Патенты с меткой «дегидрирования»

Номер патента: 366646

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи...

Номер патента: 373987

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...разбавитель можетменяться в пределах 1(1-50).Процесс проводят при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 С) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 ч 1). Промотированиеокисного магниймолибденового катали,5 0 0 1:1,5 20 19 4 47,3 25 7 626 льногоододег затора окислами ванадия поэволяет повысить его активность, что видно иэ приводимых ниже примеров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора. 45 г порошка окиси магния смешивают с раствором 6,15 г ц-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формируют в гранулы в виде червяков, которые затем сушат при 110-120 С в течение 10 ч и прокаливают в течение 10 ч при 700 С. После этого каталиФормула изобретения...

Номер патента: 623575

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Коростелева, Пирогова, Спицын

МПК: B01J 23/10

Метки: дегидрирования, катализатор, спиртов

...в течение 2 ч. Затем проводят восстановление в токе водорода в течение 1 ч при 280 С н 11 ч при температуре 600 С.исследование каталитической актив ности проводят на примере разложения иэопропилового спирта в установке проточного типа. Вес катализатора 0,5 г при объеме 1 см . Размер частиц катализатора 1,5 - 2 мм. Удельная 1 О поверхность 48,5 м /г. Скорость пода 2чи спирта составляет 0,071 мл/мин. Опыты проводят при 220- 400 С. Анали.зируют продукты реакции газохрсматографическим методом. 15Разложение изоаропилового спирта на предложенном катализаторе происхо" цит только в направлении дегидрирова" ния с обраэованием ацетона и водорода, никаких других продуктов не обна" р) ружено. На окиси иттрия беэ добавки технеция разложение...

Номер патента: 628942

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Андреева, Беломестных, Богданова, Волков, Панова, Шахнович

МПК: B01J 23/20

Метки: дегидрирования, замещенных, катализатор, окислительного, этилбензола

...1;1- 3 (весовое), объемных скоростях про пусканйя 0,4-1,0 час и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.В пвстосмеситель загружают 10 г окиси магния, 1,5 г ванадвта аммония, 0,05 г пятиокиси ниобия, приливают 8 мл дистиллированной воды, все тщательно пер мешиваот йо получения однородной массы в течение 1,5-2 час. По- о лученную пасту формуют в виде цилиндриков диаметром 3-3,5 мм. Катализатор сушат на воздухе 1-2 час, затем в суо вильном шкафу при 100120 С в течение 3-4 час и в токе воздуха при 5002о550 С в течение 5-6 час. Состав катализатора, вес.%: МО 89,5,Ч 0 10,0, ИЬМО 0.5П р и м е р г. Приготовление катализатора.Смешнваот в тигле 8,7 г окиси магния 1,5 г ванвдата аммония, 0,3 г Дифенилэтан 51 5Триэтилбензол...

Номер патента: 632387

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бельская, Ерофеев, Таборисская

МПК: B01J 27/18

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...циклогексанолав циклогексанон, В сравнении с существующими катализаторами на основе кобальта выход циклогексанона повышается 2 З на 30-40% :ри селективности процесса,близкой к 100%. В течение длительноговремени при работе с большими объемны- .ми скоростями катализатор сохраняет стабильной каталитическую активность и не 36 нуждается в регенерации. зП р и м е р 1, 31,5 г хлористого кобальта в 150 мл воды добавляют к раствору 77 г виннокислой калий-натриевойсоли в 150 мл ЦО и 125 мл 50%-ногораствора едкого кали. Раствор тщательноперемешивают и вводят 175 г гипофосфита натрия в 100 мл воды. Смесь притщательном перемешивании нагреваютопри 65-70 С до прекращения выделения водорода, Осадок черно-серого цветатщательно промывают и...

Номер патента: 656656

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Апанасенок, Бельская, Иванов, Ижко, Крюкова, Ровский, Соловьев

МПК: B01J 23/78

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...Гродненского химкомбината. Время работы катапизатора 100 ч. Температурный интервал240 300 С.Перед опытом катализатор после прогорева до 260 С постепенно восстанавливают парами цикпогексанола до постоянноговыхода конечного продукта,гидроокись магния 36,2-45,9гидроокись кальцияипи бария 2,3-9,3гидроокись меди остальноеДалее приводится описание приготовления катализатора, его физико-химические характеристики и резупьтаты, полученные при дегидрировании циклогексанола на указанном катализаторе.Медно-магниевый катализатор, моди 29 фицированный щелочноземельными металлами, получают совместным осаждением растворов азотнокислых солей гидроокисьюонатрия при 20-90 С и рН 7-14. Полученную массу промывают четырехкратной декантацией дистиллятом,...

Номер патента: 660701

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бельская, Голубев, Князев, Комаров, Короткий, Лемешонок, Таборисская, Чопик, Эфрос, Юрша

МПК: B01J 23/80

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...) г ЗНгО и 91 г Хп (МОз ) г 6 НгО, 5%-ным водным раствором едкого кали соосаждают гидроокиси меди и цинка при рН 9, В отмытые от ионов К+, ХОз гели вводят 5 г тонкодисперсного порошка алюмината бария и тщательно перемешивают механической мешалкой. Полученную массу цент660701 Формула изобретения Составитель Н. Путова Редактор 3. Бородкина Техред О. Луговая Корректор С. Патрушева Заказ 2329/5 Тираж 676 Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал П П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4рифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 110 С, приготовленный катализатор восстанавливают в реакторе водородом при 280 С.При 300 С и...

Номер патента: 667229

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Авербух, Лукьянова, Обрубов, Щукин

МПК: B01J 23/02

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, пропана, этана

...и прокаливают при 650 С 4 ч.Катализатор, содержащийрида кальция и 50 вес.% пев процессе окислительного667229 4оИспытания проводили при 550 С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образ.ы с различным соотношением компонентов (табл,1) . Таблица 1 13,7 97,4 3,00 31,7 96;7 23 0 290 970 20 0 12 5 29,0 28,0 ельные выходы ето Наи ляется,О об.%),Катализаторсостав 50;50,ном времени коТ получ, имекицибыл испытнтакта (абли рида к ние вь ь 90,8 89,5 5,4 3,6 3,0 1,469 в 5 22 8,7 0,4 1,9,0 3,8 1, 5 ю 5 4,ф О 5 2,0 7,41,9,5 9,0 45,3 дукту - атилену, который при большомвремени контакта составляет менее50 об.%.Проведены испытания катализаторов,содержащих хлорид кальция на различныхносителях (табл, 3),Та лица 3 б 0 4,сасе 6,3 50 СаС +50 пем 7,3 3в...

Номер патента: 222333

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бараннова, Гаврилова, Колобихин, Михайлов, Степанов, Чугунникова

МПК: B01J 27/06

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатор, н-бутана, окислительного

...19 л, загружают 10 кг силикагеля ивыдерживают в течение 2 ч. Гранулысорбируют такое количество раствора,которое позволяет иметь в готовомкатализаторе около 4,5 активной части от веса носителя,Избыток раствора удаляют, гранулысушат при 100 С и затем прокаливаютпрн 500 С в течение 4 ч, раэмалываютФормула изобретения Составитель В. ЯохринаРедактор Л, Герасимова Техред М. Петко Корректор А. Гриценко Заказ 3360/56 Тираж 876 Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д, 4/5Филиал ППП ффПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 3, 2223ЬКатализатор помещают в реактор с кипящим слоем. Во время реакции в реакторе поддерживают температуру 530 фС и атмосферное давление. В реактор...

Номер патента: 670324

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Алиев, Аскеров, Аскерова, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, катализатор, н-бутана, одностадийного

...40 Н порциями по 5 мл с последующим нагреванием до получения прозрачного раствора, Затем при комнатной температуре (25 С) совместным осаждением из растворов фосфорно- кислого аммония, хлористого кальция и хлористого никеля при рН 7 - 10 получают кальций никельфосфорный гидрогель, ПроПолученные катализаторы были испытаны в реакции одностадийного дегидрирования н-бутана в дивинил на обычной лабоработорной установке проточного типа с разбавлением водяным паром. Объемная скорость подачи сырья 400 ч в , Разбавление бутана водяным паром варьировалось от 5 до 12. Процесс проводился в интервале температур от 580 до 640 С. При каждой температуре проведения реакции при постоянной объемной скорости 400 ч визменялось соотношение С 4 НО, НлО от 1:5...

Номер патента: 679560

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Батаев, Белгородский, Беляев, Бутин, Бушин, Горбик, Каракулева, Лаврова, Маров, Павлов, Сараев, Сафронов, Тараканов, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/12

Метки: газа, дегидрирования, контактного, олефинов, переработки, процесса

...водяного пара с темпераотурой 90-97 С ираствор НДФА в углеводородном растворителе отбирают в отстойнике, где происходило его расслаивание,40Время расслаивания и отстоя 1 ч 20 мин.Затем углеводородный слой частично рециркулируют в поток контактного газа перед конденсатором, а другую его частьнаправляют на сжигание. Воду из отстой 45ника подают в котел-утилизатор для получения вторичного параПропорционально выводу на сжиганиев контактный газ подают также порциюсвежего раствора НДФА в углеводородномрастворителе,Контактный газ после охлаждения подают на компримирование. Перед компрессором в контактный газ вводят 24 кг/чраствора НДФА,55 Через каждые 500 ч работы проводилось вскрытие теплообменной аппаратуры и осмотр трубопровода и узла...

Номер патента: 685326

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бурсиан, Коган, Мороз

МПК: B01J 23/36

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...а катализатор промывают водой, Этуоперацию повторяют трижды. Затем катализатор вновь сушат 3 ч. при темпеоватуоре до 140 С, прокаливают при 500 Со2 ч, восстанавливают при 530 С 2 чв токе водорода и испытывают в реакциидегидрирования н-додекана, как описанов примере 1,Готовый катализатор содержит (вес.%)1 рения; 0,6 олова; 0,1 хлора и 98,3= АС 20 З . Результаты испытания представлены в табл, 1,П р и м е р 5. Катализатор, содержащий 1 вес,% рения и 0,6 вес,% герма 40ния, готовят путем пропитки 5 г активнойокиси алюминия смесью водных раствороврениевой кислоты и окиси германия, которую для получения раствора, содержащего германий, растворяют в воде прц45температуре кипения, Берут 3,4 мл водного раствора рениевой кислоты, содержащего...

Номер патента: 686752

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Котельников, Осипов, Струнникова, Хрипин

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 27/185 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, олефиновых, углеводородов

...160 г Яг 1 КОз) 2 П р и м е р 4, Катализатор готовят по при.меру(фосфат стронция введен в количестве20 вес.%, отличие заключается в том, что Ре-Яг.фосфат после сушки пропитывают 10%-нымраствором Н,Р 04 из расчета содержания 5 вес.%сверхстехиометрического фосфора в катализаторе.Катализатор имеет следующее атомарноесоотношение компонентов:Яг:Ре:Р = 03: 1; 1,4и элементный химический состав, вес.%;геРО 4 69,4Ягз (Р 04) 2 20,0Р 2 05 11,6П р и м е р 5. Катализатор, приготовленныйпо примеру 1, включает фосфат стронция в ко.личестве 5 вес.% при содержании 3,5 вес.%сверхстехиометрического фосфора. Катализаторимеет следующий состав, вес. %:ЕеРО 4 86,8Я 3(04) 2 5,08,2,П р и м е р 6. Катализатор, приготовленныйло примеру 2, но отличающийся...

Номер патента: 691184

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Арсланова, Голубева, Ирхин, Красиков, Пономарева, Пономаренко, Рябов

МПК: B01J 23/745, B01J 23/86

Метки: дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...60,8 бб,б 62,6 63,2 62,6 70,0 ЕезОз Кз СОз ЕеРО 4 Сгз Оз 18,7 18,7 18,7 18,7 15,0 25,0 18,7 19,4 18,7 2,1 2,1 2,1 2,1 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 8,0 8,0 14,014,0 1 з 1 Оз 2,6 2,6 2,3 2,0 П р и м е р 2. Активность катализатора в реакции дегидрирования бутиленов определяют на лабораторной установке проточного типа, З 5Дегидрирование бупшенов проводят на 20 смз гранул катализатора размером 3 х 2 мм. Катализатор нагревают в токе азота до 200 С, после чего подают водяной пар и повышают температуру до 650 С, Катализатор выдерживают при этой температуре 2 ч в токе водяного пара, Снижают температуру до 640. С и определяют активность катализатора при 640 С, обьемнсй скорости подачи бутиленов 600 ч ; мольное разбавление паром 1:15,Результаты...

Номер патента: 697177

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Белькевич, Бельская, Березовик, Гайдук, Ерофеев, Тушинская

МПК: B01J 23/75, B01J 35/06, C07C 49/303 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...Каталитическую активность полу катализаторов определяют в ре дегидрирования циклогексанола в логексанон, являющейся промежуточреакцией в производстве капротама. Реакцию проводят на установпроточного типа в интервале темпе ур 260-320 С и объемных скоростяхоачи жидкого циклогексанола -1,5 ч .П р и м е р 6 Катализатор, приовленный, как сано в примере 1,45 оличестве 1,5 загружают в реор и нагревают до 280 оС. Затем ону реакции с объемной скоростьюе(ч подают пары циклогексанола. од,циклогексанона составляет 65селективности, близкой к 100 П р и м е р 7. Аналогичен приме, температура в зоне реакции она д циклогек 100 . е р 8по при ужают в С, объе санола 77. Сн Кат али з ато меру 3, в к реактор, т мная скорос 1,1 ч . Вых елективност...

Номер патента: 697179

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бельская, Березовик, Карпинчик, Князев, Комаров, Короткий, Юрша

МПК: B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, медномагниевого, приготовления, циклогексанола

...Полученные гранулы катализатора снова сушат при 120 фС 3-4 ч, затем загружают в автоклав емкостью 2 л,20добавляют 150 мл дистиллированной воды и герметически закрывают. Поднимают температуру в автоклаве до 100 С,выдерживают при этой температуре идавлении насыщенного пара воды в течение 5 ч, охлаждают автоклав, гранулы катализатора выгружают и сушатпри 120 ОС 2-4 ч,Полученный катализатор содержит49 р 7 О СцО, 50, 3М 9 (ОН) . Удельная 30поверхность 58 м/г,П р и м е р 2. Гидроокиси меди имагния соосаждают раствором натриевой Таблица 1 Выход циклогексана, Ъ Селективность,260 С 300 С 260 С Иэв естный 88,8 100 31 П редл а г аемый 84,0 100 53 100 95,8 100 70 150 88,8 100 200 51 50 60 Образцы Температура катализаторов гидротермальной обработки,...

Номер патента: 698927

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Батаев, Белгородский, Бутин, Бушин, Горбик, Лаврова, Маров, Павлов, Пантух, Сараев, Сафронов, Сухов, Тараканов, Травников, Шишкин

МПК: C02F 1/26

Метки: водяного, дегидрирования, конденсата, олефинов, пара, процессе

...конденсата водяного пара значительно уменьшается, а достигнутое, содержание тяжелой органики позволяет его использовать в качестве питательной воды для котлов с огневым обогревом.П р и м е р 2, Конденсатводяного пара обьемом 500 мл загружают в делитель 35 ную воронку. Сюда же вводят 20 г смеси олефина-гексана и ароматического углеводорода изопропилбензола (весовое соотношение 1;1), а затем 0,3 г диметилгидразина. Смесь встряхивают в течение 10 мин, расслаивают и сливают углеводородный слой. Затем вводят новую порцию углеводородного экстрагента и диметилгидразина в тех же количествах. 274После трехразовой экстракпии конденсат подвергают отгонке на лабораторной колонке периодического действия эффективностью 16 теоретических тарелок....

Номер патента: 698971

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов, Чуркин

МПК: C07C 7/04

Метки: бутенов, дегидрирования, н-бутана, продуктов, разделения

...направляют на дегидрирование н-бутиленов, а бутадиен-сырщ,содержащий, вес.%: цис-бутена - 1,0,бутадиена - 98,77, углеводородов С 0,23, направляют далее на очистку путемчеткой ректификации,Условия разделения; эффективность колонны 150 колпачковых тарелок; темпеоратура, С - верха 40, средней контрольной тарелки 50, куба 110; давление,ата - верха 3,6, куба 4,6; соотношениерастворитель: сырье 6: 1; насыщение экстрагента углеводородами на средней контрольной тарелке 30,0 вес.%: подача бутадиеновой фракций на 63-ью тарелву;подача бутилендивинильной фракции на73-ью тарелку. Степень, извлечения бутадиена 98%; затраты на выделение 1 тбутадиена составляют 25,3 руб.П р и м е р 2, Бутан-бутеновую фракцию, имеющую состав, аналогичный приведенному в...

Номер патента: 710627

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Абаев, Кузнецов, Островский, Румянцев, Слинько

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, катализатора, неподвижного, регенерации, слоя, углеводородов

...5,5 мин, т.е. на 2515 меньше, чем в примере 1, приэтом количество пропущенного воздуха11,5 м, что на 23,3 меньше, чемв примере 1.П р и м е р 4. В реактор,как впримере 1, подают воздух в началепериода регенерации с объемной скоростью 480 ч , уменьшая ее к концурегенерации до 40 ч(в 12 раз) .Остальные параметры процесса те же, З 5что и в примере 1. Время выжига кокса составляет 3,3 мин, т.е. почти в2 раза меньше, чем в примере 1.Количество пропущенного воздуха составило 17 м, что несколько выше,Ьчем в примере 1,Таким образом, использование вначале регенерации повышенной посравнению с обычной объемной скорости подачи воздуха с последующим снижением ее позволяет либо сократить 45время выжигания кокса, либо количестно воздуха, либо то и...

Номер патента: 712124

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Алиев, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова, Эфендиев

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, диспропорционирования, катализатор, н-бутана, совместного

...ихлористого никеля получают кальцийникельфосфатный гидрогель.Продолжительность перемешивания составляет 20 мин, цвет гидрогеля меняется отгусто-синего до светло-салатного. Полученный гидрогель отмывают от ионов С 1 - дистиллированной водой.Полученные алюмохромовый и кальцийникельфосфатный гидрогели интенсивносмешивают до получения однородной тестообразной массы, которая в последующемподвергается формованию, сушке и ступенчатой прокалке при температуре от 110 до650 С с выдержкой по 4 ч при каждойтемпературе.Катализатор имеет состав, %: А 1 зОз 69;СгзОз 11,8; КО 1,8; СаО 4,5; %0 0,9; РзОз12.Условия испытания катализатора: температура 600 - 620 С; С 4 Нщ, НзО (пар) =1: 7;Ч=400 ч - . Выход изопентана 10% в расчете на пропущенное сырье,...

Номер патента: 712410

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Вернов, Зуев, Кротов, Тучинский, Файзуллин

МПК: C07C 15/10

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, этилбензола

...прп этом второй вход сумматора соединен с выходомвторого регулятора.На чертеже показана блок-схема системы 15 автоматического управления.Система автоматического управлениядвухступенчатым реактором дегидрирования этилбензола, включающим в себя первую 1, вторую 2 ступени реактора и паро перегревательную печь 3, содержит первый4 и второй 5 концентратомеры состава контактного газа соответственно после первой 1 и второй 2 ступеней реактора, первый и второй регуляторы 6 и 7 состава контактно го газа соответственно после первой 1 п второй 2 ступеней реактора, блок 8 усреднения, сумматор 3, первый и второй клапаны 10 п 11 подачи топливного газа в печь 3.Система автоматического управления рал оота.т след ющим образом.,орректор О, Данишева...

Номер патента: 716583

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Ермоленко, Ерофеев, Кутанов, Сакольчик, Сидельцева

МПК: B01J 23/78

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...высушивают при температуре 130 Св течение 7 ч), Катализатор таблетируют под давлением 100 кг/см в цилиндрические таблетки диаметром0,5 см, которые дробят на гранулы,размером 0,2 мм,Состав полученного катализатора,вес.: никель 4,505, фосфид никеля92,95, гидроокись натрия 3, Удельная поверхность 31 м/г наСцпнойРвес 1,98 г/см , механическая прочность 1,78 кг/мм.Катализатор, приготовленный описанным способом, загружают в"колн- .- честве 1 мл (1,98 г) в"-реактор лабораторной устанбвки прбгочного тийаи нагревают в токе азота в течение4 ч при темйературе 280+10 С. Скорость подачи азота 3000 ч ",В зонуреакции спомощью микродоъаоГф"по-"дают цикмогексанол" со скорбстью4,3 мл/ч. При температуре 300 С выход цйклогексанона составляет 75при...

Номер патента: 717025

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бобровников, Григоров, Крутилин, Орехов

МПК: C07C 15/10

Метки: двухстпупенчатым, дегидрирования, реактором

...составов контактного газа после первой и второй ступеней реактора в зависимости от расхода и состава сырья.Способ автоматического управления двухступенчатым реактором дегидрирования осуществляют, следующим образом.Расход и состав исходного сырья, поступающего в первую ступень 1 реактора, измеряют соответствующими датчиками 2 и 3. Реакционная смесь из первой ступени 1 реактора через перегреватель 4 поступа т во вторую ступень 5 реактора.Температуру в первой ступени 1717025 формула изобретения Составитель Л,АлександровРедактор В.Минасбекова Техред Н.Бабурка Корректор И каз 974 ЦНИ27 Тираж И Государственного делам изобретений Москва, Ж, Рауш 5митета СССРткрытийнаб., д. Подписн 13035 к ПП Патент, г.ужгород, ул,Проек филиа ка 6 и...

Номер патента: 732000

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Авербух, Коновалов, Лукьянова, Щукин, Эпова

МПК: B01J 23/02

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, предельных, углеводородов

...катализатора прост и не требует больших затрат вре мени и специального оборудования. Предлагаемый катализатор активен и селективен в процессе окислительного дегидрирования газообразных предельных 30 углеводородов прежде всего этана,Катализатор испытывается в процессе окислительного дегчдрирования этапа и пропана в лабораторных условиях, Испытания проводятся в проточном и проточноциркуляционном режиме в реакторе с фильтрующим слоем катализатора..Результаты испьггания образцов катализатора, содержащих минимальное, максимальное и промежуточные количества активного компонента, приведены в табл. 1-10.Как следует лз данных, приведенных в таблицах, активность катализатора зависит от соотношения реагентов, от температуры и времени...

Номер патента: 734179

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вальдман, Днепровровский, Острожная, Хардин

МПК: C07C 15/10

Метки: выделения, дегидрирования, продуктов, стирола, этилбензола

...2,4-динитрохлорбензол наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обуславли.вающих процесс термической (спонтанной)полимеризации стирола, 1 триводит к образованиюЗ 5низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными в 79 4большей степени растворяются в; стироле исопутствующих ему примесях, в силу чегонепрерывно выводятся из ректификационнойколонны вместе с кубовым остатком, исключаятем самым, забивку оборудования.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу ем.костью 50 мл, предварительно промытую спир.том и осушенную азотом, вносят 30 мл непосредственно перед загрузкой перегнанного сти-.рола с содержанием основного вещества 99,7 -99,8% и 0,0272 г (0,1% от веса мономера)2,4-динитрохлорбензола....

Номер патента: 734632

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бутин, Горелик, Матвеев, Филипченков, Чепелев

МПК: G05D 23/19

Метки: дегидрирования, реакторе, температуры, углеводородов

...дегидрирования, требующих5больших скоростей циркуляции катализатора, заслонка устанавливается в положение"полностью открыто" и дальнейшее регулирование температуры становится возмож Оным лищь в сторону уменьшения последней,что снижает качество регулирования, аиногда лишает воэможнос;и регулированиятемпературы вообще,Цель изобретения - повышение точности устройства для регулирования температуры в реакторе дегидрирования.Поставленная цель достигается тем,что устройство содержит последовательносоединенные датчик расхода транспортируюОщего газа, регулятор расхода транспортирующего газа и исполнительный механизмна линии транспортирующего газа, последовательно соединенные датчик температурыв регенераторе, регулятор температуры в...

Номер патента: 749418

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Баранов, Косогоров, Кузнецов, Лиакумович, Рутман, Туктаров

МПК: B01J 21/20

Метки: алюмохромового, дегидрирования, катализатора, низших, парафиновых, подготовки, углеводородов

...и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактного газа следующего состава, масс.Ъ:(Н,ЕС 1 - С 4) 9,0; (СО + СО) 2,1(С 4, 3; из о-С Н50, 1; иэо-С Н,031,9; изо-СН, 2,6.Выход иэоамиленон и иэопрена напропущенный изопентан составляет35,8 масс.%, на прореагиронавший75,7 масс.%.П р и м е р 5. Для подготовкиприменяют азот, содержащий 10 об.Ъ СОВремя подготовки 4,5 мин; линейнаяскорость газа 0,12 м/с, что состанляет примерно 2,0 от критической скорости псевдоожижения.Условия дегидрирования и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактногогаза следующего состава, масс.%:(Н, Е С 1 - С 4) 8,6; (СО + СО) 2,0;ЕНС 5,0; изо-СН 50,4, иэо-СНц31,2; иэо-СбН 8 2,8.Выход изоамиленов и иэопрена напропущенный иэопентан...

Номер патента: 778776

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Коврайский, Нефедов, Пентюхов, Самохвалов, Энтина

МПК: B01J 8/04

Метки: дегидрирования, каталитического, углеводородов

...канала,- коэффйциент гидравлического сопротивления кольцевого канала.На чертеже представлена конструктивная схема устройства для каталитического дегидрирования углеводородов.Устройство содержит цилиндрический корпус 1, внутри которогокоаксиально установлена кольцеваякорзина с катализатором 2. Внутренняя полость кольцевой корзины образует распределительный канал .3,закрытый сверху непроницаемой крышкой 4, которая является основаниемцентрального тела 5, форма которогсобеспечивает равномерное распределение потока реакционной смеси повсему объему катализатора.Устройство работает следующимобразом.Реакционн аяв распредели обтекает централ ходитчерез кольце ализатором 2,5 ая смесь, поступающтельный канал 3,ьное тело 5,и провую корзину с...

Номер патента: 789151

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бекбулатова, Дорошко, Матюшко, Окружнов

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...при его приготовлении в суспенэию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 2,26 г КОН и 0,52 г ЙаОН в пересчете на сухое вещество. Катализатор В отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в сус 4,пензию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 1,54 г КОН и 1,03 г паОН в пересчете на сухое вещество.%Для сравнения катализаторов А,. Ьи В с известными каталиэатораьщ гото-.вят аналогичным образом катализаторы Г и Д с тем же мольным соотношениемосновных компонентов и окиси щелочного металла, что и катализатор А, Катализатор Г отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в суспензию вводят 20 мл раствора калиевой щелочи, содержацей 2,97 г КОН в...

Номер патента: 856539

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Белькевич, Бельская, Березовик, Гайдук, Ерофеев, Ровский, Трубилко

МПК: B01J 23/75, B01J 35/06

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...75 С в течеание 30 мин окисляюг 28 мл 25%-нойазотной кислотой при соотношении торф:окислитель, равном 1:5. Омывают от избытка кислоты, слегка подсушивают довлажности 60-65% и фармуют на шнековом аппарате гранулы диаметром 2,3 мм.Полученные гранулы пропитывают 0,1 Яраствором уксусной соли кобальта (2,8 л)из расчета 0,5 л/г торфа до равновеснойконцентрации поступающего и выходящегораствора, высушивают и подвергают пироолизу в янертной атмосфере при 800 С втечение 8 ч со скоростью подъема температуры (Ч - -5 О/мин). Количество активной фазы - кобальта 19,0%.П р и м е р 2. Аналогичный примеру1, Р%, температура пяропяза 800 Св течение 4 ч, Ч =5 /мин. Количествоактивной фазы -кобальта 216%.П р и м е р 3, Аналогичен примеру1, Р%, температура...