Патенты с меткой «изомеризации»

Номер патента: 520882

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Далиа, Эрнест

МПК: B01J 37/02

Метки: изомеризации, катализатора, углеводородов

...германия или моноокиси германия в хлорной воде,предпочтительного раствором хлорплатиновойкислоты в сочетании с моноокисью германияв хлорной воде,При использовании рения в качестве промотора его вводят в глинозем обычными способами пе 1 д, после или во время введенияметалла платиновой группы, Для пропиткиприменяют раствор, содержащий перрениевуюкислоту, хлорплатиновую кислоту и хлористыйводород,Готовый катализатор должен содержать0,01-2 вес,% промотора и 0,01-2 вес.%платины,20 Я 82 6оводорода в течение 1,5 час при 550 С, проодувают водооодом в течение 1 час при 660 Си получают катализатор, содержащий 0,4 вес,%платины и 5,71 вес,% связанного хлора.П р и м е р 3. 50 г испаренного хлористого алюминия в токе водорода пропускают...

Номер патента: 534244

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Герасина, Матковский, Рогачев, Старцева, Хидекель

МПК: B01J 31/02

Метки: изомеризации, катализатор, олефинов, стереоселективной

...В последнем случае некоторая часть б -олефинов ( 1-3 вес, %) превращается в карбоновые кислоты. Добавки трифе- нилфосфина или боргидрида натрия практически не влияют не стереоселективность и активность катализатора. Скелетной изомеризации и димеризаии олефинов в присутствии предлагаемого катализатора не наблюдается, Изомеризация Д, -олефинов прио100 С завершается через 2-3 час. Изомеризацию проводят в термостатируемом реакторе, изготовленном из нержавеющей стали, при интенсивном перемешивании (ч 1 500 об/мин) с помощью экранированного двигателя и ме О шалки лопастного типа. Перед началом опыо та реактор чистят, сушат при 80 С в вакууме и продувают аргоном. Компоненты загружают в следующей последовательности - ацетон диэтиловый...

Номер патента: 541495

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Павлов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, углеводородов

...9,2 (14,9) о-Дииз опр опилбенз ол 4 5 (7,3) и-Диизопропилбензол 8,9 (14,4) 1,3,5-Триизопропилбензол 2,9 (4,7 ) 1,2,4-Триизопропилбензол 1,6 (2,6 ) П олиалкилбенз олы 1,1 (3,4 ) П р и м е р 5, К 81 02 г и диизопроЯ пилбензэла добавляют 3,5 г катализатора, приготовленнэго в примере 1, перемешива -оют 15 мин при 60 С, нейтрализуют карбонатом натрия и сушат над хлористым кальцием. Реакционная масса содержит (вес,%):Бензол 0,3Изопропилбензол 10,8м - Дииз опр эпилбензол 52,5 п-Диизопропилбензол1,3,5-Триизопропилбензол1,2,4-Триизопропилбензол,полиалкилбензолы 311Выход м-диизопропилбензола в расчетена прореагировавший п-диизопропилбензол62,7%,П р и м е р 6. К 1800 г изопропилбензола при 50 С добавляют 91 г катализатора,...

Номер патента: 568455

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Бельская, Бохан, Комаров, Лосева, Ширинская

МПК: B01J 21/04

Метки: изомеризации, катализатор, циклогексена

...90% А 1,0 з+ 10% 1.аНУ, готовят следующим образом.К 10%-ному водному раствору нитрата алюминия (147,235 г А 1 (ХОз) з 9 НгО в 690 мл воды) добавляют при интенсивном перемешивании в виде водной суспензии 30%-ной концентрации 2,222 г декатионированного деалюминированного цеолита Ъ, а затем осаждают гидроокись алюминия водным раствором аммиака (1: 1) до рН = 8 - 9.После осаждения смесь цеолита с полученной гидроокисью алюминия перемешивают еще в течение 30 мин и оставляют на сутки на созревание. По истечении указанного срока смесь промывают бидистиллятом с добавлением нескольких капель аммиака (рН = 7 - 8) до исчезновения в фильтрате ионов ИОз - по дифениламину. Отфильтрованную и подсушенную на воздухе массу формуют в гранулы размером 2...

Номер патента: 584886

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Лунин, Сердюков

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, изомеризации, катализатора, непредельных, приготовления, углеводородов

...веществе добавляют 3 г предварительно измельченного широкопо" ристого силикагеля и перемешивают до обесцвечивания раствора 10-15 мин. Силикагель приобретает серый металлический цвет. Приготовленный гидрид ниобия на носителе переносят на стек лянный Фильтр и промывают от поверхностно-активного вещества. Полученный образец сушат на воздухе при ком натной температуре 30 мин и далее используют как катализатор.П р и м е р 2. 3 г образца гидрнда ниобия на снликагеле,в условиях примера 1, помцевый реактор длиной 160нагревают при 350 С в то5 В 4 ВВ 6 Формула изобретения Составитель Е. ДжуринскаяР акто Р.Антонова Техред Н,Бабурка Ко екто И.Гоксич Заказ 4915/4 Тираж 947 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 532187

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Григорьев, Моисеев, Павлов, Улицкая

МПК: B01J 27/10

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатор, конверсии, например, углеводородов

...м е р 1. К 100,2 г изо-пропилбенэола при 60 С добавляют 6,1 г хлэрисотого алюминия, 0,05 г воды, 0,006 гЗ 3хлористого палладия и перемешивают в течение 4 мин. Затем реакционную массу промывают водой до рН 7 и направляют вректификационную колонну. Получают 16,4 гбензола, 27,0 г диизопропнлбензолов, З54,1 г непрореагировавшего изопропилбензэла, 2,7 г кубового продукта, В составекубового продукта найдено 1,6 г 1,3,5 триизопропилбензола, Диизопропилбензэльная фракция содержит 67,7 вес.% метан 33,3 вес.% пара-изомера.П р и м е р 2, К 24 г, 10 г м-диизоэпрэпилбензэла при 40 С и интенсивном перемешивании добавляют 15,30 г хлористогоалюминия, 0,07 г воды и 0,0015 г хлористого палладия, прокаленного при 410 Св течение 20 мин, Время реакции 6...

Номер патента: 602216

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Крюков, Михайлова, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: B01J 21/04

Метки: 4-дихлор1-бутане, изомеризации, катализатор

...пэремецщважи, Реакционная смесью,ГЬпученный катализатор промывают и об- юсяе этого ивеет следующий состав по данрабвтывают 2%-иым раствором оияной йио- ным ГЖХ вес,%; 34-ехлор-Фзбн 28,0,погц, сушат. в цчпипьном шкафу при, 150 С 11,4-дихлор-бутен 72,0.и течение 8 час, В сжхлянный реактор с Поспе этого катапизатор отделяют фильтобогреваюшвй рубашкой загружают 200 г роваиием и смесь дихлофтенав разделяют3,4-дихпор-тена ковентрации 99,0% и ректификацией при остаточном давлении 40 мм4 г катапизатора, приготовленного описан- рт, ст, Быпо получено 58, г 3,4 дихпорным выше способом. Реакцию проводят при 3), -бутена и 143,0 г 1,4 дихлорбутенвсо,температуре 100 С, интенсивном парщещи держащего 99,0 вес.% 1,4.-дихлор-бутенаванин и...

Номер патента: 641982

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Буланов, Горшков, Гринберг, Осокин, Павлов, Сараев, Фельдблюм

МПК: B01J 31/02

Метки: двойные, изомеризации, катализатор, связи, содержащих, углеводородов

...в продуктах реакции в зависимости от мопьного отношения компонентов катализатора приведено в таблице. 35Изомериэвция вннилнорборненв(0,00739 г моль) в этипиденнорборненЬ присутствии пентакарбонилв железа(0,000296 г моль) и КОЛ (1-С,Н, )при 140 С в течение 60 миноП р и м е р 3. Опыт проводятаналогично описанному в примере 2. В45качестве апюминийорганического соединения используют йвОА 0 (1-СН) ,мольное отношение комлонентов Ге (СО);:КаОАС (С Н ) = 1;0,5.Содержание этцлиденнорборнена впродукте изомеризвциивнннлнорборнена при140 С эа 2 ч составляет 73,6%,П р и м е р 4, Опыт проводят аналогично описанному в примере 2, В качестве алюминийорганического соедине- ф ния используют СООАЮ(1 1.дН ) 2Мольное соотношение компонентов...

Номер патента: 648257

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Гринберг, Кофанов, Миронов, Осокин, Плахтинский, Устинов, Фельдблюм, Ясинский

МПК: B01J 31/02

Метки: винилнорборнена, изомеризации, катализатор, этилиденнорборнен

...в течение 60 мин и охлаждают. Реакционную смесь анализируют методом Г)КХ (прибор ЛХММД, детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной 45 м, неподвижоная фаза апиезон в , температура 90 С, скорость азота 2 мл/мии),,з 64 ЗЕрт 4Выход ЭНБ атнлнаеннорборнена) оМФФа"хеа ЭНБ ооотазнл 17,8%. (Загрузка а вил 97%,..условия - аналогичны вышеописанным)П рх и м е р 2. Опь 1 ты проводятПри изомеризации ВНЕ на Ре(СО) аналогично примеру 1, Результаты опыв отсутствии амина и ацетонитрила вы тов приведены в таблице,Результаты опытов изомеризации ВНБ в этилиденнорборнен/о -3,3-диамино 8,2 87,2 7,5 . 97,6 9 3 90,4 0,788,4 дифенилгуанидин4-аминобензгиаразид4 4 4 -метоксибенза идо/ -анйлин ацетонит имеет ышеннуто ология проОгенности а катали-...

Номер патента: 649328

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Дилип, Леонард, Норман, Роберт

МПК: C13K 11/00

Метки: глюкозы, изомеризации, фруктозу

...небольшой перепаддавления по сечению слоя, и уплотнение этого слоя минимально. Однако,ввиду того, что высота сечения слояотносительно невелика, наблюдаетсябольшая тенденция к каналообразованию. Каналообраэование приводит врезультате к неэффективному использованию иэомеразы глюкозы. Если, поменьшей мере, два слоя и преимущественно не менее шести слоев связанной или стабилизированной глюкозоизомеразы располагаются в последовательные ряды и обеспечивается перемешивание потока, исходящего из предыдущего слоя, перед тем, как он проходит через последующий слой, то любоеканалообразование не будет вызыватьсерьезного влияния на эффективностьиспользования связанной или стабилизированной глюкозоиэомеразы,Внутриклеточная...

Номер патента: 655415

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Гринберг, Миронов, Осокин, Устинов, Фельдблюм, Ясинский

МПК: B01J 23/78

Метки: алкилпроизводных, изомеризации, катализатор, циклооктадиена

...г-моль) гидроокисинатрия, 2,70 мл (0,0184 г-моль) пентакарбонила железа (50:50 мол,)и 8,0 мл (О,067 г-моль) 1,5-циклооктадиена, перемешивают 35 мин при150 С, 2Продукты реакции по данным ГЖХсодержат 73,91,3-циклооктадиена.Анализ проводят на хроматографеЛХМ"8 МДр детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной30 м,неподвижная фаза-динонилфталат,скорость газа-носителя (азота)2 мл/мин.1,3-Циклооктадиен выделяют четкойрек ификацией,"т.кип. 65-67 фС/60 мм;0,8821 р яв 1 р 4936.Строение 1,3-циклооктадиена доказано данными УФ- и ИК-спектроскопии.-сПолоса в ален тных колебаний 1 6 2 5 см( С =С ) показывает , ч то двойные связисопряжены .УФ- спе ктр: Д щ 2 2 8, Ерше 5 8 О О .П р и м е р 2 . Опыт проводят , к акв примере 1 , используя...

Номер патента: 657839

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вольпин, Гетфлейш, Коломников, Свобода, Сергеев, Хваловский, Шитиков

МПК: B01J 31/28

Метки: гидрирования, гидросилилирования, изомеризации, катализатор, олефинов

...на основе полистирола, полифениленовые катализаторы не требуют стадии введения функциональной группы-РЙ необходимой для связывания металла в стабильный комплекс, что весьма важно с технологической точки зрения. Сам полифенилен играет роль стабилизирующего лиганда 3-. типа, что позволяет получить стабильный комплекс, который может быть многократно применен без потери активности.Активность катализатора родий-полифенилен в гидросилилировании олефинов в 1 00 раз Быше активности катализатора родий-полистирол.Преимушеством полифениленового катализатора является его селективность в реакции гидросилилирования. Так, в присутствии катализатора родий-полифенилен при гидросилилировании акрилонитрила трихлорсиланом образуется г, высоКатализаторы,...

Номер патента: 667231

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бельская, Бохан, Комаров, Лосева, Ширинская

МПК: B01J 29/06

Метки: изомеризации, катализатор, метилциклопентан, циклогексена

...Проводят семикратную обработку цеолита данным раствором,Остаточное содержание Иа+ не- ийжнопревьпдать О, 1-0,2 мгекв/г. Цеолит помешают в воронку Бюхнера и промываютбидистиллятом до отрицательной реакциина ион С Г в фильтрате, просушивают прио110 С в сушильном шкафу, а затем разлагают ион аммония на воздухе прио550 С в течение 2 3 ч,Приготовление катализатора, П р и м е р 1. Катализатор, имеющийхимический состав: 90% магнийалюмосиликата (5% УО + 65% 10 + 30%А 0 ) + 10% ЬцНУ, готовят следующимобразом.10 К 1/5 ч, магний-алюмосиликата (670 г),полученного вышеизложенным методом, добавляют при интенсивном перемешивании ввиде водной суспензии 30%-ной концентрации 2,222 г Ьа-декатионированного цео 5лита У (степень замещения на Ьа...

Номер патента: 671836

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Далин, Лобкина, Плаксунова

МПК: B01J 27/10

Метки: жидкофазной, изомеризации, катализатор, парафинов, процесса

...катализатору наиболее близок катализатор для процесса жидкофаэной изомеризации н-парафинов, содержащий 2-16 вес. хлористого алюминия и 84-96 вес. хлористой сурьмы 2)Процесс изомеризации на этом кааторе проводят при давлении вса порядка 20 атм, что необходия прекращения протекания побочопарафинов при еакций. Выход из60.Описанный катализазуется недостаточно вностью,Целью изобретенияшение активности катапроцесса жндкофазнойн-парафинов в изопараЦель достигается ксодержащим хлористыйполнительно диэтиловысан при следующем соопонентов, вес.: 23-04 ( нь Ие 25 (53) 50779 40-5410-15Остальное ие диэтилоозволяет а котором арафинов с увеличедукта (наФормула изобретения Составитель Е, Джуринска яРедактор Э, Бородкина Техред Э,Чужих...

Номер патента: 686600

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бруно, Марко, Орфео

МПК: B01J 23/40

Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатор, парафиновых, углеводородов

...по примеру 2 иГи следуювих Условиях РЕ а 2(2 И и:Давление, кг/см 20.(атдЛИЗа-СР 1 г 5С 2 бъемная скорость Б 1 ч 1Отнов 2 ение Нсг:УглевоДОРОД 5 Далее приведены данные результатов и состав продуктов РЕаКЦИИ Б ОПЫтаХ й г Б, В, %:А Б В 83,0 86,0 84,0.применением 2 н, раствора нитрата гпантанаг как 022 исано Б примере 1Затем проводят пропитку хлорплатиновой кислотой с получением катализатора с содержанием Ог 153 платины.В этом случае также к подаваемому в реакцию углеводороду добавляют г 2 одходящее количество воды.условия реакции:Давление, кг/См 2 201;атализаторг г зОбъемная скорость, 1 ч 1Отно 22 ение водородак сГлевс сОРОДсу 5Содержание воды висходном сырье, ч/млн 50.Далее приведен состав продуктов реакЦии в Опытах А Бг В,провеДенйьсх...

Номер патента: 474251

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ключников, Седов, Слоним, Урман, Филиппенко, Хромова

МПК: C08G 63/12

Метки: высокой, изомеризации, линейных, ненасыщенных, полиэфиров, степенью

...304 вес,ч, окисиопропилена. Смесь нагревают до 45 С ивводят 0,75 вес.ч. ХССг Синтез ведутопри 40-45 С в течение 2 ч. Кислотноечисло полиэфирв 10,1 мг КОН/г, 1 "- О,При 70 С добавляют 200 вес.ч. стиролеи 13,1 вес.ч. пиперидина, Перемешиваютдо получения однородного раствора, 3 95100%,Тс образцов, отвержденных, квк в примере 1, составляет 100-105 С, теплостойкость по Вика 120-130 С, НВ 11,0 г13,0 кг/мм, предел прочности при изгибе 550-700 кГ/см . Т образцов, отгвержденных в отсутствие пиперидинв, составляет 30+ 3 С, при испытании натеплостойкость по Вика игле внедряетсяпри комнатной температуре, НВ 1,01,5 кГ/мм, предел прочности при изгиббе 70-90 кГ/см,П р и м е р 7. В колбу, оборудованную, как в примере 1, помешают 196 вес.ч.мвлеинового...

Номер патента: 727213

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Абад-Заде, Алиев, Велиев, Рустамов, Тагиев, Худиев

МПК: B01J 29/06

Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, углеводородов

...содержит 20 вес,% цеолита в ИН СаЗ форме(7,25 вес,%И 1 )При испытании синтезированного катализатора в процессе гидрокрекинга керосиновой фракции с пределами кипения160-260 С, плотностью 0,7826, содер".жанйем ароматических углеводородов 7213 49 вес,% при 400 ОС, давлении 60 атм,объемной скорости подачи сырья 1,0 чобъемном отношении водорода к сырью1500 (л/л) получено 55 вес.% иэокомпонента с октановым числом 87,5 и помоторному методу в чистом виде.По электронно-микроскопическому анализу размеры никеля после работы составляют 30-60 АП р и м е р 2. 200 г белого шламастава вес% О 31 5 Ъ О О 5,А С,О 31,4, СаО 1, О, М айО 21,5,ППП 6,8 растворяют при перемешивании2070 мм 10% ой Нф 04 в течение15 мин без нагрева извне, Отфильтровывают 1,3...

Номер патента: 731894

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Ханс, Хансюрг

МПК: A61K 31/07, C07C 403/06

Метки: витамина, изомеризации, производных

...2 Нитро- бензол 5 15 7,8 ета означения- ацетат- альдег- спирткислотработкупроводяриме 0 5 СООСН.;- СООН,есей изо с иаст- полвиризации В этом очного 50 С как смеолного ,6 ей 19 аце1,13-диг ичным ного при 8 прев цетат 1 ац при- рансСащают полтата эомелладияирола илфос 8,56 гряют в вризации,ного часагируют ияучают 8 точног казани емешив и 500 С ат как смеси ма ышеу пер9-цис 7. 1 г ацетворяют в 5 с А 1, где НА ид - 1, где НА 1, где Н -А а, где НОб полученных см меров т аналогично примеру 1 .П р 5; 20 г смеси из 61 ацетата полного транс-, 35,9 ацетата 11-цис-, 1,4 ацетата 11,13-ди-цис-, 1 ацетата 9-цистамина А растворяют в растворе 120 мл ацетонитрила - воды (90 СН СИ + 10 Н О) и 85 мл триэтиламина (1 мол. в пересчете на смесь изомеров),...

Номер патента: 733709

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бельская, Бохан, Комаров, Лосева, Ширинская

МПК: B01J 21/04

Метки: изомеризации, катализатор, циклогексена

...19,8 Ьа-НХ, 80 АЮОи 0,2 П, готовят следую" щим образом.К 430 г гидроокиси алюминия, полученной по вышеизложенной методике, при интенсивном перемешивании добавляют 5 г Ьа-декатинированно-деалюминированного цеолита Х, тщательно размешанного с 0,05 г полидисульфида п-аминоазобенэола в виЪе 30-ней вод" ной суспензии и перемешивают еще в течение 20-60 мин. Затем повторяют все операции, что и в примере 3.П р и м е р 5. Катализатор, имеющий химический состав: У 19,7 ЬаНУ, 80 М О и 0,3 Пготовят следующим образом. К 430 г гидроокиси алюминия, полученной по вышеизложенной методике,добавляют при интенсивном перемешивании 5 г Ьа-декатионированно-деалюминированного цеолита Х, тщательноразмешанного с 0,075 полидисульфидап-аминоазобензола в виде...

Номер патента: 791414

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беликова, Гринберг, Осокин, Платэ, Раннева, Фельдблюм, Шатенштейн

МПК: B01J 31/12

Метки: изомеризации, катализатор, ненасыщенных, углеводородов

...41,7цис- и 58,3 транс-изомеров,П р и м е р б, В металлическую ампулу объемом 15 мл загружают 7 г гексана -1 и 0,5 катализатора, содержащего 50 вес.Ре(СО) и 50 вес.60ГМФА,Ампулу герметично закрывают ннагревают при 180-185 С в течение 1 ч.По данным ГЖХ получен продукт следующего состава, вес, ; гексен1,8,гексен66,2, гексен32,0, 65 Ре(СО) 11 вес ГМФА 89 вес,Ампулу запаивают и нагревают при 155 С в течение 30 мин. По даннчм газо-жидкостной хроматографии (детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка 45 м, неподвижная фаза апиезон- (, 90 С) конверсия 1,5-циклооктадиена достигает 87,0,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, 1,78 г (14,8 ммоль) винилнорборена изомериэуют в присутствии 0,12 г (0,58 ммоль) пентакарбонила...

Номер патента: 833145

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Бруно, Марко, Орфео

МПК: B01J 37/02

Метки: гидро-крекинга, изомеризации, катализатора, приготовления, углеводородов

...менее 40 мк. 10 г полученного таким образом5 материала после. многократных прожювок с целью удаления возможных растворимых примесей подвергают катионному обмену с применением 50 мл 2 н. раст вора нитрата лантана, аналогично примеру 1.Затем аналогично проводят пропит" ку хлороплатиновой кислотой с полу,2 0,6 05 390 21,3 188,7 2 75,5 2,6,О 390 24,5 27,69 1,8 1,7 41 31,0 9,0 23,0 1,7 1,6 390 2 73,П р и м е р 3. Для демонстрации большего значения определенных соче". таний между трехвалентными катионами и глинистыми минералами для получе" ния высокой избирательности относительно целевого 2,3-диметилбутана, в этом примере результаты получают с применением вермикулита, аналогично примеру 2. 10 г вермикулита подвергают ионному обмену 50...

Номер патента: 833303

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бычкова, Задымов, Зайцев, Калико, Лощенкова, Лупина, Сулимов

МПК: B01J 29/04

Метки: алюмосиликатного, изомеризации, ката-лизатора, ксилолов

...с содержанием ОИ/А 1=2 и концентрациейпо А 103,0 н.3 кг сырых шариков алюмосиликата.заливают раствором оксинитрата алюминия и выдерживают в этом растворепри 60 С 15 ч . Пропитанные раствором оксинитрата шарики промываютодистиллированной водой при 50 Си сушат при температуре 100 С втечение 13 ч, затем при 160 в течение 13 ч,Высушенные шарики содержат 90сухого вещества. Содержание окисиалюминия в приготовленном образце 20, окиси натрия ( 0,1, 20 смшариков катализатора в кварцевомстакане помещают в автоклав емкостью 500 мл на дно которого наливают40 мл воды. Автоклав нагревают до180 С, при этом давление составляет 10 атм. В укаэанных условияхкатализатор выдерживапт 10 ч ивыгружаит (образец А),П р и м е р 2, Образец катализатора готовят...

Номер патента: 891146

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бельская, Комаров, Лосева, Ширинская

МПК: B01J 29/04

Метки: изомеризации, капролактиам, катализатор, парофазной, циклогексаноноксима

...структуры впроцессе термопаровой активации. Дифференциально-термический анализ указывает на высокую термостабильность,соответствующую термостабильностиультрастабильного цеолита.Приготовление катализатора. П Р и м е р 4. Катализатор, имеющий химический состав 30 Г 80%(30Я 11 0 70 510) + 0 В 10 - 10% НУ,готовят следующим образом.К 1,/4 части алюмосиликагеля( - 280 т), полученного по примеру 1,добавляют при интенсивном перемешива,ии в виде водной суспензия; 30-нойконцентрации 2,222 г декатионированного цеолита типа У и перемешиваютв течение часа. Полученную массу подсушивают на воздухе в течение 20 чи формуют в гранулы размером 2 х Змм,которые сушат 48 ч при комнатной температуре, 6 ч при 120 С в сушильномшкафу и прокаливают 4 ч...

Номер патента: 906361

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Сеймей, Хидето, Хироси

МПК: C07C 5/333

Метки: димеров, изомеризации, пропилена

...добавляют 1,07 мл толуола с растворенными в них 1,5 ммоль триэтилалюминия пос- офле чего полученную смесь перемешио фСостав 2,3-диметилбутенов, 4 Состав димера,Условия 2,3-Диме- / Изометилбутенриза- ции Метил- и-Гексепентены ны 2, 3-Диметилбутен2,3-Диме- тилбутены Перед изо- меризацией 7,6 7,6 94,2 76,3 20,2 После изомеризации 44,1 55,9 75,6 21,0 После изомеризациипри 40 чС 89,7 89,7 10,3 76,0 20,3 92,3 2,8 3,8 21,4 77,60 РС 75,8 76,0 92,5 80 С 92,5 7,5 20,2 Контрольныйопыт при40 ОС" 9,5 3,8 9,5 90,5 76,1 20,1%После димеризации реакцию проводят при 40 С в течение 1 ч,Оне добавляя галоидорганическое соединение.ФМПроцент изомеризации 2,3-диметилбутенав 2,2-диметилбутен. нафталената никеля; 0,3 мл толуолас Растворенными в них 0,15 ммоль...

Номер патента: 801348

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Гуровец, Крутий, Слинякова, Финн, Фрейдлин, Шарф

МПК: B01J 23/44

Метки: изомеризации, катализатор, олефинов

...меркаптометилтриметоксисилана в абсолютированном этанолев течение 24 ч. По окончании реакциитщательно отмывают 200 мл этанола отизбытка силана и сушат в вакууме при100 - 110 С в течение 8 - 10 ч.Содержание серы в носителе, определенное методом микросожжения, составляет 2,27 вес. /,. Предельно-сорбционныйобъем пор серусодержащего носителя, оп Оределенный по адсорбции бензола, составляет 0,88 смз/г,1 г модифицированного силикагеля обрабатывают 20 мл метанольного раствора,содержащего 0,06 г Ха 2 РоС 14 в течение24 ч, при этом силикагель полностью поглощает комплекс палладия. Силикагель,содержащий соединение комплекс палладия на поверхности, отфильтровывают,промывают метанолом и сушат в вакуумепри комнатной температуре.Состав катализатора...

Номер патента: 957946

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Жоров, Карташев, Панченков

МПК: B01J 29/08

Метки: изомеризации, катализатора, нафтеновых, приготовления, углеводородов, цеолитсодержащего

...4 О), полученнуюсмесь перемешивают при 100 С в теченне 4 ч. После этого цеолит промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов С в сливе и прокаливают при 540 С в течение 2 ч. Далееполученный образец цеолита помещают 35в трубчатый реактор и обрабатываютводородом при 200 С в течение 2 ч(расход водорода 1,5 л/ч). В дальнейшем повторяют операции обработки цеолита НМэУ раствором МН 4 С и промыва ют его водой в тех же условиях. ЦеолитНМН 4 У после этого прокаливают 2 чпри 800 С в присутствии паров водыи вновь обрабатывают водородом при200 С в течение 2 ч. В результате 45 Образец к талиэатора по примеру Результаты испытаний 1 2 3 4 5 6 30,0 29,5 2,0 25,3 4,2 29,0 28,5 6,7 6,5 33,5 7,5 Изомеризация циклогексана на проточной установкеф...

Номер патента: 992082

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедзаде, Ахмедов, Джанибеков, Мамедов

МПК: B01J 31/14

Метки: димеризации, изомеризации, каталитическая, композиция, олефиновых, олигомеризации, содимеризации, углеводородов

...и 91,4 вес.Ъ алюминийорганического соединения, готовятсмешением 2,065 г (0,2 ммоль) дибутилдифенилдитиофосфата никеля и21,85 г (100 ммоль) этилалюминийсесквихлорида в смесь 100 мл сухогогексана с 25 мл хлористого метиленапри 60 С в течение 2 мин, после чего реакционную смесь быстро охлаждают до комнатной температуры, добавляют к ней 40 г 3-фенилбутена и проводят его иэомеризацию в 2-фенилбутенв течение 30 мин,Конверсия 3-фенилбутенав 2-фенилбутенпри этом составляет 85,П р и м е р б. Каталитическуюкомпозицию 0,0-диэтилдитиофосфатникеля + этилалюминийдихлорид, содержащую в своем составе 3,3 вес,Ъдитиофосфата никеля и 96,7 весЪалюминийорганического соединения,готовят смешением 0,052 г (0,12 ммоль)диэтилдитиофосфата никеля и 1,52(1,2 ммоль)...

Номер патента: 1011239

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бурсиан, Орлов, Прокудин, Широкий

МПК: B01J 27/32

Метки: изомеризации, катализатора, парафиновых, регенерации, углеводородов

...которую подвергают фильтрации на вакуумном нутч-фильтре. При этом получают 12 г кокса и 263 г раствора трехфтористойсурьмы .в воде. Раствор трехфтористой сурьмы (31,6 мас,Ъ) помещают в гакуумный аппарат емкостью 1,0 л,изготовленный из стали ЭИ. Привакууме 0,095 МПа и 90 ОС производятудаление воды. В результате образуется 78,1 г трехфтористой сурьмы( 4,98 г трехфтористой сырьмы составляют потери )и выделяется 178 г воды. Остаточное содержание влаги в2 О трехфтористой сурьме 0,02 мас, Ъ.78,1 г 5 ЬГ 3 помещают в реакторфторирования. 5 ЬР э нагревают до330 С. При достижении этой температуры в реактор подают газообразный25 фтор, который взаимодействует спарами 5 ЬР 3, образуя.пятифтористуюсурьму. При подаче газообразного .фтора в...

Номер патента: 589705

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Боруцкий, Босенко, Бурсиан, Шакун, Шипикин

МПК: B01J 23/16

Метки: алифатических, изомеризации, катализатор, углеводородов

...смесь выгружают иэ резиносмесителя на противни из жести, охлаждают на воздухе 1-6 ч, а затем брикетируют. Брикетирование образцов и деталей дисковых тормозов проводят на гидрав-. лическом прессе, при давлении 1000 кгс/см и температуре 20+3 С.Горячее формование проводят при 170-200 оС и давлении 1000 кгс/см. Время горячего формования задают иэ расчета 1 мин на 1 мм толщины образцов и деталей, Детали дискового тормоза после горячего формования и охлаждения до комнатной температуры обрабатывают на плоскошлифовальном станке типа ЛШдо вы" соты 15,8-16,0 мм.В табл. 3 приведены фрикционные и износостойкие свойства композиции (испытание на машине трения И).П р и м е р 3. Катализатор состава 75 мол.% ТаЕ + 25 мол.% МоЕ 6 в растворе фтористого...

Номер патента: 1037941

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Баидошвили, Бенашвили

МПК: B01J 29/02

Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов

...не исполюомпся.Декатионнрованный кпиноптипопит позволяет цри изомеризации ксиполов достигать конверсию 34,9-61,1 вес.% цри 30 селектнвности 87,6 - 90,9 вес.%.Декатиониромние природного клинс- цтиполита производят соляной или серной кислотой (10-18%-ной) путем однократной обработки природного клиноцтнлопита З 5 в,течение 3 ч цри комнатной температу ре и соотношении твердой и жидкой фаз 1:10 с последующей промывкой водой от ионов хлора и сушки в термостате до 110 оС.40Химический состав обработанного кислотой клииоцтилопита в среднем следую щийф %: .э 10 80 в 8 ф АРОЭ 12; 041 2. 9 0 1,2; Са О 2,4 ф О. 1,2 Маф) 1,4;6 10Катализатор - цекатионированный клиноцтипопит - цримейяют в процессе нэомерюации ксилопов в цроточией атмосферной...