5 й до 3-4 И.. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе
СмотретьЗаявка
2452264, 11.02.1977
ЖАК ОБЕР, МОРИС КАРЛЬ, РОЖЕ НЕЙЖ
МПК / Метки
МПК: B01D 59/28
Метки: изотопного, урана, химическогообогащения
Опубликовано: 30.06.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-843705-sposob-izotopnogo-khimicheskogoobogashheniya-urana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изотопного химическогообогащения урана</a>
Способ экстракционного выделения кальция, кобальта, цинка из растворов
Номер патента: 286980
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Благородных, Раковский, Редких, Серебр, Центральный
МПК: B01D 11/04, C01F 11/00, C01G 51/00, C01G 9/00
Метки: выделения, кальция, кобальта, растворов, цинка, экстракционного
...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...
Способ извлечения цинка из растворов
Номер патента: 1761255
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Камулбаева, Любман, Мадин
МПК: B01J 39/00, C02F 1/42
Метки: извлечения, растворов, цинка
...УП 2+,П р и м е р 2, (по заявляемому способу, как и все последующие),Иллюстрирует ионообменное извлечение цинка в процессе сорбции-элюирование на ПГС-изделии в соответствии с заявляемым способом, Обосновывают оптимальные концентрации элюента.Изделие резорцин-формальдегидное после содовой обработки - карбоксилирования по примеру 1 используют в качестве ионообменного сорбента,Исходный раствор, содержащий (мг/дмЗ) цинка 10, сульфата натрия 5000, рН 8,2, пропускают через ПГС-изделие с объемной скоростью 0,65 м /ч (1000 уд,об. ч). Зл юи рова ние проводят 6%-н ым раствоозом бикарбоната натрия с обьемной 0,65 м /ч. Проведено 50 циклов сорбция-элюирование, Усредненные результаты: в 1000 удельных объемах фильтрата концентрация цинка...
Способ извлечения цинка из раствора
Номер патента: 1678772
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий
МПК: B01J 20/26, C01G 9/00, C02F 1/28, C02F 1/42
Метки: извлечения, раствора, цинка
...продукта его вторичной переработки и фосфорсодержащего полимера, которые химически связаны в единую пространственную сетку, а не взятыми в отдельности, так как эффект комплексооб разования суммарный, Вклад в этот эффект вносит полиэтилен с карбоксильными и гидроксильными группами с определенной степенью дисперсности, а также фосфорсодержащий фрагмент, способный образовы вать комплекс с Еп, и вклад от полученной структурной сетки. Способ извлечения ионов цинка из растворов осуществляют следующим образом. 25В воду, содержащую 0,10-50,0 мг/л ионов цинка,при рН = 5,8 - 7,7 вносят от 0,1 до 500,0 мг/л КИС и перемешивают в течение 2,0 - 60 мин, затем отстаивают, после чего определяют содержание ионов цинка в 30 растворе после отделения...
Раствор для удаления эмалевой изоляции с алюминиевых проводов
Номер патента: 891803
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Круглова, Кудымова, Починкова
МПК: C23G 5/02
Метки: алюминиевых, изоляции, проводов, раствор, удаления, эмалевой
...близким по техническойсущности к изобретению является раст"вор, содержащий диэтиленгликоль 9998,5, вес.% и хлористый аммоний илихлористый калий - 1-1,5 вес.% 13 1.Однако известный раствор позволяет одновременно зачищать от изоляции только медные провода такие какПЭВ, ПЭВ, ПЗС, ПЭС, ПЭТВ-Т.ПЗТВ-Р, и другие, а для зачисткиалюминиевых проводов марок ПЭВАТ,ПЭТВА, в связи с высокой адгезиейэмалевого покрытия калюминию, требуется дополнительная механическая зачистка.Цель изобретения - расширение ассортимента удаляемых эмалей и повы"шение скорости очистки.Поставленная цель достигается тем,что раствор, содержащий диэтиленгликоль или этиленгликоль и соль аммо 99 891803ния, в качестве соли аммония содержиттетрафторборат аммония при...
Способ извлечения урана электролизом из щелочных растворов
Номер патента: 1404543
Опубликовано: 23.06.1988
МПК: C22B 60/00
Метки: извлечения, растворов, урана, щелочных, электролизом
...цилиндр со съемным дном-диском из нержавеющей стали (24 мм), которое служит катодом. Электролизер снабжен емкостью, позволяющей проводить охлаждение водопроводной водой. Анодом служит платиновая проволока. Электролиз проводят при силе тока 1,0 А/см в течение 30 мин без принудительного перемешивания. После окончания электролиза диск промывают водой и высушивают под лампой. Коли- ф чество урана и плутония на мишени определяют альфа-спектрометрическим методом. Коэффициент очистки урана от плутония равен 50, от ТПЭ 100. Выход урана 807.П р и м е р 2. 0,3 мл азотнокис/,лого раствора, содержащего уран (150 мкг), плутоний (5 мгк) и ТПЭ (0,01 мкг), помещают в электролизер 35 с 5 мл 4 М раствора гидроокиси калия, содержащего 0,2 М нитрата...
Предыдущий патент: Устройство для рассеивания облакатяжелых взрывопожароопасных газов, образующегося b результате утечки изназемной емкости
Следующий патент: Катализатор для окисления акролеинав акриловую кислоту
Случайный патент: Способ дискретного весового дозирования сыпучих материалов и устройство дискретного весового дозирования сыпучих материалов