Сорбент для газоадсорбционной хроматографии

Номер патента: 886473

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 19/20

Метки: 8-(6-аминогексил)-аминоциклоаденозинмонофосфат, аффинного, белков, качестве, сорбента, хлортриазинилцеллюлоза, циклоаденозинмонофосфатзависимых

...р и м е р 1. Получение сорбента,К 1,5 г целлюлозы (СЬеяаро 1, ЧССР)Зо приливают 2 мл триэтиламина в 4 мп ацетона, через 10 мин к смеси добавляют 1 г 2,4,6-трихлортриазина в .20 мл холодного ацетона. Активирован-. ный таким образом носитель через з 30 мин промывают смесью ацетона и дистилгированной воды 1:1), затеМ приливают 10 мл раствора 8-(6-аминогексил)-аминоцикло-АИФ (3500. спектрофотометрических единиц). Суспензию остав- щ ляют при перемешивании при,комнатной температуре на 16 ч, по истечении этого времени полученный препарат промывают 2 л смеси ацетона и дистил- лирОВэннОЙ ВОды 1:1) и Ор 5 л 01 и Я 5 боратного буфера.Количество иммобилизованного лиганда в полученных аффинных сорбентах определяют по содержанию Фосфора,...

Номер патента: 890238

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Волынец, Китаева

МПК: G01N 31/08

Метки: круговой, слое, сорбента, тонком, хроматографии

...закрытую емкость с размещенными в ней пластинкой с сорбционным слоем и отверстием в центре, атакже приемником для сбора элюата,на поверхности пластинки выполненакольцевая выемка, причем ширина ееВравна 1 = - , где Б - диаметр5внутренней окружности выемки.Глубина выемки составляет 2-3 мм.Такое выполнение хроматографицескойпластинки обеспечивает равномернуюподачу растворителя в процессе хроматографирования и устраняет ошибки э 5анализа, возникающие за счет неплотного прилегания сорбционного слоя,На фиг.1 изображена хроматографическая пластинка-кювета; на фиг,2то же, продольный разрез; на фиг,3 - 4 опредлагаемое устройство, общий вид,Устройство включает хроматографическую пластинку 1, выполненную изфторопласта ипи стекла,...

Номер патента: 611149

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Канивец, Киняев, Фарфель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, галогенов, жидкая, межгалоидных, неподвижная, разделения, смесей, соединений, фаза

...в качестве неподвижной жидкой Фазы газохроматографичес-ЗО кого разделения анализа смесей гагенов и межгалоидных соединений.П р и м е р 1. Растворяют 15 г гексабромбензола ( СВ) в 200 мл бензола с обратным холодильником. По окончании растворения через 2-3 ч в колбувносят 100 г твердого инертного вещества, например силикагеля, и бенэолиспаряют до исчезновения его запахапри непрерывном перемешивании суспенэии. Этой насадкой заполняют колонкуи хроматографируют пары брома. Содержание 0,04 хлора. При этом определенохлора в виде хлористого брома в количестве 0,0373. А при определении паров брома, содержащих 2,71 хлора,получены три пика: хлор, хлористыйбром и бром. Расчет по хроматограммепоказал, что содержание хлора в бромеравно...

Номер патента: 1483353

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захаров, Макаров

МПК: G01N 29/04

Метки: давлением, качества, сваркой, соединением, ультразвукового

...временной селектор 3 и селек 55 тируются по отдельности: сначала первый - отраженный зоной сварного соединения 11, затем второй - отраженный донной поверхностью изделия 10,С выхода селектора 3 выбранный эхосигнал поступает в блок 4 задержки, обеспечивающий задержку сигнала, например на время Т = 1/2 К , гдеРф Р частота максимальной составляющей донного эхо-импульса. Задержанный сигнал поступает на формирователь 5 синхроимпульсов, который формирует синхроимпульс, запускающий генератор 6. Генератор 6 формирует эталонный радиоимпульс. На входы осциллографа 7 и анализатора 8 спектра поступают выбранный эхо-сигнал с выхода селекгора 3 и задержанный относительно него радиоимпульс с выхода генератора 6. Величина задержки Тобеспечивает наличие в...

Номер патента: 855493

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Березкин, Болотов, Дедков, Старилова

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, разделения, слое, сорбента, тонком, хроматографического

...с помощью водяного или воздушного термостатов.Разделение ведут при различных температурах, выше температуры плавленияподвижной фазы, а также с программиро.40. ванием температуры во времени.П р и м е р 1 . Проводят разделение смеси судановых красителей напластинках с закрепленным слоем силикагеля ф СилуфолиМеркф , В 4 качестве подвижной Фазы используют тетрадециловый спирт ( т. пл . 38 ОС) и октадециловый спирт (т.пл, 58 фС) . Разделение проводят при разных температурах, выше температуры плавления, подвижной Фазы: для тетрадецилового спирта при 40,80,100,150 и 200 ос 1 для октадецилового спирта при 60о/ 100, 160, 200 С, Кроме того, проводят разделения с программированием температуры во времени. В результате получено полное и...