Патенты с меткой «растворов»

Номер патента: 1428408

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гнусин, Дрейман, Заболоцкая, Заболоцкий, Савельева, Смирнова

МПК: B01D 13/02

Метки: азотной, извлечения, кислоты, растворов, травильных

...ниже, степень загрязнения азотной кислоты солями цинка, равная 0,18, в 2-6 раза больше, коэффициент разделения, равный 3,1, н 2-7 раз меньше, а удельная производительностьг-экв(0,001 ) в 10-50 раз меньше, чемч дмпри остальных значениях плотноститока.При плотности тока 1 А/дм степеньконцентрирования возрастает до величины 1,47, однако степень загрязнения азотной кислоты солями цинка(0,14) в 2-5 раз выше, коэффициентразделения (4 1) в 2,5 раз ниже иудельная производительностьг-экв(0,04 ) в 4-10 раз ниже, чем прич дмпри плотности тока 3-10 А/пм2Как видно из табл, 2,при наступлении предельного тока (3 А/дм )степень концентрирования азотной кислоты, коэффициент разделения и удельная производительность резко возрастают. При этом удается...

Номер патента: 1428437

Опубликовано: 07.10.1988

Автор: Комаров

МПК: B01F 3/04

Метки: водных, диоксида, растворов, углерода

...растворения газа в воде,На фиг,представлена принципиальная схема устройства для получения водных растворов диоксида углерода; на фиг, 2 - диффузор, конструкция которого позволяет изменять егоуго:1 раскрытия. 20Устройство для получения растворовдиоксида углерода в примере для технологии приготовления опресненнойпитьевой воды содержит емкость 1, выполненную в виде вертикального диффузора, установленного расширенной ча -стью вниз, с углом р-скрытия, лежаощим в пределах 30 - 90, сопло 2, расположенное в верхней части диффузора,причем емкость включена в циркуляционный контур, состоящий из эжекционного смесителя 3 и насоса 4 Устройство работает следующим образом.Част ь дистиллят а обще го потока и сдувочный диоксид углерода со 2-го...

Номер патента: 1428697

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Владимиров, Званцева

МПК: C01D 7/00, C01D 7/10

Метки: переработки, растворов, содопоташных

...соды смешивают с 259 кг маточного раствора после вьделения поташа и выпаривают. Затем суспензию Фильтруют и получают 152 кг двойной соли, которую репульпируют упаренным содопоташным раствором в количестве 588 кг. Суспензию Фильтруют, осадок в количестве 126 кг на правляют на репульпацию безводной соды, а маточный раствор в количестве 614 кг направляют на вьделение сульфата калия.356 кг маточного раствора после выделения двойной соли разбавляют 63,5 кг воды и кристаллиэуют хлорид калия, Суспензию фильтруют, осадок сушат и получают 4 кг хлорида калия.415 кг маточного раствора после вьделения хлорида калия выпаривают. Суспензию Фильтруют,. осадок сушат и получают 45 кг поташа.Сравнительные данные по количеству примесей в соде, получаемой...

Номер патента: 1428701

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Леснов, Москвитинова, Павлов, Петров

МПК: C01G 15/00

Метки: выделения, индия, иодидных, кислых, растворов

...Полученные приэтом степени извлечения индия в зави-симости от концентрации ФМП пред -ставлены в табл.3.П р и м е р 4. Аликвоту, содержа 40щую 2-60 мг индия, помещают в делительную воронку, создают кислотность.1 моль/л по серной кислоте и концентрацию иодид-ионов 1 моль/л, Экстрагируют в течение 10 мин 20 мл Таблица 1 0,4 0,5 0,9 2,1 3,1 4,1 35,0 47,0 55,0 61,0 71,0 86,5 88,0 87,5 87,0 С, , ль/л 0,1,0,2 0,3 нво 0,2 моль/л ФМП в хлороформе, Профильтрованный экстракт количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 5-10 мл ацетатного буферногораствора с рН 4,4, 30-50 мл воды ититруют при энергичном перемешиваниираствором этилендиаминтетрауксуснойкислоты (ЗДТА) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого...

Номер патента: 1428837

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Войтенко, Козубовский, Шантарин, Юшкова

МПК: C09K 7/00, E21B 21/14

Метки: буровых, качества, оценки, растворов

...и определяют коэффициент массопереноса водного раствора, который равенВ р-раКьгде В, Вя о - водоотдача соответ 40Н фственно водного раствора и воды (иликоличество фильтрата,прошедшего черезглинистую корку,см ) А 5уП р и м е р. Опыты проводят на приборе по определению статической водоотдачи ВМ-б. Водоотдачу определяют по Фильтрату (в пересчете на диаметр фильтрата в 75 мм). 50Глинистый раствор готовят из Черногорского глинопорошка с содержанием глины 10 мас.% путем 3-часового перео мешивания в мешалке при 22-2 ч С. В таблице представлены значения водоотдачи бурового раствора и фильтрации воды и водных растворов (основа - 10% Черногорского глинопорошка) с различными добавками; ФСН-кремний- органическая гидрофобизирующая жидкость...

Номер патента: 1431804

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Мрочко, Сотула, Шульга, Щербакова

МПК: B01D 21/08, C02F 1/52

Метки: буровых, неутяжеленных, растворов

...бурового раствора, особенно глинистой, в зазор между патрубком 4 и кожухом 6 по трубопроводу 13 из емкости 14 подают флокулянт, например водный раствор гипана, полиакриламида или жидкого стекла. Для снижения вязкости флокулянта зимой кожух 6 оборудован змеевиком 21, по которому пропускают пар, а для предупреждения обледенения фильтрационной загрузки в неработающем резервном блоке к выходному концу змеевика 21 прикрепляют диск 22 с соплами 23, направленными вниз.Флокулянт, находящийся в зазоре между патрубком 4 и кожухом 6, через отверстия 5 и 8 стекает вниз и поступает соответственно внутрь патрубка 4 и на наружную поверхность перфорированного зонта 11.Ввиду того, что на тяге 10 подвешен конус 9, большая образующая которого находится...

Номер патента: 1432000

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Лебедев

МПК: C01B 7/09

Метки: брома, извлечения, растворов

...смесь,содержащая 0,3-9,2 г брома в 1 м,циркулйровала с помощью вентиляторав системе абсорбер-десорбер. Абсор- щбер имеет такую конструкцию, что идесорбер, Расход воздуха составляетот 200 до 1800 м /ч и его регулируютвручную задвижкой. Абсорбер из сборника абсорбента орошают с помощьюцентробежного насоса раствором, содержащим бромистое железо и предлагаемый катализатор. Отработанный абсорбент восстанавливают железной стружкой и возвращают в процесс, Образующийся шлам перерабатывают в хлористоежелезо, как описано в примере 2.В табл.3 приведены результаты опытов - средние значения по 3-10 опытампроведенным при 22 С, расходе буровойводы 5 м /ч, плотности орошениядесорбера 80 мз /ме ч, плотности орошения абсорбера 38 м/м ч, расходевоздуха...

Номер патента: 1432047

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79 ...

Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов

...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...

Номер патента: 1432057

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: C07D 231/20, G01N 31/22

Метки: 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2, аммиачных, ионов, органический, растворов, серебра, экстрагент

...до растворенияпиразолона. Прибавляют 95 мл(0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемеиивании наводяной бане 5 ч. После охлаждения 30реакционную массу оставляют стоятьна ночь, выпавший осадок отфильтровы=веют, промывают петролейным эфиром,отфильтровывают и сущат.на воздухе.Выход продукта 261 г (76 Х),1 1-Дипиразолонил-этилгексен представляет собой кристаллическоевещество кремового цвета с т.пл. 148151 С, хорощо растворимое в спиртах,хлороформе, дихлорэтане, нерастворимое в воде.Температура плавления измеряетсяметодом дифференциального термическо.го аиялиза.Найдено,М: С 73,43 Н 6,89; 4Н 12,03. 5 как органический экстрагент ионов с ребра из аммиачных растворов. Стон Процентэкстракции Ср Стоимо сть исходного...

Номер патента: 1433489

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Кочергин, Мармаров, Цеханович

МПК: B01J 2/16

Метки: веществ, гранулирования, растворов, суспензий

...пар. Ввиду малой запыленности отработанный воздух из аппарата вь 1- брасывается в атмосферу, Кроме того, возможно через Форсунку 6 подавать основную часть раствора или суспензии, а другую часть вводить через Форсунку 7 в слой плавающей насадки.П р и м е р. Испытывают способ получения гранулированногохлористого калия из его водного раствора в псевдоожиженном слое при одновремен ной подаче раствора двумя Форсунками: одной - внутрь псевдоожиженного слоя, другой - на свободно плавающую на его поверхности сферическую насадку в сравнении с аналогичным способом без плавающей насадки. Режимные параметры процесса грануляции в испытываемых способах сохраняются постоянными и являются следующими: температура воздуха наопсевдоожижение, С 80-85;...

Номер патента: 1433898

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Данилов, Иванюк, Королько, Лев, Медведев, Семчук, Стрелко, Трачук, Трихлеб, Фоменко

МПК: C01G 9/06

Метки: водных, растворов, солей, цинка

...(содержание железа 3 10 .%) растворяют в 300 мл деминерализованной воды. олученный РаствоР Фильтруют че рез отмытый соляной кислотой ОСЧ бу" мажный фильтр (красная лента) для удаления механических примесей и пропускают через хроматографическую колонку, заполненную адсорбентом 40 СКС -3, фракция 0,315-0,250, Скорость потока 130 мл/ч. В результате получают раствор сульфата цинка с концентрацией по ЕпЯО 310 г/л и содержанием примесей тяжелых металлов, %: железо 1 10 ; кобальт 1 1 О ; никель 1 10-6.Упариванием и кристаллизацией этого раствора получают 2 пЯ 04 7 Н 0 с содержанием, %: железо 210 ; кобальт 10 ; никель 101 р и м е р 2. Дигидрат ацетата Цинка марки ЧДА (содержание железа 5 10 %) в количестве 140 г растворяют в 390 мп...

Номер патента: 1435660

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Гергалов, Михайловский, Новак, Сергеев, Соколов, Терновцев

МПК: C23G 1/36

Метки: железомеднохлоридных, растворов, регенерации

...тра 40 нильный раствор согласно примеру 1 подают н цементатор и после осаждения цементной меди на скрапе отделяют от скрапа при скорости потока, исключающий отрыв частиц меди от скрапа.45 Скрап, отделенный от раствора в том же цементаторе обрабатывают промывной водой процесса электролитического хромирования, содержащей Сг (71) в количестве 65 мг/л. При перемешива нии скрапа и раствора оставшееся на поверхности скрапа и цементной меди железо полностью восстанавливает шестивалентный хром до образования СгС 1. После отделения цементной меди от скрапа, Фильтрации ее на на куум-фильтре и сушки на единицу массы обезвоженной меди приходится 0,001 единицы массы ГеС 1. Из представленных примеров видно, что при использовании предлагаемого способа...

Номер патента: 1436889

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Видар, Йоуко, Йохан, Курт, Олли

МПК: D01F 2/00

Метки: карбамата, растворов, целлюлозы

...18 г гидроксида натрия, 20 г мочевины и 74 г воды. Последобавления суспензию помещают в холодную баню температура которой-5 С. После перемешивания в течениетрех часов измеряют объемную вязкостьи Фильтруемость раствора, Фильтруемость определяют методом числа засо"рений. Фильтруемость вычисляют последующей Формуле: К,о =60 20- 5000 (- ---- ), где Р - колиРьо Ро20чество раствора (в г), проходящегочерез Фильтр за 60 мин; Р о - количество,раствора, проходящего черезФильтр за 60 мин; Кч- числозасорения,В табл, 1 приведены количества мочевины, использованные для растворения, и вязкос ть полученного рас твора, количество раствора, проходящего через Фильтр за час и число засорения Вязкость и засоряемость опре деляют при -5 С,П р и м е р 2,...

Номер патента: 1437065

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Михайлик, Михайлов

МПК: B01D 9/02

Метки: веществ, кристаллизации, растворов

...воздух с начальным влагосодержанием 30 0,01 кг воды/кг сух.воз. Кристаллизацию проводят при 45 С. Увлажненный воздух выводят через патрубок 3. Смесь раствора и выделившихся кристаллов выводят через конусную течку 5. Наибольший расход воды, испаряемой в пропускаемый воздух, со- З 5 ставляет 30/О от начального расхода раствора. Нагрев воздуха перед пропусканием через раствор производят в теплообменникс сухим паром при давлении 12 атм.Изменение параметров воздуха по исход ным данным примера для предлагаемого и известного способа показано на фиг. 2.Верхний предел температуры сухого термометра нагреваемого воздуха 1 с=188 С находим по наибольшей величине температуры мокрого термометра, равной температуре кристаллизации, т.е. 45 С.Цикл...

Номер патента: 1437776

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Кудрявцев, Лисичкин, Тихомирова, Фадеева, Юферова

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: извлечения, ионов, металлов, переходных, растворов, сорбент, хроматографии

...25 мл помещают раствор, содержащий 40-100 мкг иона металла, растворы соляной кислоты или гидрокси 10 да натрия для создания необходимой кислотности, раствора хлорида натрия для поддержания постоянной ионной силы, равной 1, м разбавляют раствор до 10 мл водой. В пробирки вносят 1 Б 0,1 сорбента и встряхивают в течение 30 мин на механическом вибраторе при комнатной температуре. Затем сорбент отфильтровывают и измеряют равновесное значение рН на потенциометре рН 20 340. Контроль за распределением ионов металлов проводят по водяной, фазе спектрофотометрическим методом: ванадия - по реакции с ксиленоловым оранжевым, молибдена - с тиоцианатом 25 калия в присутствии аскорбиновой кислоты, вольфрама - по реакции с пирокатехиновым Фиолетовым...

Номер патента: 1439081

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Докучаев, Мухамедиев, Пименов, Сероус, Старцев

МПК: B01D 11/04, C01G 9/00

Метки: извлечения, растворов, хлоридных, цинка

...при соотношении О:В = 1;1,5, Из,реэкстрактов добавлением раствора 25карбоната натрия в количестве 120,0 от стехиометрии осаждают карбонатцинка. Органическую фазу после обработки 2 моль/дм соляной кислотой используют для экстракции цинка из новой порции исходного раствора (3 дм)в противотоке за три ступени,Полученные результаты представленыв табл. 1,Таблица 1 Показатели при концентрации ацетата натрия,моль/дм Параметры процесса Х1 4,0 5,0 5,5 2 О3 0 Извлечение цинка вэкстракт, Е 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 Содержание цинка вэкстракте, г/дм 25,.47 25,47 25,47 25,47 25,47 25,47 Реэкстракция цинка 1.1,5 1615 1,1 ф 5 115 1.195 1,1 ф 5 Соотношение ЧО:ЧВ Время расслаивания фаз, мин 7,0 Экстракция цинкасвежим" экстрагентом (О:В=1:3,...

Номер патента: 1440943

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Ахмаров, Козлова, Лаптев, Мамаев, Нестерова

МПК: C22B 19/26

Метки: кадмия, меди, растворов, сульфатных, цинковых

...0,0012 0,001 Степень очисткиот кадмия,99,83 99,40 99,62 99,88 99,93 99,92 ВНИИЛИ Заказ 6145/30 Тираж 595 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к гидрометаллургическому производству цинка,вчастности к очистке сульфатных цинковых растворов от примесей.5Целью изобретения является упрощение процесса и экономия цинковогопорошка.Изобретение иллюстрируется следующими примерами, 10В каждом опыте в электролизер заливают 200 мл раствора сульфата цин"ка содержащего 154 г/л цинка,,2,54 г/л меди, 1,6 г/л кадмия. Электролиз проводят при следующих катодных плотностях тока 20000, 3000040000, 50000, 60000 А/м . Электролизер состоит из стеклянного корпуса сцилиндрическим цинковым анодом ииглообразным...

Номер патента: 1440962

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Курий, Надецкий, Потапов, Шамрай

МПК: C25D 21/16

Метки: растворов, регенерации, травильных

...2, раствор насосом 11 подается в бак 3, откуда на- А 0 сосом 10 с определенной скоростью, регулируемой при помощи ручного вентиля 14, через электромагнитный вентиль 15 подается в регенератор 1, при этом часть раствора, регулируемая ручным вентилем 20, возвращается в травильное устройство 2,электромагнитные вентили 13, 16 и 19 закрыты. В регенераторе 1 под действием постоянного тока от источника 5 питания на катодах 18 осаждаетсяизбыточная медь в виде металла повсей поверхности катодов а на анодах 17 происходит окисление продуктов травления, при этом раствор нагревается. Раствор с повышенной55 температурой поступает в промежуточную емкость 4 и далее в бак 3, При достижении температурой раствора в баке 3 максимальной величины...

Номер патента: 1443923

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Карелин, Сидорова, Ташенев, Юрчевский

МПК: B01D 13/00

Метки: загрязненности, обработку, обратноосмотическую, поступающих, растворов

...так как позволяет интегрально учесть влияние как количества частиц различной крупности, находящихся в воде, так и структуру образовавшегося на мембранах осадка.Параметр Ф определяется в концентрате обратноосмотической ячейки, на которую подается обрабатываемый раствор, степень загрязненности которого и оценивается. Величина степени обратноосмотического кбнцентрирования в ячейке 2 определяется физико-хими" ческими показателями исходного раствора и задачами, решаемыми при реализации промышленного процесса обратного осмоса. Степень концентрирования не регламентируется предлагаемым способом. Напротив, именно вследствие того, что в процессе обратного осмоса происходит концентрирование загрязнейий, оценку степени предварительной очистки...

Номер патента: 1445753

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Гафийчук, Кучер, Минько, Потоцкий, Пытель, Шевчук

МПК: B01D 19/04

Метки: буровых, пеногашения, растворов

...буровой раствор, имеющий плотность 7=1,38 г/см, обрабатывают 5 Я-ной ССБ и вспенивают до плотности у=1,0 г/см. Пеногашение производят введением фракции молотого сланца с размером частиц 20 - ЯО мкм 0,5 от массы бурового раствора в виде 5 Я-ной суспензии в водной среде.После дегазации раствор имеет 7= =1,30 г/см,Пример 3, Пресный буровой раствор, имеющий плотность у=1,38 г/см, обрабатывают 5 Я-ной ССБ и вспенивают до плотности у=1,0 г/см. Пеногашение производят введением фракции сланца с размером частиц 100 - 160 мкм 0,5 О от массы бурового раствора в виде 5 О-ной водной суспензия. После дегазации раствор имеет плотность у=1,08 г/см.В табл. 1 приведены. сравнительные результаты эффективности пеногашения активного молотого сланца в...

Номер патента: 1445774

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Волжинский, Константинов, Пластинина, Романков

МПК: B01J 39/00, B01J 49/00

Метки: ацетатных, извлечения, ионов, кобальта, марганца, меди, никеля, растворов

...до достижения предела обменной емкости. СодержВние ионов кобальта в катионите 13,3 г, Катионит промывают 1,0 л обессоленной воды при комнатной температуре. Регенераоцию ионов кобальта проводят раствором ацетата аммония,При регенерации катионита выделяют три фракции: первую оборотный регенерат) в количестве 125 мл с концентрацией ионов кобальта менее 1,0 г/л, вторую (товарный регенерат) в количестве б 75 мл с концентрацией ионов кобальта 15,7 г/л, третью (оборотный регенерат) в количестве 950 мл с концентрацией ионов кобальта менее 2,0 г/л. Первую и третью фракции объединяют и применяют при следующей регенерации в качестве добавки к раствору ацетата аммония. Результать 1 регенерации ацетатомаммония представлены в табл.1. Результаты...

Номер патента: 1447752

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ковзаленко, Лебедев, Ни

МПК: C01F 7/04

Метки: алюминатных, высококонцентрированных, растворов, сорбент, щелочно

...Сб-р в растворе составило 1,46 г/дм, отсюда степень очистки 74,0 Я.Пример 2, 1 м раствора состава, г/дм. МагО 220; А 1 гОз 108; вихр 5,6, перемешивали в течение 5 ч при 65 С со шлаком медеплавильного производства, мас.Я: А 1 гОз 7,71; ЯОг 39,7:СаО 13,4; Сцобщ 0,54; Реобщ 38,65. Соотношение Ж:Т=6:1. Количество шлака 166 дм. После фильтрации содержание Сбнхр в растворе составило 1,48 г/дмз, отсюда степень очистки 73,4 ЯПример 8. 1 м раствора состава г/дм: МагО 220; А 1 гОз 108; Сб-р 5,6, перемешивали в течение 4 ч при 70 О со шлаком медеплавильного производства, мас.Я: А 1 гОз 8,05; 510 г 39,35; СаО 13,8; Сц бщ 0,50; Ребщ 38,3. Соотношение Ж:Т=10:1. Количество шлака 100 дм. После фильтрации содержание Сб-р в растворе составило 1,57 г/дм,...

Номер патента: 1447830

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, растворов, реагент

...изобретения является улучшение качества буровых растворов за счет повышения флокулирующих и ингибирующих свойств.Реагент содержит, мас. 3: полиакрилонитрил 8-20, гидроксид щелоч ного металла 4-16, алюмометилсиликонат натрия 1-10, вода " остальное,В таблице приведены данные, показывающие влияние количественного содержания реагента на технологические показатели бурового раствора.П р и м е р. В 500 г воды растворяют 80 г полиакрилонитрила,100 г 20 гидроксида натрия, 55 г алюмометилсиликоната натрия. Затем массу доводят водой до 1000 г, подогревают до 90-100 С и выдерживают до получения однородной вязкой жидкости.Формула и э о б р е т е н и я ПолиакрилонитрилГидроксидщелочногометаллаАлюмометилсиликонат натрияВода 8-20 4" 16 1-10Остальное...

Номер патента: 1447832

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ахмадеев, Куваев

МПК: C09K 7/06

Метки: буровых, растворов, реагент

...змульгирования в буровом растворе в полу ченные смеси можно добавлять анионоактивное поверхностно-активно вещество (ПАВ), например сульфанол,Реагент готовят в перемешивающем устрбйстве следующим образом в, ,УО г нефти при перемешнвании вводят 20 г сажи и добавляют 10 г КССБДиспергирование данной смеси осуществляется 30 мин, затем готовую 40 смазочную композицию вводят в буровой раствор.Оценка влияния приготовленных композиций , на буровые растворы производилась путем изучения техно логических параметров, а также лип костных характеристик буровых раст воров (А 1 О ), фильтрационной корки(б), ингибирующие свойства растворов оценивались по величине калил" лярной фильтрации (В ).В таблице приведена зависимость технологических параметров...

Номер патента: 1448028

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Агзамов, Ванявкин, Васильев, Мавлютов, Хаиров, Шарафутдинов

МПК: E21B 33/138

Метки: извести, облегченных, основе, приготовления, растворов, тампонажных

...шлаковый цемент, добавленные на растворе химически диспергированного Са(ОИ), наранних стадиях твердения способныобеспечить высокие пересыщения в рас. 50творе по отношению к зарождающимсякристаллогидратам, что позволяетснизить их размер и вследствие ихвысокой удельной поверхности обеспечить перераспределение структуры порового пространства цементного камня и создать максимальное количествокристаллогидратной связки в единицеобъема. Все эти факторы приводят к формированию замкнутой пористости и обеспечению новых свойств облегченного. раствора.В качестве компонентов были использованы: известь нормально гасящаяся, полученная обжигом при 950 С, портландцемент, песчаный портландцемент или шлаковая композиция типа ШПЦС, сульфатно-шлаковый...

Номер патента: 1448274

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Гроссе

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, выделения, микродиффузионного, растворов, фтора

...скорость диффузии фторазначительно возрастает с увеличени"ем концентрации хлорида, достигаямаксимальной величины при концентра.ции хлорида нагрия 180 г/л и оставаясь постоянной при дальнейшем увеГличении концентрации хлорида,В табл.5 приведены результаты исследования зависимости степени диффузии Фтора от объема спиртового раст-. 45вора диметилдихлорсилана (объем Фторсодержащего раствора 5 мп, содержащеофтора 30 мкг, температура 60 С, продолжительность термост атирования90 мин).50Как видно из табл.5, увеличениесодержания реагента свыше 20% отобъема исследуемого раствора приводит к снижению степени диффузиифтора, связанному с возрастаниемконцентрации соляной кислоты в водной фазе и ее диффузией в щелочнуюфазу, сопровождающейся...

Номер патента: 1449545

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Дрояронов, Калинин, Коньшина, Смолин, Таланов, Халемский, Чернов

МПК: C02F 1/26

Метки: извлечения, ксантогенатов, растворов

...24 мас. ксантогената, вводят 10 г сульфатамарганца, 200 мл керосина и перемешивают со скоростью 200 об/мин (число Ке = 20000). При перемешиваниидобавляют концентрированную сернуюкислоту до рН 3, отстаивают в течение 5 мин и разделяют органическую иводную фазы, Объем органической фазы составляет 360 мл. В водной Фазексантогенат отсутствует. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу составляет 70%.П р и м е р 2. Способ осуществля-.ют по примеру 1, но вместо сульфатамарганца вводят хлорид, а в качественефтепродукта используют машинноемасло.Эффективность извлечения ксантогената в органическую Фазу составля"ет 68%, В водной фазе ксантогенатотсутствует,В таблице представлены результатыпо эффективности извлечения...

Номер патента: 1451032

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Головачев, Гольцов, Ефанкин, Назарова

МПК: B01J 19/00, B29B 15/02

Метки: выделения, диспергатор, полимеров, растворов

...камеры 1 симметрично относительно последней и соосно относительно друг друга смонтированы инжек 1 торы 2 с соплами 3 для подачи пара,каналами "б" для подачи пара и эавихрителями 4 с противоположно направленными витками, цилиндрические камеры 5 смешения, патрубки 6 и 7для подачи воды и полимера, патрубки8 подачи пара, патрубки 9 отводапульпы и диффузоры ( условно не показаны). В распределительно-смесительной камере 1 установлены отражательные перегородки 10,;Диспергатор работает следующим об 40разомПар, подводимый к инжекторам 2, поступает в цилиндрические камеры 5 45 смешения дифференцированно через сопла 3, радиальные каналы "б" инжекторов и завихрители 4.В патрубки 6 и 7 подаются соответственно вода и...

Номер патента: 1451177

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Акимова, Алтунина, Бабакина, Гафарова, Сейтмагзимов, Сидорова

МПК: C22B 19/22, C23C 22/12

Метки: производства, растворов, сульфатных, утилизации, фармацевтического, цинковых

...темп термообработки на качеств Невозможность использования раствора в к ачестве фосфатирующего концентрата, так как при доведении его до рабочей консистенции (разбавлении водой выпадает осадок фосфата цинказ 145Продолжение табл.2 Продолжение табл,3 Раствор соответствуетмарке фосфатирующего5концентрата КФ1:0,38: 1,4 марке КФ1:1,1:0,39 11,38;0,5 марке КФЭ марке КФ10,3:1,2 марке КФЭ1:Ое 75:08 11,4:1,3 10-"- марке КФ1:1,33:0,51;1,4:0,81:1,78:0,61: 0,45 ф 1,551: 1,791,6 В табл.2 и 3 приведены соотношения основных компонентов, а модифицирующие добавки, необходимые дляполучения фосфатирующих концентратов,предопределяются требованиями технических условий.Из данных табл. 2 и 3 видно, чтооптимальным соотношением шламф РО.25Юэ для содового...

Номер патента: 1451257

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Аракелян, Безрукова, Комнатный, Мариампольский, Новохатская, Рябова

МПК: E21B 33/138

Метки: комплексный, растворов, реагент, тампонажных

...тампонажного раствора.Берут определенный объем товар 55 ного гипана, поступающего с заводаиэготовителя. В этот 10%-ный водный раствор (в 100 мл. раствора содержится 10 г сухого гипана) из расчета 2-3:1 на сухое вещество вводят фосфоновый комплексон.П р и м е р 1, (табл.1),В 300 мл гипана, содержащего 30 г (3 мас,%) сухого вещества, вводим 10 г (1 мас.%) ОЭДФ и доводиь. водой объем до 1000 мл. Перемешиваем в течение 2-3 мин. Реагент готов к употреблению. Его можно готовить заблаговременно, можно непосредственно перед применением, реа-. гент не портится.Приготавливаем тампонажиый раствор согласно ОСТ 39051-77. Расчетное количество реагента вводим в воду затворения и готовим тампонажный раствор. Растекаемость определяем по конусу...