Способ определения хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1:спа те;бо,оО П И С А Н И Е 257844ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликСВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРСКОМУ Зави имое от авт, свиде ельства32972 23. 421, 310 ено 15,17.1968 ( единением заявки с при Прио Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРБюллетень3 ковано 20,Х 1 пуб ания О,Х 11.97 та убликования оп вторыобретения. Божевольнов, Е.В, И. Титов, Г, П. Соловьев, Н. И, Софи хонов и Ю. В. Голубев явитель ОСОБ ОПРЕ ИЯ ХРОМ 2 ени Изобретение относится к области люминесцентного анализа неорганических ионов.Известен способ определения хрома (111) с применением флуоресцирующего реагента триазинилстильбексона,Однако чувствительность способа равна 0,004 мкг хрома (111) в 1 мл раствора и определению мешают наличие железа, ванадия, кальция, серебра и молибдена при содержании их более чем в 20-кратном избытке и хрома (И), кобальта, никеля и алюминия при содержании их более чем в 200-кратном избытке.С целью увеличения чувствительности и селективности определения предлагается способ определения хрома, заключающийся в том, что к хромсодержащему раствору добавляют раствор роданида калия, роданидный комплекс хрома экстрагируют трибутилфосфатом, экстракт замораживают до температуры жидкого азота и измеряют интенсивность пика люминесценции замороженного зкстр акта при 764 нм на спектрографе ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЗП, При этом определение ведут при рН среды 1 - 2 и концентра. ции роданида калия 2 - 3 М.П р и м е р. В пробирку помещают 2 мл раствора, содержащего 0,0001 - 1 мкг хрома, добавляют 3 мл 5 М раствора роданида калия, 0,03 мл серной кислоты (1: 1), 1 мл дистиллированнои водьг, перемешивают и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин.Затем экстрагируют хром 1 лтл трибутилфос фата и измеряют интенсивность пика люми несценции замороженного до температурыжидкого азота экстракта при 1 764 нл на спектрографе ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЭП. Возбуждают люминесценцию лампой накаливания (170 вт) со свето фильтром СЗС. Содержание хрома в образце определяют по калибровочному графику.Чувствительность определения составляет 0,0001 лткг хрома в 1 лл раствора.15 Определение специфично.В описанных условиях узкая полоса люминесценции с максимумом при764 нм характерна только для хрома.Определение хрома можно проводить в при сутствии 1000-кратного избытка ионов щелочных, щелочноземельных элементов, алюминия, марганца, цинка, никеля, кобальта, меди, железа, свинца, титана, кадмия, тория, РЗЭ, теллура, селена, платины, золота, серебра, олова, 2 д вольфрама, висмута, ванадия, молибдена, ниобия и хлорид-, бромид-, иодид-, нитрат-, сульфат-, карбонат- и фосфат- ионов.Предмет изобрет я31 1. Способ определения хрома путем измеРедактор А. Петрова Корректор Л. Л. Евдонов Заказ 229/1938. Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред, Патент рения интенсивности люминесценции раствора, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и селективности определения, к хромсодержащему раствору добавляют раст вор роданида калия, роданидный комплекс хрома экстрагируют трибутилфосфатом, экстракт замораживают до температуры жидкогоазота и измерение ведут при Х 764 нм. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 определение ведут при рН среды 1 - 2 и концентрации роданида калия 2 - 3 М,
СмотретьЗаявка
1232972
Е. А. Божевольнов, Е. А. Соловьев, Н. И. Софина, В. И. Титов, Г. П. Тихонов, Ю. В. Голубев
МПК / Метки
МПК: C01G 37/00, G01N 21/64
Метки: хрома
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-257844-sposob-opredeleniya-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения хрома</a>
Способ определения феррицианид-ионов
Номер патента: 960122
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Воротилина, Гайдукевич, Гусакова, Муштакова, Фрумина, Чернышова
МПК: C01C 3/12
Метки: феррицианид-ионов
...5 - 7 мин после смешения компонентов окраска растворов достигает максимума, при чем оптическая плотность попадает в оптимальный для спектрофотометрии интервал значений (0,2 (А (0,8), Окраска растворов достаточ на стабильна, по истечении 1 ч после смешения комнонентов абсорбции растворов уменьшается на 5 - 100/О, Предлагаемый способ определения феррицианид-ионов мало чувствителен к колебаниям температуры.Пример 1. Построение градуировочной характеристики.В восемь мерных колб, вместимостью 25 мл вносят по 10 мл. 4 М раствора гидроксида натрия, 2 мл 10М водно-содового раствора 5-СБА-М-М-ФАК и добавляют 55 0,04 - 1,00 мл раствора феррицианида калия (50 мкг/мл Ре(СМ) 6 . Содержимое колб доводят до метки 4 М раствором МаОН, перемешивают и...
Способ определения сульфид-ионов
Номер патента: 1041926
Опубликовано: 15.09.1983
Автор: Кирюшов
МПК: G01N 31/16
Метки: сульфид-ионов
...проводят по данным вто. рого точного титрования,РезуЛьтаты анализа по данным4 - 5 параллельных определений приведены в таблице в сравнении с прототипом и истинным содержанием сер-.нистого натрия, определенным потенциометрическим титрованием с аргентитовым электродом.Из таблицы видно, что предложенный способ позволяет определятьсульфид-ионы с меньшей погрешностью и меньшие концентрации сульфидионов. 0,1 г/л сернистого натрияможно определять с погрешностью3-4,тогда как изнестный способдает ошибку определения 17,5 +Ее(СЙ) Ю +4 йое-- ЮРУ(СИ)5 МОЬД У 50 1в сторону образования окрашенного комплекса;ГСтабилизация нитропруссидного комплекса йовиаает чувствительность 55 индикатора к сульфид-иону. Например, в 50 мл раствора при добавлении 5 г...
Способ определения галогенид-ионов
Номер патента: 990643
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Канаев, Нехаев, Трофимов
МПК: C01B 7/00
Метки: галогенид-ионов
...до метки 3) водой. Лликвотную часть раствора 10 мл помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 1 мл раствора соли урана (Ч 1), содержащего 130 мкг урана у 1), 0,5 мл 0,5-ного 25 этанольного раствора диантипирил -3,4-диметоксифенилметана, разбавляют до 50 мл 9 н.,раствором серной кислоты и перемешивают. Затем облучают растворы в стаканах емкостью 50 мл светом кварцевой ртутной лампы СВД-А с :313 нм в течение 1 ч при постоянном перемешивании раствора, после чего измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре СФА при п=465 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см. Содержание фторид-иона определяют по калибровочному графику. Таблица 1 0,01 С мг/мл реагента 0,465 Таблица 2 0,02 0,1 0,5 1,5 3,05,0 С, мкг/мл 0,01...
Способ определения нитрат-ионов в присутствии нитрит-ионов в водных растворах
Номер патента: 1695223
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: G01N 31/22
Метки: водных, нитрат-ионов, нитрит-ионов, присутствии, растворах
...анализа до зультате исключения Опер тельного обесцвечивани анализируемых проб, соз среды, прямого (а не косве ния нитратов,Пример 1,Впробиок 50 мл вносят 25 мл а ализир агент 1) и 0,12 мл раствора кислоты 15 Я, (реагент), СО мешивают и добавляют 1 0 (реагент ) и 0,20 г цинково1 Ъ), Массовое соотношение реагентов 1, ИИ:И равно 1;0,00072:0.,040:0,008, После чего пробирку плотно закрывают пробкой и энергично встряхивают В течение 5 мин, затем содержимое в пробирке фильтруют че рез бумажный фильтр "синяя лента", о 1 бирают в колориметрическую пробирку 5 мл фильтрата, добавляют туда 1 мл расора Г исса - Илосвая и через 15 - 20 мин измеряю интенсивность окраски раствора или на 10 ф токолориметре, или визуально по шкале с андартов,...
Способ определения пирофосфат-иона
Номер патента: 579579
Опубликовано: 05.11.1977
МПК: G01N 31/02
Метки: пирофосфат-иона
...от содержания пирофосфатиона в растворе.В жучае использования в качествеэлектролита хлористого калия возмож- )О но определять малые концентрации пирофосфат-иона в интервале 0,05-1,5 мгв пересчете на К 4 Р 2 07 в 100 мл раствора в присутствий ортофосфатов при4- з.соотношении Р 2 О 7, Р 04 = 0,4.10 : 0 810При использовании в качестве электролита хлористого аммония или хлористого натрия определяют большие концентрации пирофосфат-иона в интервале1-8 мг К Рс О в 100 мл при соотношенииРдОт РО, = 3,710 ; 0,0310Пример, В мерную колбу емкостью100 мл помещают анализируемый растржащий 0 05-15 мг К 4 Рдобавляют стандартный раствор трипо.пифосфат кальция в количестве 10 мг,83 мг ЗМ раствора хлористого калия(для создания концентрации фона2,5 и),...
Предыдущий патент: Вращающийся электрод для вольт-амперометрического титрования
Следующий патент: Устройство для улавливания пыли
Случайный патент: Пылеугольная топка