Патенты с меткой «дегидрирования»

Номер патента: 310671

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абдуллаева, Богод, Голикова, Гуревич, Далин

МПК: B01J 21/08, B01J 23/72, B01J 37/02 ...

Метки: дегидрирования, катализатора, приготовления, этанола

...его путем пропитки раствором насыщенной соли меди носителя - гидрогеля силиката меди или силикогидрогеля. 15Способ обеспечивает получение катализатора, в присутствии которого выход ацетальдегида возрастает с 60 до 96%.П р и м е р 1. К сформованному силикату меди, полученному при соосаждении Ма 5102 20 (2 н. раствор) и Сц(ХОз) (5/о-ный раствор), на стадии гидрогеля приливают 45%-ный раствор Сц(1 чОз)я. Полученный катализатор сушат и прокаливают при 300 - 400 С. Содержание активной меди в катализаторе 40 - 50% . 25 Опыты проводят на пилотной установке. Продукты реакции собирают в ловушки при 10 С. Объем катализатора 150 см, объемная скорость подачи 3 час-. Концентрация спирта 88 - 90 вес, %, температура опыта 300 С. Выход...

Номер патента: 348219

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арбитман, Аэров, Финашов, Ьмг

МПК: B01J 8/02

Метки: дегидрирования, каталитического, реактор, углеводородов

...углеводородов, сост корпуса, решетки, каталитической и соосно расположецнык обечаек с ми. Г 1 ри этом отмечается недостато мешивание углеводородов с водяны С целью равномерного смешения тов газовой смеси, внутренняя обеч жена внутренним коллектором с га щей трубой,На фиг. 1 изображен предлагаемь в разрезе; на фиг, 2 - разрез по фиг, 1. Реактор состоит из корпуса 1 каталитической насадки 3, штуц б и внутренней трубы 7 с коллек Работает реактор следующи Водяной пар подают через штуцкорпудородное и отверней тру- внутрен- распреасадки 3. цевои са 1 и сырье стия в бы 7. ней трделя ют нтактным аппа- углеводородов внутр одаю стенк а сч бы 7 по с еского де оящий из насадк отверстия чное пере м паром компонен айка снаб оподводяП редм з о...

Номер патента: 386662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выбора, Двууглекислого, Его, Ие, Изобретение, Кали, Кислого, Котора, Полученные, Приведенным, Прокалки, Растворов, Содержание, Содержащий, Термообработка, Технологический, Титана, Толуола, Упариванием

МПК: B01J 27/199, C07C 15/46

Метки: дегидрирования, катализатор, этилбензола

...кислых фосфатов алюминия, отличающихся высокой огнеупорностью. Фосфаты алюминия готовят растворением гидроокиси алюминия в фосфорной кислоте и упариванием раствора до плотности 1,6 - 1,8.Входящие в состав катализатора компоненты взяты в следующем количестве, ат. %: Т 1 41 - 42; Сг 5 - 6; К 23 - 23,5; А 1 5 - 6; Р 24 - 25.Технологический процесс приготовления катализатора состоит из следующих этапов;1) приготовление однородной массы из двуокиси титана, растворов солей хромовокислого и двууглекислого калия и кислого фосфата алюминия;2) формование катализатора методом выдавливания или прессования с уделлением 420 кг/смз;3) термообработка гранул катализатора,которая состоит из сушки при 1505 в тече 5 ние 1,5 час и прокалки при 620 в 6 в...

Номер патента: 405578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косогоров, Лиакумович

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34 ...

Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов

...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...

Номер патента: 440150

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Андрушкевич, Бабенко, Буянов, Егорова, Интенберг, Ситников, Степанов, Храмова, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882

Метки: дегидрирования, катализатор, низких, олефинов, парафинов

...90%, Длительность режима дегидрирования колеблется от 3 до 5 часов.В реакциях дегидрирования низших парафинов, например Н-бутана, с применением кислорода при 550 в 6 С объемных скоростях Н-бутана от 25 до 300 час ви не менее, чем десятикратном разбавлении водяным паром или другим инертным разбавителем, достигается 40%-ная степень превращения.Избирательность по сумме Н-бутиленов и бутадиена достигает при этом 85% . Количество кислорода в исходном сырье можно менять в пределах от 0,2 - 1,0 моль на моль углеводорода.Конверсия Н-бутиленов в этих же условиях достигает 50% при избирательности по бутадиену 80/юПример 1, 145 г Со(ИОз)г 6 НгО, 51,5 Мд(МОз) г 6 НгО и 44,2 (ИН 4) еНотОг 44 Н,О растирают с водой до образования однородной пасты....

Номер патента: 454925

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Абдуллаева, Алексеева, Алесковский, Богод, Гуревич, Душина, Фатали-Заде

МПК: B01J 11/22

Метки: дегидрирования, катализатора, приготовления, этанола

...катализатор, сп приготовлсицый ио этому способу, цедостаточио сслективси и активец.Целью предлагаемого изобретения является увсличсцие активности и селективцости кати- ЛИЗЯТОРЯ, с ТЯК)КЕ СццжЕЦИЕ РДСХОДД МСДИ.Дл мого пропитку силикагеля проводят водцым раствором мсдцоаммиачиого комплекса.При этом способе приготовлсция каталцзатора медь оказывается связанной с поверх. 2 О цостыо силикагеля иоццыми силами, вследствие чего достигается максимальиая дисперссюсть активцого компонента ца иоверхцости носителя и резко увеличивается число актив. цых центров.) нный каталзатор содержит около 2 сди, Медь получается в металличеояисси, поэтому катализатор це цужвосстя сов,1 еции. Опыты проводились срдт рс 300 С, коццеитрации спирта )Осг Иотдчи 3 гг...

Номер патента: 465217

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Бельская, Голубев, Ижко, Паушкин, Таборисская, Ткачева

МПК: B01J 11/22

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...а тализаторов определ ного типа с восходя та, Объемная скоро 227 час в , что соотв 1,5 - 12,1 сек. Катализат анализ костной хром атогр Цвет. Стационарн на С(1 м) ПЭГА газ-носитель - водо 30 мин. В таб ванияализатор восстанавливают ода при 300 С, окисляют вают 20 мин, окисляют ивают 60 мин.ктивность полученных каяют на установке проточщим потоком паров спирсть паров спирта 2383 - етствует времени контакта 25 олул. 2 приведены результаты дегидриро циклогексанола в присутствии 2,4 м ие хав, 30 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 чают катализатор из 105,8 г Сц(МОз)г 3,28 г 1.1 ХОз и 48,15 г ЯОВ табл. 1 приведены физико-химическ рактеристики полученных катализатор ируют методом газожидафии на хроматографе я жидкая фаза ПЭГ 20% 200 о...

Номер патента: 469482

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Беднов, Бушин, Виллерт, Котельников, Пономаренко, Степанов

МПК: B01J 11/00

Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов

...при дегидрировании алкилароматических углеводородов - через 140 - 160 час), что усложняет технологию процесса и снижает его эффективность,При использовании катализатора, р танного предложенным способом, кон я сырья повышается на 5 - 24 абс, %, и тельность - на 4 - 5 абс, %. Катализатор можно не регенерировать в течение двух лет.П р и м е р, В реактор с зоной постоянной температуры, представляющий собой металлическую трубку с внутренним диаметром 21 мм, загружают 20 см гранул катализатора размером 2 к,3 мм, нагревают до 300 С, подают водяной пар с определенной объемной скоростью, повышают температуру до 640 С со скоростью 25 - 30 С,час и при 640 С выдерживают катализатор в токе водяного пара в течение 2 или 6 час, После этого...

Номер патента: 473705

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Горелик, Коростелев, Островский, Плутес, Соловьев, Черных, Шепилов

МПК: C07C 5/18

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...датчик 12 состава контактного газа, датчик 13 температуры верхнего слоя катализатора и дат- О чик 14 температуры в печи.При отклонении состава контактного газаот заданного значения регулятор 5 изменяет задание регулятора 6 температуры контактпрования, который с учетом уровня выходного 5 сигнала, поступающего с датчика 13 температуры верхнего слоя катализатора, воздействует на клапан 7 подачи насыщенного водяного пара в сторону уменьшения рассогласования по составу контактного газа. ОдноО временно с этим выходной сигнал Р регуля473705 ставитель Р. Клейманехред Е. Подурушина Корректор И. Симкин ченко едакт Изд.1532 сударственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, Раушская 7/1234 ЦНИИПИ ТиражСовета Миоткрытийнаб., д, 4/5...

Номер патента: 485756

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Козлов, Осиновик, Янчук

МПК: B01J 11/32

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, спиртов

...иона С 1), сушат при комнатнойтемпературе, измельчают, прессуют В таблетки при давлении 150 кг см-. Каталаизатор (30 см" весом 26,4 г), помс цают в кварцеВУ 10 Т 111 оку между СЛ 051 МИ кварЦЯ ТО 1 Ц 1 П 10 И 7 см и приводят его В якт 11 вцое состояние при 350 С прону скяппем метанола (3,2 г/Яс) потока водорода (3 лчяс) В течеше 4 час.11 ослс прскрящсИя годячи метанола и ВоДоэОДЯ на к 212.1112210 р прп 040 С пОД 210 т 25 ци 1 логсксянол со скор Осью 3.8 гчас, В 1 зГ Оджидкого кя.ал;.Яя "а 60,4%, Катягпзатор со дер; Иг 72. -; ц 11; Огекся; Опя 1 25 6 о прореяг 1130 вяв 1100 цикл огексяпол я.Г 1 р и м е р 2, 11 а катализатор при 260 С пор Дают Циклоге 1 с(1,О, со скоп;стью 3,8 "11485756 Предмет изобретения Составитель Ю....

Номер патента: 490496

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Гаранин, Лиакумович, Миначев, Слюняев, Троицкий, Харламов

МПК: B01J 11/40

Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, парафиновых, приготовления, углеводородов

...20 г сухого Ха-морденита пропитывают 40 мл водного раствора палладийхлористоводородной кислоты (5 г/л Рд), сушат 5 час прп 140 С, загружают в кварцевый реактор и обрабатывают в токе воздуха при 380 С в течение 7 час. Затем катализатор восстанавливают в токе водорода при 380 С в течение 10 час, проводят обмен катионов натрия на катионы цезия при 90 С путем пятикратной обработки катализатора 5%-ным водным раствором азотнокислого цезия, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион, сушат, таблетируют в гранулы размером ЗХЗ мм и загружают в реактор.5 При 460 С, мольном отношении и-бутан: кислород: бром, равном 1,0: 2,0: 0,7, и объемной скорости газовой смеси 1500 час вконверсия и-бутана составляет 37,1 % при...

Номер патента: 496038

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Александрова, Баранов, Дубицкий, Калашников, Лиакумович, Пономаренко, Рудник, Рутман, Саляхов, Туктаров, Шмук

МПК: B01D 43/16

Метки: газа, дегидрирования, контактного, олефиновых, углеводородов

...Быстроаастывающий,растекающийся, сбольшим содержаниемтвердых кусков продукта. Дизельное.топливо 6,2 ф Имеются 10,4 Бензол То же, с меньшим содержанием твердыхкусков То же 10,2 ТрлуолЙимеры пипе- рилена)тсутствуют Подвижная жидкость,легко перекачиваемаянасосом Биклодимеры То же пользуют смеси продуктов димеров изопрена,пиперилена в соотношении 1:1 и их димерыв количестве 257 о от их смеси,боРезультаты приведены в табл, 2. 3дения с 200-250 до 102-105 сО при давлении 1,2 ата за счет циркуляции абсорбента.Контактный газ проходит через скруббер Ьнизу вверх и направляется в систему на даль; нейщее охлаждение и конденсацию. Абсорбент. (алкиленциклогексены) поступает в верх скруб. бара, проходит его, затем насосом подается через...

Номер патента: 280739

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Майоров, Харитонов

МПК: C10G 9/18

Метки: дегидрирования, окислительного, процесс

...сверхзвуковые сопла установлены точно по оси один против другого вспециальной камере.В качестве исходного газа используют метан следующего состава (в об. %): СН 4 96,66;С;Нв 3,34. 3 Анализируя полученные резульотметить следующее:1. Доказана принципиальная возможность нового метода пиролиза.2. Образование ацетилена по Касселю происходит по схеме СН 4 - С,Нв - С 2 Н 4 - С 2 Н 2,Используя предложенный метод, можно обеспечить непрерывный и направленный пиролиз, т, е. при соответствующих условиях можно прервать реакцию на любой стадии (этилен или ацетилен) .3. Относительно низкий выход и малая концентрация целевых продуктов объясняются трудностью создания лабораторной установки.Предложенный способ пиролиза обеспечивает направленность...

Номер патента: 521922

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Белехов, Левин, Мезенцев, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 21/20

Метки: дегидрирования, катализатора, магния, молибдена, окислительного, окислов, основе, регенерации, углеводородов

...дезакц 11 ацкнкатализатора аналогичен и в случае егоДлительной эксплуатации, Однако, дезах ;1, ЯВация кятйле 1 затора прОисхсдит при этом сгораздо меньшей сксростыс ( в течениенескольких месяцев).Йсстоинство предлагаемого способарегенерации заклеочается в возможности Ъвссстачсвлееп 1 я актиВиости кяталиэатоса дезактивироваие 1 огс пои дле 1 телыеьЕХ исееы ТЙИИИХ ТЯК рлтра 1 МЕр Обраэвд КЯТЙЛИЗЙ тора, исеп 1 тывавше 1 йся в теч 8 ние нескОль ких месяцев иа цеховой установке, был1 Веегружен с дельной Ровересностьео 14 мУГр 1 Содержание активной 1 фазы суецественно . у 1 еньшичось р касраеее 1 тическая актеевность сократилась на 50-60%. Пссле регенера-1; нии предлагаемым способом удельная по-верхнссть катализатс"а стала э 2 м Уг, а...

Номер патента: 522851

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Беломестных, Богданова, Шахнович

МПК: B01J 21/10

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, стирол, этилбензола

...со скоростью 3 - 5 л/час, водяной пар в весовом соотношении 1: 1 - 2 к эпилбензолу,из сатуратора. Температура в слое катализатора 420 в 5 С. Спустя 0,5 - 1 час устанавливается стационарный режим, и активность катализатора остается 10 постоянной.Содержание стирола в катализаторе,при 480 С составляет 80%. Стирол,получают с выходом 74% на пропущенный этилоензол при селективноспи 92,5%.15Конверсия углеводорода 80% .П р и м е р 2. Притотавливают катализатор по примеру 1 за исключением введения модифицирующей добавки окиси или,солей кадмия. На 100 г носителя оерут 20 г ванадата аммония, 2,6 г Сс 1(МОз)2 4 Н 20.Состав тсатализатора, %:МдО 94Ч 205 5СдО 1 При пропускании этилбензола при 480 С, при молярном рязбавлении кислородом воздуха 1: 1,1,...

Номер патента: 522853

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бельская, Березовик, Ермоленко, Новицкий, Свиридова

МПК: B01J 23/72

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола

...раствора Сц(МОз)з ЗН,О из расчета 15 вес, % металлической меди от веса катализатора с добавкой соли щелочного металла (1,39 г КИОз) из расчета 3 вес. о/О КО от веса катализатора. Полученный катализатор сушат, а затем подвергают термообработке при возрастающей температуре до 400 С и далее образец в течение 1 час выдерживают при этой температуре (скорость подъема температуры до 400 С - 2 С/мин).П р и м е р 2. 9,0 г волокнистой окиси алюминия пропитывают 1930 мл 1,5 О/О-ного водного раствора Сц(1 чО,)ЗН,О из расчета 25 вес, % металлической меди от веса катализатора с добавкой соли щелочного металла (1,52 г КХОз) из расчета 3 вес. КО от веса катализатора,Температура термообработки 400 С.П р и м е р 3. 9,0 г волокнистой окиси алюминия...

Номер патента: 456450

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Домрачев, Ермолаев, Исмайлер, Разуваев, Сладкова

МПК: B01J 21/00

Метки: гидрирования, дегидрирования, катализаторов, органических, приготовления, соединений

...ампулу пробкой и выдерживают2-3 час при комнатной температуре, По окончании пропитки активированного угля эфироткачивают и при работающем вакуумномнасосе помещают ампулу на 2 час в муфельоь, нагретую до 350 С. Летучие проеакции собирают в охлаждаемую лоЧерез 2 час ампулу извлеают изпечк, охлаждают на воздухе до комнатной температуры и выгружают из нее полученный катализатор на активированном угле, весовое отношение %: 69 =1:1, общее содержание указанных металлов 15% от ве са носителя.При пропускании над этим катализатором изопропилового спирта при 350 С и второбутилового спирта при 400 С со скоростью 500 мл/час получают катализат, содержа щий 99% ацетона или метилэтилкетона соответственно.Активность катализатора не...

Номер патента: 525472

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Белехов, Бугаев, Васильева, Еременко, Ирхин, Левин, Мезенцев, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд, Чехов

МПК: B01J 37/08

Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов

...Образцы катализатора готовят и испытывают по примеру 1 , с той лишь разницей, что в исходном магниевом( сырье меняют соотношениекаустического порошка из магнезита и реактивпой окиси магния. Результаты испытаний приведены втабл. 1.П р и м е р 3. К 1 1,9 г каустического порошка, полученного и обработанного60 аппо примеру 1, добавляют 5,1 г порошка Образец по примеру 1у( И. Контрольный образец дымовыми газами, в течение 2 час при 90(.- о1200 С. Уловленный циклонами каустический порошок загружают в емкость с мешал. - кой, где в течение 10 час обрабатывают насгретой до 80 С обессоленной водой, подкисленной уксусной кислотой до рН 5,5, После обработки порошок фильтруют и сушат прио110-120 С в течение 12 час. К 62,5 г) полученного и...

Номер патента: 542751

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Дикарев, Приходай, Тучинский, Фейгин

МПК: C07B 29/00

Метки: дегидрирования, процессом, этилбензола

...продукта взе путем воздействия на темпжим реактора непосредственнцентрации с помощью хромататком известного устройства явлетворительное качество ре-за его дискретности. Для кондегидрирования этилбензолацикла хроматографа оказыва5 - 20 мин, что затрудняет точиния концентрации целевого про542751 рггагапар Составитель Р. Клеиман Редактор Л, Новожилова Техред А. Камышникова Корректор Т, Добровольская Забала Изд.171Подписное ого комитета СССРоткрытий Ж, . 4/5 Заказ 123/8 Тираж 589 ЦНИИПИ Государствен Совета Министров по делам изобретений 113035, Москва,Раушская наб., лаз ааа;апзчниг:.",а Типография, пр. Сапунова 3Выход регулятора 4 соединен с клапанами подачи острого пара 5 в камеру смешения 6. Выход хроматографа 7, установленного на линии...

Номер патента: 554883

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Конторович, Соколова, Суздальцева, Щукин

МПК: B01J 37/08

Метки: дегидрирования, изопропиленового, катализатора, магния, окиси, основе, приготовления, спирта

...магния пи прокаливаваературах 131известнто с пособа являет- высоких дав Недостаткомся необходимостлений прессован ь применени ия для получ ия прочныхновению в ит к возник гранул, что пр таких таблетха значительных остаточных жений, понижающих стэйра в условиях катализа, 25 внутренних напр кость катализат Изобретение относится к способам п лучения катализаторов и может быть ис пользовано в химической промышленност ью изобретения является пэлатора, обладаюшего повышенкэй прочностью,достигается терм э обраб эткээмагния при 350-500 С сблетированием и прокаливаниемри 500-1000 С,тивнэст;: в ходе преврашения изэ-прэпилээгэ спирта таблеток катализатора, пригэтовленныхэ известному" и предлагаемэму спэсэбам в соответствии с примерэм...

Номер патента: 558704

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Денисов, Лисичкин, Паничев, Юффа

МПК: B01J 23/835, C07C 5/333

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексена

...вес,% олова, 0,52 вес,% фосфора и 2096,46 вес,% сипикагепя.Дпя придания образцу свойств катализатора процесса дегидрирования цикпогексена в циклогексадиен,3 проводят ступенчатую термическую обработку в токе 26водорода. Процесс восстановления состоитоиз двух стадий; ф часа при 120 С и10 час при 350 С, В конце второй стадииосуществляют экспрессный нагрев до 450 о500 С с последующим охлаждением до ЗО350 С.Пр и м е р 2, 0,0608 г С. Н(Р/С Н / ) Й 5 пС растворяют в 75 мптолуопа й 0,25 г метанола, Через раствор пропускают аммиак до прекрашения вы- Мпадения осадка. При этом окраска комплекса меняется как описано в примере 1,Полученный слабоокрашенный раствор при-ливают в атмосфере аргона к предварительно гидратированному силикагелю, взятому...

Номер патента: 563185

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Никифорова

МПК: B01J 23/86, C07C 49/15

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола

...ят- О мосфере ири исвышециых температурах иеВредит структуре шпииели.Пример. 3,ля получения 100 г катализа.тора продвар:Тельцо просушеииые и цзмельче 51 ные порсп)ки окислов металлов в,количе сгве, вычислеицых по формуле для соответствующего состава, смешивают с водой в пасту, формуют из цее грацулы, которые с шат и псцвергают обжигу при 1370=С.Количества окосей металлов, взятых для .зо приготсвлсцця 100 г предлагаемого катали.ч)О МдО УпО СгзОз Ге,О, 0,4 2 0,4 3 0,4 4 , 0,4 5 0,3 6, 0,2 70,2 8 0,6 9 0,2 50,06 50,00 49,94 36,39 52,94 53,55 60,15 41,73 45,419,06 19,04 19,02 13,85 15,12 15,29 11,45 23,84 8,64 5,10 10,20 15,28 25,96 8,09 8,18 6,12 12,76 13,88 3:1 1:1 1:3 1,25:1 1,25;1 ,1,25:1 1,25:1 ),25:1 1,2,5: 7,02 7,02 7,00...

Номер патента: 571468

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Григоров, Крутских, Орехов, Приходай, Тучинский, Шпитальник

МПК: C07B 3/00

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, этилбензола

...(с клапаном 4 подачи топливного газа в печь) в первой ступени реактора и 5 входом - с функциональным блоком 5, который, в свою очередь, связан входами с датчиками 6 и 7 расходов сырья и несконденсированного газа, соответственно. Система содержит также корректирующий блок 10 8, связанный входами с анализатором 2 и анализатором 9 состава контактного газа после первой ступени реактора, а выходомс устройством регулирования температуры (с клапаном 10 подачи топливного газа в 15 печь) во второй ступени реактора.Система работает следующим образом, Функциональный. блок 5 вычисляет отношение расхода несконденсированного газа, замеряемого датчиком 7, к расходу сырья, эа 20 меряемому датчиком 6, Регулятор 3 осуществляет стабилизацию этого...

Номер патента: 584885

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Абрамов, Андрушкевич, Беднов, Буянов, Котельников

МПК: B01J 23/84

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...СР Оо30 (образец аф),584885 Активность образцов катализаторов 4,2 1,950,0 а 8,4 дородон на основ Приведенные резучто феррит калия уксодержащий н своейрешетке хром, по кствам превосходитзаторы и не требуе соединений железа, тличающийелью понышения акельности каталиэатвердый раствор ррита калия, и сосоответстнует форьтаты показываютзанных составов,ристаллическойалитическим снойвестные каталирегенерации,хрома и кал с я тем, ч тивности и тора, он со хрома н реш тав катализ мулеК(0,5-2)е( гдех ия, ото, сиэбирадержитетке фатора а и т формула иэ етенияидриронания алфиновых углевоиэатор для дтических и ол 5 Подписное акаэ 4915/4 ЦНИИПИ аж оектная, 4 П Патент, г. Ужг фили П р и м е р 2. Катализатор готовят способом, описанным в примере 1, но...

Номер патента: 588906

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Артур, Вильфрид, Роберт

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/192 ...

Метки: амоксидирования, дегидрирования, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...готовят водную смесь, со-.держащую 9 г окиси хрома С О , 14,55 Фб 0нитрата висмута, 34,93 гнитрата ко"бальта, 17,45 г нитрата никеля и 3,03 г10-ного раствора нитрата калия. Этуводную смесь медленно приливают в сус 1пензию и полученную смесь нагреваютна горячей плите до начала загусте-.вания. Пасту сушат при 120 С и затемкальцинируют 16 ч при 550 ОС.Примерыби 7.К Н 1 СР В 1 Р Мо О ЕОО,1 7Готовят су сп ен зию путем растворенияб 3 , 5 Б г гепт амоли бдата аммония в 6 Омптеплой воды и добавления 5 2 , 9 5 г 40 ного снл и к а зол я и 3, 4 б г 4 2 , 5- ногора ст вора Фосфорной кислоты . 66 Отдельно в небольшом количестве воды, на горячей плите готовят раствор9 г окиси хрома, 61,07 г нитрата никеля, 3,03 г 10-ного раствора нитрата...

Номер патента: 552752

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Борисенкова, Захаров, Романовский

МПК: B01J 29/04

Метки: дегидрирования, катализатора, окисления, органических, соединений, цеолитного

...вошедшие в реакцию, удвлщрт2 Фпутем обработки образца 01 н. раствором ЙоИ (трехкратная обработка 100 мл рвсч вора в течение 6 ч при непрерывном переме шивании). Образец отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорион и сушат на воздухе.Полученный таким образом катализатор испытывают в реакции дегидрирования циклогексана.Испытания проводят в импульсном микро реакторе; навескв катализатора 20 мг, газ .носитель - гелий, температура реакциио4 О 370 С. В табл. 1 приведены результаты испытаний катализатораполученного предлагаемым способом, а также катализатора, по лученного известным способом путем прок ливания и восстановления в водороде, и ис,ходной никелевой формы неолита.Как видно иэ приведенных данных, акти...

Номер патента: 601043

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Абрамов, Баснер, Беднов, Богдан, Бушин, Буянов, Глазкова, Коваленко, Коврайский, Котельников, Сотников

МПК: B01J 23/745, B01J 23/84, B01J 37/10 ...

Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов

...стали марки Х 25 Т с внутреим 20диаметром 21 .1, загружают 30 с. гранулкатализатора Оазмером 2 ХЗ,ияг, Катализаторимеет следующий хпмгнческпй состав, вес. %:Ге 20, 70; КСО. 20; К 81 ОЗ 2,6; Сг 20; 3;ХгОд 4,4. 25Катализатор нагревают в токе азота до250 С, После чего ледяОт водяной пар собъемной скоростью 6000 ч ви постепеи:оповьгшают температуру до 650 С, В этихусловиях катя чпзато 1 Вг.гдеОжпвагот 4 ч, затем снижают температуру до 530 С и подаютэггглбснзол со скоростью 0,01 ч , Через 2 чработы, когда содержание СО и СО, па,выходе пз реактора снижается до 3%, температру повыгшают до 560 С, после чего подау з 5этилбензола увеличиваОт до 0,1 ч - , а ешечерез 6 ч до 0,2 ч-, Через 6 ч работы в этомрежиме катализатор испытывают,в...

Номер патента: 358889

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ератова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...катализаторе 001- . (воздух). Нроцесс проводят в присут вес.Ф по стношению к общему весу ствии инертного разбавителя (водяной готового катализатора. пар, азот, аргон и др,). Мольное отиоКатализатор может быть приготов- - венке углеводорода инертный разбавитель лен любым из известных методов: Сов- Я можЕт иэмензться в пределах от 1:1 до местным осаждением, .Упаризанием раст г 50. Процесс проводят при атмосфер- в ров исходныХ солей и т.д. Промотор.нам давлении в широком интервале темможио вводить как одновременно с при- ператур (400-700 С) и объемных скор о6 готозлением асновных компонентов ка" стей подачи парафиновых .Углеводородов тализатора, так н последующим навесе .30 (20-1000 чт). лиг угл низ ной358889 Формула иэобретения Составитель...

Номер патента: 361628

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/24

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...может содержать, вес, %: окись магния20-99, предпочтительно 50-95, а,окислы молибдена 1-80, преимущественно 5-50.Количество окисла хрома может зависеть от атомногс отношения М(: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5%ст сбшсдгс вс.:а готового катализатора,Катализатор может быть приготовлен лю (п.м из известных метсдов: совместным Осаждением , упариванием растворов исходпьх солей и т,д. Пром(дтор может быть введен как вместе с: основными компонентами. касаюатора, так и последующим нанесением на повс.рхность готового окисног о магн иймолисценового катализатора, например, лее 2 з раствора водорастворимой. При испытании образцов катализатора, приготовленного по примеру 1, с различным одержанием промотора установлено, что...

Номер патента: 362557

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...процесса во взвешенном слое катализатора или нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.) .В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан, Молярное соотношение углеводород:кислород может изменяться в пределах 1-(0,1-3), Кислород применяется как в чистом виде, так и в смеси с азотом (воздух)Процесс проводят в присутствии инертного разОбавителя (водяной пар, азот, аргон и др) . Мольное отношение углеводородт инертный раэбавитель может меняться в пределах 1(1-50).Процесс проводится при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 фС) и обьемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 чт. Промотирование окисного магний-молибденового катализатора...