Патенты с меткой «примеси»

Номер патента: 1249466

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Желдак, Лукаш

МПК: G01P 5/12

Метки: моделирования, примеси, распространения

...изучения распространения примеси и определения количества примесей, выбрасываемых источником, загрязнений, а также для увеличения точности замеров концентрации примеси.1 елью изобретения является повышение точности и быстродействия,На Фиг,1 показана схема датчика, на фиг,2 - Функциональная схема устройства.Устройство для моделирования распространения примеси включает датчик в виде прямоугольного теплоизолирующего основания 1 с нагревателем 2, 1закрепленным между двумя термочувствительными элементами 3 и 4. Второй термочувствительный элемент 3 расположен на продольной оси датчика, совпадающей при эксплуатации с осью воздушного потока. Первый термочувствительный элемент 4 сдвинут от продольной оси датчика на величину а , равную 8=8 (0(7 с...

Номер патента: 1283874

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Пригожин, Скуратов

МПК: G01R 31/26, H01L 21/66

Метки: встроенного, глубины, залегания, канала, концентрации, мдп-транзисторов, примеси, р-п-перехода

...потенциалов между встроеннымканалом и подложкой;Е- концентрация примеси вподложке.Начальное значение р быпо выбрано равным 900 см /В с.Значение констант в формупах (1)и (2) таковы:- 1 610 Кл= 12 о8 85 10 Ф/см, Ц = 0 7 В.Расчет привел к значениям К6 -Эс2,45 10 см, Х = 0,43 мкм.По графику эавнсймости(И,)для кремния находят значение шсоответствующее полученному значению И, : р = 1140 см /В с,Подставляют это число в формулы(1) и (2), проводят расчет вновь иполучают М = 1,710 см , Х0,45 мкм.Дальнейшие итерации не проводятк. заметному изменению результатов.При этом измерения по способу-прототипу заняло около трех часов, тогда как измерения предлагаемым способом были выполнены в течение10 мин,Формула изобретения Способ определения...

Номер патента: 1286515

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ежов, Камнев, Маландин

МПК: C01D 1/32

Метки: железа, примеси, раствора, щелочи

...в частности от примеси железа, и можетбыть использовано, например, приизготовлении щелочных аккумуляторовЦель изобретения - повышениечистоты раствора щелочи,Способ осуществляют следующимобразом,П р и м е р 1, В исходный раствор 5 МБаОН объемом 5 л, содержащий= ГеООН, предварительно обработанного в 100 мл 40%-ного раствора ЯаОНх.ч. и отделенного от последнего декантацией, Смесь выдерживают 20 суток в закрытом полиэтиленовом сосуде при комнатной температуре, периодически перемешивая, затем отделяюттвердые частицы центрифугированием(3000 об.мин, 10 мин.). Получаютпрозрачный бесцветный раствор с содержанием железа не вьппе 6 10 7 врасчете на безводную щелочь, Растворне загрязнен ионами кальция, Ы== РеООН можно использовать для...

Номер патента: 1311643

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Артюшин, Горбунов, Путниньш, Сергованцев, Скоркин, Суворин

МПК: A01J 7/00

Метки: анормального, молока, примеси, сборном

...электродом в виде изолированного цилиндра 1 с заполняемой молоком полостью 2 внутри его, электронный преобразователь 3 и индикатор 4. Цилиндр 1 подключается к входу электронного преобразователя 3 и через молоко, находящееся в сосуде 5, и электрод 6 подключается к контуру заземления. Цилиндр 1 имеет внешнее 7 и внутреннее 8 изолирующие покрытия. Толщина и диэлектрическая постоянная внутреннего 8 и внешнего 7 изолирующих покрытий цилиндра 1 выбираются такими, что емкостное сопротивление конденсатора, диэлектриком которого является внешнее покрытие 7, более чем в десять раз превышает емкостное сопротивление конденсатора, диэлектриком которого является внутренйее покрытие 8 того же цилиндра 1, Преобразователь 3 и индикатор 4 серийного...

Номер патента: 1316691

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Гусейнова, Костин

МПК: B01J 23/72, C07C 7/163, C10G 45/34 ...

Метки: бутан-бутиленовой, гидрирования, дивинила, катализатор, примеси, селективного, фракции

...в количестве мас.10 Я С и к массе катализатора. Для приготовления гидрогеля титансиликата берут 930 г 2,2 н. раствора жидкого стекла и 3300 г Зн, серной кислоты. В раствор серной кислоты добавляют серно-кислый титан в количестве 111 г, достаточном для массового соотношения Т 10 г/%0 г = 0,10. После проведения стадии синерезиса в течение 8 - 10 ч при рН 7 носитель отмывается от ионов-г50 и обрабатывается раствором азотно- кислой меди, содержащим 87 г азотно-кислой меди С 1.) (ЯОз) г ЗНгО. Полученный катализатор высушивается при 120 С, прокаливается при 500 С и восстанавливается в токе водорода при 300 С в течение 2 ч. Катализатор содержит мас. 10 Я меди и мас. 90 Я титансиликата. Механическая прочность 250 кг/см.Пример 2, Катализатор...

Номер патента: 1332202

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Блудов, Мерисов, Смагин

МПК: G01N 21/64

Метки: европия, люминесцентного, примеси

...1 = 10 мм люминесцентного спектрометра, работающего в следующем режиме: ширина щелей монохроматоров 15 возбуждения 20 нм, эмиссии 5 нм; длина волны возбуждения 260 нм; интервал сканирования эмиссии 600-620 нм; скорость сканирования 20 нм/мин, Максимум полосы европия 616 нм, спектр лю 2 о минесценции регистрируют в режиме3-кратного усреднения, усредненная высота пика аналитической полосы европия равна 17 мм. Содержание примеси европия находят методом добавокДля 5 этого раствор из кюветы присоединяютк основному раствору в стакане, с помощью микропипетки вводят 40 мкл стан дартного уксусно-кислого раствора европия, содержащего 100 мкг/мл в пере- ЗО счете на оксид европия, т.е. 4 мкгоксида европия. Раствор тщательно перемешивают и наливают в...

Номер патента: 1340813

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Балясов, Гриднев, Калягин, Лондарский, Мачихина, Чиркова

МПК: B02B 1/00

Метки: примеси, риса-зерна, сорной

...должны были бы пройти через отверстия, Но в цилиндрическом решете сепарируемая смесь располагается слоем непостоянной толщины (максимум в центре, а по краям слой истончается) и в зависимости от степени загрузки занимает в нем отрезок цилиндра, соответствующий в поперечном сечении сегменту в 60 - 90. Такое заполнение при скорости транспортирования вдоль цилиндра 0,5 м/с обеспечивает производительность сепарирования 1 т/ч, что соответствует выходу мелкой фракции с сепаратора. Указанное запо.пнение цилиндрического решета обеспечивает расслоение смеси, способствуюгцее требуемому разделению компонентов мелкой фракции. Вращение цилиндрической опорной поверхности увлекает за счет действия сил трения нижний слой продукта по ходу вращения, а...

Номер патента: 1341158

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Голдобина, Коноплева, Котов, Логвиненко, Мачинская

МПК: C01B 21/48, C01G 45/08

Метки: железа, марганца, нитрата, примеси, раствора

...что привело к резкому снижению:Роизводительности фильтрования и срдннении с прнмероь 1. С оста в и тел ь А. КохРедактор Л. Веселовская Техред И. Верес Корректор Е. РошкоЗаказ 4396/28 Тираж 455 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к гидрометаллургии черных и цветных металлов и может быть использовано для очистки от железа производственных растворов с высоким фоном азотно-кислых солей.Целью изобретения является повышение производительности фильтрования при сохранении высокой степени очистки,Пример 1. 75 мл суспензии плотностью 1,364 г/см с содержанием твердого...

Номер патента: 1341556

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Акимов, Акимова, Торпачев

МПК: G01N 21/62

Метки: концентраций, примеси

...концентрации и время коррекции на медленный относительный дрейф характеристик каналов, то при одном ФП на такое же время не совпадают моменты измерения 1, и 1 , что вносит большую погрешность. Разделив (3) на (4), с учетом (1) получимС = 1 КогБ, 11"г1 о где Ь = - в - постоянная величина.гПоместив вместо образца эталон с известной концентрацией Сэ примеси иэ измерив соответствующие сигналы (1,,з э эПг, Уо Уо, .находим окончательное выражение для измеряемой концентрации: э э.1 г ПоП1-1 огСэе(б) П р и м е р. Излучение источника 1 света с частотой о возбуждает КР в образце 2. Излучение КР разделяется на два канала детектирования, основной и дополнительный. Перед фотоприБ (1) К(;)(.)11и 77 К (7 Т 77 Т 1 ггде Т, и Т - пропускания нейтральных...

Номер патента: 1354175

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Гермашев, Дорохов, Кафаров, Кожанов, Родных, Шишлянников

МПК: G05D 27/02

Метки: концентрации, полимеризации, примеси, реакторе, этилена

...1"СК (3)где К - весовая доля газовой фазы втвыгружаемом потоке полимераиэ реактора;Г - расход потока выгружаемогополимера - сигнал датчика10;С- концентрация примеси в реакционной зоне - сигнал датчика 11,15 Блок 16 формирует сигнал по формулеРы КгР 4 11 С + РК++ К,Б ьс ь 1, (4)где Ь С=С -С - отклонение концентЪОА20 рации примеси в реакторе от заданногозозначения СХ , К, К 4- коэффициенты,выбираются н зависимости 25 от получаемой маркиполимера;К = 1 - учитывает неидеальность сжимаемой газовой фазыи может изменяться от 0,7 до 1,3;К = 10 н К = 10 -коэффициенты припропорциональныхи интегральных 35 частях регулятора ПИ, входящегов состав блока 16.Зависимость (4) получена на основании материального баланса реактораполимеризации по...

Номер патента: 1368659

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Самоваров, Фуголь

МПК: G01J 3/10

Метки: газах, излучения, низких, примеси, температурах

...термов.Как следствие происходит гигантскоеувеличение интенсивности излучения,Этот эффект максимален при температуре, равной температуре сублимациитвердой фазы газа. В предлагаемомспособе отпадают существенные ограничения на величину вкладываемойэнергии, ибо увеличение мощности возбуждения только смещает вниз по температуре критическую область сублимационного режима.На чертеже показано устройство,с помощью которого может быть реализован предлагаемый способ.Устройство содержит криостатсрегулируемой температурой, электронную пушку 2, трубку 3 напуска газа,прогреваемую ячейку Кнудсена 4, содержащую примесное вещество, сапфировую или медную подложку 5.Способ выполняют следующим образом,Охлаждают подложку 5 до температуры сублимации...

Номер патента: 1390229

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Гренкова, Емелин

МПК: C08J 3/14

Метки: диамина, отделения, поли-м, примеси, фениленизофталамида

...перемешивании приливают 20 мл дистиллированной воды. Осадок полимера фильтруют и промывают 4 раза водой порциями по 5-7 мл.В результате такой обработки примесь м-фенилендиамина переходит в раствор, где его определяют колориметрическим методом и рассчитывают содержание диамина в полимере, которое равно 1,810. Поскольку в данном случае расчетная величина содержания диамина в полимере целиком зависит от полноты его отделения, то эту величину можно использовать в качестве характеристики качества способа отделения примеси диамина от полимера. П р и м е р 2. Навеску 0,1890 г поли-м-фениленизофталамида растворяют в 5 мл диметилформамида, к полученному. раствору прибавляют 0,1 мл концентрированной соляной кислоты и осаждают полимер,...

Номер патента: 1437687

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Самоваров, Фуголь

МПК: G01J 3/10

Метки: излучения, конденсированных, низких, примеси, средах, температурах

...4 Изобретение относится к оптике излучающих сред, а точнее к способамполучения спектров излучения различных веществ, вмороженных в виде примеси в конденсированные среды, например в твердые инертные матрицы и может быть использовано для накачкифпримесных уровней, для, целей аналитической спектроскопии и т,д,Целью изобретения является повышение интенсивности спектров излучения широкого класса примесных молекул и атомов непосредственно из кон,денсата в широком температурном интер 15вале и упрощение способа,На чертеже показано устрайстводля осуществления предлагаемого способа,Устройство содержит криостат. 1 с 2 Ооптическими окнами, электронную пушку 2, трубку 3 подачи газа,. вентиль4 скорости потока газа, прогреваемуюячейку Кнудсена...

Номер патента: 1492240

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Быков, Конышев, Нечаева

МПК: G01N 13/00

Метки: диффузии, коэффициента, материале, объемной, порошковом, примеси

...дистиллированной воды.Просушенный образец помещают в трубчатьп кварцевый держатель; расположенный в стабилизированной по темпе.ратуре печи с небольшим температурнымградиентом (0,5-1) град./мм, и зажимают с двух сторон спаями платинородиево-платиновых термопар, спаикоторых размещают в углублениях наторцах образца. Зависимость дифференциальной термоэдс от времени ю/,(С)измеряют после установления теплового равновесия, которое наступает через 8-10 мин после помещения образцав печь. Измерения проводят в воздуш. ной атмосфере, микропечь питаетсястабилизированным напряжением, термоэдс измеряют компенсационным методом относительно платиновых ветвейтермопар. Измерения проводят присредней температуре образца Т=1075 КЗависимость М,(1) приведена...

Номер патента: 1511640

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Коваль, Перегон, Тищенко

МПК: G01N 15/00, G05D 27/00

Метки: внедренной, газовой, материалах, примеси, профиля, распределения, твердых

...внедренную примесь пленки из набора переносили в установку, в которой с помощью газового масс-спектрометра изучали газовыцеление. Смонтированные на танталовой ленте пленки нагревали до температуры полного испарения (каждую в отдельности).Способ основан на регистрации изменения парциального давления изучаемого газа в объеме измерительной камеры при нагреве образца. При динамическом выполнении способа (когда выделяющиеся частицы непрерывно удаля-: ются иэ измерительного объема) количество выделившегося внедренного газа определяли интегрированием зависимости парциального давления от времени .газовыделения при известной скорости откачки;яБрот 1 О (л мтор), (1)ь(где Б - скорость откачки измерительной камеры, л/с,й - время...

Номер патента: 1528542

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Алхазов, Бабаев, Джавадов, Ибрагимов, Лисовский, Погосов, Салимова, Щеглова, Щеголь

МПК: B01D 53/02, B01D 53/86

Метки: водорода, кислорода, примеси

...кислорода в водороде после реакцииСтепень удаления кислорода Пример 2. Объемная скорость подачи водорода в первой ступени равна 1000 ч , температура адсорбции равна 25 С. Объемная скорость потока водорода во второй ступени реактора равна000 ч, температура реакции равна 50 С.Содержание ртути в исходномводороде 0,3 мг/м"Содержание кислорода в исходном водороде об. 1,0%Содержание ртути в водородепосле адсорбции 0 мг/мСтепень удаления ртути 100%Содержание кислорода в водороде после реакции об 0 08 о;Степень удаления кислорода 92% Из приведенных примеров видно, что выбранный реагент - отработавший Рдсодержа гций катализатор К-ПГ осуществляет глубокую комплексную очистку технического водорода как от кислорода, так и от примесей паров...

Номер патента: 1535923

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Захарченко, Кондратьев

МПК: E02B 3/16

Метки: водоема, вредные, жидкости, предотвращения, примеси, содержащего, фильтрации

...например 0,3 м,уровень жидкости в водоеме 5.При этом избыточное давление навсем участке борта водоема 5 будетодинаковым и равным превышению уровня воды в слое 3 над уровнем жидкости в водоеме 5. На этом участке будетиметь место фильтрация воды как в сторону водоема через верхний экран 1(в небольшом количестве), так и запрсделы водоема через нижний экран 2,ке кровли проницаемого слоя 4 от уровня жидкости в водоеме 5. 2 с, и 1 з.п. О-лы, 1 ил,Избыточное давление на всем протяжении участка днища будет равно разности гидростатического давления наотметке подошвы 9 выступа 8 от уровняводы в слое 3 и гидростатическогодавления на отметке кровли проницаемого слоя 4 от уровня жидкости в водоеме 5,Давление воспринимается либо взвешенным в...

Номер патента: 1537743

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Вычегжанин, Захарченко, Кондратьев, Литвинов

МПК: E02B 3/16

Метки: водоема, воды, вредные, предотвращения, примеси, содержащего, фильтрации

...фильтрации из водоема в сторону нижнего бьефа.Равенство ординаты кривойдепрессиинад горизонтальным слоем 5 глубиневоды в водоеме 1 определяет отметкуподошвы заполняемого водой канала 3в теле дамбы 2, который обеспечивает существование противотока чистойворы в ней при более высоких уровняхводы в водоеме 1,После того как уровень воды в водоеме 1 достигнет отметки подошвыканала 3, в расположенный в немтрубофильтр 4 подают чистую воду,поддерживая в канале уровень водына0,25-0,5 м превышающий уровень водыв водоеме 1, что контролируется по -верхностным пьезометром 11.Коэффициент Фильтрации водопроницаемого материала (песка) в канале45 3 не менее, чем в 10 раз превышаеткоэффициент Фильтрации грунта теладамбы 2, что обеспечивает возможность...

Номер патента: 1539642

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Калениченко, Мачевская, Миркинд, Парсаданов, Река, Суровцев

МПК: G01N 27/416

Метки: поверхности, примеси, свободной, стали, фосфатов, электрохимический

...подложке. С целью повышения точности и экспрессности метода пористость определяют по значению предельного тока восстановления кислорода путем наложения трехэлектродной ячейки, заполненной смесью едкого натра и сульфата натрия при концентрации последнего 0,4-0,6 моль/л, причем катодную поляризацию образца начинают положительнее потенциала образца относительно хлорсеребряногоэлектрода на 50-100 мВ со скоростью развертки 3-4 мВ/с. ют потенциал начала снятия кривойна 50-100 мВ положительнее потенциалобразца относительно хлорсеребряногоэлектрода и сразу же, не ожидая устаноаления ста ционарного потенциала,начинают катодную поляризацию образца со скоростью развертки потенциала3-4 мВ/С (условная пористость) . Поверхность, свободную от...

Номер патента: 1543311

Опубликовано: 15.02.1990

Автор: Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: ацетилсалициловой, кислоте, кислоты, примеси, салициловой

...10 18 25 33 41 48 55 63 71 78 10 8 18 12 26 16 33 20 40 24 47 28 55 32 63 36 70 40 77 10 1 О 18 18 26 27 34 35 42 43 50 52 58 60 67 66 75 70 83 . 73 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 0,01 0,1 0,02 0,2 0,03 0,3 0,04 0,4 Ь,05 0,5 О, 06 0,60,07 0,7 0,08 0,80,09 0,9 0,10 1,0 Чувствительность известного способа 100 мкг/мл, предлагаемого 0,01 мкг/мл.П р и м е р 1, Качественное определение салициловой кислоты, К 0,11 мг препарата прибавляют 3-5 млэтилового спирта, 1-2 капли 3/-ногоспиртового раствора хлорида алюминия,перемешивают и в ультрафиолетовомспектре наблюдают фиолетовую Флуоресценцию.П р и м е р 2. Определение примеси салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте 1 г (точная навеска) ацетилсалициловой кислоты растворяют в 10 мл...

Номер патента: 1554985

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Анисимов, Василевский, Гордеев, Кочетков, Свищев

МПК: B01D 45/12, B04C 9/00

Метки: воздушного, наэлектризованной, полимерной, потока, примеси, сепарации

...соприкосновенияи обладают большей подвижностью (4,5).Это облегчает истечение материала израсходных емкостей перерабатывающихмашин, увеличивая их производительность,Контроль количества воздуха,сбрасываемого через центральный патрубок концентратора О и циклон с 1соответственно ведется с помощью манометров по перепадам давлений ДР 1и ДР, которые зависят от расходов,а ДР кроме того, от положения шибера 3, что определяется тарировкойили расчетом, если поставлены аппараты с известными коэфйициентами гидравлического сопротивления .Заданными параметрами являются количество воздуха, входящего в концентратор 1 О х = О + О(м /ч) и содержание примеси в воздухе СЭвх прим(кг/м ), Количеством воздуха из эжектора пренебрегают. Количество гранулята,...

Номер патента: 1557486

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Календерьян, Теслюк

МПК: G01N 13/00

Метки: массопереноса, неподвижном, параметров, поверхностями, погруженными, примеси, продуваемом, слое

...которые, в свою очередь, измеряются с помощью термопар 12, соединенных также через переключатель с вольтметром. Для контроля равномерности распределения:газа по сечению на выходе из слоя установлена трубка Пито 15, связанная с жидкостным манометром 16. В процессе эксперимента применяется система автоматического регулирования температур массообменных поверхностей, Полученные данные используют для расчета искомых параметров массопереноса по Формулам со сстИф хС = С + Р, + У 7 - е - )е р, р,д.(1-Ь),при Х е 20фСпособ осуществляют следующим образом.Пространство между газораспределительной решеткой верхней образующей последнего ряда труб трубного пучка 3 заполняют частицами. По мере заполнения в корпус вставляют отборники 6 проб. Затем...

Номер патента: 1558918

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бурмистров, Грачев, Нифантьев

МПК: C07F 9/24

Метки: амидов, амидоэфиров, аминов, гидрогалогенидов, кислот, примеси, фосфора

...10,7 г неопентиленового эфира 0-этил" анилина фосфористой кислоты, Смесь перемешивают при помощи магнитной метения является интенсиа и повышение степениили амидоэфиров кислотт примеси гидрогалоге1558918 шалки в течение 2 ч, органическийслой отделяют, растворитель упаривают на роторном испарителе и остатокперегоняют в вакууме. Выход очищенного неопентилового эфира И-этиланилина5фосфористой кислоты 8,88 г 83%),т. кип. 113-115 С/1 мм рт.ст. Остаточное содержание хлорид-иона по результатам потенциометрического титрования раствором азотнокислого серебра1,6 10 фг ион/л,П р и м е р ы 2-16, Очистку проводят по методике, описанной в примере 1. 15Полученные результаты сведены втаблицу. ФТаким образом, по предлагаемому способу. можно получать...

Номер патента: 1564117

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Беляева, Васильева, Тютюева, Чичерина, Шкловер

МПК: C01F 17/00

Метки: железа, нитратов, примеси, растворов, редкоземельных, хлоридов, элементов

...аммония при рН 3-5 и комнатной температуре. Массовое соотношениесоль РЗЭ:соль цинка:ортофосфат аммония составляет соответственно1:(О, 00 12-0,0024):(0,0012-0, 0024) . железа в отфильтрова м р ре составляет 3, 710 7П р и м е р 2. 50 мл 207-ного ра твора хлорида неодима с содержанием примеси .железа 410 % при рН 4,5 и комнатной температуре обрабатывают при перемешивании 10%-цыми растворами хлорида цинка и замещенного ортофосфата аммония (массовое соотношение хлорид цеодима:хлорид цинка:ортофосфат аммония = 1: О, 0018; О, 0018) . Выделившийся осадок коллектора отделяют при фильтрации. Содержание примеси железа в отфильтрованном растворе хло рида неодима составляет 2,210 %.р 3. В условиях приме соотношении компонентов1564117 В условиях...

Номер патента: 1571480

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Абросимова, Пархаева, Родионова, Степанова

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, красителях, органических, примеси

...в этих красителях ДНАС он люминесцирует в тех же условиях,диметилформамида, возбуждение и регистрацию интенсивности люминесценции раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения воэможности определения й,й-диметил-нефтил-амин-сульфокислоты в й,й-диметил-нафтиламин-б-сульфофториде и й-й-диметил-1-нафтиламин-хлориде при контроле качества красителей в процессе их получения, наве 25 30 ску красителя растворяют в ацетоне, добавляют к раствору диметилформамид в количестве, удовлетворяющем обьемному соотношению ацетон;диметилформамид = =1:4, возбуждают люминесценцию раствора излучением с длиной волны Я= 330 нм, ре 35 гистрируют интенсивность люминесценции на длине волны М= 462 нм, и по величине измеренной интенсивности...

Номер патента: 1574256

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Григорьев, Лебедев, Назарьян, Плюхин, Смирнов

МПК: B01D 53/32, B01D 53/66, B01D 53/86 ...

Метки: газов, озона, отходящих, примеси

...в межэлектродном пространстве и на электродах незначительны, так как в зоне зарядки напряженность поля невысока по сравнению с характерными для осаждения напряжениями и составляет 60 - 100 В/см.При напряженности поля ниже 60 В/см не происходит зарядки частиц угля, при на-. пряженности поля выше 100 В/см происходит осаждение частиц в межэлектродном пространстве.В табл. 1 приведены данные о количестве заряда, приобретаемого частицами для разных значений напряженности вытягивающего поля (е - заряд электрона).Укаэанные погрешности есть следствием усреднения значений заряда, приобретаемого частицами разных размеров с учетом их доли во фракции, а также статистического усреднения значений отдельных измерений.Далее заряженные .частицы...

Номер патента: 1581705

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Горбань, Ковацюк, Полатайко, Тамарин, Хват

МПК: C02F 3/02, C02F 3/10

Метки: биохимической, вод, пенообразующие, примеси, содержащих, сточных, токсичные

...сточных вод, содержащих пенообразующиетоксичные примеси в устройстве осуществляется следующим образом.При закрытых вентилях 22, 24 и 27и открытых вентилях 1 О, 13, 17, 28,29 и 25 сточную воду трубопроводом9 подают к насосу 11. Одновременночасть воды проходитчерез вентиль28, эжектор 30 и вентиль 29, При прохождении эжектора 30 вода насыщается воздухом и далее, смешиьаясь с основным потоком, насыщает всю воду,которую под напором подают в напорный бак 15,Из напорного бака 1 5 вода, насыщенная воздухом, под напором черезредукционный клапан и вентиль 17 поступает в трубопровод 18 и из него 1 О изливается через аэратор 32 во внутреннюю полость короба 2, При поступлении в короб 2 воды, находящийсяв ней воздух создает в полости короба 2...

Номер патента: 1589157

Опубликовано: 30.08.1990

Автор: Котова

МПК: G01N 21/64

Метки: примеси, сульфата, сульфате, хинидина, хинине

...60 90 40 45 50 50 25 20 10 10 10 10 10 10 .10 10 5 10 15 30 45 60 90 10 го прибавляют по 0,05 мл 5%-ного рас,твора аммиака и через 5 мин по 1,5 мл 0,03%-ного раствора азотной кислоты. Наблюдается ярко-желтая флуо 5 ресценция, говорящая о наличии хини- дина сульфата, и отсутствие флуоресценции - в случае хинина сульфата.П р и м е р 2, Количественное определение примеси хинидина сульфата в хинине сульфате (порошке)Точную навеску (0,01 г) хинина сульфата помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяют в 50-60 мл дистилЛированной воды, доводят раствор водой до метки (раствор А), затем к 0,2 мл раствора А прибавляют 0,1 мл насыщенного раствора брома, окисляют им в течение 30 мин, после чего прибавляют 0,05 мл 5%-ного раствора амМиака и через 5...

Номер патента: 1441919

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Малолетнев, Микаэлян, Протасов

МПК: G01N 23/02

Метки: вида, газе, инертном, концентрации, одного, примеси, примесь, содержащем

...анализируемых примесей.При реализации способа предварительно определяют коэффициент пропорциональности между скоростью деполяризации мюоца Л и концецтрдцией примеси вида Х по формулек,: л/х 1 ,где Л цХ- соответс.твенно скоЗТ ТРОСТЬ ДЕПОЛЯРИЗЛции моонл и содс ржание примеси и Хэтапоцой смеси,При этом существенно, что здвцсмость скорости взаимодействпя мд;О;с молекулами приеси От их ко Пот рации линейна. Поэтому грдду.ро -вочные измерения могут быть вьпслнены ца эталонных смесях, содерх(дПхдостаточно высокие концентрдцип п)и -месей, которье могут быть с хорс)ЬР;"точностью измерены независимыми способами,После этого приступают к чзепРниям в ацдлизируемом газе. Гдз пс)мсщают в сосуд и Облудют пучком ПОДОжИтЕЛЬНЫХ ПОЛЯРИЗОВДЦНЫХ...

Номер патента: 1616696

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Добкина, Добровинская, Исмагилов, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд, Шепелева

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: катализатора, кислоты, отработанной, приготовления, примеси, разложения, серной, содержащей, углеводородные

...меди концентрацией 350 г/лпри 85 С в течение 5 ч при отношенииожидкой фазы к твердой 1,5.Затем катализатор сушат при 110 С 3 ч и прокалнвают при 750 С в течение 3 ч. 1 случают катализатор состава, мас.Х:оксид меди 6,6; оксид кремния 5,8;оксид алюминия 77,6. Степень разложения ОСК на данном катализаторе 58,0 Хпри 800 С. Механическая прочностьна раздавливание 23,0 М 1 а, истираемость 0,3 Х в месяц.П р и м е р Я (для срдвнеиия). Берут 100 мп носителя-Л 1 О (Б ==155 м /г; ЧО =0,6 см/г), помецают в раствор тетрдзтоксисилдна в эти"ловом спирте (соотношение жидкой итвердой Фаз 1,1; соотношение ТЭОС; спирт 0,7) и кипятят в течение 1,5 чпри 82 ОС. После кчпячения носительотделявт от жидкой Фазы, сушат при20 С в течение 8 ч и прокаливавт...