Патенты с меткой «растворов»
Способ сублимационной сушки водных растворов неорганических солей
Номер патента: 1474406
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Бражников, Волынец, Карабанов, Родионов, Рождественский, Серова
МПК: F26B 5/06
Метки: водных, неорганических, растворов, солей, сублимационной, сушки
...допустимую жидкость, при этом для получения эффекта от увеличения скорости замораживания расход ее, отнесенный к расходу исходного раствора, находится в интервале 0,13-0,25,. Причем, чем минимальнее расход конкретной наносимой жидкости, тем экономически выгоднее применение способа, так как наряду с увеличением скорости замораживания, способ позволяет при незначительном увеличении энергозатрат на улавливание.паров дополнительно вводимой в установку жидкости значительно повысить концентрацию исходного раствора, т.е, снизить энергозатраты на улавливание паров растворителя получаемого нещества.Таким образом; применение способа сублимационной сушки позволяет добиться увеличения скорости замора,- живания, тем самым при...
Способ определения поглотительной способности буровых растворов по отношению к сероводороду
Номер патента: 1474519
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Журавлев, Климешин, Шаранович
МПК: G01N 7/02
Метки: буровых, отношению, поглотительной, растворов, сероводороду, способности
...11)ф (О 1-0 25) 1 5240,25 ника сероводорода с Фиксированной начальной его концентрацией до установ" ления давления 30-40 атм, при этом контактирование ведут до стабилизации давления, а величину поглотительной способности расчитывают по ФормулеК(Рн -Рк) (Че -Ч) Рн.зП- юЧ,Способ определения поглотительной способности буровых растворов по от ношению к сероводороду, включающий контактирование последнего с буровым раствором с последующим контролем поглощенного сероводорода и расчетом величины поглотительной способности, 40 о т л и ч а ю щ и й с. я тем, что, с целью повьппения точности определения за счЕт более полного поглощения сероводорода и приближения условий проведения анализа к условиям скважины, определенный объем бурового раствора...
Способ извлечения меди из растворов
Номер патента: 1475950
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Гергалов, Дубровский, Кочетов, Михайловский, Сергеев, Соколов, Терновцев
МПК: C22B 15/00
Метки: извлечения, меди, растворов
...в течение 2 мин продувают воздух. Устанавливают слецующие значения интенсивности подачи воздуха 25; 30; 35; 40 и 45 л/с м, Эффективность отделения цементной меди от скрапа составляет соответственно 61,4; 77,8; 91,2, 93,1 и 94,5%.П р и м е р 6. Пять цилиндров заполняют железной стружкой и отработанным травильным раствором на основе хлорного. железа и выполняют такие же операции, как в примере 4.Для отделения цементной меди от скрапа через загрузку в течение 3 мин продувают воздух. Устанавливают следующие значения интенсивности подачи воздуха 25; 30; 35; 40 и 45 л/с м . Эффективность отделения цементной меди составляет соответственно 75,1;,90,0; 97,5; 98,7 и 99,6,П р и м е р 7. Пять цилиндров заполняют железной стружкой и...
Способ извлечения металла из отработанных азотнокислых травильных растворов
Номер патента: 1475953
Опубликовано: 30.04.1989
МПК: C22B 23/04
Метки: азотнокислых, извлечения, металла, отработанных, растворов, травильных
...Среднем простран 5 стве 1,0-1,5 г/л, что соответствует ,О, 1-0, 15 мас,% (или О, 1 мас.%), обусловлен особенностями процесса, значительным снижением катвдного и анодного выходов по току, В известном способе остаточноесодержание ионов никеля в растворе 1,5-15 мас,П р и м е р 1. 200 мл отработанного травильного раствора, содержащего, г/л: НЕОь 6, НО 5, фенилмочевина 5, никель 40, направляют в среднее пространство 3-камерного электролизера с анодным и катодным пространствами, разделенными ионообменными мембранами типа МК"40 и МАна лавсановой основе,Катодную камеру электролизера емкостью 100 мп, заполняют 57"ным раствором НБОподдерживая рН в 25 катодном отделении равным 2-,5. Анодную камеру емкостью 100 мл заполняют 3%-ным раствором НБОз....
Способ извлечения меди из растворов
Номер патента: 1477758
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Берестовой, Воронин, Демидов, Кислицын, Кравченко, Мищенко, Рогачкова, Толстунов, Успенский, Черкасов
МПК: C22B 15/00
Метки: извлечения, меди, растворов
...С. товарную продукцию имеет место при концентраци нафтеновои кислоты в 40 керосине, равной 0,3- 1,2 моль/л, и ее расходе 2, 1-2,3 моля на 1 моль меди (опыты 3-6 и 9-11). При меньших концентрациях и расходах нафтеновой кислоты извлечение меди уменьша 4 ется (опыты 1, 2 и 8) за счет снижения растворимости соединений меди в органической фазе, Увеличение расхода нафтеновой кислоты свыше 2,3 моль на 1 моль меди (опыт 12) нецелесообразна, так как не сопровождается увеличением извлечения меди, но приводит к увеличению объема органического раствора. Падение извлечения меди с увеличением концентрации55 нафтеновой кислоты в керосине свыше 1,2 моль/л (опыт 7) связано с частичным уносом в водную фазу органического раствора из-за повышенной 2...
Способ очистки растворов солей цинка от железа
Номер патента: 1479419
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Богданова, Заглубоцкий, Лисичкин, Семенова
МПК: C01G 9/06
Метки: железа, растворов, солей, цинка
...цийти применеофоров.обретения -ки раствораЦ ЯРРь и может на стве люминЦель из пени очист вышение сте- упрощение есса, пособ осущест о лед тру 05 ль ат ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР(46) 15.0 (72) И.Н, В.И.Заглу (53) 661. (56) Авто У 528863,Патент разом,В раствор сульфата цинка с содер жанием железа на уровне 9 10 -5 10 мас,% при перемешивании добавляют оксид цинка, а затем обрабатывают перекисью водорода при 25-35 С. После 0,5 ч перемешивания в раствор добавляют пасту сульфида цинка в количестве 0,05-0,1 мас,% и продолжают перемешивание, После 1,5 ч отстоя ржание железа в растворесе%вм е р 2, 2 дм растворацинка, содержащего 200 г/Формула изобретения Количество добавляемых реагентов, мас.Температура,фС...
Способ очистки растворов от цианидов и металлов
Номер патента: 1479421
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Григорьева, Дубянская, Захарченко, Лебедев, Мартьянова
МПК: C02F 1/42
Метки: металлов, растворов, цианидов
...цинка со скоростью 1 л/ч, затеи -е400 мл дистиллированной воды и используют в следующем цикле очистки раствора.Очищенный раствор подвергают Финишному обесслоиванию, для чего в двеколонки емкостью по 200 мл загружаютпо 4 мл ионитов КУв водородной форме и АВв гидроксильной форме. Раствор пропускают последовательно через колонку с катионитом и колонкус анионитом. Получают 1 л раствора,содержащего, мг/л: Иа 5,0; 2 п отсутствие, СИ отсутствие,Через колонку с ионитом КУпропускают со скоростью 20 мл/ч 15 мл5%-ной серной кислоты, затем - 20 млдистиллированной воды. Получают15 мл элюата с содержанием, мг/л:Иа 2700; 2 п 80; ЯО44100 и 15 мл промывной воды с содержанием, мг/л;На 300; Еп 20; ЯО4900.Через колонку с ионитом АВпропускают со...
Способ получения базисных растворов жидких комплексных удобрений
Номер патента: 1479444
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Барбарий, Ганш, Каганский, Лембриков, Стерлин, Чумак, Эрайзер
МПК: C05B 7/00
Метки: базисных, жидких, комплексных, растворов, удобрений
...Степеньгидролидоля карбамида,%отРО. лученного удобрения СО(ИКг),План ПФА Н К, -1(г после до растворения К,растворенияКг Прототип 0 56,2 Предлагаемый 0 72,3 1 72,3 2,5 723 85 72,3 150 72,3 190 72,3 250 723 50 50 0 41,3 способ 48,3 48,3 60,7 62,3 63,3 64,6 64,85-36 - 0 0,3 50 50 О 50 50 0,36 50 50 0,90 50 50 30,60 50 50 54,00 50 50 68,40 50 50 90 00 5-36-0 5,235,8-0 5,4-35,7-0 14,0-26,5-019,4-23,4-0 21,6-21,4-0 24,4 - 18,9-0 0,3 0,3 0,16 0,14 О,12 0,11 0,11 вают с карбамидом и получают новый план ПФА с более высоким коэффициентом конверсии. Часть карбамида (60% от массы 1 гОБ внесенной В реакцию) остается неразложенной.Для получения базисных растворов ЖКУ план растворяют н воде.Для получения сравнительных данных параллельно смешивают ПйА с...
Способ выделения металлов из растворов неорганических солей
Номер патента: 1479539
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Поляков, Полякова, Самсонова
МПК: C22B 23/04
Метки: выделения, металлов, неорганических, растворов, солей
...при рН 8-9 и температуреониже 64 С реакция восстановления невозбуждается несколько суток. Приболее высоких значениях рН при нагреве растворов реакция восстановленияоначинается при температуре на 15-20 Снике температуры кипения раствора иособенно бурно развивается при достижении температуры кипения. Начавшись при температуре кипения, далеереакция самопроизвольно протекает пристабилизации температуры на 15-20 Сниже температуры кипения. Время восстановления определяется возможностями аппаратуры, в которой протекаетпроцесс восстановления, от исключения выбросов пены, так как сама реакция идет чрезвычайно бурно с обильным выделением газа и пенообраэования,П р и м е р 4. Получение мелкодисперсных ферромагнитных порошков.Первоначально проводят...
Способ удаления растворенных газов из водных растворов окиси этилена
Номер патента: 1480768
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C07D 301/32, C07D 303/04
Метки: водных, газов, окиси, растворенных, растворов, удаления, этилена
...окиси этилена,Водный раствор окиси этилена, выводимый из куба колонны с расходом2029 кг/ч, содержит только 0,003 мас,%растворенного СО. Коэффициент извле-:чения СО составляет более 98%Аналоговые" результаты достигаюгся, когда азот заменяют тем же малярным количеством метана,П р и м е р 2, Работают по методике примера 1, но используют потокэтилена с расходом 1,91 кг/ч вместопотока азота (0,1%), причем раствор окиси этилена, отводимый из куба колонны, содержит ) 7 СО, первоначально растворенного в растворе окисиэтилена, введенном в колонну,001 мас,% этилена,Газовый поток, отводимый иэ головной части колонны, содержит только0005 мас,7 окиси этилена.П р и м е р 3, Работают по методике примера 2, но с колонной, содержащей только 2...
Способ очистки щелочно-алюминатных растворов от железа
Номер патента: 1482886
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Агаев, Алекперов, Гусейнов
МПК: C01F 7/46
Метки: железа, растворов, щелочно-алюминатных
...мин, После расслаивания фаз через10 мин определяют остаточное содержание железа в растворе. В органической фазе после 1 ступени очистки содержится 0,016 г/л железа, что составляет 94%, а после Т 1 - железо необнаружено,П р и м е р 5. К 40 мл щелочноалюминатного раствора, содержащего,г/л: Ма О 170; А 1 Оз 70; Ре 2,64,приливают 10 мл раствора реагентав керосине (0,3 М) и контактируют20 мин. После расслаивания фаз определяют остаточное содержание железа.В органической фазе после Т ступенисодержится 0,264 г/и железа, а после Т 1 - 0,119 г/л, что составляет95,5% очистки.П р и м е р 6. К 25 мл щелочноалюминатного раствора, содержащего,г/л; Иа О 120; А 1 Оз 60; Ре 0,264,приливают 25 мл раствора реагента вкеросине (0,4 М) и контактируют20 мин,...
Композиция для приготовления крахмалсодержащего реагента для буровых растворов
Номер патента: 1482929
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Абросимова, Бондарь, Галкин, Гулюк, Денисова, Жушман, Калашникова, Карпов, Коптелова, Липкес, Мохорт, Попова, Сарапука, Тарханов
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, композиция, крахмалсодержащего, приготовления, растворов, реагента
...образом.Измельченное крахмалсодержащее сырье-зерновую основу (кукуруза, сорго, пшеница, рожь, ячмень и др. зерновые или зерновые отходы, получаемые при очистке зерна, содержащие60-85% крахмала к сухим веществам)смешивают с агримусом укаэанного выше состава, взятым в количестве от 5до ЗОХ к сухим веществам крахмалсодержащего сырья. Содержание влагив смешанном материале повьппали до243 и подвергали его экструдированиюпри температуре корпуса у матрицы160-170 С, диаметре шнека 35 мм,дли не 350 мм и диаметре отверстия матрицы 2,5 мм, частоте вращения шнека 40 и 100 об/мин, Полученный экструдат измельчали, просеивали через сито с ячейками 0,5-х 0,5 мм и подвергали анализам.Данные, иллюстрирующие влияние полученного реагента на технологические...
Установка для приготовления и обработки растворов
Номер патента: 1489818
Опубликовано: 30.06.1989
Автор: Поряднев
МПК: B01F 13/00
Метки: приготовления, растворов
...при работающих мешалках 2 и 3, происходит гомогенизация и диспергирование частиц твердойфазы. Процесс перемешивания продолжается до достижения заданной плотности, послечего включается подъемник 5. Гомогенизация и диспергирование частиц твердой фазыпродолжается и заканчивается в фрезерноструйной 4 мельнице, в которую раствор попадает по приемному желобу 8. Из мельницы 4 готовый раствор по отводящему желобу9 направляется к потребителю.1.3, То же, что и в п. 1.2, но после фрезерно-струйной мельницы 4 задвижкой 10 перекрывается отводящий желоб 9 и растворпо желобу 7 направляется для повторной об 5 10 15 20 25 30 35 40 работки мешалками 2 и 3 и другими устройствами, т,е. осуществляется работа на циркуляцию (чикличная работа...
Способ переработки отработанных травильных растворов
Номер патента: 1490086
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Вайнштейн, Задорожная, Кленышева, Чалый
МПК: C01B 17/90, C01G 49/06
Метки: отработанных, переработки, растворов, травильных
.../Ре, находится в интервале 0,05-0,20. В случае, когда соотношение Ге /Геок отличается от укаэанного, фильтрация, осадка ухудшается, поэтому для улучшения фильтрации состав исходного раствора перед нейтрализацией целесообразно откорректировать.В табл,4 приводится сравнение эффективности процесса фильтрации осадков с отстаиванием и при непрерывной нейтрализации.При проведении процесса в предлагаемых значениях Ге /РеБ, рН и времени отстаивания образуется осадок гидроксидов железа с более крупными агрегатами, чем беэ отстаивания или при других условиях нейтрализации. Это объясняется тем, что во время отстаивания при рН 3-6 иэ солей железа (111) образуется осадок основных солей железа (111) РеОНБО, что подтверждается термогравнметрическим...
Способ извлечения никеля из водных растворов
Номер патента: 1490093
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Бакалин, Матюшкин, Сахаров, Федорова, Цихановская
МПК: C01G 53/00, C02F 1/42
Метки: водных, извлечения, никеля, растворов
...массу до 35-40 С и при перемешивании прикалывают 9,05 мл (О, 1 г-моль) хлорангидрида акриловой кислоты. Затем реакционную массу охлаждают доо15-25 С и выдерживают при этой температуре 2-3 ч при постоянном перемешивании. После чего реакционную смесь фильтруют, разбавляют водой три раза по 100 мп и экстрагируют пять раз по 100 мп серным эфиром. Эфирный слой сушат безводным серно- кислым натрием и эфир отгоняют под вакуумом. В колбе остается бесцвет - ная вязкая жидкость, которая после вакуумной перегонки имеет Т111 С/2 мм рт. ст. получено 11,06 г (657. от теоретического) О-окрилового эфира диметилглиоксима: с 14 1,3112, п 1,3925.Данные элементного анализа.Вычислено, 7: С 49,4 1; Н 5,88 Н 16,47.С Н соНРэНайдено, Х: С 49,43; 49,40; Н...
Способ выпаривания водных растворов мочевины и выпарной аппарат для его осуществления
Номер патента: 1490111
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Ермакович, Ершов, Пономарева, Холпанов, Хотин, Цепкало, Шишло
МПК: B01D 1/06, B01D 1/10, C07C 126/02 ...
Метки: аппарат, водных, выпаривания, выпарной, мочевины, растворов
...13 в объемный сепаратор 4, вкотором поддерживается глубокий вакуум, параметры пара изменяются полинии постоянной энтропии и пар иэнасыщенного переходит н увлажненноесостояние, Для растекания струй увлажненного пара по всей защшцаемойповерхности сопла 13 наклонены всторону поверхности и образуют с ееобразующей острый угол, Далее потокувлажненного водяного пара, равномерно распределившись по периметрузащищаемой поверхности, поступает вследующий канал, образованный внутренней поверхностью объемного сепаратора 4 с усеченным конусом 14, Всужающемся канале происходит стабилизация течения увлажненного пара с образованием развитого пограничногослоя на коротком участке, Сопла 13направлены н сторону вектора скорости основного потока...
Система очистки буровых растворов
Номер патента: 1490249
Опубликовано: 30.06.1989
Автор: Цыганков
МПК: E21B 21/06
Метки: буровых, растворов
...перегрузки (переливания),вибрационного сита при неблагоприятных режимах бурения. Формула изобретения Составитель Е.МолчановаТехред М.Ходанич Корректор В,Гирняк Редактор М.ТовтинЗаказ 3677/34 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Изобретение относится к горной промышленности, а точнее к нефтегазоперерабатывающей, и может бьггь использовано при очистке буровых растворов от выбуренной породы при бурении скважин.Цель изобретения - повышение надежности работы системы очистки буровых растворов. 1 ОНа чертеже изображена схема системы очистки буровых растворов.Система...
Система приготовления растворов химикатов и заправки опрыскивателей
Номер патента: 1491427
Опубликовано: 07.07.1989
Автор: Вялых
МПК: A01M 7/00
Метки: заправки, опрыскивателей, приготовления, растворов, химикатов
...открывают вентили 3 и 12, включают насос 1, который нагнетает воду по обратной магистрали 11 в бак 18. Создаваемое при этом в эжекторе 5 разрежение при открытых вентилях 24-26 передается в верхние полости бака 21 или 22 и жидкий пестицид из бака 27 при открытых вентилях 37, 35 или 36 поступает в надфильтровое пространство нижней полости бака 21 или 22, в последующем очищаясь от посторонних примесей и крупных частиц фильтром 60. В момент достижения требуемого уровня воды в баке 18 вентиль 3 закрывают, открывая предварительно вентиль 17. После этого насос циркулирует воду по замкнутой системе: бак 18, насос 1, нагнетательная магистраль 4, эжектор 5 и обратная магистраль 11, продолжая обеспечивать поступление пес 91427 6 10152025 30...
Способ приготовления лигносульфонатного реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 1491878
Опубликовано: 07.07.1989
Метки: буровых, лигносульфонатного, приготовления, растворов, реагента
...раствора (расходсоставляет 1 мас,7 к объему раствора),Способ приготовления лигносульфонатного реагента осуществляют в следующей последовательности,Бихромат щелочного металла (хромпик) вводят в сухом виде в 207.-ныйводный раствор КССБ в количестве 0,51 мас,% от массы КССБ, Смесь перемешивают до полного растворения хромпиока, Затем смесь нагревают до 80-90 С,Полученный реагент представляет собой негустой гелеобразный продукт,растворимый в воде,1491878 Таблица 1 физико-химические параметры полученного реагентачерез 1 сут Темпера тура прогрева реагента,С Кннематическая вязрН Поверхностное натяжекость,мм/с ние,,0-з Н(м 20 50 90 100 6,95 59,02 5,86 7,78 55,86 5,42 9,08 59,02 15,56 Образуется густой гель Таблииа 2 еристика ра после ун 3-2 Смесв...
Способ осаждения сульфида молибдена из автоклавных вольфраммолибденсодержащих растворов
Номер патента: 1493685
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Агноков, Беличенко, Касимов, Колесникова, Левич, Ровенский, Тлехугов, Федоров, Шапка
МПК: C22B 34/34
Метки: автоклавных, вольфраммолибденсодержащих, молибдена, осаждения, растворов, сульфида
...и Л. А. Колесникова (53) 669 ."83 (088. 8) (56) Патент США М 44434 кл. 423-54, 1982.Мееа 1 а, 1985, 37, М обретение иллюстрируется слобразом.льфраммолибденсодержащий рцентрацией молибдена 15 г/лсульфидной 0,3 г/л и соляндля создания рН среды 2,5подавали В пленочный реакременно открывали вентипь спортирова- температуисления. ибдена исоставля г/л. одорода В 20 мг/м отводили ной реак- прекра- окружающую3 1493685Результаты последующих испытанийприведены в таблице. Примечание Концентрация сероводорода в отходящемэ газе, мг/м Остаточная конТемпература взоне реИзбыток сульфидизатора по суль- Аидной Давлениепара взоне реОпыт центрация молибде наг/л акции,Сак ции подкисления, ати сере оттеорет ическинеобходимогоколичества,г/л способО, 0047 0,004...
Способ химической регенерации отработанных гальванических растворов
Номер патента: 1493692
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Довгань, Дубровский, Михайловский, Округ, Терновцев
МПК: C25D 21/18
Метки: гальванических, отработанных, растворов, регенерации, химической
...как и в примере 2, Дозумагнетита устанавливают из расчета5 мг магнетита на 1 мг железа (11).Концентрация железа (1 Т) в растворечерез 2 и 4 мин составит соответственно 2,0 и 0,1 иг/л, а через 6 мин -следы. Объем осадка после отстаивания раствора (в течение 2 ч)составит1,2 Х от общего объема. После фильтрования раствора на магнитном фильтреконцентрация елеза (11) в Фильтрате - следы,П р и и е р 6, В раствор, имевщцй такой же состав, как и в приме1493692 Объем Прямечаяие гяетит есовое оотно Орость охи онцент ация елеэа общ,) осле дмльтров агния осадка от сления ние обьен раствора,ро- Конце ол- траци и- елеэ ель- (Н)ость мг/л ро елея воре и,ин О 1 5 25. Следы Иагяетит после обоащеяяя яелезяоЯуюа Кривороаскогоассейяа2 5,0 4 1,0 6 0,2...
Аппарат для очистки растворов от примесей
Номер патента: 1494921
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Вербицкий, Заглубоцкий, Кочкина, Лисичкин, Степаненко, Стригин
МПК: B01D 15/08
Метки: аппарат, примесей, растворов
...и немодифицированный уголь (послойно). На сорбент укладывают решетку 3 и аппаратзакрывают крышкой 4. Подачу растворав аппарат осуществляют через угловыештуцера 6, расположенные под углом120 в плане.Раствор выходит из штуцеров 6 и,попадая на поверхность днища 5, рассекается о его поверхность, за счетчего происходит выравнивание потокараствора на площади наружного кольца днища. Затем раствор проникаетчерез прорези 9 опор 8, проходит решетку 2 и адсорбент,При прохождении раствора черезугловые штуцера 6, прорези 9 и ре 30 45 3 149492При соотношении площадей Б,(0, 15 Б не достигается оптимальная равномерность распределения потока, так как поток будет двигаться в центре аппарата быстрее, при соотношении5 Я,)...
Способ получения сорбента на основе диоксида марганца для извлечения лития из растворов
Номер патента: 1494970
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Гришина, Добижа, Зазулина, Кряжев, Трухин, Шувалов
МПК: B01J 20/00, B01J 20/22
Метки: диоксида, извлечения, лития, марганца, основе, растворов, сорбента
...ЦЛ20,7%, стеарокс 920 14,2%, Из данной композиции формуют волокно через фильеру с числом отверстий 40, диаметром 0,08 мм в осадительную ванну, содержащую 5 Х-ный водный раствор ацетона, с последующей вытяжкой на 500 Х. Волокно промывают водой, высушивают. Сорбционную емкость определяют в динамических условиях. Полученный сорбент загружают в колонку диаметром 10 мм, высо" той 500 мм, через которую со скоростью 200 мл/ч пропускают раствор, содержащий БаС 1 3 г/л 1 НВО 200 мг/л К 804 200 мг/л, 1.1 С 1 15 мг/л. рН раствора для сорбции 8,3, сорбционная емкость по литию 11 мг/г, Процесс десорбции осуществляют 0,2 н ННОэ, После проведения 300 циклов сорбции - десорбции механическая прочность волокнистого сорбента составляет 100 Х сорбционная...
Способ выделения элементов из водных растворов
Номер патента: 1495675
Опубликовано: 23.07.1989
МПК: G01N 25/14, G01N 31/00
Метки: водных, выделения, растворов, элементов
...и элементы переходят в Для этого в водный анализируемыйраствор вносят 0,002 М диантнпирилметана и 6 мл 0,5 М раствора нафталин -2-сульфокислоты (молярное соотношение компонентов 1:1,5). При встряхи"ванин происходит расслаивание системы и элементы переходят в органическую Фазу, в которой могут быть определены известными методами. В условиях однократной экстракции степеньизвлечения составляет, Х: Яс 99,Ег 98, НЕ 97, В 98, Мо99, Т 1 98,1 п 96, Ч (Ч 1) 98, ТЬ 99, Ре (111)98, Степень извлечения этих элементов в известном способе не превышает40-80 Х. Кроме того, по сравнению сизвестным предлагаемый способ безопасен, так как сильно токсичнаятрихлоруксусная кислота замененанафталин-сульфокислотой. органическую фазу, в которой могут Юбыть...
Способ очистки алюминатных растворов
Номер патента: 1497161
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Анашкин, Дубровинский, Шевченко
МПК: C01F 7/46
Метки: алюминатных, растворов
...Изобретение относится к цвеметаллургии, преимущественно к глноземному производству. Цель изоретения - повышение степени очисДля этого алюминатные растворы,лученные после выщелачивания боктов, обрабатывают реагентом, соджащим оксиды цинка и кадмия в масовом соотношении (90-92):(8-10)взятом в количестве 1-2 г/дмз равора, с последующим отделением ока. По сравнению со способом-протипом это позволяет существеннозить содержание в растворе серыжелеза. 1 табл.,ром, затем охлаждают до 96-100 С, разбавляют горячей водой, сгущают при той же температуре в течение 30 мин. Отстоявшийся слив обрабатывают реагентом, содержащим цинк и кадмий в заданных соотношениях, вь держивают и фильтруют.Условия проведения процесса и полученные результаты приведены...
Способ извлечения металлов из растворов
Номер патента: 1497248
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Альжанов, Дюсембаева, Жарменов, Крюков, Петровских, Стряпков, Стряпкова
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, металлов, растворов
...аммиачныекомплексы, и лантана, не образующегоосадков гидроксидов при рН, близкомк рН экстракции. гоОпыты проводились с растворамиЕп(ИО) (3,51 г/л) и ЕпС 1(5,03 г/л) . В случае лантана в анодную камеру подавали азотно-кислый,а в случае цинка соляно-кислый 15растворы. Их концентрации до и послеопыта, условия и показатели экстракции приведены в табл. 3 и 4 (концентрация аммиака 1.0%),Предлагаемьп способ позволяет уменьшить расход электроэнергии за счет энергетически более выгодного переноса ионов в эмульсии, чем в органической фазе. Напряжение в аппарате поддерживается на уровне 50-40 В, что значительно ниже, чем в известном (100-600 В). Способ позволяет увеличить производительность процесса в случае извлечения целевого металла из смеси...
Устройство для электролитического выделения порошков меди из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1497286
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Бондаренко, Коломиец, Семенченко
МПК: C25C 7/00
Метки: выделения, меди, отработанных, порошков, растворов, травильных, электролитического
...9 фиксируют положение пластин 10. Между катодной платой б и шторками 21 расположена камера 44 съема порошка с катодов, В счищающем эле" ,менте 9 в виде плоского короба расположены отверстия 45. Устройство снабжено электроизолирующей подложкой 46.В трубопроводах 11 и 12 имеются отверстия 47. В скребках 13 выполнены отверстия 48.Устройство работает следующим образом.Через ванну 1 с опущенными в анодные полости 4 стержневыми катодами 5 протекает отработанный раствор, втекая во входные-трубки 28 и вытекаяУстройство для электролитического выделения порошков меди из отработанных травильных растворов, включающее ванну с графитовыми анодами и верти" кально расположенными стержневыми катодами, электродвигатель для перемещения счищающего элемента...
Способ атомно-абсорбционного анализа растворов
Номер патента: 1497529
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного, растворов
...холостой пробы ализируемый растнор и проводят ивание смеси анализируемой и той пробы до образования сухого3 14915ного атомизатора, Этим достигаетсяразбавление пробы в объеме атомизатора, Степень разбавления зависит отвеличин объемов холостой и анализи-5руемой пробы и определяется исходяиэ времени высушивания холостойпробы.П р и м е р. Проводят атомно-абсорбционный анализ растворов на со- Одержание меди,На фиг,1 приведена градуировочнаяхарактеристика, по которой можно определять концентрацию меди в диапазоне от 0,01 до 0,04 мкг/мл, На фиг.2 приведена зависимость объема (впроцентном отношении) оставшегосяна спирали раствора от времени высушивания пробы.Как видно из приведенных зависимостей при получении поглощательнойспособности от пробы...
Устройство для изготовления держателя образца для рентгенофлуоресцентного анализа растворов
Номер патента: 1497535
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: G01N 21/64, G01N 23/223
Метки: анализа, держателя, образца, растворов, рентгенофлуоресцентного
...и расположение которого обеспечивают надевание крюка 30 на рычаг 19, находящийся в крайнем нижнем положении в вырезе 29.Устройство работает следующим образом,Резервуар 4 (вместе с присоединенным к нему нагревателем 5) снимают,заполняют легкоплавким гидроФобнымматериалом и снова присоединяют кстолику 1 с использованием уплотнительной прокладки 10 для герметизации соединения. Включают нагреватель5, который создает в резервуаре 4температуру, достаточную для расплавления легкоплавкого гидроФобногоматериала и сохранения его в жидком состоянии во время работы устройства. Устройство переводят в исходное положение (кольцевой щелью 2 вверх)путем переноса рычага 19 в продольный разрез 29 удлиненной стойки 27, используя свободный ход в месте...
Устройство для измерения электропроводности растворов
Номер патента: 1497547
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: G01N 27/02
Метки: растворов, электропроводности
...П /с 11 п П/Йг 1 п 1/1(1-121 ж 2,1 к 21,1,ж1- Хкп/Ж (4).где Х- коэффициент статическойфункции преобразованияконтактного преобразователяпредлагаемого устройства;Ж - удельная электропроводность раствора,Уравнение (4) позволяет производить выбор отношения длин 1 /1 внутренний цилиндрических электродов 4и 5 и соответственно длин проточныхцилиндрических камер 2 и 3 по необходимому диапазону измерения разно-.сти сопротивлений Е , и Е,который должен быть равным диапазонуизмерения сопротивлений применяемогоизмерительного прибора 10,При изменении величины удельнойэлектропроводности анализируемогораствора 36 изменится значение разности сопротивлений Е- Ез междунаружным цилиндрическим электродом1 и внутренними цилиндрическимиэлектродами 4 и 5 на...