Способ определения лигнина в растворах химической переработки целлюлозосодержащих материалов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1111 580265 ОПИСАНИЕ ИЗОБ ЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(43) Опубликовано 15.11,77. Бюллетень (45) Дата опубликования описания 28,осуаарственный комитет авета Министров СССР по делам изобретений(72) Авторыизобретени Боховкин Г. Хаб в, Е. В, Иовожилов, Г, Ф. Прокшин и Архангельский ордена Трудового Красного Знамени лесотехнический институт им. В. В. Куйбышева(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИГИИНА В РАСТВОРАХ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЦЕЛЛ 1 ОЛОЗОСОДЕРЖАЩИ МАТЕРИАЛОВ2 к способам опредех химической переащих материалов. Изобретение относитс ения лигнина в раство аботки целлюлозосодер Пар алл подверга;о Пирла-БеТакьм о центрации цтельна растворы лигнина звестному способу ельно эталонныет ооработке посона (см. табл.бразом разницалигнина по дв 25 в определении конм способам незнас/ 1 не превышас Известен способ определения лигнина в растворах путем введения реагентов, образующих с ним окрашенные соединения, с последующим фотометрированием и сравнением с эталонными растворами (1.Недостатком этого способа является длительное время проведения анализа, что не позволяет осуществлять быстрый контроль за содержанием лигнина в растворе.С целью упрощения и ускорения анализа по предлагаемому способу в качсстве реагента используют феррицианид калия, а фотометрирование осуществляют при длине волны 520 - 600 нм, рН раствора 6 - 9, концентрации лигнина не более 0,40 г/л и весовом соотношении феррицианида калия и лигнипа не менее 10:1.При такой обработке образуется окрашенное соединение, которое имеет максимум поглощения в области 520 - 600 нм, при этом интенсивность поглощения находится в линейной зависимости от концентрации лигнина,Готовят стандартные растворы лигнинов различной концентрации, добавляют к ним феррицианпд калия и фотометрируют в и,1 ентичных условиях. По полученным данньм строят калибровочный график и расс 11 итыаОт его уравнение. При анализе щслока к из вестному ооъему последнего добавляют раствор феррицианида калия, полученный раствор фотометрируют и сравнивают с эталонными растворами.П р и м е р. Готовят эталонные растворы со- О снового, осинового и промышленного сульфатного лигнинов в 0,5 н. едком натре концентрацией 25 - 35 г/л. В мернь;е колбочки емкостью 25 мл Вносят известный Объем эталонного раствора лигнина, содержащего 1,5 - 5 7,5 мг лигнина, объем жидкости доводят дометки 0.1 н. нейтральным пли слабощелочиым раствором феррицианида калия. Содержимое кОлб 01 к 11 перемешивают и сразу же фотометрируют на ФЭКпри длие волны 20 540 нм в сантиметровых кюветах относительно 0,1 н. нейтрального или слабощелочного раствора феррицианпда калия.Исследуемый раствор по методуПирла - Бенсона по предлагаемому способу 86,8 Черный шелок после варкиЧерный шелок на выпаркуСточная вода с талловой установки 89,0 53,9 55,0 21,3 21,7 Формула изобретения Составитель П. Секачев Техред П. РыбкинаРедактор В. Блохина Заказ 2599/10 Изд. Ма 957 Тираж 509 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ определения лигнина в раствораххимической переработки целлюлозосодержащих материалов путем введения реагента, образующего с лигнином окрашенное соединение, с последующим фотометрированием полученного раствора и сравнением с эта лонным раствором, отличающийся тем,что, с целью упрощения и ускорения анализа, в качестве реагента используют феррицианид калия, а фотометрирование осуществляют при длине волны 520 - б 00 нм, рН раство ра б - 9, концентрации лигнина не более0,40 г/л и весовом соотношении феррицианида калия и лигнина не менее 10:1. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе
СмотретьЗаявка
2359171, 13.05.1976
АРХАНГЕЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. В. КУЙБЫШЕВА
ХАБАРОВ ЮРИЙ ГЕРМАНОВИЧ, НОВОЖИЛОВ ЕВГЕНИЙ ВСЕВОЛОДОВИЧ, ПРОКШИН ГЕННАДИЙ ФЕДОРОВИЧ, БОХОВКИН ИВАН МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: D21C 3/02
Метки: лигнина, переработки, растворах, химической, целлюлозосодержащих
Опубликовано: 15.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-580265-sposob-opredeleniya-lignina-v-rastvorakh-khimicheskojj-pererabotki-cellyulozosoderzhashhikh-materialov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения лигнина в растворах химической переработки целлюлозосодержащих материалов</a>
Способ получения концентрированных органических растворов хлорфенолов для фотометрического анализа
Номер патента: 1432047
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук
МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79
Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов
...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...
Способ газохроматографического анализа органических растворов, содержащих воду и кислые компоненты
Номер патента: 1672351
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Кравченко, Малиевская, Пивоварова, Цырульник
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, воду, газохроматографического, кислые, компоненты, органических, растворов, содержащих
...Н 20; 4 МЭА, 5 ДЭГ.Ток детектора равен 120 гпА, скорость диаграммной ленты вторичного прибора для диоксида углерода 1800, сероводорода и воды 720, МЭА 240, ДЭГа 60 мм/ч, Продолжительность анализа составляет 35 мин, Массовая доля каждого компонента определяется методом внутренней нормализации по формуле где ст - площадь пика определяемого компонента, мм (при автоматическом обсчете2условные единицы интегрирующего устройства);К - массовый коэффициент чувствительности данного компонента по отношению к стандарту (МЭА), определяемый по формуле где тп - масса определяемого компонента в градуировочной смеси;тпст -масса стандарта (МЭА) врадуировочной смеси, г;5 ст и 5 - соответственно площади пиков стандарта (МЭА) и определяемого компонента, мм...
Способ определения концентрации общих и сахарных редуцирующих веществ в технологических растворах производств химической переработки растительного сырья
Номер патента: 1742705
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Бровко
МПК: G01N 27/416
Метки: веществ, концентрации, общих, переработки, производств, растворах, растительного, редуцирующих, сахарных, сырья, технологических, химической
...быть в пределах 4-5 мин. Если данный параметр меньше 4 мин, то это приводит к неполному окислению несахарных РВ, что вызывает значительное искажение результатов.Концентрация ионов меди в реакционной среде должна быть не менее 10 з М, Если концентрация ниже этой величины, то . чувствительность метода уменьшается и, соответственно, увеличивается погрешность определения сахарного РВ.Время выдеркки реакционной смеси после введения в нее катализатора должно быть в пределах 10-20 мин. Наиболее предпочтительно фиксировать время 10 мин, если время выдержки меньше 10 мин, то происходит неполное окисление анализируемого вещества, что вызывает дополнительную погрешность определения, если больше 20 мин, то это приводит к ненужному увеличению...
Способ определения концентрации кротонолактона в водном растворе
Номер патента: 1744604
Опубликовано: 30.06.1992
МПК: G01N 21/33
Метки: водном, концентрации, кротонолактона, растворе
...г-экв, вещества, вносят в мерную колбуна 100 см и доводят дистиллированной водой да метки,Нейтральный раствор пикрата натрия.Взвешивают 1 г пикриновой кислоты с точностью до второго знака. помещают в мерную колбу емкостью 100 см, прибавляют 25зсмз дистиллированной воды, 4.36 см 1 н,зраствора гидроакиси натрия и доводят объем раствора водой да метки, 5 см получензного раствора титруют 0,1 н, растворомгидраакиси натрия или 0,1 н. раствором соляной кислоты (индикатор - феналфталеин).В случае получения щелочного или кислогораствора пикрата натрия к нему прибавляют по расчету 0,1 н. раствор гидроокисинатрия или 0,1 н. раствор соляной кислоты,0,1 н, раствор гидроокиси натрия, Стандарт-титр гидроокиси натрия, содержащий0,1 г-экв. вещества,...
Прибор для колориметрического определения концентрации водородных ионов в растворах
Номер патента: 71241
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Хорошая
МПК: G01N 27/416
Метки: водородных, ионов, колориметрического, концентрации, прибор, растворах
...- 2,6 Малиновьй - желтьй 0,1 То же О, 20% спирта и 80 оу воды Бромфенол-бляу Желтый синий 2,6 - 4,2 3,4 - 4,6 Краслоссп испитыйО,СДестиолтсроиалиал иола Метилоранж 0,1 60% спирта и 40 ноны4,4 - 6,9Красный желтый Метнлрот 1Б омк езол-и 5,8 - бтб Серо-зеленый сиреневый0,1;20;, спирта и 80 ОУ, волью Броептииол аллу0,0 - 7.пйЖе.етый силе.толуоой0,3 То же 6.6 - 8,0, Желтьй мали овьй 0,1 Фенолрот 7 е 2 - 8,8Желтьй малтиновьй 0,1 Крезолрот Фенолфталеи8,2 - 9,2Бесцветный малиновый 1,0 Спирт Тимолфталеин 9,4 - 10,4 То же Бесцветный синий 0,1 йлизари желтый Р 10 4 -2,0 О, Дестиллированная вола Желтый красньй рабана после установки той или иной шкалы служит фиксатор в виде закрепленной на барабане фигурной шайбы б с вырезами, в которые упирается...
Предыдущий патент: Способ получения волокнистого целлюлозного полуфабриката
Следующий патент: Самоориентирующаяся тележка для контроля отклонений от прямолинейности рельса подкранового пути
Случайный патент: Устройство для анализа жидкостей и газов