Патенты с меткой «эндонуклеазы»

Номер патента: 1645299

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Крамаров, Матвиенко, Резник, Смирнов, Смольянинов, Сорокулова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: bacillus, cereus, бактерий, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...краем, Образование спор начинается через 48-72 ч при вырацивании на1645299 Формула изобретенияПтамм бактерий Вас 111 цз сегеозВКПИ В- продуцент эндонуклеазыВсе 751 1,1Составитель И. ПриваловаТехред М.Дндык Корректор М. Шарошн Редактор С. Лисина Заказ 1.322 Тираж 377 ПодписноеВНИИЛИ Государственного комитета по нзоьретениям н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 мясопептонном агаре при 37 С. После роста на глюкозном агаре в протоплазме обнаруживаются глобулы. Рост на жидкой питательной среде характеризуется равномерньв помутнением.физиолого-биохимические признаки. Грамположительные аэробные спорообразуюцие палочки. Продуцируют...

Номер патента: 1655986

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гладченко, Зернов

МПК: C12N 9/14

Метки: ара, выделения, рестрикции, эндонуклеазы

...форез). Для разделения Ара 1 рестриктов ДНК фага Л и нативной ДН К фаза Л используется пульсирующее поле с периодом 1, 2 с в прямом и 0,6 с в обратном направлениях. Реакционная смесь для гидролиза содержит 10 ММ трис-НС 1 рН 7,9; 6 мМ М 9 С 12; б мМ КС 1;10 мМ 2-меркаптоэтанол; 1 мкг ДНК фага Л и 1 мкл фермента. Реакцию проводят при 37 С 10 мин. Электрофорез проводят в 0,06 М трис-ацетатном буфере, рН 7,9, 2 мМ ЭДТА в течение 5 ч при напряжении 100 В, Окрашенные этидий-бромидом (1 мкгlмл) гели просматривают в Уф-свете.За единицу активности принимают количество фермента, которое в оптимальных условиях за 1 ч полностью расщепляет 1 мкг ДНК фага Л, 2 г биомассы АсетоЬассег раз 1 ецг 1 апцз суспендируют в 4 мл буфера экстракции,...

Номер патента: 1661214

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Гимадутдинов, Ожерельев, Перфирьева, Синявина, Тюлина, Шарапов, Юсупова

МПК: C12N 9/14, C12N 9/22

Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...(реакционная смесь без Фермента), наодну оптическую единицу за час инкубациив пересчете на 1 мл культуральной жидкости(А 26 о ед/мл/ч).В качестве субстрата используют препараты высокополимерной ДНК из тимуса 5теленка, выделенной по методу Кэя в модификации Бенинга, или коммерческие препараты высокополимерной ДНК,Сравнительная характеристика активности внеклеточной эндонуклеазы штаммов Я,щагсезсепз известных и предлагаемого в качестве продуцента эндонуклеазы на питательной среде следующего состава:Глицерин 5Цитрэт аммония 5Двузамещенный фосфаткалия 10Сернокислый магний 0,5Хлористый натрий 0,5Сернокислое железо 0,025Гидролизат казеина 1Дрожжевой экстракт 3рН среды 7,6для получения эндонуклеазы представленав таблице.П р и м е р 1, Получение...

Номер патента: 1693041

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бунина, Смольянинов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: luтеus, micrococcus, в-2836, вкпм, культивирования, питательная, продуцента, сайт-специфической, среда, эндонуклеазы

...максимальным концентрациям компонентов. Условия культивирования, как в примере 1. На фиг, 1 рост представлен кривой 2. Как видно по кривым 1 и 2 минимальные и максимальные значения содержания компонентов среды показывают идентичные результаты.П р и м е р 3, Среда с концентрацией компонейтов меньше предлагаемой, мас.ф. гидролизат казеина 1,5; дрожжевой экстракт 2,5; хлористый натрий 0,1; дистиллированная вода остальное, Условия культивирования, как в примере 1. На фиг.1 рост клеток представлен кривой 3. Как видно по характеру кривой 3, в сравнении с кривыми 1 и 2, снижение концентраций компонентов приводит к уменьшению плотности клеток в конце роста.П р и м е р 4. Среда с концентрацией компонентов выше предлагаемой, мас.:...

Номер патента: 1721087

Опубликовано: 23.03.1992

Автор: Ямковой

МПК: C12N 9/22

Метки: кобры, концентрирования, эндонуклеазы, яда

...перед упариванием в добавляют альбумин до конечрации 0,05 - .0,5 мг/мл, а сконанную и отдиализованную у лиофилизуют,В раствор фермента перед упариванием в токе воздуха добавляют альбумин до конечной концентрации 0,05-0,5 мг/мл, а сконцентрированную и отдиализованную эндонуклеазу лиофилиэуют.П р и м е р, Концентрирование эндонуклеазы проводят при 4 - 6 С. Фермент, выделенный из 1,5 г сухого яда кобры путем последовательного фракционирования раствора яда гель-фильтрацией на сефадексе 6-75 (сверхмелком) и катионообмен ной хроматографией на ЯР-сефадексе С(объем 121 мл), помещают в целлофановый диализный мешок, вносят в него 20 мг(0,165 мг/мл) альбумина из сыворотки крови человека (99 ва, США) и упаривают до 8 мл в течение 3 сут в токе...

Номер патента: 1724689

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Андреева, Репин, Сизов, Хомов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: tgatca-3, нуклеотидов, последовательность, расщепляющей, рестрикции, узнающей, эндонуклеазы

...прозрачные, блестящие, с ровным краем. Оптимальная температура роста 65 С, рН 7,0-1,2. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Культуру поддерживают пересевом на плотных средах, хранят в растворе глицерина при -70 С или в лиофильно-высушенном состоянии,Физиологические признаки,Не восстанавливает нитраты, отрицателен по лецитиназе, в реакции с метиловым красным и Фогес-Проскауера; не гидролизует крахмал, казеин, желатин, эскулин; не использует малонат, цитрат, не растет при концентрации МаС 1 5 ои 0,001 лизоцима; энергично образует кислоту иэ глюкозы, очень слабо - из арабинозы, ксилозы и маннита; не дезаминирует фенилаланин, не выделяет индол и сероводород.Штамм высокочувствителен к антибиотикам: пенициллину, карбенициллину, ампициллину,...

Номер патента: 1763488

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Вотрин, Кирзон, Пчелинцева, Романцев, Соколова, Ткачева, Ходарев, Чупырина

МПК: C12N 9/16, G01N 27/26

Метки: зависимой, ингибитора, эндонуклеазы

...концентрации сульфата аммония до 70 приводило к снижению выхода ингибитора на 10-15 и снижению стабильности препарата. Повышение концентрации сульфата аммония до 85 фи 90 фне приводило к изменению результатов,Осадок, полученный после высаливания, растворяли в минимальном объеме 10 вМ трис-НС, рН 7,4 - 7,6 и обессоливали на колонках с сефадексом 6-25. Обессоленный образец, содержащий 1 - 1,5 мг белка в 1-2 мл, наносили на катионообменную колонку "Мопо Я" (система РР С, Фармация, Швеция), предварительно уравновешенную тем же буфером. Скорость нанесения составляла 0,1-0,2 мл/мин. После нанесения образца колонку промывали 5 - 7 мл того же буфера со скоростью 1 мл/мин, после чегоначинали элюцию сорбированных белков линейным градиентом йаС...

Номер патента: 1796676

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Арутюнян, Гончар, Грубер, Левченко, Никольская-Санович

МПК: C12N 9/14

Метки: рестриктирующей, эндонуклеазы

...размытыми и эффективногонуклеиновых кислот осуществляют с по- разделения ферментов не происходит, Вмощью сульфата стрептомицина, Высалива- препарате В Яаи 6782 содержатся примесиние белков проводят сульфатом аммония нуклеаз, Выход фермента 1200 ед/г, Актив(СА) 800 насыщения, Осадок оастворяют в ность 2000 ед/мл. Удельная активностьРБ рН 9 до конечной концентрации 2 мг/мл, 50 55000 ед/мг.диалиэуют от СА и наносят на колонку Для стандартной процедуры выделения1,2 х 10 см с ФЦ, уравновешенную тем же фермента был выбран пример 2.буфером со скоростью 10 мл/ч, Колонку про- Доказательства высокой степени чистомывают тремя объемами РБ и элюируют ты ферментного препарата получены прифермент двойным комбинированным гра...

Номер патента: 928794

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Панфилова, Салганик

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: bacterium, marcescens, prodigiosum, serratia, в-10, неспицифической, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...мкм.Культуральные признаки и физиологобиохимические свойства, При посеве на РПА колонии округлые, гладкие, диаметром 1,5 мм через 48 ч роста при+30 С). Профиль колоний выпуклый, Пигментная окраска колоний, характерная для вида В,ргобц 1 озце, отсутствует, Желдину разжижает, молоко свертывает, крахмал гидролизует слабо, клетчатку не разлагает, нитраты восстанавливаетдо нитритов. Штамм является ауксотрофом, Иэ глюкозы, сахарозы, мальтоэы,маннита образует кислоту, на лактозе кис. лоту не образует, Оптимальный режим роста: температура 28-30 С; рН среды 7-8.При лабораторной проверке эндонуклеазиой активности полученного штаммаВ,ргоб 91 озце 8-10, Ми сравнении ее с20 активностью известного штаммаВ,ргоб 191 озце 8-10, Мпри выращиваниина...

Номер патента: 1249935

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аникейчева, Вотрин, Колоша, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина

МПК: C12N 9/22

Метки: gcatg, нуклеотидную, последовательность, расщепляющей, рестрикции, узнающей, эндонуклеазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ, УЗНАЮЩЕЙ И РАСЩЕПЛЯЮЩЕЙ НУКЛЕОТИДНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ - GCATG - C, включающий культивирование продуцирующего микроорганизма на питательной среде, содержащей источник азота, углерода, минеральные соли и воду, в условиях аэрации с последующим выделением из биомассы целевого продукта, отличающийся тем, что с целью повышения выхода биомассы продуцента и активности эндонуклеазы рестрикции Рае 1, в качестве продуцирующего микроорганизма используют штамм Pseudomonas aeruginosa BU 278.

Номер патента: 1314669

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аникейчева, Колоша, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина

МПК: C12N 9/14

Метки: aeruginosa-18, pseudomonas, продуцент, рестриктазы, штамм, эндонуклеазы

Штамм Pseudomonas aeruginosa-18 - (коллекция Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича МЗ СССР, коллекционный номер 134) - продуцент эндонуклеазы рестриктазы Рае 11.

Номер патента: 1152252

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Мазина, Пустошилова, Селина, Серов, Фодор, Шулюпин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: malvacearum, xanthomonas, xmabi, в-2710, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

ШТАММ XANTHOMONAS MALVACEARUM В-2710 - ПРОДУЦЕНТ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ XMABI.Штамм Xanthomonas malvacearum В-2710 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ В-2710) - продуцент эндонуклеазы рестрикции Xma BI.

Номер патента: 1218678

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Баев, Кузьмин, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00, C12N 9/16

Метки: рестрикции, эндонуклеазы

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ECO RV из клеток продуцента Escherichia coli, содержащих рекомбинантную ДНК, несущую гены рестрикции - модификации Eco RV, предусматривающий разрушение клеток и последующую хроматографию экстракта белков клеток на фосфоцеллюлозе PII и гидроксипатите, отличающийся тем, что, с целью обеспечения электрофоретической гомогенности препарата, не содержащего интерферирующих примесей ферментов нуклеинового обмена, разрушение клеток ведут в присутствии 5-15%-ного раствора глицерина, хроматографию на фосфоцеллюлозе PII проводят, используя для элюции фермента раствор хлористого натрия с линейным градиентом концентрации от 200 до 800 мМ, а перед очисткой на гидроксилапатите фракции, содержащие фермент с...