Патенты с меткой «растворов»
Пеногаситель для буровых растворов
Номер патента: 1234411
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Аверкин, Бушуева, Черныш
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, пеногаситель, растворов
...1/2 600 33 ное 0,14 То же 1050 16 25 1/2 780 42 1050 0,14 16 25 1/2 650 202 23 27 8/13 1100 21 10 0,5 20 - -"- 1150 0,2 рализованный 0,5 22 - -"- 1170 27 26 10 0,2 0,2 27 26 10 1170 0,5 22 0,5 22 10 1170 0,2 26 26 27 26 10 0,5 22 1170 0,2 Пресный 0,14 0,5 - 37 -"- 1290 2810 10/22 700 100 0,14 0,5 - 38 -"- 1300 30 9 12/26 700 100 утяжелен- ный О, 14 О, 5 - 38 -"- 1300 30 9 12/26 760 168 13/28 1090 8. 7 О, 14 О, 5 - 40 -"- 1320 32 9 0,14 0,5 . -40 -"- 1320 32 9 13/28 700 180Опыты, где в качестве углеводородной фазы использовалась нефть Тип буровогорастрора 9/15 600 9/15 650 155 9/15 б 50 132 9/15 700 2401234411 Расход пеногасителяоб.Х, конЦентрацияпеногасителя, мас.т,раствора после об-ной КССБ после обработки пеногасителем наоснове...
Устройство для активации цементных растворов
Номер патента: 1235529
Опубликовано: 07.06.1986
Автор: Мельников
МПК: B02C 19/18, B28C 5/46
Метки: активации, растворов, цементных
...установленный по его оси изолированный проводник 2 и источник электрического и магнитного полей в виде вторичных обмоток 3 и 4 трансформатора 5, из которых обмотка 3 подключена к одному из концов проводника 2 и трубопроводу 1, а обмотка 4 - к концам проводника 2.При работе устройства через трубопровод 1 пропускают цементный раствор. Трансформатор 5 подключа 1 от к сети, в результате по проводнику 2 проходит электрический ток, а цементный раствор оказывается в зоне действия магнитного поля Н. Направлен вектор Й г 1 о концентрическим окружностям (фиг. 2).При подаче электрического напряжения между трубопроводом 1 и проводником 2 в растворе на ионы электролитов и ионных кристаллов воздействует вектор электрического поля Е. При этом...
Способ приготовления реагента для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 1235894
Опубликовано: 07.06.1986
Автор: Харив
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагента
...испытан на пресном и ингибированном растворах.Ингибированные растворы готовятдобавлением в пресный бентонитовыйраствор 57-ного хлористого кальция,Пресный раствор готовят следующимобразом: на 500 г воды добавляютЮ 300 г бентонитового порошка, доводятводой до 1000 г и оставляют в течение 24 ч для набухания бентонита,затем раствор перемешивают,Результаты испытаний приведены в15 таблице,Уменьшение КИЦ ниже О, 1 мас.3 неповышает устойчивости реагента к соленой агрессии поливалентных металлов, увеличение КИЦ более ЗХ загуща 20 ет растворы,уменьшение полиакрилнитрила менее5 Ж не обеспечивает приемпемой водоотдачи, увеличение полиакрилнитрилаболее 2 ОХ сильно загущает растворы,25 При содержании щелочи менее 57 гид- .ролиз идет неполно, а...
Способ очистки растворов, содержащих цветные металлы, от железа
Номер патента: 1235957
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Блохин, Первов, Семенов, Таушканов
МПК: C22B 3/00
Метки: железа, металлы, растворов, содержащих, цветные
...раствора аммиака, 50 мл дистиллированной воды, нагретой до 70 С, 200 мл воды, подкисленной азотной кислотой до рН 1,0. Затем через катионит, подвергнутый такой обработке, вновь про пускают раствор указанного состава. После насыщения катионита железом операция обработки его повторяется. Затем через ионит вновь пропускают раствор указанного состава. По окончании третьей ступени сорбции железа катионит промывают 50 мл дистиллированной воды и производят десорбцию поглощенного железа 2 М азотной кислотой, нагретой до 60 С. Из первых 30 мл элюата осаждают железо в виде гидроксида действием концен-трированного раствора аммиака.П р и м е р 2. Раствор состава, приведенного в примере 1, пропускают через колонку, заполненнуюфосфорнокислотным...
Способ извлечения меди из растворов, содержащих цветные металлы
Номер патента: 1235959
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Берестовой, Воронин, Демидов, Черкасов
МПК: C22B 15/00
Метки: извлечения, меди, металлы, растворов, содержащих, цветные
...Результаты влияния рН на степень регенерации собирателя приведеныв табл.3.1 235959 Т.а б л и ц а 3 рН конечной воднойфазы 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 Степерь регенерации собирателя 18,5 60,4 95,5 97,2 98,1 40,0 Количествомоль металлов на1 л керосина рН обработки аммиаком Опыт СцЯО, . 5 Н, О Со Мп ИК 0,003 0,0 О,99,9 о,ао 0,016 Ос- тальное 0,4 99,95 8 004,0015 0,5 9,96 0,003 О,ПО 012 Вследствие того, что в органической фазе после реэкстрации всегда остается небольшое количество меди, в качестве реагента для регенерации собирателя выбран аммиак, что исключает образование твердых взвесей гидроокиси меди, облегчает разделение Фаз и, в конечном счете, улучшает качество конечного продукта.П р и м е р ы, Опыты проводят ня синтетическом...
Дозатор лекарственных растворов
Номер патента: 1237217
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бажанов, Дубровский, Костров, Курилкин, Сейд-Гусейнов, Федоров, Филимонов
МПК: A61M 5/00
Метки: дозатор, лекарственных, растворов
...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к медицинской технике и применяется для дозированного введения препаратов в телобольного.Цель изобретения - повышение надежности работы дозатора.На чертеже изображен дозатор ле.карственных растворов, продольныйразрез.На корпусе 1 дозатора лекарственных растворов закреплен вьжодной патрубок 2Внутри корпуса 1 размещеныгерметичная оболочка 3, в которойустановлен резервуар 4 для растворов,выполненный из эластичного материала,нейтрального к лекарственным растворам, и соединенный гибким шлангом 5с выходным патрубком 2. В корпусе 1установлен также электролитическийгазогенератЬр 6 с системой 7 управления и источником 8 тока. Электролитический газогенератор 6 соединен...
Установка для выделения синтетических каучуков из углеводородных растворов
Номер патента: 1237451
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Прудовский, Туровский
МПК: B29B 15/02
Метки: выделения, каучуков, растворов, синтетических, углеводородных
...в сушильную камеру 9, выходной поток которой соединен с вертикальным виброподъемником 14, приемный патрубок горячего воздуха сушильной камеры 9 соединен через воздухонагреватель 11 с напорным вентилятором 10, а выходной патрубок паровоздушной смеси сушильной камеры 9 соединен с входным патрубком средства 12 для создания водяного барьера, который своим выходным патрубком соединен с отсосным вентилятором 13. Средство 12 для создания водяного барьера соединено через холодильник 16 и насос 17 с концентратором 5 крошки, а также со сборником 15 водных дренажей установки, который связан трубопроводом и насосом 18 с концентратором 5 крошки,Средство для создания водяного барьера может быть выполнено в виде противо- точной колонны 19...
Способ контроля концентрации растворов
Номер патента: 1237965
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: G01N 29/02
Метки: концентрации, растворов
...впроцессе эксплуатации относительно 7965 2начальной толщины й принятый сигнал11 также изменяется.Электрический сигнал 11 приемника 9 используется для выработки аналогового сигнала, амплитуда Е которого пропорциональна амплитуде сигнала 11 приемника,Этот аналоговый сигнал логарифмиьчески сравнивают с опорным аналогоО вым сигналом, Амплитуду Е, опорногосигнала (после ранее проведенногоизмерения амплитуды Ц, сигнала приемника при начальных значениях тол"щины , стенки и концентрации 1,5 раствора) устанавливают пропорцио"нальной амплитуде П сигнала приемника 9,В резульгате логарифмического срав=нения вырабатывается аналоговый сиг 20 нал с амплитудой Е, (фиг,2,в), пропорциональной логарифму сравниваемых величин П, /У....
Способ выделения низкомолекулярных карбоновых кислот из водных растворов
Номер патента: 1239102
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Овчинникова, Рудаева, Федорова, Якушкин
МПК: C02F 1/58
Метки: водных, выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных, растворов
...кубе получают 229,68 г смеси, состоящий из солей кислот С-С 4 с диметиламином, воды, диметилформамида и диметилацетамида. Последние образуются в результате термической дегидратации формиата и ацетата диметиламида.В результате достигают 1007.-ного связывания кислот С-С диметиламином, Конверсия кислот в соли 53,3%, в амиды 46,77.В результате ректификации в присутствии диметиламина отгоняется водно-аминная фракция, содержащая 29,97 диметиламина, при ректификации ,которой выделяют 247 г диметиламина (т.кип, 7,4 С, 6=0,680). В кубе остается 578 г воды, содержащей 0,28% органических примесей.Диметиламин может быть возвращен в рецикл для использованияКубовый продукт, получаемый в результате ректификации сточных вод в присутствии...
Реагент для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 1239139
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Вахрушев, Гаврилов, Гарьян, Давыдова, Лимановский, Мичник, Орлов, Петренко, Прокофьева, Рябченко
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент
...кислоты(0,5 мас.й от веса готового продук-20 та), алкилируют натриевой солью монохлоруксусной кислоты (60 г), перемешивают 0,5 ч, сушат при 70-80 С и измельчают.В табл. 1 даны составы реагента и их свойства.П р им е р ы 2-5. Аналогично примеру 1 получают еще 4 образца (примеры 2-5 табл. 1), которые отличаются 30 1239139 2только концентрацией вводимой нитрилотриметиленфосфониевой кислоты.Структурообразующие и стабилизирующие свойства реагента испытанына буровых растворах (пресных и минерализованных) и представленыв табл 2 и 3.Буровой раствор с реагентом готовят слецующим образом,50 г глинопорошка суспендируютв 1 л воды при перемешивании на глиномешалке. Затем в полученную суспензию добавляют расчетное количествомодифицированной...
Реагент-стабилизатор для буровых растворов и способ получения реагента-стабилизатора
Номер патента: 1239142
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Круглицкий, Минченко, Яременко
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагент-стабилизатор, реагента-стабилизатора
...производят в автоклавах. 1 ОП р и м е р. Реагент получают следующим образом: 300,0 г предварительно измельченного поликапроамида или полигексаметиленадипамида с размером частиц 1 - 2 мм помещают в колбу-ре актор с обратным холодильником, куда добавляют 100,0 мл 50,0 Е-ного водного раствора фенола, подогретого до 70,0 С, и перемешивают в течениеЬ35,0 мин. После растворения полимера 20 в реактор при перемешивании добавляют 50,0 мл 30,0%-ного раствора формалина и повышают температуру полученной смеси до 90,0 С. Через 40,0 мин в реактор дополнительно вводят - 25 ,300, мл раствора ССБ и при этой же температуре продолжают процесс еще 35,0 мин.Полученный таким образом реагентпредставляет собой однородную темно- коричневую жидкость следующего...
Способ получения реагента для глинистых буровых растворов
Номер патента: 1240782
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Любавская, Мартьянова, Утробин
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагента
...200 г лигносульфонатов, Концентрированную серную кислоту 10 г растворяют в 110 мл воды, получая раствор концентрацией 87. Концентрат ЛСТ 507.-ный при перемешивании вносят в раствор серной кислоты. Затем задают раствор 10 г бихромата калия в 110 мп воды (83) и все перемешивают в течение 2 ч. Взвешивают 8-10 г суспенэии мелового шлама и небольшими порция.ми задают .для нейтрализации. 1 10 2 8 3 10 4 10 5 1 О 6 10 7 9 8 10 9 10 10, 10 Меловой шлам - отход содового про"изводства имеет состав, мас,Е: СаСО100,0 - 105,0; СаС 0,32-0,42; водаостальноеПотребность количеств и концентраций материалов рассчитывают на сухое вещество ЛСТ.В табл. 1 приведены расходы и концентрации задаваемых на обработку О лигносульфонатов химикатов. Номерапримеров...
Способ обезвреживания отработанных глинистых буровых растворов на водной основе и осадка буровых сточных вод
Номер патента: 1240783
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Кульнев, Левшин, Потупало, Рябченко, Суханов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, вод, водной, глинистых, обезвреживания, осадка, основе, отработанных, растворов, сточных
...захоро".няемой массы, а также повышения .степени нейтрализации загрязняющих компонентов,Изобретение осуществляется следующим образом.В гидравлический поток отработанного бурового раствора или осадкасточных вод вводится низкосортныйхризотиласбест (6-7 сорт) в количест"ве 10 203 от массы отработанного бу-рового раствора или осадка сточныхвод. Гидравлический поток создается,с помощью насосабурового, шламового или насоса цементировочного агрегата) и эжекторного смесителя. Всмеситель насосом под давлением подается отработанный буровой растворили осадок, который выходит иэ насадки со скоростью 10-60.м/с. Гидравлический ноток создает вакуум в приемкой. камере смесителя и захватываетасбест,При скорости выхода потока из насади менее 10...
Способ выделения хлористого натрия из растворов
Номер патента: 1242465
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Бойко, Дрогомирецкая, Дрогомирецкий, Лаврик, Марусяк, Назаревич, Павлишин, Пришляк, Сенчак, Симотюк, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, натрия, растворов, хлористого
...в цикл производстваминеральных удобрений, Суспензия 35после репульпации, твердая фаза которой представляет собой хлористыйнатрий, отмытый от калийных солей,но содержащая примесь труднорастворимых калийно-магниевых минералов 40(в основном, лангбейнита), поступает на предварительное разделение 6со сгущением, например, с использованием гидроциклона.П р и м е р 1. Из 100 кг избыточ ного раствора, состава, содержащего,Ж: К 3,37, Мд 2,66 Са 0,01, Ма5,57, С 1 15,62; ЯО 4 5,15; Н О 67,62,выпаривают 23,59 кг воды и йолученную суспензию разделяют на центрифуге, В результате получают 70,28 кгупаренного раствора состава, содержащего,7: К 4,77; Мя 3,77 Са 0,01,Иа 4,65 С 1 17,15, БО 1 7,27; Н О62,38, и 6, 13 кг натрия хлористого...
Способ выделения йода из растворов
Номер патента: 1244087
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дубик, Овчинников, Ряполов, Сушин, Таран, Щерблюк
МПК: C01B 7/14
Метки: выделения, йода, растворов
...потерям продукта. с;Выделение йода по вариантам 2-4позволяет значительно снизить потерийода при сохранении качества продукта. на уровне квалификации "чистый".Потери продукта при использовании для 50обработки кристаллического бихроматаменьше, чем при использовании раствора реагента.П р и м е р 2. В кристаллизаторподают 6 м раствора (массовая кон 087 2центрация йодида 25 г/л) и обрабатывают вначале частью кислоты, затемкристаллическим бихроматом натрия,после чего дозируют остальную частькислоты, Расход кислоты (общий) 1,0 тна 1 т йодида, бихромата - 0,35 тна 1 т йодида, Температура растворао40 С. Выпадающие в осадок кристаллыйода отделяют от раствора, промываюти обезвоживают в соответствии с известными способами.Результаты экспериментов...
Способ количественного выделения рения из сернокислых растворов
Номер патента: 1244095
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бакаева, Богушевская, Жукова, Козлова, Кузнецова, Ласкорин, Монахова, Рябова, Стрельникова
МПК: B01J 47/00, C01G 47/00
Метки: выделения, количественного, растворов, рения, сернокислых
...см анализируемого сернокислого раствора (2 М по Н БО ) пропус кают через колонку со скоростью 1 - 2 см/мин, промывают колонку 100 см 2 М раствора серной кислоты десорби руют рений 25 см 1 М раствора хлорной кисчоты и в десорбате определяют рений фотометрическим методом в виде родянидного комплексаП р и м е р 2. Смолу с группами окисей третичного арсина АРСО с размером зерен 0,4-0,6 мм готовят к работе как в примере 1. 5-100 см анализируемого раствора (5 М по Н БО) пропускают через колонку в БО-форме со скоростью 1-1,5 см /мин, промывают колонку 100 см 5 М раствора серной кислоты и десорбируют рений25 см, 2,5 М раствора хлорной кислотыКонечное определениерения в десорбате проводят как в примере 1.В табл. 1 представлена...
Реагент для обработки буровых растворов
Номер патента: 1244164
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Кравчук, Пытель, Харив
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагент
...натрия + 5%ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,37 алюмината натрия + 107.ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,37. алюмината натрия + 157.ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,75% алюмината натрия + 57ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,75% алюмината натрия + 10%ССБ, Реагенты вводились раздельно 29+0,75 алюмината натрия + 157.ССБ. Реагенты вводились раздельно Продолжение таблицы2 3 4 5 б1244164 126 27/42 47 1,28 19 22/37 45 1,28 40 45/86 63 1,28 40 49/90 59 1,28 40 48/87 1,28 40 39/75 1,29 55 1,29 32/69 38 1,28 35 31/67 1,29 40 37/72 31 1,28 18/34 1,28 18/35 31 1,28 37 31/68 50 34 29/66 48 1,28 38 36/70 1,29 36 29/66 48 1,28 дельно 32 28/65 46 1,28 дельно 54+5% реагента, содержащего 22,57ФХЛС, 4,57 едкого натрия и 73%воды 54+57....
Способ предотвращения солеотложений из хлормагниевых растворов
Номер патента: 1247345
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Дмитрук, Костив, Луцив, Марусяк, Нестор, Пуха
МПК: C01F 5/30
Метки: предотвращения, растворов, солеотложений, хлормагниевых
...изобретения является повышение степени предотвращения образования солеотложений из хлормагниевыхрастворов. 1 ОП р и м е р 1. Берут 100 кг хлормагниевого раствора, состава, мас.7:К 2,94; М 8 4,55; Са 0,17;Г 1 а" 2,51; С 1 16,45; БО 4,99,где соотношение =0,725 Н концентсрируют до состава, мас,Х: К 2,65;Мд 5,81; С 1 17,09; Са; Иа+ 1,57;С 1=0,479 М+.При этом образуется 4,5 кг осадка,82 кг концентрированного раствора,а также испаряется 13,5 кг воды. Полученный раствор,раэбавляют на 17,5 Е,т.е. добавляют 14,35 кг воды, и испытывают на образование отложений путем перекачки по замкнутому трубопроводу, соединенному с термостатомдля поддержания постоянной температуры, на протяжении 48 ч.Результаты испытаний приведеныв таблице. П р и м е р...
Способ обработки буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1247387
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Галян, Горонович, Комарова, Мысива, Тарнавский
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, основе, растворов
...показали, что при концентрации ПФЛХ 0,27 в буровом растворе количество поглощенного сероводорода составляет 2000 мг/л, что 7387 4в 2,5 раза больше чем у фурфурола.После пропускания сероводорода раствор, обработанный ПФЛХ в количестве0,27 имеет показатели: р 1,14;РН 7,5; Т 42; СНС, 40/52; В 6 (состав 8 табл.2). При сравнении структурно-механических свойств буровогораствора составов 6 и 8 (табл.2) припропускании сероводорода через нихпредлагаемый реагент ПФЛХ в предлагаемом способе сохраняет свойства бурового раствора, величина РН всоставе 8 равна 7,5, тогда как в составе 6 она составляет 5,6, вязкость раствора уменьшается с 180 до 42 с, изменилось статическое напряжениесдвига с 210 до 40 мг/см , величина водоотдачи уменьшилась с. 20 до...
Устройство для активации и диспергации строительных растворов
Номер патента: 1248821
Опубликовано: 07.08.1986
Метки: активации, диспергации, растворов, строительных
...Составитель Б. Коганактор А, Коэориз Техред В,Кадар Коррек М. Шарош аз 4174/1 ТиражГосударлам из осква,Подписноеого комитета СССРий и открытийРаушская наб., д. В стве брет Жпо 3035.1 роизводствен лиграфическое .предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,1Изобретение может быть использовано в промышленности строительных материалов строительстве дляактивации цементной суспензии идиспергации керамического шлихера,Цель изобретения - улучшениеусловий подачи раствора к роторами уменьшение износа лопаток,На фиг.1 показано устройство дляактивации и диспергации строительных растворов, общий вид, на фиг.2то же, вид сбоку с разрезом по осиодного из роторов.Устройство содержит два встречновращающихся ротора 1, закрепленныхна осях 2 в подшипниках 3,...
Способ получения реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 1252330
Опубликовано: 23.08.1986
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагента
...раствор выдерживают не менее5 сут. В случае необходимости доводят вязкость раствора по виэкоэиметру водой до 20 с. Готовят известковый буровой раствор состава, мас.7,:Бентонитовая глина 12,51 ИаОН 0,17 Реагент состава 8 3,75 Са(ОН) 0,33 Иода 83,24 В глинистую суспензию, приготовленную перемешпванием 150 г бентонитовой глины в 1000 г воды и последую 52330 1щем выдерживании в течение 5 сут,до УВ=20 с, при интенсивном перемешивании последовательно вводят 2 гМаОН и 45 г (в пересчете на сухое) реагента, полученного из состава 8.Через час после перемешивания раствор обрабатывают 4 г Са(ОН) , послечего перемешивание продолжают еще 1 ч.Таким же образом получают иэвест- О ковые растворы на основе реагентовсоставов 7 и 9.Готовят хлоркальциевый...
Способ подготовки цинкжелезосодержащих растворов к осаждению железа
Номер патента: 1252373
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Грибов, Захарян, Павлов, Пискунов, Смирнов
МПК: C22B 7/00
Метки: железа, осаждению, подготовки, растворов, цинкжелезосодержащих
...водой до отношения Ж:Т=1:1,подают в охлажденный до 55 С цинкжелеэосодержащий раствор и при даннойтемпературе ведут нейтрализацию раствора до рН 0,9-1, По достижении заданного рН подачу пульпы в растворпрекращают и отфильтровывают твердый 40остаток (свинцовый кек),П р и м е р 2. Исходные материалы те же, что и в примере 1. Вельцвоэгоны обрабатывают отработаннымэлектролитом при отношении объемаотработанного электролита к массевельцовозгонов 2,2:1. Затем полученную пульпу подают в охлажденный до55 С цинкжелеэосодержащий раствори при данной температуре ведут его 50 нейтрализацию до рН 0,9-1. По достижении заданного рН подачу пульпы прекращают и отфильтровывают твердый остаток (свинцовый кек).П р и м е р ы 3-5. Осуществляют...
Способ получения растворов сахаров
Номер патента: 1254012
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Гневашева, Каткевич, Митченко
МПК: C13K 1/02
Метки: растворов, сахаров
...до 98 С, и вьцгерживают 10 мин на водяной бане для инактивации фермента, В такой пробе, учитывая трехкратное ее разбавление, определяют количество редуцирующих веществ методом Шомодьи и подсчитывают их количество на абсолютно сухой исходный субстрат,Полученные растворы сахаров в присутствии бензоата натрия не содержат токсичное соединение - толуол, что поньппает их качество, и поэтому могут быть использованы для кормовых и пищевых целей без особой очистки, так как бензоат натрия допущен, как консервант, в пищевой и кормовой промьнпленности..1 125 Таким образом параллельно станят три опыта. Количество РВ после 3 ч составляет в параллельных опытах 14,2, 18,6 и 21,47, после 6 ч - 35,9, 33,6 и 37,3 ; после 24 ч - 52,9,. 46,8 и 52,47; 168 ч -...
Способ получения растворов моносахаридов
Номер патента: 1254013
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Глазман, Еременко, Филатова, Хоменко
МПК: C13K 1/02
Метки: моносахаридов, растворов
...лузги; для доведения концентрации кислоты до 0,57 в пульпу добавляют концентрированную серную кислоту, Пульпа при достигнутых температуре и концентрации кислоты в течение 5 мин проходит по трубе-реактору.При этом прхдт гидролиз гемицеллюлоз подсолнечной лузги и образовавшиеся при этом 1,6 кг сахаров переходят в гексозный гидролизат. Полученную в результате пульпу, состоящую из пентозно-гексозного гидролизата и целлоЫ лигнина разделяют на винтовой отжимной машине. Жидкую фазу, содержащую 3,8 кг сахаров, через систему испа 12540 13 4рителей выводят из цикла, а 6,0 кг(в пересчете на а,с.в) целлолигнина,не охлаждая, передают на гексозныйгидролизДля приготовления пульпы используют 0,57-ный раствор серной кислотыв количестве 120 л; полученную...
Способ регенерации растворов обезжиривания
Номер патента: 1254059
Опубликовано: 30.08.1986
Автор: Захватов
МПК: C23G 1/36
Метки: обезжиривания, растворов, регенерации
...возможность повторногоиспользования раствора, так какпо своим характеристикам он близокк свежеприготовленпым.Влияние рН на процесс удаленияорганических веществ при электрообработке приведен в примере 3.П р и м е р 3, Проводят обработкуотработанного раствора обезжиривания следующего состава, г/л:Едкий натр (ИаОН) 40,1Носфат натрия (Иа РО ) 42,5 25 Углекислый натрий (Иа СО ) 33,0Силикат натрия (Иа 810 ) 8,0г 3Органические вещества 0,65рН 10,6Раствор предварительно подкисляютдо разных значений рН, после чеговедут электрообработку аналогичнопримерам 1 и 2. Содержание органических веществ после обработки приведено в табл, 3.:В трех режимах эффективная обработка проходит в диапазоне рН 9-9,5и ниже однако снижение рН...
Способ очистки водных растворов от сероводорода
Номер патента: 1255177
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: B01D 53/14, B01J 41/04
Метки: водных, растворов, сероводорода
...качества очистки раствора от сероводорода, а затраты энергии на перемещение анионообменной смолы между анионообменниками и аппаратом 10 возрастают ли1255177 4обменник 1, после чего оставшиесягазы обрабатывают раствором щелочии выбрасывают. Регенерированную анионообменную смолу подают в анионо 5 обменник 6, смолу иэ которого предварительно направляют в анионообменник 4, а иэ анионообменника 4 смолуподают в анионообменник 1, смола изкоторого поступает в аппарат 10. Се-10 ру, выделившуюся в аппарате О пореакции (3, подают в печь 8,П р и м е р. Из конденсатора выделятся конденсат с содержанием сероводорода 1 ммоль при расходе раство 15 ра 300 кг/с. Конденсат пропускаютчерез элементы схемы согласно тому,как описано. В каждом из...
Флотоагент для извлечения сурьмы из растворов
Номер патента: 1255568
Опубликовано: 07.09.1986
Автор: Скрипчук
МПК: C01G 30/00
Метки: извлечения, растворов, сурьмы, флотоагент
...Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полигра 4 ическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1255568 2Изобретение относится к неоргани- К 1 мл полученного раствора добавческой химии сурьмы и может быть ис- ляют 6 мл 12 М раствора соляной киспользовано при извлечении сурьмы иэ лоты, 1 мл 1 Ой-ного раствора нитрита растворов, в том числе для аналити- натрия и пропускают воздух с расхоческого определения примеси сурьмыдом 20 - 50 мл/мин в течение 3 - 4 мин. в металлургических продуктах. Затем добавляют 1 г мочевины, 2 мпВ качестве флотоагента, проявляю- раствора папаверина с кониентрацищего свойства реагента и пенообраэо- ей 2,6510М и пропускают воздух вателя, используют папаверин, пред- еще 1-2 мин. Раствор сливают. Затем...
Способ регенерации растворов разложения пиритного огарка
Номер патента: 1255577
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Васильев, Запольский, Мильнер, Рыжук, Филатов
МПК: C01B 17/90, C01G 49/14
Метки: огарка, пиритного, разложения, растворов, регенерации
...цветных1металлов и они могут быть сконцентрированы в пределах растворимостимногократным использованием маточныхрастворов на стадии разложения пиритного огарка.П р и м е р, Раствор, содержащий,г/дм: Ре(БО) з 260 Н Б 04 40;СцБ 04 0,95; ЕпБО 2,63, нагреваютодо 200 С в автоклане и выдерживаютн течение 1 ч. В процессе гидролизаобразуется малорастворимый гидроксосульфат железа Ре(ОН)БО 4, содержащий0,0026% Сц и 0,0021% Еп, После отделения твердой фазы к маточному 77 2раствору, содержащему, г/дмРе(Б 04) 69,4 Н,БО 4 86; СцБО 0,94;ЕпБО 4 2,62, добавляют 146 г/дм зНБО 4 (н расчете на моногидрат) ивозвращают на разложение огарка,После разложения новой порции огарка образуется раствор, содержащий,г/дм: Ре (БО ) 327,4; Н БО 39,8;СцБ 04...
Смазочный состав для глинистых буровых растворов
Номер патента: 1257084
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Дадашев, Караш, Мамедов, Разуваев, Тагиев
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, смазочный, состав
...снижается (табл. 1, пример 6).Смазочный состав готовят смешиванием компонентов. К бентонитовой глине в количестве 10-15 г добавляют 10- 15 г графита, Полученный порошок смешивают с высокомолекулярными кар 15 20 25 30 выми кислотами или их натриевым мылами, взятыми в количестве 60- 7. 5 г. К полученной смеси добавляют 1,5-2 г каустической соды и 2-3 г неионогенного ПЛВ. После перемешивания в полученную смесь добавляют 3-5 г предварительно нагретой доо70-80 С канифоли,Для приготовления смазочной добавки использовали следующие продукты.Бентонитовую глину, карачухурскую, полыгорскитовую, в качестве неионогенных ПАВ - ОП, продукт конденсации Фенолов со степенью оксиэтилирования 10-12, КАУфЭ,4, продукт конденсации с окисью этилена фенолов,...
Способ определения подвижности растворов в концентрированных растворах электролитов
Номер патента: 1257498
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Звягина, Селиверстов, Трошин
МПК: G01N 27/26
Метки: концентрированных, подвижности, растворах, растворов, электролитов
...тока. Для определения гидродинамических соГГротивлений растворам К и Кс помощью сжатого воздуха, подаваемого в кятодный объем, останавливаютдвижение ионной границы на концахдисперсного наполнителя. В этом случае трубка с наполнителем целиком заполнена одним из растворов, а те 1 О чение жидкости, равное по величинескорости границы, носит чисто гидродинамический характер.Тогда, используя закон Пуазейля. -Дарси, можно рассчитывать значение15 Е, и К 2 по Формуле Рйа где Р20 1 Г = 1 г,/(г, + г,) = 0,0 б м. Скорость раствора СоС 1 измеренная в трубке без наполнителя, при прохождении ионной границей сечения трубки с наполнителем, по обе стороны от которого гидродинамические сопротивления равны, получилась равной 0 3 "10 з см/с....