Спосов получения пигментной окиси хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОЬЕЕТ ЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 17 11.1970 ( 1401189/23-26) 9 с 1/ с присоединением заявкиПриоритет Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССР. Самойлов, В. Н. Брунов, А. Д, Окулов, В, Н. Решетников Н. Ф. Туманин и К, П. Жабина Новотроицкий завод хромовых соединенийявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ОКИС ОМА мет изобретения Изобретение относится к области получения пигментной окиси хрома.Известный способ получения пигментной окиси хрома заключается в прокаливании хромпика в смеси с борной кислотой в присутствии соединений алюминия.Недостатками известного способа являются неудовлетворительные пигментные характеристики продукта (укрывистость 95 г/м, красящая способность 35%, присутствие водорастворимых солей 5,3%), а также низкий выход готового продукта (23%),Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве хромсодержащих соединений применяют хромовый ангидрид и прокаливание ведут в присутствии соединений бария, например гидрата окиси бария, Это обеспечивает улучшение пигментных характеристик продукта и повышение выхода пигмента до 90%. Укрывистость пигмента 8,9 г/м; красящая способность увеличивается до 106%; количество водорастворимых солей снижается до 0,08%; степень дисперсности повышается; остаток на сите И 0056 К равен 0,16 (вместо 0,4 по известному способу),Пример 1. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,05 г гидрата окиси бария (0,1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при температуре 900 - 950 С в течение 30 - 60 мин. Получен ную окись хрома тщательно отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при температуре 120 С.Состав пигмента (в %): Сг,Оз 99,4; СгО,0,02; Н 20 0,08; водорастворимые соли 0,12;80 з 0,02 г; рН 7,2 красящая способность 105; укрывистость 8,9; остаток на ситах Х 0056 К 0,15 и К 016 К отсутствует.Пример 2. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,50 г гидрата окиси бария (1 % от веса ангидрида), компоненты тщательного перемешивают и прокаливают при температуре 900 - 950 С. Полученную окись хрома тщательно промывают горячей водой, фильтруют и сушат при температуре 120 С.Состав пигмента (в % ): СгзОз 99,0; СгОз0,03; Н,О 0,1; водорастворимые вещества 0,08;2080 з 0,02; рН 7,2; красящая способность 105; укрывистость 9,0 остаток на ситах И 0056 К 0,16 и Х 016 К отсутствует. Способ получения пигментной окиси хрома путем прокаливания хромсодержащих соеди30 нений в присутствии добавок, отличающийся385986 применяют хромовый ангидрид и прокаливание ведут в присутствии соединений бария, например гидрата окиси бария. Составитель И. Городецкая Техред 3, Тараненко Редактор Н. Корченко Заказ 2100/14 Изд.1606 Тираж 647 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 тем, что, с целью улучшения пигментных характеристик продукта и повышения его выхода, в качестве хромсодеряащих соединений Корректоры: Г. Запорожец и Н, Аук
СмотретьЗаявка
1401189
Новотроицкий завод хромовых соединений
витель В. И. Самойлов, В. Н. Врунов, А. Д. Окулов, В. Н. Решетников, Н. Ф. Туманин, К. П. Жабина
МПК / Метки
МПК: C09C 1/34
Метки: окиси, пигментной, спосов, хрома
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-385986-sposov-polucheniya-pigmentnojj-okisi-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Спосов получения пигментной окиси хрома</a>
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 546565
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Важенин, Дейнеженко, Зевалкина, Ильюк, Кравченко, Охотникова, Пиввуев, Середа, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/02
...== 2 (СггОз хНгО) +ЗКаг 5 гОз+2 ИаОН (1) Процесс ведут в автоклаве при 135 С, получая суспензию гидрата окиси хрома в щелочном растворе тиосульфата натрия, содержащем -240 кг/м г 1 аг 5 г 03.На второй стадии восстановления к полученной суспензии добавляют 384 кг КагСг 04 в виде раствора монохромата натрия, получая хром ат-тиосульфатную смесь, содержание тиосульфата натрия в которой соответст 10 15 20 25 30 35 вует - 163%-шзму количеству против стехиометрического в уравнении: 8 МагСг 04+ЗМагЬгОз+5 Нг 50+ (4 х - 5) НгО =Полученную смесь нагревают до 95 С и медленно вводят серную кислоту до достижения величины рН среды -6,5. Реакционную массу кипятят в течение 60 мин, и образовавшийся осадок гидроокпсных соединений хрома отделяют...
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 386847
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 37/02
...ангидрид необходимо охлаждать, охлажденный плав нзмельчать и только после этого вводить в него борную кислоту.В предлагаемом способе для упрощения технологического процесса в качестве модифицирующей добавки используют сернистый натрий, который вводят в хромовый ангидрид в количестве порядка 1 вес. %. Поскольку сернистый натрий имеет температуру плавления, близкую к температуре плавления хромового ангидрида, их смешение может быть осуществлено не только в твердом, но ыч в расплавленном состоянии, что существенно упрощает технологический процесс. Термическое разложение ведут при температуре 900 - 950 С. П р и м е р, 50 г измельченного техническогохромового ангидрида прокаливают при 900 - 0 950 С в течение 60 мин. Полученную окисьхрома...
Способ получения зеленой окиси хрома-•; -зна5• •: i; г; , пл
Номер патента: 322315
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брагин, Ильюк, Кисиль, Кравченко, Пахомов, Попелыш, Секираж, Середа, Торокин
МПК: C01G 37/033
Метки: зеленой, зна5•, окиси, хрома
...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д, 415 Типография, пр. Сапунова, 2 3Этот осадок репульпируют в 620 лл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85 С до рН 7,8. Затем осадок отделяют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900 С в течение 1 час. После прокаливания выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают. Продукт имеет яркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 гОР. Способ получения зеленой окиси хрома путемпрокаливания гидроокисных соединений хро ма, отличающийся тем, что, с целью получения монодисперсного пигмента с высокими малярными свойствами, в качестве гидроокисных...
Способ анализа кожи на содержание окиси хрома
Номер патента: 424054
Опубликовано: 15.04.1974
МПК: G01N 25/02
Метки: анализа, кожи, окиси, содержание, хрома
...эталонного образца кожи, содержащего определенное количество окиси хрома, устанавливают содержание соли хрома в исследуемом образце. При м ер. Образцы хромовой кожи с из.вестным содержанием Сг.Оз, измельченные до 1 - 2 мм, помещают в стеклянные пробирки и подключают в вакуум-отсос. В течение 15 мин 5 удаляют влагу. Затем поочередно каждуюпробирку нагревают в печи установки для термического анализа, нагрев производят со скоростью 5 С в 1 мин. На тероопрамме фиксируется эндотермический эффект удаления 10 влаги и второй эффект сухого сваривания, который переходит в эффект деструкции кожи.Температура начала эндотермического эффекта сухого сваривания кожи находится в линейной зависимости от содержания Сг 20 з (в15 пределах от 2 до...
Способ получения пигментной окиси хрома
Номер патента: 966014
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Ваулина, Граф, Дейнеженко, Кинева, Окулов, Парфенова, Попов, Сазонова, Середа, Уфимцев
МПК: C01G 37/02
Метки: окиси, пигментной, хрома
...труднорастворимые разнолигондные комплексные соединенияСг(11) с сульфатом и бихроматом спереходом их в водорастеоримое состояние. Повышение температуры выше250 С нецелесообразно экономически,так как при этом не достигается снижение водорастворимых соединений вхромихромате,П р и м е р 1. А. 0,5 кг раздроб"ленного технического бихромата натрия,с содержанием, Ф: йа 2 Сг 2,0 т 99йаСг 04 0,15 йаС 2 0,3 засыпают ераствор и приливают 0,5 кг серной кислоты с концентрацией 92,5 , что соответствует 253 от стехиометрического количества, необходимого для выплавки хромового ангидрида,Полученную смесь нагревают до200 ОС при непрерывном леремешивании,после чего перемешиеание прекращают.и расплавленная масса отстаивается2-3 мин....
Предыдущий патент: 385985
Следующий патент: 385987
Случайный патент: Способ получения молибдата сурьмы