Способ получения иодистого калия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 560826
Авторы: Бромберг, Быстрова, Нестерова, Серебряков, Серебрякова, Эпштейн
Текст
Своз СоветскнхСоцналнстнчесеаРеслублнн Оп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) Приоритет Гасударственный оцнтет Совета Мнннстроа СССР оо делан нэобретеннй н отрытнй(4 б) Дата опубликования описания 15.09 77,А, В. Бромберг, И. П. Эпштейн, Л. Н, Серебрякова, Б. С. Серебрвив, Л. А. Нестерова и 3. П, Быстрова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДИСТОГО КАЛИЯ Изобретение относится к способам получения иодистого калия, который широко применяют в медицине, препарагивной и аналитической химии.Известен способ получения иодистого ка лия взаимодействием иода с водным раствором щелочи споследующей обработкой осад,.ка сероводородом. Недостатками способа является его сложность и недостаточная чистота продукта .1 ОИзвестен также способ получения иодисто го калия путем взаимодействия, в водной среде при нагоевании (100 С) иода, взятогооэ 2-2,5% избытке, гкдроокиси калия и му.равьинои кйслоты, взятой в 1-1,5% избытке от стехиометоии с дальнейшей очисткой от примеси муравьиной кислоты с последующим упариванием раствора и кристаллизацией продукта. Однако отмечается его продолжитель ность (6,5-10,5 час) и низкое качество 20 продукта (он содержит до 0,1% органических прймесей) 2).Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса и повышение степени чистоты продукта. Это достигается тем, что 25 муравьиную кислоту вводят в количестве 95-100% от стехиометрически необходимого и дополнительно вводят серную кислоту до рН 1-3 с последующим введением железной стружки, кипячением раствора, обработкой его гидроокисью бария и гидрозкисью калия по рН 9-10 и отделением осадка.Способ сокращает продолжительность пооцесса до 5,5 час и повышает степень чистоты продукта - содержание органических примесей снижается до 0,0001%.П р и м е р. К раствору 337 г гидрооки си калия добавляют 761 г иода, содержаще го 0,2% органических примесей. Реакпионнук массу нагревают до 75 С и добавляют 137, г муравьиной кислоты (99% от стехио метрии). Раствор выдерживают 1,5 час и подкисляют серной кислотой цо рН 2, затем вводят железную стружку и кипятят раствор 30 мин, затем добавляют 3,5 г ВаОН) и подщелачивают раствор гидроокисью калия до рН 9-10. Раствор фильтруют, упаривают и выделяют продукт. Продолжительность про цесса 5,5 час, содержание органических примесей О, О О О 1%.560826 Составитель В КириленкоРедактор О. филлипова Техред М, Левицкая Корректор С, Шекмар Заказ 1636/134 Тираж 655 Подписи ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 415филиал ППП " Патент", г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Формула изобретения1. Способ получения иодистш о калия путем взаимодействия в водной среде при нагревании иода, гидроокиси калия и муравьиной кислоты с последующим упаригвм раствора и кристаллизацией продукта, о т л и - ч а ю ш и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и повыщения степени чистоты продукта, муравьиную кислоту вводят в количестве 95-1 ООЪ 10 от стехиометрически необходимого и дополнительно вводят серную кислоту до рН 1-3 с последующим введением железной стружки, кипячением раствора, обработкой егогидроокисью бария и гидроокисью калия до рН 9-10 и отделением твердой фазы.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Реми Г. "Курс неорганической химии", Из-ео ИЛ, М., 1963 г. т.1, стр. 849- 850.2, Заявка % 1995561/26 от 12.02.1974, С 01 Э 3/12, по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства.
СмотретьЗаявка
2192479, 19.11.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
БРОМБЕРГ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ, ЭПШТЕЙН ИЛЬЯ ПЕТРОВИЧ, СЕРЕБРЯКОВА ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА, СЕРЕБРЯКОВ БОРИС СЕРГЕЕВИЧ, НЕСТЕРОВА ЛАРИСА АЛЕКСАНДРОВНА, БЫСТРОВА ЗИНАИДА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01D 3/12
Опубликовано: 05.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-560826-sposob-polucheniya-iodistogo-kaliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иодистого калия</a>
Способ получения органического раствора надкарбоновых кислот с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 628815
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Вульф, Гельмут, Герд, Гюнтер
МПК: C07C 179/10
Метки: атомами, кислот, надкарбоновых, органического, раствора, углерода
...кислоты, 19,6 Н 104, 3,47 пероксосерной кислоты, 6,54 НОи 25,13воды. Эту смесь охлаждают до 20 Си подают в снабженную 80 ситчатымитарелками пульсирующую колонну длиной 4 м и диаметром 2,5 см, в которой смесь подвергают прн температуре 20 С противоточной экстракциибенэолом, который в количестве961 г/ч подают в нижнюю часть экстракционной колонны. В качестве экстракта получают 1439 г/ч 20,6-ного повесу бенэольного раствора надпропионовой кислоты,который кроме того содержит, вес.1 11,78 пропионовой кислаты, 0,69 воды и 0,07 перекиси водорода.В качестве водного рафината отбирают 556 г/ч раствора, содержащего,вес.г 36,5 серной кислоты, 11,98 перекйси водорода, 6,45 пероксосернойкислоты, 0,1 пропионовой кислоты и0,08 надпропионовой...
Способ получения полимерных продуктов для пропитки волокнистых материалов
Номер патента: 376948
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Артур, Иностранцы, Хайкц
МПК: C08G 69/34, D06M 13/432, D06M 15/592
Метки: волокнистых, полимерных, продуктов, пропитки
...в 54 ч. бутилгликоля, и 36 ч. ледяной уксусной кислоты, При этом температура повышается до 39 С. После окончания закапывания массу перемешивают при температуре 50 С в течение 5 час, затем разбавляют деионизированной водой до содержания сухого вещества 20 О/, и перемешивают до охлаждения, рН 5,9.Нанесенная на стеклянную пластинку пленка через 5 мин отверждения при температуре 130 С набухает в кипящей воде.П р и м е р 8. 135,5 ч, 80%-ного гексаметилолмеламин-ди- и трибутилэфира растворяют в 80 ч. изопропанола и нагревают до 50 С. В процессе интенсивного перемешивания одновременно в течение 1 час закапывают 39,6 ч. продукта, конденсированного из полимеризованной линолевой кислоты и диэтилентриамина, с аминоэквивалентом 247...
Способ количественного определения эпоксидных групп в органических соединениях
Номер патента: 517843
Опубликовано: 15.06.1976
Автор: Зеленина
МПК: G01N 31/16
Метки: групп, количественного, органических, соединениях, эпоксидных
...+0,03 +0,020,00 +0,05 - 0,02 +0,03 - 0,03 +0,02 0,00 61, 60 61,67 98,20 98,30 10,17 10,15 6,28 6,21 19,00 18,942,60 2,58 61,61 Эпихлоргидрин Пропиленоксид 98,27 10,15 Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 5 оо формальдегида Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 10 об поликапролактама Эпоксидная смола марки ЭД6,23 18,97 2,58 Стандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой Зъ, ацетальдегидаСтандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой 3 4 ацетальдегида- 1,81 +1,81- 0,01 +0,01 0,540,56 0,55 Формула изобретения Составитель Т. БедияковаРедактор Л. Емельянова Техред Е, Подурушина Корректор М. Лейзерман Заказ 1588/16 Изд. Мо 1407 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Способ определения концентрации кадмия в пищевых продуктах
Номер патента: 1278705
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Жуленко, Крылова, Малярова
МПК: G01N 33/12
Метки: кадмия, концентрации, пищевых, продуктах
...(20 мл), 45 раствора (1:10) глицерина (10 мл) добавляют О мл 17-ного раствора ДДТК натрия - тегглый раствор энергично встряхивают в течение 3 мин с 10 мл хлороформа в делительной воронке, затем последний отделяют, водную Фазу промывают 3 мл хлороформа, который присоединяют к хлороформ- ному экстракту. После экстракции уда. ляют щелочь промыванием бидистиллированной водой, реэкстрагируют кадмий встряхиванием в течение 30 с с 10 мл 1 н, раствора соляной кислоОпределение количеств кадмия в пробе осуществляют экстракционно-фотометрическим методом. Для этого реэкстракт в 1 н, растворе соляной кислоты промывают небольшим количеством хлороформа, который отбрасывают, Нейтрализуют реэкстракт 4 н, раствором едкого кали или натра до рН 6,5,...
Способ получения гептафторотанталата калия
Номер патента: 1723040
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Аленчикова, Ануфриев, Попов, Садикова, Суховерхов, Таканова, Щербилин
МПК: C01G 35/02
Метки: гептафторотанталата, калия
...окисел тантала (Та 20 ь), влажный иливысушенный при 100-120 С, содержащийпримеси ниобия (ИЬ 20 Б), растворяют в концентрированной (35-40 ) фтористоводородной кислоте, фильтруют отнерастворимого остатка, разбавляют раствор до концентрации свободной фтористоводородной кислоты (1-2 ), нагревают егои добавляют хлористый калий или карбонаткалия, при этом осаждается КзТаРт, Далеепроизводят фильтрацию раствора (центрифугированием) для отделения кристалловФТК (в маточном растворе остаетсяК 2 ЙЬОРб), Осадок фторотанталата калия сушат 3 ч при 120-150 С и далее прокаливаютпри 250-275 С втечение 2 ч. Указанный спо. соб не позволяет очиститься от многих примесей. Вместе с К 2 ТаРт осаждается веськремний (в форме КЯРц, 50 титана, атакже...
Предыдущий патент: Способ получения гранулированного сульфата аммония
Следующий патент: Способ получения алюмината магния
Случайный патент: Источник питания постоянного напряжения