Способ получения иодистого азота

Номер патента: 1212935

Автор: Чуднов

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 151) 4 С 01 В 21/088 Й я/" ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОГО л. 97олитехниче ч а- еликий в о 88.8)(56) Некрасов Бмии. - И.: Химис. 401,Реми Г. Курсмии. - 11.: Мир,(54)(57) СПОСОБ ПОПУЧЕПИЯ ИОДИС АЗОТА путем обработки исходного иодсодержащего вещества,о т л и ю щ и й с я тем,что, с целью у чения выхода целевого продукта, качестве исходного иодсодержаще вещества используют иодид калия а обработку осуществляют путем озонирования иодида калия в вод растворах гидроксида аммония пр соотношении аммиака и иодида кал1212935 Влияние соотно 111 ения Я 1, /, в2 М растворе 11 Н 40 Н на выход 11,3, приведено в табл.1,Влияние концентра 11 ци МН,ОН навыход Ы,(.1 Н, /, =5) приведено втаблИзобретение относится к получению иодистого азота ИЛ, и может, быть использовано для аналитических 10 20 Та блица 1 ИН /Ю моль Выход 1513 мас.% 68,2 73,4 89,0 95,3 97,6 95,4 97,6 96,9 Таблица 2 Концентрация ИН ОН, мл Т 1 3 4 85,3 96,4 97,5 97,6 Выход Ы мас% Составитель Р. ГерасимовРедактор И. Дербак Техред М.Пароцай Корректор О. Луговая Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 716/31 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 целей.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта.П р и м е р, 200 мл 3%-ного раствора иодистого калия озонируютв среде 2 М раствора МН 4 ОН в течение30 мин. Выпавший осадок иодистогоазота подвергают фильтрации, а затем отмывают на фильтре водоц.Соотношение ИН,/.1 = 5, концентрация МН ОН 3 м/л,Выход иодистого азота составляет 97,5%.Анализ конечного продукта показывает, что оц состоит практическииз Ы,.При эадацном режиме работы озонатора технологические параметрыопределяются концентрациями ИН, иКЛ в растворе. Увеличение концентрации КЛ относительно ИН, приводит квысаливанию ИН увеличивает его отдувку во время оэонирования, чтонежелательно. Если имеется недостаток МН то выделяющийся иод расходуется не только на образование ИЛно также и на окисление озоном доиодитов, что также нежелательно.Оптимальным следует считать концентрацию ИН ОН 2-3 м/л, а соотношение ИН, /К.1 = 4-5. При концентрации %4 ОН ) 3 выход Ы, по-прежнему в 11 сск но становится заметной Отдувка 11 Н поэтому растворы с концентрацией ЯН ОН ) 3 применять не рекомендуется.11 О известному способу конечным продуктом является не Ы а смесь полииОДиДОВ аммиака Ю 2 +13 +11 Н 2 + +113 ЯН, в которой Ю, содержится 20-30%, Способы выделения иэ этой смеси чистого Ы, не известны,По предлагаемому способу образуется один И.1 за счет этого выход его достигает 90-97%, Таким образом эа счет улучшения качества конечного продукта резко увеличивается выход Ы, . После отделения целевого продукта фильтрат возвращают в начало технологического процесса без дополш 1 тельной обработки, т, е, предлагаемый способ относится к типу безотказных.Использование предлагаемого способа позволяет улучшить качество готового продукта (получают не смесь иодчдов, а индивидуальный продукт) и увеличить выход готового продукта.

Смотреть

Заявка

3745232, 05.04.1984

КУЗБАССКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

ЧУДНОВ АЛЕКСАНДР ФЕДОРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01B 21/088

Метки: азота, иодистого

Опубликовано: 23.02.1986

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1212935-sposob-polucheniya-iodistogo-azota.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иодистого азота</a>

Похожие патенты