Способ и установка для определения углерода в водных растворах

) 22.03.7 Гесудврстввнимх кеетет ссса вв делам хзвбрвтенхх х втхрмтхй33) Великобритани Опубликовано 05.04,79. Бю Дата опубликования описани летень13я ОЬИЛЗ Иностранцы эрри Роберт Нортмор, Кевин Джон Саундерс и Дерек Честер Вай"72) Авторы изобретения Иностранная фирма е Бритиш Петролеум Компани Лимит(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯИзобретение относится к способам и устройствам для определения углерода в водных растворах и может быть использовано для определения общего количества углеро да, включая неорганический и органический, в различных водных растворах.Известен способ определения углерода в водных растворах, включающий стадии смешения исследуемого раствора с твердым реагентом;,вытеснения углекислого газа из присутствующих в растворе неорганических карбонатов, удаления углекислого газа из смеси, смешения его с инертным газом-носителем и определения количества углекислого газа в анализаторе.Известна установка для определения углерода в водных растворах, включающая реактор, источник инертного газа-носителя, уст. ройство для ввода и вывода реагентов и анализатор 1.Недостатком известных способов и установки для его осуществления является низкая точность и сложность определений.С целью повышения точности и упрощения определений смесь исследуемого раствора с твердым реагентом при повышенной температуре обрабатывают кислородом для перевода органических соединений, присутствующих в растворе, в углекислый газ, ко. тарый объединяют с углекислым газом, вытесненным из неорганических карбонатов, сушат и подвергают селективной абсорбции с последующим его элюированием газом-носителем.Кроме того, в качестве твердого реагента применяют ортованадат серебра, окись магния, окись серебра и вольфрамат серебра, пятиокись ванадия и трехокись вольфрама, твердый реагент смешивают с инертным адсорбентом, например пемзой, углекислый газ получают путем взаимодействия исследуемого раствора с минеральной кислотой. С целью получения углекислого газа из раствора, содержа 1 цего хлор, исследуемый раствор обрабатывают смесью минераль- ной кислоты и перекиси водорода, абсорбцию углекислого газа проводят на молекулярном сите или инертном сорбенте, например полистироле, углекислый газ перед аналязатором переводят в метан путем каталитического контактировання с водородом, в качест. ве катализатора применяют нанесенный иаогнеупорный кирпичь никель, конгактирование углекислого газа с водородом проводят при повышенных температурах в пределах 275500 С, в качестве инертного газа-носителя применяют азот.В установке для определения углерода в водном растворе реактор снабжен источником кислорода, пиролизной секцией, абсорбционной колонной для отделения углекислого газа от кислорода и устройством переключения газового потока, соединяющим абсорбционную колонну с реактором-анализатЬром ф н источником инертного газа-носителя, причем устройство для ввода твердого реагента выполнено в виде инжектора, установленного с возможностью его перемещения. Анализатор может быть выполнен в виде прибора ультрафиолетового и инфракрасного иэ лучения или в виде пламенно-ионизационного детектора.Предлагаемый способ определения угле.рода в водных растворах заключается в смешении исследуемого водного раствора с твер дым активным химическим реагентом при повышенной температуре с целью вытеснения углекислого газа из неорганических карбонатов, в контактировании этой смеси с кис лородом при повышенной температуре, в результате чего образуется углекислый газ за счет окисления органических соединений и вытеснения его из всех присутствующих неорганических карбонатов, в сушке образуемого таким образом углекислого газа, в улавливании по меньшей мере всего угле- э кислого газа в газовой смеси путем пропус.кания этой смеси при низкой температуре через колонну, наполненную сорбентом, ко-.торый избирательно поглощает углекислый газ, в последующем элюировании углекис- з лого газа путем повышения температуры и нропускании инертного газа в обратном направлении, в количественном определении элюированного углекислого газа.Количество углекислого газа может быть непосредственно замерено анализатором ин-. ф "фракрасного излучения или определено косвенным образом путем превращения углекислого газа в метан при контактировании с водородом в присутствии активного катализатора и последующего замера количест. д ва образующегося таким образом метана с помощью пламенно-иониэационного детектора,Выбор твердого активного реагента для вытеснения углекислого газа из неорганических карбонатов зависит от состава анализируемого водного раствора. При отсутст.вии свободного галогена .в водном раствор в качестве таких активных реагентов мттут использоваться, например, пятиокись ванаДня, трехокись вольфрама, ортованадат се. р ребра или окись магния окись серебра), йольфрамат серебра, Желательно смешивать .Эти реагенты с инертным адсорбентом, на пример асбестом, пемзой, огнеупорным кирпичом и т.д. Наиболее желательным реагентом является пятиокись ванадия, смешанная с пемзой в соотношениивес. ч. пятиокиси ванадия на 4 вес. ч пемзы, В случае присутствия свободного галогена в водном растворе, в качестве таких реагентов могут использоваться ортованадат серебра и окись магния (окись серебра), вольфрамат серебра, преимущественно в смеси с инертным адсорбентом, таким как асбест, пемза, огнеупорный кирпич и т.д, Наиболее предпочтительным реагентом в случае присутствия свободного галогена является смесь ортованадата свинца (пемза в весовом отношении 1:4). Органические углеродные соединения окисляются при повышенной температуре в потоке кислорода, который служит также носителем образующегося углекислого газа. Желательно очищать этот кислород. Очистка кислорода может осуществляться путем пропускания его через кварцевую трубку, наполненную платинированным асбестом, при 600 - 000 С. Углекислый газ и вода, образующиеся при окислении любых содержащихся в кислороде примесных углеродных соединений, могут быть удалены путем пропускания газового потока через сосуд, наполненный натриевым асбестом и перхлоратом магния.Углекислый газ, содержащийся в газовой смеси, улавливается путем пропускания этой смеси при низкой температуре через колонну, наполненную сорбентом, который избирательно абсорбирует углекислый газ, после чего следует вытеснение кислорода из еорбента потоком инертного газа. Хотя в качестве сорбента может быть любой материал, поглощающий углекислый газ в большей степени, чем прохождение кислорода и инертного газа, наиболее пригодными материалами для данной цели являются молекулярные сита и полимерные продукты с поперечными связями между цепями. Наиболее подходящим сорбентом является ролистирол с поперечными связями между цепями. Этот сорбент поддерживается при температуре в пределах от - 65 до - 90 С, преимущественно при температуре примерно - 78 С, в процессе пропускання через него смеси углекислого газа с кислородом. Эта температура может быть достигнута путем использования смеси ацетона с твердой углекислотой. При пропускании потока инертного газа через сорбент кислород вытесняется инертным газом. Для того, чтобы элюировать углекислый газ из сорбента, продолжают пропускать инертный газ в обратном направлении при одновременном повышении температуры, например до комнатной. Этот углекислый газ и инертный газ могут быть либо в значительном количестве направлены в анализатор инфракрасного излучения, либо смешаны с водородом и пропущеныния его в метан в результате химического а 3 30 цад катализатором восстановления. Г 1 оеле контактировация с катализатором газовый поток, состоящий из инертного газа, водорода, метана н воды, может быть направлен непосредственно в пламенно-иоциэационный детектор. Наряду с этим, желательно высушивать газовый поток до введения его в детектор, поскольку чувствительность детектора может быть снижена в результате присутствия воды. Газовый поток может быть высушен путем контактировация его, например, с силикагелем.Для того, цтобы зарегистрированный сигнал от детектора или от анализатора инфракрасного излучения мог быть переведен непосредственно в показание общего содержания углерода, необходимо откалибровать этот детектор или анализатор с применением стандартных водных растворов, содержащих органический углерод и/или неорганический карбонат.Для того, чтобы получить количество органицеского углерода (если это необходимо) в отличие от общего углерода, присутствующего в пробе раствора, нужно наряду с замером общего содержания углеродасделать дополнительное измерение для определения содержания неорганического углерода, присутствующего в этой пробе. Если водный раствор, содержащий органические соединения и/или неорганические карбонаты, свободен от летучих органических соединений (таких как низкокипящие спирты, хлориды, сложные эфиры, карбонилы, простые эфиры, ароматические и алифатицеские углеводороды), то замер углерода. неорганического карбоната, входящего в содержание общего углерода, может осуществляться следующим образом.Отдельная проба того же водного раствора контактирует с минеральной кислотой, например, разбавленной серной кислотой или смесью минеральной кислоты с перекисью водорода, если эта проба содержит хлор, Освобожденный углекислый газ удаляется в потоке инертного газа, после этого замеряется колицество выделенного углекислого газа с помощью анализатора инфра. красного излуцения или путем преврашевосстановления в присутствии катализатора и водорода и измерения количества образующегося метана посредством пламенно-ионизационного детектора, как было описано выше.Однако, если водный раствор содержит летучие органические соединения, как описанные выше, то их присутствие может быть помехой для измерения углерода неорганицеского карбоната, если выделенный углекислый гаэ измеряется по методу восстановления с последуощим замером образующе-. гося метана. На замер колицества выделенного углекислого газа с помощью прибора 10 13 30 23 30 3 40 инфракрасного излучения це оказывают вли-яния летучие органические соединения, иэтот способ может применяться в присутствии таких соединений.Желательно измерять содержание углерода неорганического карбоцата, входящего в содержание общего углерода полныхрастворов, вклюцающих органические соединения и/или неорганические карбона-ы (вприсутствии других неоргацицеских соединений), путем осуществления химическоговзаимодействия .отдельной пробы того жеводного раствора с минеральной кислотойили со смесью минеральной кислоты с перекисью водорода, если в пробе содержитсяхлор, удаления выделенного углекислого газа в потоке инертного газа, пропускациягазовой смеси, содержащей углекцсль 1 й гаэи инертный газ, через колонну, заполненнуюсорбентом, который избирательно абсорбирует органические соединения и обеспецивает пропускание углекислого газа, химицеского восстановления его в метан в присутствии канализатора и водорода, замера полуценного метана с помощью пламенно-иоццзационного детектора.Желательно, цтобы газовая смесь углекислого газа с инертным газом проходилачерез колонну, наполненную сорбецтом, црцтемпературе окружающей среды.Определение общего неорганического карбоната осуществляется преимущественно тогда, когда углекислый газ, получаемый при,определении общего содержания углерода,отделяется от кислорода путем пропусканиячерез колонну, наполненнук 1 сорбентом, принизкой температуре, причем поток инертногогаза, используемый для удаления углекислого газа, освобожденного иэ неорганического карбоната, далее используется дляэлюирования углекислого газа из этой колонны,Между каждым замером углерода неорганицеского карбоната, входящего в общеесодержание углерода, желательно удалятьорганические соединения из сорбецта путемпропускания инертного газа через даннуюколонну в обратном направлении.Хотя для вытеснения кислорода ц элюирования углекислого газа иэ сорбецта приопределении общего содержания углеродаи для удаления органических соедццсццй иэсорбента при определении содержания углерода неорганического карбоцата, входящего в общее содержание углерода, можноиспользовать любой инертный гаэ, наиболеежелательно использовать азот.Инертный гаэ желательно оццщать передиспользованием его для вытеснения кислорода и перед использованием для удаленияорганических соединений цз сорбецта. Когдаинертный гаэ представляет собой азот, оцможет быть очищен путем цроцускццця перс экварцевую трубку, наполненную окисью ме656552 от 7ди, при температуре в пределах 600 1000 С.Для того, чтобы зарегистрированный сигнал от анализатора инфракрасного излучения нли от детектора ионизации пламенем мог быть переведен непосредственно в показание содержания неорганического углерода в подвергнутой анализу пробе, необходимо откалибровать эти приборы путем осуществления химического взаимодействия стандартных растворов неорганического карбоната с минеральной кислотой и замера эарегистри рованного сигнала приборов. Используя раст воры различных концентраций, может быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода,Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей.На фиг, 1 схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 - регулирующее устройство; на фиг. 3 - вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4 - график калибровочной кривой,Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; фф источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5,Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной зр колонной 8 и устройством 9 переключения газового потока, соединяющим абсорбционную колонну 8 с реактором 1 и источником 2 инертного газа-носителя. Устройство 3 для ввода твердого реагента выполнено в виде инжектора, снабженного механизмом его пе- ф ремещения, Анализатор 5 может быть выполнен в виде приборов ультрафиолетового и инфракрасного излучений или пламенно- иониэационного детектора,Кроме того, установка содержит регуля. 46 торы 10 постоянного весового расхода, кварцевую трубку 11 для окиси меди, стеклянную ловушку 12 для натриевого асбеста, кварцевую трубку 13 для платинированного асбеста, которые установлены в печи, стеклянную трубку 4 для натриевого асбеста, водяной холодильник 15, шестиходовый золотниковый клапан 16 с пневматическим регулированием, миниатюрный клапан 17, десятиходовый золотниковый клапан 18 с пневматическим регулированием, барботер 19 ФФ для карбоната, состоящий иэ небольшой трубки общим объемом (примерно, 4 мл) для 9-нормальной серной кислоты, включающей ловушку улавливания кислотных брызг, наполненную силикатной ватой, ловушку 20 для органических летучих веществ, трубку 2 восстановления, трубку 22, наполненную снликагелем, змеевик 23, миниатюрный клапан 24, выпускные каналы 25 - 27, выходное йотверстие 28 для кислорода. Один конец реактораоканчивается кварцевой деталью с резьбой, на которую навинчивается стакан 29, через который проходит стеклянный,распределяющий стержень 30, перемещающии фарфоровую лодочку. Установка имеет патрубок 31, нагревательную спираль 32, намотанную вокруг реактора 1. Реактор имеет соединительную муфту 33.Катализатор получают следующим образом.Навеску 10 г огнеупорного кирпича в измельченном виде с частицами размером 30 - 60 меш (стандартное британское сито, что соответствует 0,25 - 0,5 мм) вводят в 50. мл насыщенного водного раствора нитрата никеля и тщательно перемешивают. Избыточный щелок удаляют путем фильтрации при слабом разрежении, создаваемом в воронке Бюхнера. Полученный на фильтре отжатый осадок высушивают в течение ночи при 105 - 110 С, после чего его нагревают в лечи в вытяжном шкафу в течение шести часов при температуре в пределах от 400 - 500 С, в процессе чего удаляют окислы азота.Трубку восстановления наполняют полученным таким образом высушенным продуктом так, чтобы 10 см длины трубки было заполнено заглушками из силикатной ваты; К одному концу трубки подсоединяют трубку для подачи смеси водород-азот в объемном тношении 1: и к другому концу подсоединяют стеклянную выпускную трубку: Поток водород/азот регулируют таким образом, чтобы скорость его составляла 20 мл/мин, выходящий газ сжигают на выходе из трубки. Включают электрический нагреватель, намотанный вокруг трубки восстановления, и подачу электрического тока регулируют таким образом, чтобы температура составляла 250 - 260 С. Подачу газового потока продолжают еще в течение 12 ч для восстановления окиси никеля до металлического никеля, который. готов для использования в качестве катализатора.Подготовка установки.1 г сорбента, предварительно выдержанного при 180 С в течение ночи в потоке чистого азота, протекающего со скоростью 50 - 100 мл/мин, вводят в змеевик 23 таким образом, чтобы он заполнил нижнюю его часть (250 мм). 2 г сорбента, выдержанного в указанных .выше условиях, вводят в ловушку 20 для захвата органических летучих веществ,Ловушку 2 и трубку И наполняют натриевым асбестом, а устройство 4 перхлоратом магния, Трубку 22 наполняют поглащающим влагу силикагелем размером зерен 5 - 20 меш (0,75 - 3,3 мм), подводят воду к холодильнику 15. Затем подают газы. Регуляторы 10 отрегулированы так, что получаются следующие потоки, мл/мин:Кислород 80Хэ(А) 60Мз (Б) 300Нв (В) 60Нэ (Г) 10Воздух 500Скорость потока Мв(Б) устанавливаласьравной, примерно, 300 млмин. Клапаны 16и 18 и устройство 9 переключаются на Д-положение. При полностью открытом клапане 24 клапан 17 обеспечивает скорость погока у выпускного канала 25, равную, при вмерно, 200 мл/мин.Клапаны 16 и 18 и устройство 9 переключаются на Е-положение. Клапан 24 обеспечивает скорость потока у выпускного канала 26, равную 90 мл/мин.15Затем клапаны 16 и 18 и устройство 9снова переключаются на Д-положение, скорость потока у выпускного канала 25 становится более 120 мл(мин.После начального периода нагреваниябыли установлены следующие температуры фев печах, С:Печь нагрева трубки 21восстановления 350 в 4 .Нагреватель 32 850 в 9Печь секции очистки 750 - 850 1Зажигают пламя в анализаторе 5. Черезклапаны 16 и 18 и устройство 9, находящиеся в Д-положении, в барботер 19 вводят1 мл 9-нормальной серной кислоты. Еслиизвестно, что анализируемая проба содержит свободныйгалоген, то вместо серной ЗЕкислоты вводят смесь перекиси водорода(100 об, ч) с 2 н. серной кислотой (в объемном отношении 1:1).При положении Д определяют поток кислорода в выпускном канале 26, 3%В фарфоровую микролодочку вводятсмесь одной части пятиокиси ванадия с двумя частями пемзы, предварительно нагретуюдо красного каления в потоке кислорода втечение трех минут и затем охлажденную,4 Епотом подают эту лодочку в устройство дляввода путем удаления стакана 29, помещаютэту лодочку в реактор 1 и затем навинчивают стакан 29 на него. Используя стержень30, лодочку проталкивают к месту, находящемуся непосредственно под выпускным патруб-Оком 31,Пипетку (100 мл) чистую и не содержащую жирных пятен наполняют пробой (вколичестве 100 мл) для определения общего содержания углерода.Открывают впускной клапан у впускногспатрубка 31, и пробу вводят непосредственно в лодочку, причем лодочка находится вхолодной зоне реактора 1, Клапан впускного патрубка 31 закрывают,Осторожно вводят стержень 30 и лодоч- фку проталкивают в зону нагревателя 32. Через 20 сек клапан 18 и устройство 9 переключают из Д-положения в Е-положение, при этом сосуд Дьюара поднимают вокруг змеевика 23, при этом в зоне нагревателя 32 температура повышается до 200 С.Пипетку наполняют 100 мл пробы для определения неорганического карбоната и одновременно вводят барботер 19,Примерно через минуту начинают интегрирование пика неорганического карбоиата.Через 2 мин эона пиролиза нагречается до 900 С. Примерно через 4 мин заканчивается интегрирование пика карбоната. Через 5 мин нагревание в зоне пиролиза прекращается, через 6 мин клапан 16 переключается из Д-положения в Е-положение. При этом лодочку вынимают из реактора и заменяют на другую лодочку. Через 8 мин клапан 18 и устройство 9 переключают из Е-положения в Д-положение. Через 8,5 мин клапан 16 переключают из Е-положения в Д-положе. ние. Через 9 мин начинается интегрирование пика общего содержания углерода, через 12 мин заканчивается интегрирование пика общего содержания углерода. Приготовление очищенной воды,Предварительно дистиллированную водуподвергают дополнительной очистке от кислой соли двухромовой кислоты и собираютв колбе из натриевого стекла. В результатетакой очистки получается вода с общим содержанием углерода менее 1 ч. млн., которая используется для приготовления всехстандартных растворов.Приготовление стандартов карбоната.Карбонат натрия высушивают путем нагрева в платиновом тигле при 300 С в тече.ние 4 ч. Берут точную навеску 0,9 г высушенного безводного карбоната натрия(11,33%), вводят ее в 100-миллилитровуюколбу, и эту колбу наполняют очищеннойводой из калибровочной метки. Аликвотныепробы (50, 20, 5 и б мл) этого растворадоводят до объема 100 мл, в результате чего при начальной навеске карбоната натрия0,900 г получают растворы, содержащие, со.,ответственно 510, 204, 153 и 61 ч. млн. углерода.Приготовление углеродных стандартов.Точную навеску 1 г моноэтилового эфи.ра диэтиленгликоля (53,6%) вводят в колбуемкостью 100 мл, эту колбу наполняет очищенной водой до калибровочной метки.Аликвотные пробы (20, 5, О, 5, 2 мл)этого раствора доводят до объема 100 мл,в результате чего при начальной навескеуказанного эфира 1,00 г получают растворы,содержащие 1072, 804, 536, 268 и 07 ч. млн,углерода.Операция калибровки и расчета.Данную установку калибруют путем вво.да приготовленных, как указано выше, аликвотных проб по способу, описанному выше.Для определений как обгцего содержанияуглерода, так и неорганического карбоната,Таблица 1 Карбонатные стандарты а б оноатилового эф Стан этнленгликоля можно использовать карбонатнце стандарты, причем эфир используют лишь при определении общего содержания углерода.11 змерение в пустой установк (холостой опыт) осушествлякт путем ввода в нее аликвотной пробы (100 мл) чистой воды, которая используется также для промывки этой установки до проведения анализа.В табл. 1 и 2 приведены наиболее типичные данные калибровки, полученные при ручном управлении установки.Таким образом, среднее значение раз В ности 9442. Стандартное отклонение среднего значения разности 503. Наклон линии карбоната 753. 11 аклон линии эфира 761,Воспроизводимости результатов определения общего углерода, углерода карбоната и углерода холостого испытания привеДены в табл. 3.Результаты ограниченного ряда испытаний на определение точности анализа с автоматическим управлением установки приве. дены в табл. 4. Содержание углерода, определяемое в хо 1 остом опыте при введении в установку проб очишенной воды, было эквивалентно 7 мкг/мл при относительном стандартном отклонении 14%.656552 14 Т абли цаЗ Воспроизводимость результатов Т а 4 Определении угл чность анализа Формула иэобретени панических карбонатселективной абсорбцвлюированием газом 2 Способ по пчто в качестве твердют ортованадат серебсеребра и вольфрама3. Способ по п.что в качестве твердопятиокись ванадия и аюе 4. Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что твердый реагент смешивают с инертным адсорбентом, например пемзой.5. Способ по пп.- 4, отличающийся тем, что углекислый газ получают путем взаимо. действия исследуемого раствора с минеральной кислотой. 1. Способ определения углерода в водных растворах, включающий стадии смешения исследуемого раствора с твердым реагентом, вытеснения углекислого газа из присутствующих в растворе неорганических карбонатов, удаления углекислого газа из смеси, смешения его с инертным газом-носителем н определения количества углекислого газа в анализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения точности н упрощения определения, смесь исследуемого раствора с твердым реагентом при повышенной температуре обрабатывают кислородом для перевода органических соединений, присутствующих в растворе, в углекислый газ, который объединяют с углекислым газом, вытесненным из неоров, сушат и подверг ни с последующим гО носителем1, отличающийся тем, ого реагента применяра, окись магния, окись т серебра.1, отличающийся тем, го .реагента применяют трехокись вольфрама.656552 н,в г в)иЯ Ь.г 56. Способ по и. 5, отличающийся тем, что,с целью получения углекислого газа из раствора, содержащего хлор, исследуемый раствор обрабатывают смесью минеральной кислоты и перекиси водорода.7. Способ по п. 1; отличающийся тем,что абсорбцию углекислого газа проводятна молекулярном сите,8. Способ по пп. 1 - 7, отличающийся тем,что абсорбцию проводят на инертном сорбенте, например полистироле.9. Способ по пп. 1 - 8, отличающийся тем,что углекислый газ перед анализатором переводят в метан путем каталитического контактирования с водородом.1 О, Способ по п. 9, отличающийся тем,что в качестве катализатора применяют нанесенный на огнеупорный кирпич никель.11. Способ по п. 9, отличающийся тем,что контактирование углекислого газа с водородом проводят при повышенных температурах в пределах 25 в 5 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве инертного газа-носителя применяют азот.13. Установка для осуществления способа определения углерода в водных растворах, включающая реактор, источник инертно 16го газа-носителя, устройства для ввода и вывода твердого и жидкого реагентов и анализатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения точности и упрощения определений, она снабжена источником кислорода, пиролизной секцией, абсорбционной колонной для отделения углекислого газа от кислорода и устройством переключения газового потока, соединяющим абсорбционную колонну с реактором-анализатором, и источником инертного газа-носителя.14. Установка по п. 3, отличающаясятем, что устройство для ввода твердого реагента выполнено в виде инжектора, установленного с возможностью его перемещения,15. Установка по п. 13, отличающаясятем, что анализатор выполнен в виде прибора ультрафиолетового излучения.16, Установка по п. 13, отличающаясятем, что анализатор выполнен в виде прибора инфракрасного излучения.7. Установка по п. 13, отличающаясятем, что анализатор выполнен в виде пламенно-ионизационного детектора.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Акцептованная заявка ФРГ1598361, у кл. 42 В 3/07, 22.11,73.Редактор Л. КурасоваЗаказ 599/ббШ 1 ИИ Сос Техре Тираж И Государств делам каоб Москва, И П аПатентэавитель А. Тарасовд О. Луговая Корректор П. Макарева1089 ЙОдиисноенного кои итетв СССРретевий и открытийЗЬ, Раувская иаб., д. 4/Ьг, Ужгород, ул, Проектная, 4,: