Патенты с меткой «растворов»

Страница 82

Способ извлечения соединений бора из растворов хлористого кальция

Загрузка...

Номер патента: 1305126

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Запольский, Кобелякский, Кристанова, Мильнер, Путивльский, Черрнобровый

МПК: B01J 23/94

Метки: бора, извлечения, кальция, растворов, соединений, хлористого

...г В О) к 30,2 г хлорида кальция (т,е.54 моль/л хлористого кальция и40 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л В Оэ), при рН=1,7 смешивают с 50 мл смеси 2-этилгексанол: керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной Фаз встряхивают до 45 полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую Фазу и проводят реэкстракцию 5 Е-ным раствором ЫаОН при соотношении фаз 1:1, 50 После упаривания получают 0,560 г 11 а ВОт 10 НО. 26 2Содержание ВОз. вычисленное О, 153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 7. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруж л ают.Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстрагента разбавителем.В табл.1...

Реагент для обработки глинистых буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1305166

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Алехин, Гарьян, Дорошенко, Лимановский, Чивяга

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент

...давления 5,0 МПа.Результаты сравнения показателей фильтрации предлагаемого и известного реагентов представлены в табл. 2, где- плотность бурового раствора, Т - условная вязкость, СНС, - статическбе напряжение сдвига за 1 и.10 мин; Пф - показатель фильтрации,П р и м е р 3. Для приготовления буровых растворов используют 57.-ную глинистую суспензию из предварительно гидратированной и диспергированной глины. Глинистую суспензию обрабатывают понизителем фильтрации в количестве 0,57. и хлористым кальцием 57) при перемешивании на лабораторной мешалке, Затем в раствор вводят 102 нефти и 0,57. ОП. Состав раствора приведен в массовых процентах, что соответ"твует количеству реагентов, необходимых для приготовления 100 г раствора. Предлагаемый...

Устройство для поризации строительных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1308505

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Либенсон, Пасюк

МПК: B28C 5/16

Метки: поризации, растворов, строительных

...валу 2 закреплены приводной элемент 8 и распылительный диск 9. В нижней частисмесительной емкости 1 расположенвыпускной лоток 10 с затвором 11,Соседние по высоте ряды сопел расположены на расстоянии, определяемом З 0по формулеЗ-Л ) Р /900 р,Формула изобретения Устройство для поризации строительных растворов, содержащее дозатор, размещенный в смесительной емкости, полый вал с закрепленными на нем лопастями с расположенными в их торце соплами, о т л и ч а ю щ е е - с я тем, что, с целью повышения ка" чества, соседние по высоте ряды сопел расположены на расстоянии, определяемом по формулеиУ 1 СР - О ) 4 Г900 е разователем до уровня, находящегосямежду нижним и расположенным над нимрядом сопел 4Затем приводится вовращение полый вал 2, и иэ...

Способ извлечения индия из растворов свинцово-цинкового производства

Загрузка...

Номер патента: 1308559

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Гиршенгорн, Голованов, Казанбаев, Лейцин, Туленков

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: извлечения, индия, производства, растворов, свинцово-цинкового

...спирта (СН, ), СНСН, ОН,г 5Смесь перемешивают и вводят в контакт с раствором свинцово-цинковогопроизводства, содержащим, г/л: индий1,05; железо 20,0; мышьяк 2,0; медь9 0 цинк 80 0 встряхивают в течениеФ 9 У305 мин и разделяют фазы. Соотношениеводной и органической фаз равно 3:1.Далее готовят реэкстракционную смесь,состоящую из 5 г экв/л серной кислотыи 1 г экв/л соляной кислоты. Вместосоляной кислоты можно использовать 35неорганические соли, например хлористый натрий, хлористый аммоний и т,п.при этом качественные и количественные показатели процесса не ухудшаются. Реэкстракцию проводят в две ступени при соотношении водной и органической фаз равном 1:10. Полученныйреэкстракт индия содержит, г/л: индий 30,2; железо 1,9; мышьяк...

Способ получения окиси цинка из серно-кислых производственных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1308609

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Ахмаров, Журавлев, Лаптев, Смирнов

МПК: C09C 1/04

Метки: окиси, производственных, растворов, серно-кислых, цинка

...используемой вразличных отраСлях лакокрасочной промьппленно сти.Целью изобретения является повышение белизны окиси цинка, получаемойиз серно-кислых производственных растворов.П р и м е р. 100 мл раствора сульФата цинка, полученного после выщелачивания цинксодержащих пылевозгоновс содержанием 12 ма.с, % цинка0,08 мас,% железа и 0,06 мас.% марганца, нейтрализуют 15%-ным раствором углеаммонийных солей УАС) дорН 3,6,Затем для очистки полученного раствора от железа и марганца готовятсуспензию смеси 3,26 г хлоркой извести, содержащей 11,6% активногохлора, 2,10 г УАС (стехиометрическоеколичество по отношению к гипохнори -ту кальция, содержащемуся в хлорнойизвести) и 7,5 мл воды при 20-25 ССвежеприготовленную суспензию приливают к...

Способ определения глубины раздела цементного и бурового растворов в колонне с обратной циркуляцией

Загрузка...

Номер патента: 1308756

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Загорулько, Мовсумов

МПК: E21B 47/04

Метки: бурового, глубины, колонне, обратной, раздела, растворов, цементного, циркуляцией

...обсадную колонну (в момент остановки циркуляции),МПа;Р - давление тампонажного раствора и продавочной жидкости через эаколонное пространство(в момент остановки циркуляции), МПа;- удельный вес цементного растЧввора, кг/м,- удельный вес бурового раствоРра, кг/мВ случае превьппения высоты уровняцементного стакана в колонне возвращают необходимый объем бурового раствора в колонну под давлением черезцементировочную головку, открыв приэтом вход в заколонное пространство,П р и м е р. Обсадная колонна 1диаметром 508 мм спущена в скважинудиаметром 690 мм на. глубину 1000 м.Удельный вес бурового и цементногорастворов соответственно =1820 кг/мэи О =2020 кг/м . При перекрытии пробГЧковых заглушек 6 и 9, установ;:енныхна цементной головке и...

Способ извлечения из водных растворов цветных иили бллагородных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1309914

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Геро, Клаус, Кристиан, Херман

МПК: B01D 15/04, C22B 3/00

Метки: «и—или», бллагородных, водных, извлечения, металлов, растворов, цветных

...воду,.содержащую ртуть (содержание Ня50 мг/л) . В колонне поглощается вобщей сложности 350 г ртути, Содер-жание ртути в вытекающей из колонны 20воде не превышает 0,01 мг/л.П р и м е р 2. В колонне диаметром 4 см поверх слоя 100 г активированного угля, размер частиц 0,25 - 250,5 мм, находится слой 250 г красно го фосфора с размером частиц0,25 - 0,5 мм. Через колонну пропускают со скоростью 2 л/ч раствор, содержащий хлористую ртуть (50 мг/л 3 рН 8+ ), поваренную соль (5,г/л) ихлор (11 мг/л) . В колонне в общейсложности поглощается б 08 г ртути,причем в выходящей из нее воде содержание ртути не превышает 0,01 мг/л.П р и м е р 3. Через колоннутак же, как и в примере,2, пропускают водный раствор азотно-кислого серебра (50 мг/л А 8+) ....

Способ флотационного извлечения ионов цветных металлов из разбавленных водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1310341

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Лопатенко, Павленко, Синькова, Скрылев, Стефановская

МПК: C02F 1/24

Метки: водных, извлечения, ионов, металлов, разбавленных, растворов, флотационного, цветных

...1 подтверждает оптимальностьпредлагаемых предельных значений. длиналкильного радикала молекул ААМП. 351Способ осуществляют следующим образом.В растворы, содержащие 10-100 мг/лметалла, при перемешивании добавляют0,47.-ный раствор ААМП, которые, вза 40имодействуя с ионами металлов, даютнерастворимый продукт - осадок, обладающий естественной флотируемостью.Спустя 1-2 мин после добавления, к45исследуемым растворам ААМП в них снизу вводят пузырьки воздуха диаметром 0,1 - 1,0 мм. Пузырьки, всплывая,захватывают частицы осадка и выносятих на поверхность растворов.С помощью ААМП методом флотациипри значении рН 8,0, времени флотации8 мин, расходе собирателя 2 моль на1 моль свинца можно извлечь до 937.свинца: при времени флотации 15...

Способ приготовления бетонов и растворов

Загрузка...

Номер патента: 1310374

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Гранковский, Мауль

МПК: C04B 40/00

Метки: бетонов, приготовления, растворов

...ь 1 ь 4 0,8 790 В 10 309 30,9 2 О 31 9 131Изобретение относится к промышленности строительных ма.териалови может быть использовано в производстве сборных и железобетонныхмонолитных изделий и конструкций.Целью изобретения является повышение удобоукладываемости, прочности,водонепроницаемости и морозостойкости,П р и м е р. Для приготовления бетона используют цемент М, песок с модулем крупности 2,2, щебень фракции 20-40 мм и воду в следу 3 ющем количестве на 1 м смеси, кг". цемент 404,5, песок 400, щебень 1314, вода 165. Предварительно в воду затворения вводят 0,1-0,3 Е цемента от веса воды (0,5 кг) и перемешивают с градиентом скорости деформации 290- 390 с в течение 15-45 сьЗатем полученную суспенэию смешивают с цементом песком и щебнем,...

Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия для буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1310385

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Гусейнов, Рзаев, Садыхов, Чалабиев, Шабанова

МПК: C07C 139/06, C07C 143/06, C07C 143/24 ...

Метки: алкиларилсульфоната, буровых, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного, растворов

...поверхностное натяжение воды снижается до 35,0 эрг/смгП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 22 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:22, После нейтрализации с использованием 59 г 40%-ноговодного раствора ИаОН получают 180 гпродукта, в том числе непрореагировавших углеводородов 16 г (т.кип,210-350 С, с 1, 0,7740; п 1,4359),натриевой соли сульфированного отхода 16 г, Потери 1,0 г, Выход 82%,Состав, %; основное вещество 55;1 а ЯО16; несульфированные вещества 6,0; вода 23.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 14 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:14. После нейтрализациис использованием 40 г 40%-ного водного раствора ИаОН получают 153 г продукта, в том...

Способ получения концентрированных растворов хромсодержащих комплексов азокрасителей, не содержащих сульфоили карбоксильных групп

Загрузка...

Номер патента: 1310414

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Большакова, Гусева, Клубов, Смирнов, Фейгельсон, Шалфеева

МПК: C09B 45/16, C09B 67/36

Метки: азокрасителей, групп, карбоксильных, комплексов, концентрированных, растворов, содержащих, сульфоили, хромсодержащих

...полученныйраствор красителя неустойчив при 35хранении и в смесях с водой и акриловыми эмульсиями.Использование оксифоса Б менее17 и более 1,57 от веса реакционноймассы приводит к получению раствора фкрасителя, неустойчивого при хранении и в смесях с водой и акриловымиэмульсиями.Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами. 45 П р и м е р 3, В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником загружают 50 мл этилцеллозоль1310414 жидкой формыпо известномуСг-комплексаоксифосом 3ва, 1,6 г 100%-го хлорного хрома (0,0307 г/моль в расчете на Сг). Массу нагревают до 40 С и загружаюто15,8 г 100%-го (0,0513 г/моль) сухого моноазокрасителя из 5-нитро- аминофенола и 2-нафтола, Загружают 3,3 г 100%-го едкого натра (0,0825...

Автоматизированная установка регенерации отработанных травильных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1310459

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ковылин, Михайлова, Салеев, Чумак

МПК: C25D 21/12

Метки: автоматизированная, отработанных, растворов, регенерации, травильных

...по сигналу уровнемера 2 в сбор- д 0ную емкость 1, открывается вентиль 3и отработанный травильный раствор заполняет сборную емкость до уровня,контролируемого уровнемером 2. Придостижении верхнего уровня закрывает- дся вентиль 3, включается насос 19,открывается вентиль 21, подается питание на электролизер 8 и включаетсяреле 18 времени. В процессе электролиза на катодах выделяется медь, температура раствора поддерживается спомощью холодильника 11. По истечении1 ч отключается питание электролизера8, закрывается вентиль 21 и открывается вентиль 20. Очищенный от медираствор подвергается корректировкепутем дозирования корректирующего раствора из емкости 5 с целью восстановления его травильной способности. 59 2Корректировка осуществляется...

Способ переработки металлфосфорсодержащих растворов

Загрузка...

Номер патента: 1210465

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Голдобина, Гусаков, Ефимов, Кузнецов, Михайлов, Огнев, Фильцев

МПК: C22B 3/00, C22B 34/30

Метки: металлфосфорсодержащих, переработки, растворов

...время контакта на стадии 1 ч. По истечении времени контакта (1 ч) ионит и раствор разделяют.Раствор выводят, а ионит заливают свежим объемом раствора. С каждого объема ионита снято восемь объеТаблица 1 Содержание Состав раствор разделения в ионите после десорбции,мг олибден Фосфора 5,5 300 г/л Б 5 б 9 51 90 3,0,9,25 18,б 50,7 8,б 50,Таблиц Состав раствор Содержаниеоните после десорбции,мг/г азделеФосфора канди 300 г/л ЛаС 1 1,97% Н,8 О, % Н,80 ф % Н,80 %Н 8 О, % нро, % н 804 0% н 80 10465 2мов раствора. Конечный ионит анализируют на содержание молибдена и фосФора, результаты опыта приведены втабл. 1,П р и м е р 2, Исходный анионитАМ(п), насыщенный из нромывных вод,содержит 28 мг/г Бс и 23 мг/г ионовФосфора, В условиях примера 1...

Способ очистки кислых растворов от меди и железа

Загрузка...

Номер патента: 1312114

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Клевцова, Козьмин, Конькова, Струнников, Тищенко, Эннс

МПК: C22B 15/12, C22B 3/00

Метки: железа, кислых, меди, растворов

...для обеспечения полноты осаждения меди и Фильтруют. Койечный раствор анализируют на содержание меди и железа по известным методикам и по данным анализа определяют степень очистки раствора,В ходе проведения процесса припомощи индикаторных иодкрахмальных 35бумажек контролируют атмосферу надраствором на содержание окислов азота.Данные по очистке растворов поизвестному и предлагаемому способам,включающим окисление железа с егогидролитическим осаждением и цементацию меди на цинковой пыли, приведены в табл.1. 14 2П р и м е р 2.Проводят очисткунитратного раствора, содержащего,в г/л: свинец 34,5:, медь 0,84; железо 0,64; нитрат-ион 57,5. Очисткупроводят по методике, описанной впримере 1, за исключением того,что для очистки используют...

Устройство для анализа растворов

Загрузка...

Номер патента: 1312453

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Барабохин, Гирнык, Захарченко, Кириченко, Лавриненко

МПК: G01N 21/25

Метки: анализа, растворов

...волны 9, = 422 нм поглощения свинца. Вторая часть на каждом шаге диска в этом ряду не содержит отверстия.Таким образом, световой поток на входе фотоприемника 5 имеет вид ступенчатой периодической Функции 16, три ступени которой соответствуют поглощению растворенного вещества, недисперсному поглощению растворителя и темновому потоку с учетом приведенного к входу темнового Фото- тока и дрейфа усилителя ФотоприемникафВ соответствии с этим можно определить указанные потоки следующим образом:1, =К( рх+ 1) + 1,;1,=0;1 з=К 1,+1где К - коэффициент, учитывающий воздействие мультипликативных Факторов (медленные флуктуации светового потока источника 1, отражение потока от кюветы 4, изменение крутизны фотоприемника и др);- коэффициент...

Выпарной аппарат для кристаллизующихся растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313473

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Кисельников, Хренов

МПК: B01D 1/10, H05B 3/60

Метки: аппарат, выпарной, кристаллизующихся, растворов

...сопротивление. Конструктивное исполнение электродов в виде соосно расположенных цилиндров, а также их электрическая взаимосвязь предпочтительнее ввиду неравномерности распределения скорости потока раствора по сечению трубы вскипания.В этом случае число газовых пузырьков, выделяющихся в единицу временив 1 м проходящего раствора, одинаково по всему сечению трубы вскипания. Выполнение цилиндров с полированной поверхностью позволяет полностью исключить кристаллизацию нацилиндрах.Выпарной аппарат работает следующим образом.Выпариваемый раствор нагревают вгреющей камере 1 до температуры кипения при давлении раствора в верхней части трубы 2 вскипания и подают циркуляционным насосом 5 в трубу2 вскипания, где он обтекает электроды 6....

Способ избирательного извлечения теллура из кислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313479

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бондарева, Веревкин, Матвеева, Михайлов

МПК: B01D 11/04, C01B 19/00

Метки: избирательного, извлечения, кислых, растворов, теллура

...в зависимостиот концентрации кислот и избыточнойконцентрации бромид-иона представле 25ны в табл. 1.П р и м е р 2. В условиях количественного извлечения теллура(8,7 моль/л хлорной кислоты,0,05 г-экв/л избытка бромид-ионов)проводят экстракцию элементов, пред,ставляющих различные группы Периодической системы, равным объемом диоктилсульфида с последующим спектральным анализом рафината.Полученные данные, представленные 35в табл, 2, показывают, что за однуступень в органическую фазу в этихусловиях переходят полностью лишьмедь., сурьма, золото, серебро, индий,40 9 2кадмий, частично цинк (80%), молибден (95%), висмут (70%), остальныеэлементы количественно остаются вводной фазе. Таким образом, по избирательности извлечения (т.е. по числу...

Способ получения оксида железа из сернокислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313805

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бунтури, Вайнштейн, Кленышева, Кононенко, Рядченко, Шершнев

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, оксида, растворов, сернокислых

...гидроксидов, имеющую рН = 9-10. Суспензию вливают в 500 мл воды, имеющей температуру 100 С. После завершения процесса дегидратации (выдержки ) осадок оксида железа массой 12,5 г отделяют от маточного раствора и промывают методом репуль-,пации с последующей декантацией заливают осадок 250 мл воды, перемешивают, отстаивают, сливают воду и заливают следующей порцией воды.5 Промывку продолжают до полного отсутствия сульфат-ионов в промывочной воде. Содержание сульфат-ионов в оксидах железа определяют после промыв-.ки осадков до содержания сульфат-ио нов в промывной воде 1 мг/л, как .принято в промышленности, и после полного их отсутствия - в нромывных водах. Содержание сульфат-ионов определяют по общепринятым методикам.В таблице приведены...

Способ извлечения жировых веществ из водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313808

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Василинец, Гладков, Лялин, Мачигин, Харитонов, Чубинидзе, Щербакова

МПК: C02F 1/24

Метки: веществ, водных, жировых, извлечения, растворов

...15 торе, пропускают под давлением 0,3 ИПа над полупроницаемой мембраной со скоростью 2-4 м/с и возвращают в емкость-флотатор, что обеспечивает коагуляцию и укрупнение жировых час-. тиц и их флотацию на поверхность жидкости беэ применения воздуха, Постоянный отвод чистой воды из емкости-флотатора приводит к тому, что в емкости-флотаторе концентрация25 жировых веществ в поверхностном слое достигает 957. Скорость возврата концентрата в исходную емкость контролиру 1 от расходомером. При увеличении или уменьшении скорости возврата концентрата в емкость-флотатор30 изменяются условия отвода фильтрата с мембраны, что приводит к ухудшению процесса флотации жировых веществ.35 Аналогично провоцят извлечениежировых веществ по...

Смазочная добавка для глинистых буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313858

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Вахрушев, Малышев, Мойса, Правдин, Рунов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, добавка, растворов, смазочная

...заявляемых параметров,Оценка смазочной способности поКСК проводилась в обычных (табл.2)и мкнерализованных средах (табл.3).Полученные значения КСК проводятсяв абсолютных и относительных величинах. Отходы получают на следующих стадиях.Кубовые остатки производства гликолей при получении этиленгликолей из окиси этилена образуются на стадии ректификации при отгонке этиленгликоля как целевого продукта.Кубовые остатки производства целлозольвов при получении этилцеллозольвов из окиси этилена и этанолаобразуются на стадии ректификации5 при отгонке целевого продукта,Кубовые остатки производства окиси этилена образуются на стадии ректификации в результате отгонки окисиэтилена из реакционной массы,10Кубовые остатки имеют следующийсостав,%:1,...

Пеногаситель буровых и тампонажных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313860

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Проскурин, Проскурина

МПК: C09K 7/06, E21B 33/138

Метки: буровых, пеногаситель, растворов, тампонажных

...Состав реагента Добавка краствору(компонент)Х До обработки ДЕГОН осле обработки ДЕГОИ (0,05 Х .об) СНС м гавСНСмгс/смт170 Т,с Т,с Плот" ность г/см ность г/см О 1. ЗОХ-ный р-рКСДБ + 13 ХК,сгт Оот весаКСДБ + 15 ХЯаОНот весаКСДВ 1. Реагент а 1(1 ОХ) 040 29 27 33 9, Раствор Гк В + Барнт (49 Х) 1,29 С,т, Н/вам 1,30 10 Н/вам. 1Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может использоваться, в частности, для гашения пены и предотвращения ее образования в буровых и цементных растворах, используемых при бурении скважин.Применение реагента ХТфирмы"Петролайт" в качестве пеногасителябуровых и тампонажных растворов обеспечивает эффективное гашение пены ии предотвращает ее образование,при одновременном улучшении...

Способ извлечения фтора из растворов азотно-кислотного разложения фосфатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1315383

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Белкина, Дмитревский, Дмитриева, Куксина, Ярош

МПК: C01B 25/18, C01B 33/10

Метки: азотно-кислотного, извлечения, разложения, растворов, сырья, фосфатного, фтора

...кг/м 2 ч.Размер кристаллов кремнефторида натрия 20-30 мкм.П р и м е р 2. Маточный раствор 35в количестве 160 г,полученный аналогично примеру 1 тога же состава нагревают до 50 С и вводят смесь метаси"оликата и нитрата натрия в количестве7,2 кг (200% от (стехиометрии) в соатношении 1;1. После осаждения кремне"Фтарида натрия суспенэию (167,2 г)перемешивают 30 мин и Фильтруют. Приэтом получают осадок И а БГ, в котором содержится 2,3 г Фтора,что соответствует степени обесфторивания маточного раствора на 85% и 83,3% отобщего количества фтора в сырье. ВФильтрате, полученном после отделениякремнефторида натрия, содержится 04 г 50фтора. Съем сухого отмытого осадка 3 2кремнефторида натрия составляет 250 кг/м ч. Размер кристаллов соответственно...

Способ получения растворов четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1315453

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Дворски, Чержовски

МПК: C07D 231/02, C07D 233/02, C07D 237/02 ...

Метки: аммониевых, растворов, солей, четвертичных

...течение 2 чпостепенно при постоянном охлажденииприбавляют 184 г эпихлоргидрина та 5ким образом, чтобы температура реаогирующей смеси составляла 30-40 С.После окончания прибавления необходимого количества эпихлоргидрина охлаждение прекращают и температура 10осмеси произвольно повышается до 80 С.Как только температура смеси начинает понижаться, реакция заканчивается. Теоретический выход 1,4-бис-(З-хлор-гидроксипропил)-1,4-диметилпиперазиндиилийхлорида составляет73,97, практический выход 71,17.П р и м е р 5, В стеклянной аппаратуре по аналогии с примером 2 в203 г соляной кислоты растворяют80 г пиридазина, При 30 С начинаютпостепенно прибавлять 184 г эпихлоргидрина, Температуру смеси поддерживают охлаждением в интервале 35-45 С.После...

Реагент для обработки буровых растворов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1315465

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Быстров, Галиченко, Глебов, Грачева, Ивенский, Курицын, Муравьева, Фихман, Ягодин

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, растворов, реагент

...метилакрилатом (27)в количестве 70 г,Смесь термостатируют 6 ч - сополимер не растворяется,В табл, представлены характеристики образцов сополимера акрилонитрила с метилакрилатом при различныхсоотношениях сомономеров; варианты 50состава реагента на основе суспензионного. сополимера акрилонитрила (953)и метилакрилата (52) приведены втабл,2,Результаты исследований, представленные в табл,2, позволяют сделать вывод о том, что оптимальнымследует считать реагент состава,мас.Е: суспензионный сополимер 6-9,щелочь 3-4, вода - остальное,Для оценки качества реагента, полученного.предлагаемым и известнымспособами, в табл.3 представлены результаты лабораторных исныт образцов реагентов, полученных приразличных условиях. Коэффициент устойчивости...

Установка для приготовления и внесения удобрительных растворов с поливной водой

Загрузка...

Номер патента: 1316582

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Болдырев, Боркин, Ефремов, Руденко, Соболевский, Хлудов

МПК: A01C 23/00

Метки: внесения, водой, поливной, приготовления, растворов, удобрительных

...из источника 3 и открывают клапаны 26 и 30, при этом суспензированный раствор из емкости 6 через коллектор 20, отводящий патрубок 9 и клапан 26 поступает в возвратный трубопровод 21, откуда через устройство 2, накопительную емкость 17, всасывающую магистраль 8, насос 19 и нагнетательный патрубок 18 вновь поступает в гидроэлеватор 6, т, е. осуществляется замкнутый цикл. Одновременно открывают клапан 35, и в поток суспензированного раствора поступает чистая вода для его разбавления до заданной концентрации. Разбавление водой суспензированного раствора в потоке осуществляется до полного заполнения емкости 6 и получения заданной концентрации раствора. После этого закрывают клапаны 35, 26 и 30, а затем 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 клапан...

Реагент для инвертных эмульсионных буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1317014

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Аваков, Ангелопуло

МПК: C09K 7/06

Метки: буровых, инвертных, растворов, реагент, эмульсионных

...4 а 1 О 0,6;1 360, д.т,во ентоинт 20 1 13101Изобретение относится к бурениюнефтяных и газовых скважин, н частности к промывке ствола скважины,Цель изобретения - повьш 1 ение стабильности бурового раствора,5Реагент содержит 0,4 - 0,8 мас,ч.эмульгатора к 1 мас,ч. побочного продукта стадии получения диметилдиоксана производства синтетического каучука. ЮДанный реагент получают смешениемкомпонентов, Время перемешивания зависит от вида эмульгатора, типа перемешивающего устройства, но не превышает 20-40 мин. 15Соотношение эмульгатор - Твыбирается в зависимости от типа оборудования, воэможности перекачки суспензии и ограничивается только условиями суспендирования и полного смачивания эмульгатора реагентом Т.Содержание углеводородной фазы...

Устройство для контроля растворов и провалов контактов электрических аппаратов

Загрузка...

Номер патента: 1317513

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Григорьев, Кириллов

МПК: H01H 49/00

Метки: аппаратов, контактов, провалов, растворов, электрических

...испытуемого аппарата 39 до положения Включено, начнет сжиматься рабочая пружина 10, так как ее жесткость больше жесткости возвратной пружины испытуемого агшарата 39. Одновременно с этим происходит деформация амортизатора 40. Как только точка кулачка 3, наиболее удаленная от оси его вращения, достигнет точки касания с втулкой 8, а втулка 8 вследствие этого достигнет своего крайнего выдвинутого положения, от метки начального положения кодирующего преобразователя 4 угловых перемещений в блок 14 управления поступит сигнал, который через триггер 15 включит электромагнитный фиксатор 1. Электромагнитный фиксатор 11 фиксирует положение толкателя 9 относительно втулки 8. В этот момент датчик 12 срабатывания фиксатора 11 подает сигнал...

Способ получения водных растворов глюкозы или ее смеси с олигосахаридами

Загрузка...

Номер патента: 1318171

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Питер, Сидней

МПК: C13K 1/02

Метки: водных, глюкозы, олигосахаридами, растворов, смеси

...змг см эа Раствор КсилозаПолное содержание нейтральных угле- водов Ь 1 С 1/НС 1Ь 1 С 1 6,0 2,4 0,22 13,91 8,06 3,32 3,49 2,26 П р и м е р 3. Обработка целлюлозного волокна хлористоводороднойкислотой различных концентраций, насьпценной литийхлоридом,Образцы целлюлозного волокна(по 50 мг) помешают в тестовые ампулы, в каждую иэ которых добавляютраствор (5,0 см ) хлористоводородзной кислоты (0.,1, 0,5 1,0, 2 вОэ 3 э 0или 4,0 М), насьппенной литийхлоридом, Ампулы запаивают и помещают вбаню с кипящей водой. Ампулы извлекают по мере того, как происходитрастворение, что наблюдается визуально, и заметное обесцвечивание. Послеизвлечения из бани ампулы охлаждают35 в ледяной бане и хранят в холодильнике до проведения анализа на...

Сорбент для извлечения ионов ртути из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1318286

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Брускина, Исправникова, Кудрявцев, Лисичкин, Симонова

МПК: B01J 20/10, B01J 20/22

Метки: извлечения, ионов, растворов, ртути, сорбент

...представлены в табл, 1.П р и м е р .6. Кинетику сорбцииизучают на примере ионов ртути (11).Для этого раствор, содержащий 5 мкгртути (11), встряхивают с 0,05 г сорбента в течение 30 с. 1,2,5 и 30 мин.Степень извлечения ртути (11) нриэтом 90, 97, 98, 98 и 98% соответственно. Равновесное значение рН 1,5.П р и м е р 7. Элюирование ионовртути (11) изучают в динамическомрежиме. Для этого в хроматографическую колонку помещают 0,2 г сорбента,пропускают раствор Ня (11) (5 мкгионов ртути), подкисленный до рН в2, Степень извлечения ртути при этом100 , Затем через колонку пропускают5 мл раствора элюента и определяютколинество десорбированной ртути (П)методом беспламенной атомной абсорбцииоВ табл, 2 приведены данные о степени...

Способ извлечения шестивалентного хрома из водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1318615

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Ильясова, Рсымбетова, Сарсенов, Степанов, Чекмарев, Ягодин

МПК: C22B 34/32

Метки: водных, извлечения, растворов, хрома, шестивалентного

...отделяют и используютдля экстракции Сг (Ч 1) из водногораствора, содержащего 0,4 М (20,8 г/л)Сг (ЧТ) при рН7. Экстракцию проводят как в примере 1, При этом н органическую Фазу переходит 0,399 М Сг (ЧТ).Емкость за один контакт составляет20,798 г/л, остаточное содержание0,002 г/л.П р и м е р 3. 20 мл 5%-ного раствора ТЛМАС в толуоле обрабатывают5 мин 40 мл 5,0 М водного раствораН РО при комнатной температуре, какописано в примере 1, После разделения Фаз органическую Фазу используютдля экстракции Гг (ЧТ) из водных растворов, содержащих 0,1 М Сг (Ч 1), 0,1 МИаОН, Экстракцию проводят лри комнатной температуре, соотношении объемовфаз О:В=1 в (по 20 мл) и времени контакта 5 мин, При этом в водной фазеостается 0,0014 г/л Сг (Ч 1), коэффициент...