Патенты с меткой «дегидрирования»

Номер патента: 889650

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бобровников, Вернов, Заманаева, Кротов, Родных, Табаев, Тихонов, Тучинский, Файзуллин

МПК: C07B 3/00

Метки: двуступенчатого, дегидрирования, процессом, этилбензола

...в печь, датчик давления топлива и блок задания расходасырья 2,Однако известные устройства непредусматривают программной коррекции температуры на выходе печи и расхода пара при изменении расхода сырья. Это приводит к значительным колебаниям режимных параметров процесса и снижает производительность реактора.Целью изобретения является павпцение производительности реактора.Поставленная цель достигается тем,что устройство дополнительно содержит программные блоки расхода и температуры пара, первыйи второй блокизапаздывания и блок коррекции, приэтом выход блока задания расхода сырья параллельно подключен ко входампервого блока запаздывания, программных блоков расхода пара и первымтем, что, с целью повышения производительности реактора, оно...

Номер патента: 891145

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бельская, Ерофеев, Таборисская

МПК: B01J 27/18

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...г (99 от теоретического). Состав, : 28,3 Со; 64,4 Сц; 4,8 Р общей Формулы Со О,9 Сц О,б Р 009П р и м е р 4. Смешивают 8 г сер-З 5 нокислого кобальта и 8 г сернокислой меди и далее проводят восстановление гипофосфитом натрия аналогично примеру 1. Выход катализатора 5,1 г (99 от рассчетного) . Состав катализато ра, Ъ: 31,8 Со; 61,7 Сц; 6,4 Р общей формул Соо,Ь С" о, Ро,11П р и и е р 5. Смешивают 14 г сернокислого кобальта и 2 г серно- кислой меди и далее проводят восстановление гипофосфитом натрия аналогично примеру 1. Выход катализатора 5,0 г (98 от рассчетного), Состав катализатора по данным нейтронноактивационного анализа, : 68,4 Со; 50 20,3 Сц; 7,7 Р общей Формулы СооСц о 1 Рр 1 рКаталитическую активность определяют в установке...

Номер патента: 899114

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вафина, Вернов, Давыдов, Кирпичников, Кожин, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Трифонов, Шубина

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмохромового, бутана, дегидрирования, катализатора, регенерации

...мм, нагревают в токе азота до 630 С, выдерживают Обработан 3/-ным водным раствором СгОиз расчета 0,3 вес.:. на катализатор подачей в поток воздуха при 300 С с последующей термообработкой в токе водородсодержащего газа при 600- 650 С в течение 2 чя первые 10 ч работ 15 мин, а затем продувают азотом 1,5 мин, после чего подают бутан.Через 7 мин катализатор продувают азотом в течение 1,5 мин, затем 10 мин регенерируют воздухом и восстанавливают ВСГ в течение 2,5 мин, Общий цикл занимает 21 мин. После выработки катализатора его обрабатывают при 630 С воздухом в течение 10 мин, охлаждают в токе воздуха до 300-400 фС, вводят шприцом 3-ный водный раствор хромового ангидрида в количестве 0,31 от веса катализатора (время ввода 20-40 с) и в токе...

Номер патента: 910178

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бельская, Дюккиев, Калинин, Таборисская

МПК: B01J 23/72

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола

...примеру3, но в качестве носителя используютшунгит 4. Количество меди в катализаторе 30%.35Каталитическую активность, термостабильность и избирательность синтезируемых катализаторов исследуют на установке проточного типа в реакции дегидрирования циклогексанола в интервале ф 6температур 275-320 С и обьемной скофрости по жидкому циклогексанолу 2,2 ч .Ниже приведены примеры испытаниякаталитической активности полученныхкатализаторов. 45П р и м е р 8; Катализатор, приготовленный согласно примеру 1, в количестве 3 см загружают в реактор ивосстанавливают в токе водорода (МН4,5 л/час) при 280 С в течение 120 мин,56далее в реактор подают исходный спиртс объемной скоростью 2,2 чВыходциклогексанона при 300 С составляет86 5% приселективности,...

Номер патента: 910183

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гаджи-Касумов, Гусейнова, Ризаев, Сейфуллаева, Талышинский

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатора, н-бутана, окислительного, регенерации

...(табл, 3).П р и м е р 4. Дезактивированный входе длительного (2000 ч) проведенияпроцесса окислительного дегидрированиян-бутана катализатор состава вес.%:В 2,5Моо 3,0ЧОц . 8 ОЭвуо8 ОСао 0,5Вао 0,5РА О 80,8подвергают пропитке в течение 45 мин6,0%-ным водным раствором азотнокжлого никеля при расходе 1,26 л/кг кат итемпературе 80 С в течение 1 ч. Затемтемпературу повьпнают со скоростью13 ГРОд/мцбн до 850 С, Прокалку проводят при 580 С в течение.2,8 чОбработанный катализатор испытывают в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил,Результаты испытания каталитическойактивности;дезвжтивированного и обработанного образцов приведены в таблице 4,Э 0101 затор В -Моб в-(Ва/Са), нанесенный на окись алюминя, непосредственно в...

Номер патента: 936988

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Лагутина, Пирогова, Прохорец, Спицын

МПК: B01J 23/16

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексана

...аммония загружают в вакуумныйротационный испаритель и проводятпропитывание и высушивание в течение.1 ч при 70-80 С, затем переносят вкварцевую трубчатую. печь и восстанавливают в токе водорода 2 ч,при 280300 С и 12 ч при 700 С.Активность катализатора определя-ют в процессе дегидрирования циклогексана на установке проточного типа,Ъкуда загружают 4 см.Снацала через реактор пропускаютазот и нагревают катализатор до270 С, после чего на катализаторподают циклогексан со скоростью250,074 мл/мин. Всего в опыте расходциклогексана составляет 3,46 г.1 Длительность опыта при одной температуре 1 ч. Процесс ведут в интервале температур 270-450 СС. Выход катализатора во всех опытах колеблетсянезначительно и составляет 3,4003,315 г. Жидкие и...

Номер патента: 936989

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Апанасенок, Белькевич, Бельская, Березовик, Гайдук, Трубилко

МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 35/06 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...Содержание, мас. .: кобальт23,0, медь 7,0, носитель - остальное.П р и м е р 5, Аналогичен примеру4, но пропитку ведут в течение 36 ч.Выход катализатора 43,0 . Содержаниемас.Ф: кобальт 23,3, медь 7,1, носитель - остальное.Из приведенных примеров видно, чтополное насыщение ионообменных групппроходит за 24 ч.Каталитическую активность полученных катализаторов определяют в реакции дегидрирования циклогексанола вциклогексанон на установке проточного типа в интервале температур 280350 С и объемной скорости подачи жидкого циклогексанола 2-4 чП р и м е р 6. Катализатор, приготовленный согласно примеру 1, в количестве 1,1 г (2,0 см ) загружают3.в вертикальный трубчатый реактор инагревают в токе водорода в течение1,5 ч до 286 С. В зону реакции...

Номер патента: 952832

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Буробин, Бутин, Тучинский, Филипченков

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...слое катализатоф ра путем регулирования температурного режимав реакторе воздействием на расход газа, транспортирующего катализатор в реактор, с кор.рекцией по составу контактного газа, о тличающийся тем,что,сцелью39 увеличения выхода целевого продукта, дополнительно регулируют подачу катализатора в реактор в зависимости от расхода сырья с коррекцией по перепаду температур по высоте кипящего слоя.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР Иф 734632,кл. 6 05 О 23/19, 1977.2, Авторское свидетельство СССР Юо 298364,40 кл. В 01 1 3/00, 1971. 3 . 952состав контактного газа - анализатором 5 итемпература по высоте слоя катализатора -термопарами 6 - 8,Расход газа на транспорт катализатора регулируют...

Номер патента: 969699

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Гаврилов, Горелик, Матвеев, Миронов, Осовский, Щербань

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, парафиновых, процессом, углеводородов

...катализатора, вычислительный блок 3, регулятор 4 уровня кипящего слоя, датчик 5 уровня кипящего слоя, реактор б дегидрирования, исполнительный механизм 10 ,клапан) 7 на линии 8 перетока катализатора иэ реактора в регенератор 9, датчик 10 температуры в реакторе, задатчик 11 заданного значения температуры в реакторе, регуля тор 12 температуры в реакторе, исполнительный механизм (клайан 13 на линии 14 перетока катализатора из регенератора в реактор, исполнительный механизм ( клапан ) 15 на линии топливногО газа в регенератор.Способ управления процессом дегид. рирования осуществляют следующим образом.Сигнал от датчика 1 на линии расхода сырья и сигнал заданного значения отношения раСход сырья - уровень кипящего слоя катализатора от...

Номер патента: 973151

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Авдеев, Вернов, Давыдов, Зуев, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Тихонов, Троицкий, Щербавская

МПК: B01J 23/94

Метки: дегидрирования, железохромкалиевого, катализатора, реактивации, этилбензола

...катализатора, как в примере 1.П р и м е р 4, Не прекращая про": цесс дегидрирования, температуру в реакторе поднимают до 650 С и проводят стандартные опыты, с целью установления стационарной активности катализатора как в примере 1, но при 650 ОС,Средние эксплуатационные показатели к его активности добавкам,зованиясоли КонКоличество поданной соли вес.3 на ка- тализатор Выход стирола напрореагировавший ВыходстироСодержа"ние стирола впечноммасле,вес.3 Температура0 С ер,версия,этилбензола, 3 ла на сырье вес.Ф За один опытэтилбенэол вес умм 70,33 87,38 32,34 .93,05 25,86 94,60,02 0,19 50 69,15 0,7 О,50 5 9731П р и м е р 5. Не прекращая процесс дегидрирования, при 6500 С в поток пара на входе в реактор осущест" вляют спрыск 4,6 см2-го...

Номер патента: 978909

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бельская, Еременко, Комаров, Ларионова, Лемешонок, Таборисская, Эфрос, Юрша

МПК: B01J 23/80

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...100%.Й р и м е р 5. Катализатор составар вес,%; медь 40; окись пинка 57;ВаО;йеО (2."1) - 3, готовят по примеру . из 151,94 г Се.(МО ) ЗНрО,9 ф208,32 г 7 Е (ВОЗ) 6 НО; 2,09 г ВаО;0,91 г Бе 02,Выход циклогексанона при 300 С иобъемной скорости 6,0 ч " составляет95,5%, селективность100%,П р и м е р 6 аналогичен примеру 5,Выход циклогексвнона при 270 С и объемной скорости 1,8 ч " составляет 85,5%при селективности процесса - 100%,П р и м е р 7 аналогичен примеру5. Выход циклогексанонв при 270 С иобъемной скорости 3,2 ч-" составляет88% при селективности 100%П р и м е р 8 аналогичен примеруО5, Выход циклогексанона при 265 С иобъемной скорости 4,7 ч " составляет79,5% при селективности 100%.П р и м е р 9. Катализатор состава,Вес.%; медь 35; окись...

Номер патента: 1003881

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бурмистров, Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Старцев

МПК: B01J 27/04

Метки: гидрогенолиза, дегидрирования, катализатора, тиофана, тиофена

...МоСО (МРТУ % 609-3903-67) суспендируют в абсолютном бензоле. Затем при перемешиваниипри Оо С добавляют стехиометрическоеколичество сухого этилата натрияМООС НПри этом протекает следующая химическая реакция:ЬВОС+5 НООС Ик - МО(ОСН) щОСС 5 81 4П р и м е р 1 (сравнительный). 20 г силикагеля (удельная поверхность 240 м/г насыпная плотность 0,43 г/см, объем лор 0,82 см /г, радиус пор 100 Я) пропитывают 300 мл водного раствора, содержащего 1,39 г ( ЙН 4)МоОу. в течение 12 ч. Затем катализатор суо о шат лри 140 С, прокаливают лри 500 С на воздухе 6 и обрабатывают Н 5 лри 400 С 1 ч. Катализатор содержит, согласно данным электронной микроскопии, частицы дисульфида молибдена размером 10-20 А, иглы шириной 15-50 А и длиной 50- 200 А,...

Номер патента: 1030006

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Белов, Дьяконов, Низова, Розовский, Стыценко

МПК: B01J 23/755, B01J 23/835

Метки: дегидрирования, катализатор, кислородсодержащих, производных, ряда, циклогексана

...Г6, циклогексанол 34. Селективность поциклогексанону 90,9 вес.Ъ, производительность 2,40 кг/л ч,Пример 2, К 20 г (60 мл)кизельгура приливают 70 мл водногораствора гексагидрата хлористого никеля, содержащего 6,8 г никеля, выдерживают 24 ч при 25 ОС, выпаривают растворитель на водяной бане, сушат при130 ОС на воздухе 2 ч, формуют в таб-летки, дробят и отбирают фракцию 351-2 мм, Прокаливают 5 мл никеля накизельгуре при 400 С, 2 ч в трубке из кварца, охлаждают до 50 С ипродувают трубку потоком никеля, 5 л/ч ), насыщенным и арами СеС 2в течение 2 ч, Затем трубку с каталиизатором прокаливают при 400 С,2 ч в токе влажного воздуха и охлаждают. Готовый аталиэатор содержит25 никеля, ,5 германия, атомноесоотношение никель:германий =....

Номер патента: 1036719

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Кислицына, Миронов, Рязанов, Смерчанский, Тучинский, Хромых

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...и конце интервала предыдущихциклов дегидрирования.На чертеже представлена принципиальная схема системы управления,реализующей способ,Процесс дегидрирования осуществляют при температуре порядка 600 Сов реакторах 1 с неподвижным слоемкатализатора зона Е, ограниченного сверху и снизу слоями инертноготеплоносителя зоны а и Б ), причеминтервалы дегидрирования чередуютс интервалами. регенерации катали"затора показан один реактор в интервале дегидрирования ). Длительность полного цикла 15-20 мин. Сырьеподают в реактор в смеси с паромпосле перегрева в печи 2, Во времярегенерации в реактор подают воздухв смеси с паром для выжига кокса.Управление задвижками, переключающими реактор с дегидрирования нарегенерацию и обратно, производятс помощью...

Номер патента: 1022374

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бяхова, Лагутина, Пирогова, Прохорец

МПК: B01J 23/16

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, спиртов, углеводородов, циклических

...270-450 еС, а спиртов - при 150-300 С.Продуктами дегидрирования циклических углеводородов являются ароматические углеводороды и водород, а продуктами дегидрирования спиртов - альдегиды или кетоны и водород,Полученные вещества анализируют методом газожидкостной хроматографии.Пример 1. Для приготовления катализатора берут 2,53 г окиси магния, предварительно сформированной в частицы размером 1,5-2 мм, и 0,005 г пертехнетата аммония, растворенного в 7 мл воды.Окись магния и раствор пертехнетата аммония загружают в вакуумный ротационный испаритель и проводят пропитывание и высушивание в течение 1 ч при 70-80 С, затем переносят в кварцевую трубчатую печь и восстанавливают в токе водорода 2 ч при 280-300 С и 12 ч при 00 С.Полученный катализатор...

Номер патента: 1077556

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Грегор

МПК: B01J 23/78

Метки: дегидрирования, катализатор, стирол, этилбензола

...815 фС в течение60 мин. Полученный катализатор имеет следующий состав, весЛ: КцО12,6 ф Ч;8 3,0; Мо 03 9,0; Се 08 5,9СоО 1,2; СгО 2,4, окись железаостальноеРезультаты испытания катализатора представлены в таблице,П р и м е р 5. Смешивают сухими следующие ингредиенты, г: трехокись хрома 67,5; карбонат двухвалентного кобальта 59,3 пятиокисьванадия,82,3, карбонат трехвалентного церия 5 Н Э 1627, трехокисьмолиблена 65, карбонат калия 250,9;красная окись железа, имеющая площадь поверхности 5 м/г и среднийразмер частиц 1 в м) 590.К полученной смеси прибавляют256 г карбоната калия, растворенного в 256 г воды, в течение 5 мин.Смесь измельчают на мельнице в течение 15 мин и затем гранулируют.Гранулы сушат при 200 фС в течение20 вин и затем...

Номер патента: 1109189

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Андреев, Андреевский, Басиев, Клевченя, Курсевич, Пещенко, Сачек

МПК: B01J 23/86

Метки: дегидрирования, катализатор, этанола

...бакелитав спирте 100 мл, тщательно перемешивают смесь. Затем смесь прессуютв виде трубок методом мундштучногопрессования при удельном давлении4 т/см . После этого полученное изгделие сушат в сушильном шкафу при150 С в течение 3 ч и производят спеокание в среде аргона при 1850 ОС втечение 2,5 ч со ступенчатым нагревом и выдержкой 1 ч при 950 С,Охлажденное изделие пропитываютсмесью водных растворов солей медии хрома, взятых. в следующих соотношениях; 2,79 гСо(ИО)6 Н 20, растворенных в 294 г вЬды,и О, 78.г С(Сй 5(Цф;Н О,растворенных в 130 г воды, в течение 40 мин. Затем сушат полученноеизделие при 120 ОС в течение 2 ч всушильном шкафу, прокаливают в муфельной печи при 400 С в течение 3 чи восстанавливают в токе водородапри 300 С в...

Номер патента: 1119726

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Ахметзянов, Голев, Матвеев, Подольский, Рязанов, Черников

МПК: B01J 23/26

Метки: алюмохромовых, дегидрирования, катализаторов, парафиновых, углеводородов, эффективности

...выходов продуктов процесса существенное влияние оказывают изменения технологических параметров процесса, таких как температура, степень окисления катализатора, закоксован. ность катализатора.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ контроля эффективнос 1 и алюмохромовых катализаторов дегидпиповани парафиновых углеводородов в процессе их регенерации, заключаюшиися в определении количества остаточного кислорода по количеству шестивалентного хрома, п псделсмого иодометрическим спосо.йм 2.Недостатком известного способа является его невысокая точность. Можно определить только содержание окисла СгОз. О наличии других окислов хрома с валентностью выше 3, но менее 6, а также о...

Номер патента: 1128979

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Бацанов, Бокарев, Мардашев, Темницкий

МПК: B01J 37/34

Метки: дегидрирования, кальция, катализатора, например, основе, фторида, циклогексана

...кольцом и накрывают генератором плоской взрывной .волны. Генератор состоит из двух стальных пластин и заряда взрывчатого вещества- - аммонита, расположенного между ними. Заряд имеет форму диска с электродетонатором в центре. Взрывное нагружение при давлении 28-.55 кбар производят в соответствии с едиными правилами проведения взрывных работ.П р и м е р 1. Порошкообразный фторид кальция (флюорит) помещают в стальной цилиндрический контейнер наружным диаметром 7 см, высотой0,25 см и толщиной 0,05 см. Контейнер располагают на поверхности подставки из стали диаметром 7 см и толщиной не менее 10 см, окружают стальным кольцом наружным диаметром 7 см и высотой 0,25 см и накрывают генератором плоской взрывной волны. Генератор состоит из...

Номер патента: 1142464

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Абдуллаев, Джавад-Заде, Кулиев, Левин, Таиров

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом

...и времени пробега25катализатора, в результате чего определяют изменение степеней превращения в стирол, толуол и бензол повремени пробега катализатора:Й, Х, Гф Ю-Ч 1 Ю)лЭЬ,дг ч(+6,)-х (10)Фл Дх э Хзй+ ЬЮ- Ч ъ("). (11) 35 Дф фПодставляя значения х 1, х и х, полученные при решении системы дифференциальных уравнений (2)-(5), и значения их производных, полученные ;иэ выражений (9)-(11) в выражение (1), получают аналитическое выражение величины производной от селективйости по времени пробега катализатора. 4Все необходимые расчеты осуществляются с помощью вычислительного блока 11, Кроме того, с помощью вычислительного блока определяются для различных значений расхода сырья Мо значения величины расхода пара Ы и температуры на входе в...

Номер патента: 1144716

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Гладышев, Дубровина, Правдивцева, Сафронов

МПК: B01J 23/86, B01J 33/00

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов

...) с концентрацией 237 г/л и 0,9 мл раствора Хп (ИО,), с концентрацией 629 г/л подогревают до 60 С. К нагретым растворам постепенно в течение 30 мин приливают 3 л раствора соды с концентрацией 262 г/л при интенсивном перемешивании. Время созревания полученной суспензии час, рН 8,4- 8,5, температура 55-60 С. Осадок отмывают от ионов 80 и высушивают при 100 - 120 С в течение 8 ч. После высушивания продукт прокаливают при 550 С в течение 2 ч при повышении температуры на 200 С в час и размалывают до размера частиц меньше 500 мк.Полученный порошок тщательно смешивают с необходимым количеством зеленой окиси хрома. К смеси порошков добавляют 90 мл раствора. поташа, в котором растворяют силикат калия в соотношении К СО; К,%0=7,5. Исходная...

Номер патента: 1159915

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Васильев, Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Умнов, Шишкин

МПК: C07C 7/10

Метки: бутана, бутилена, выделения, газа, дегидрирования, контактного

....экстрагент 1:2,а 0-5,а 2 и подача пасы.щенного зкстрагента в колонну экстрактивной ректификацин в. точку, расположеннуюмежду вводами бутан.бутнленовой фракциии экстрагента.На чертеже приведена схема осуществленияспособа,Скомпримированный контактный газ (узелкомпримирования не показан по линии а)направляют в конденсатор 2, охлаждаемыйоборотной водой, откуда конденсат по линии3 подают в сборник 4, а несконденсированныегазы по линии 5 в конденсатор 6, охлаждае.мый низкотемпературным хладагентом. Кон.денсат по линии 7 подают в сборник 4, а не.гконденсированные газы цо линии 8 поступаютв абсорбер 9, орошаемый экстрагентом по линии а 0, Неабсорбированные газы иэ абсорбера9 выводят по линии аа, а насыщенный зкстагент по линии 12,...

Номер патента: 1162777

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Смирнов, Шишкин

МПК: C07C 11/167, C07C 7/00, C07C 7/167 ...

Метки: бутана, двухстадийного, дегидрирования, продуктов, разделения

...хемосорбцией направляют.бутилен-бутадиеновуюфракцию непосредственно со стадииэкстрактивного разделения продуктов дегидрирования бутана и гидрированную бутилен-бутадиеновую фракцию,выделенную из продуктов дегидрирования бутилена.Вывод бутана из продуктов второйстадии дегидрирования производят всоставе бутиленовой фракции, отбирае-.мой со стадии экстрактивной ректификации бутилен-бутадиеновой Фракции.На чертеже приведена принципиаль-,ная технологическая схема проведения 4 фпроцесса согласно предлагаемому способу.Контактный гаэ из узла дегидрирования бутана по линии 1 совместно сотдувками водорода, поступающими по Жлинии 2, подают по трубопроводу 3 наузел 4 газоразделения, с которого полиниям 5 и 6 выводят легкие и тяжелые...

Номер патента: 1173309

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Абаев, Блувштейн, Грязнов, Иванов, Павлова

МПК: G01N 33/00

Метки: дегидрирования, избирательности, процесса, углеводородов

...51,Иванов В.П. и др. Анализ квазибинарных газовых смесе промышленной хроматограиче аппаратуры. М ЦНИИТЭиефте 1978 с 39(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕ ТЕЛЬНОСТИ ПРОЦЕССА ДЕГ УГЛЕВОДОРОДОВ, эаключа мерепии плотности конт по которой судят об из процесса, о т л и ч а тем, что, с целью новь определения, перед иэь ности,цз контактного г водород.Составитель В. Екаев Редактор Л.Веселовская; Техред Л,Микеш Корректор О. Тигор Заказ 5044/43 Тираж 897ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1Изобретение относится к измерению показателей качества процессов химической технологии, например к оп" ределенню избирательности в...

Номер патента: 1174421

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Безносов, Гвоздев, Григоров, Колпиков, Крутилин, Орехов

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, сырья, углеводородного

...ш ш 1114421 4первой и второй ступени реактора определяется по выражениям;1 ф ш ша Р +Ы Х +а Х +Ы а +где К коэфФициент, учитывающийналичие примесей в целевом продукте, например этилбензола в стироле - ректи,Фикате в производстве стирола;содержание стирола в углеводородном конденсате (УВК),измеряемое датчиком 33;расход углеводородного кон-.денсата, измеряемый датчиком 32;содержание стирола в этилбензольной шихте, измеряемое 20датчиком 36;расход этилбензольной шихты,измеряемый датчиком 1;количество смолы, образующейся при разделении УВК (заносится в блок 30 по результатам работы стадии разделения).ество побочных продуктов ЧВК хот хот шРр УВК ЧВК ЧЬК УВкс), =Ы Р х +ар х +ах Р + 45Э ст Э Бт Э стгде а - а,о - ко эффициенты;хш - содержание...

Номер патента: 1209675

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Веретин, Горелик, Кислицына, Матвеев, Подольский

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...В качестве окислителяна реакцию может подаваться под стабилизированным давлением как воздух,так и кислородно-воздушная смесьс повышенным содержанием кислородадо 50 об.%,Устройство работает следующим образом.При ведении процесса в нормальномрежиме регулятор 3 по информацииот датчика 6 вырабатывает управляющиевоздействия на исполнительный механизм клапана 5, с целью стабилизации расхода сырья на уровне, которыйзацается выходным сигналом программатора 7. Регулятор 8 обеспечиваетстабилизацию заданного соотношениямежду расходом окислителя, измеряемым датчиком 11, и расходом исходныхреагентов, определяемым блоком 13по информации от датчиков б и 14. Выходной управляющий сигнал регулятора 8 Формируется в соответствии с...

Номер патента: 1213018

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Абаев, Адилов, Алиев, Касимов, Мамедов, Меликов, Сулейманов, Шахтахтинский

МПК: C07B 35/04, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, изобутана, процессом

...контактного газа, с одной стороны, и аналогичной зависимости селективности 5 процесса и плотности контактного газа Р , определяемой без учета воего составе водорода, с другой стороны, Указанные функциональные зависимости о( = а 1+ Ь; 5 = су +4 реализуются блоками 3 и 5; входящие в эти зависимости величина а, Ь, с, й являются постоянными для ши" рокого интервала варьирования технологических параметров: температуры реактора, скорости подачи и состава реакционной смеси.Так, по данным проведенных кинетических исследований процесса дегидрирования изобутана на лабораторной проточно-циркуляционной установмЪ =005; с=071;й Входящая в последнее уравнение величина , вычисляется в блоке 4 по данным измерения плотности и теплопроводности М...

Номер патента: 1223991

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Алексеев, Гисматуллин, Гнеденков, Козлова, Хисматуллин

МПК: B01J 19/00

Метки: дегидрирования, углеводородов

...состоит из одной обечайкикольцевого сечения - наружной, выполненной из двух колец 18 диаметром Р = 0,95-0,97 Р , соединенныхвтавр с кольцами 9 и связанных О 1 2 О 25 ЗО 35 4 г) 59.1-Образными стойками 20 я горизонтальными балками 21 и 22 двутаврового сечения. Высота опоры НУ) равна расстоянию от опорногоконуса 6 дс первой секггионнрующейрешетки; для реактора 8 = 12501350 ьгм, для регенератора г .=13501800 мм, Секционирующие решетки 1 О/состоят пэ нескольких секций ,68 секций на Одгг ) решет ку ) 9 выполненных из гнутых уголков 23, приваренных к обрамляющим 24 иэ полосовойстали, Соединение секций друг сдругом осуществляется с помощьюбеэрезьбовьгх штырей 25 на сварке;втулки 26 обеспечивают требуемоерасстояние между...

Номер патента: 1225616

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Зелева, Кировская

МПК: B01J 27/122, C07B 35/04, C07C 49/08 ...

Метки: дегидрирования, изопропилового, катализатор, спирта

...бромида меди и иодида меди тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу, Затем ампулу откачивают до остаточного давления10- торр и эапаивают. Запаянную ампулу с веществами отжигают в печи при вибрационном перемешивании при 300 С в течение 20 ч. Полученный поликристаллический слиток измельчают в агатовой ступке и в вибромельнице до частиц диаметром 1-1,5 мм,Получают катализатор состава, мал . 7.: бромид меди 35; иодид меди 65 .П р и м е р 2Катализатор готовят по примеру 1, используя 060 г бромида меди и 0,40 г иодида меди. Получают катализатор состава, мол.%: бромид меди 55; иодид меди 45,П р и и е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, используя 0,80 гбромпда меди и 0,20 г иодида меди.Получают катализатор состава, мол.7:бромид...

Номер патента: 1227614

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Абаев, Блувштейн, Иванов

МПК: C07C 5/333

Метки: дегидрирования, избирательности

...в час для чеГО измеряют теплопро:30 днссть контактного газа, плотность контак-,- ного газа расход сырья и транспортирую 1 цего катализатор газа и рассчитывают избирательность по Формулех Х, О ОЭ(д л а,)п, Х 1 нс,22 1 Б - избирательносгь;Х - плотность контактногоз,газа, кг/мрасхоц сырья, кг/ч;рсход транспоптирчОщегоэ lкатализатор газа, и 1 ч, - теплопроводнос гь конт акт.(ного газа Вт/и град;а - г 1 лотность транспортиру:о.щего ка Гализатор Гв.за ркг/мПредварительно определя 1 ст значение коэффициентов д,с 2, с), и а ли нейных уравнений. где у - обгьемное содержание водо рода в контактном газе Я=а г( Х, Х Х, -аэХу(х - Х (а - Х, 1(;,Х,Х Х,)=(1 - ,ГХ - Х 1 а -х, ) 1 2Определяют хроматографи .еским методом состав контактного газа, Пло. -...